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        優銳醫藥科技(上海)有限公司 Nuance Biotech
        醫療健康

        最新新聞

        優銳醫藥宣布中國國家藥品監督管理局正式受理恩司芬群(Ensifentrine, Ohtuvayre?)

        * 用于維持治療慢性阻塞性肺疾病的新藥上市許可申請 上海2026年1月27日 /美通社/ -- 優銳醫藥("Nuance Pharma")今日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理恩...

        2026-01-27 10:10 6060

        優銳醫藥宣布恩司芬群Ensifentrine在COPD三期臨床試驗ENHANCE-CHINA中達到主要終點

        肺功能顯著改善且有統計學意義 生活質量改善和急性加重風險降低趨勢與ENHANCE-1/2一致 耐受性良好 計劃2025年下半年提交新藥申請 上海 2025年5月20日 /美通社/ --?優銳醫藥("...

        2025-05-20 11:05 13850

        優銳醫藥宣布恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)在中國澳門特別行政區獲批

        恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre?)用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療 全球首創吸入型COPD治療藥物,同時實現支氣管擴張以及抗炎效應 上海2025年2月7日 /美...

        2025-02-07 09:00 15368

        優銳醫藥與Altamira Therapeutics簽署獨家協議,在部分東亞與東南亞市場開發和經銷百暢悠(Bentrio)鼻噴劑

        * 優銳醫藥已在中國香港成功上市發售用于防護空氣傳播的病毒和過敏原的百暢悠鼻噴劑,并已在中國大陸提交上市許可申請。 * 獨家協議將授權優銳醫藥在部分東亞及東南亞市場開發和經銷百暢悠鼻噴劑,覆蓋...

        2024-09-23 15:00 7256

        優銳醫藥宣布完成恩司芬群用于維持治療COPD的中國三期臨床研究患者招募

        上海2024年9月11日 /美通社/ -- 優銳醫藥今日宣布完成恩司芬群(Ohtuvayre?)的ENHANCE - CHINA(NCT05743075)中國三期臨床研究的患者招募,計劃數量的患者全...

        2024-09-11 08:00 10846

        美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準Ohtuvayre? (恩塞芬?。┯糜诰S持治療COPD的新藥上市許可申請

        上海2024年6月27日 /美通社/ -- 優銳醫藥合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)宣布,美國食品藥品監督管理局("FDA")已批準Ohtuvayre(恩塞芬...

        2024-06-27 13:59 9624

        國際權威期刊發表Bentrio鼻噴劑針對季節性過敏性鼻炎研究成果

        * Allergy期刊發表了Bentrio鼻噴劑針對季節性過敏性鼻炎的NASAR研究成果 * NASAR試驗達到了鼻部癥狀改善的主要療效終點(p = 0.013) * NASAR試驗證實了...

        2024-04-25 14:21 6965

        優銳醫藥合作伙伴Verona Pharma向美國FDA提交新藥上市申請,用于COPD的維持治療

        上海2023年6月28日 /美通社/ -- 優銳醫藥宣布其合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)已向美國食品藥品監督管理局("FDA")提交新藥上市申請("NDA"...

        2023-06-28 17:07 7796

        Altamira Therapeutics公布Bentrio季節性過敏性鼻炎NASAR試驗結果

        * Bentrio?在季節性過敏性鼻炎的NASAR臨床試驗中達到主要療效終點 * 與生理鹽水鼻噴霧劑對照組相比,總體鼻癥狀評分(rTNSS)具有臨床相關且有統計學意義的顯著改善(p = 0.0...

        2023-05-26 08:05 8052

        優銳醫藥與大昌華嘉合作在中國香港澳門上市發售Bentrio?鼻噴劑

        上海2022年11月28日 /美通社/ -- 優銳醫藥宣布與大昌華嘉(DKSH)醫療保健事業部達成合作,在中國香港、中國澳門上市發售BentrioTM 鼻噴劑,標志著優銳醫藥在亞太區域的商業化權益實質...

        2022-11-28 13:40 9712

        優銳醫藥:酮咯酸(NTM-001)I期臨床試驗受試者已完成研究藥物輸注

        * 16名健康的志愿者接受了藥物輸注并且均未出現嚴重不良事件 * 酮咯酸(NTM-001)I期臨床試驗研究預計將于2022年底前結束 上海2022年7月26日 /美通社/ -- 優銳醫藥今日...

        2022-07-26 17:04 8071
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