值得关注的是，亚虹医药的APL-1702是全球首个针对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的无创治疗产品，目前该产品已进入CDE第二轮技术审评，首发上市进入冲刺阶段。此前德国和挪威的I/II期研究中，APL-1702在CIN2和CIN3患者中显示出71%-95%的高应答率。随后该产品中国和欧洲的全球III期研究结果显示，治疗组患者应答率较对照组提高89.4%，HPV16/18清除率提升103.9%。

亚虹医药首席商务官徐瑛女士表示："APL-1702的研发和临床推进是公司在女性健康领域持续创新的重要体现，不仅有望填补宫颈癌前病变无创治疗领域的空白，也更贴合现代女性对治疗效果与生育友好兼顾的医疗需求。我们将积极推进其在中国市场的获批、准入与应用，携手各方加快创新医疗方案的普及，让更多患者早日受益。"

论坛期间，WHO全球消除宫颈癌专家组成员、中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院乔友林教授在会上指出，宫颈癌前病变的规范管理是阻断宫颈癌发生的最后一道防线，应加快无创治疗新技术的研发和临床应用，助力我国加速实现消除宫颈癌目标。

乔友林教授在题为"加速消除宫颈癌，世界和中国在行动"的演讲中表示，宫颈癌是目前唯一病因明确且可以消除的恶性肿瘤。从HPV感染到宫颈癌前病变，最终进展为浸润性宫颈癌，整个过程通常需要10年以上时间，这为干预提供了宝贵的窗口期。

"除了疫苗接种和宫颈癌筛查，还应高度重视筛查后的宫颈癌前病变的诊断、治疗、随访和全程管理。"乔友林教授强调，对宫颈癌前病变进行及时、有效且生育友好的干预是宫颈癌防控链条中至关重要的一环。

我国目前宫颈癌前病变的标准治疗方法以手术为主，但可能存在出血、感染等手术风险，以及宫颈器质性损伤导致的早产、流产等生育功能方面的后遗症。乔友林指出，临床迫切需要更多无创、生育友好型的创新疗法，这对于我国宫颈癌前病变患者，特别是有生育要求的女性具有重要意义。

乔友林教授表示，无创治疗新技术不仅能为患者提供手术之外的新选择，避免宫颈组织损伤，尤其满足年轻患者的生育保障需求；其便捷的操作特性也更适合各种资源地区的宫颈癌防控模式，有望为中国乃至全球消除宫颈癌的目标提供关键支撑。

本次论坛汇聚了国内外肿瘤防治领域的专家学者，就肿瘤治疗创新技术与药物研发新趋势进行了深入交流，为促进我国肿瘤防治水平提升提供了重要平台。亚虹医药将全力推进APL-1702的审评审批工作，助力国家消除宫颈癌战略的实施，为全球宫颈癌防治事业提供关键支撑。

作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化创新药公司，亚虹医药始终致力于专注领域管线的开发，截至目前，公司多个产品取得积极进展：膀胱癌诊断和管理药物APL-1706获得国家药品监督管理局批准上市；无创治疗宫颈癌前病变的创新产品APL-1702处于上市申请审评审批阶段；APL-1202与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号；APL-2302（USP1小分子抑制剂）用于治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验申请先后获美国FDA和中国NMPA批准，并已完成首例患者入组。公司围绕专科化战略布局，建立靶向免疫调节正常化技术平台、靶向和AI驱动的药物发现平台、药械联用平台等核心技术平台，持续围绕专注领域打造有竞争力、有梯度、有深度的产品管线。近期公司自研产品AT-014（FGFR2/3双靶点小分子抑制剂）和AT-020（创新ADC药物）最新研究结果入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会。

此次获授博士后创新实践基地，不仅是对亚虹医药科研能力的高度认可，更为公司未来发展注入了强劲动力。亚虹医药将为博士后研究人员提供良好的科研环境和发展空间，助力他们在科研道路上取得更大的成就。公司诚邀全球优秀人才加入，共同开展创新项目，推动科研发展。

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化创新药公司。秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。欲了解更多信息，请访问  www.asieris.cn。 

本届论坛以医药行业"全产业、大平台、深融合、共发展"为主题,聚焦医药健康产业发展,开展深入探讨。来自全国医药健康产业1000多人参会，共话产业发展，并共同见证本次"推动医药健康产业高质量发展人物TOP100"奖项揭晓。

为助力国务院关于《医药工业高质量发展行动计划（2023－2025 年）》、《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023－2025 年）》的贯彻实施，经全国工商联医药业商会、泰山医药论坛组委会研究决定，评选"2022-2023 年度推动医药健康产业高质量发展人物TOP100"奖项，旨在表彰先进，树立标杆，发挥榜样示范引领作用。

潘柯博士作为亚虹医药的创始人、董事长、首席执行官，不忘初心，始终坚持带领企业走创新之路，聚焦泌尿生殖系统肿瘤赛道，公司秉承 "改善人类健康，让生命更有尊严"的使命，期望为患者提供更多创新的治疗选择，积极推动中国医药健康产业的高质量发展。

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。

"中国医药创新企业100强"榜单由E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，基于创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，评选出的创新100强公司作为代表中国医药创新能力的第一阵营，彰显亚虹医药卓越的创新力。

创新研发是亚虹医药的核心发展驱动力。截至目前，亚虹医药拥有9个产品、12个在研项目，多款产品已处于三期临床阶段。值得一提的是，今年以来，亚虹医药核心产品APL-1706、APL-1702、APL-1202取得多项临床积极结果。公司还将于近期与监管部门沟通递交APL-1706与APL-1702的新药上市申请事宜。

亚虹医药旗下膀胱癌诊断及手术药物APL-1706 Ⅲ期临床试验达到主要研究终点；用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的光动力药械组合产品APL-1702的国际多中心 Ⅲ期临床试验达到主要研究终点，有望成为全球首个针对宫颈HSIL的疗效确证的非手术产品；口服药APL-1202与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）临床试验的Ⅱ期临床试验期中分析取得积极结果。

本次亚虹医药入选2023中国医药创新企业100强，是对公司创新实力、技术储备与可持续创新能力的认可。秉承着"改善人类健康，让生命更有尊严"的使命，亚虹医药将继续致力于专科化管线的临床开发及商业化，进一步增强公司创新能力和可持续经营水平，助推医药行业高质量发展，惠及更多患者。

根据协议，亚虹医药将利用这项专利技术，结合特定的光学显影剂，研究非白光成像技术在非肌层浸润性膀胱癌的诊断和术后监测中的应用。同时，亚虹医药将负责无菌一次性荧光膀胱软镜在全球的开发和商业化。

此前，亚虹医药已与UroViu于2021年签订合作协议，获得UroViu一次性软性白光膀胱镜系统在中国大陆、台湾、香港及澳门的独家注册和商业化权利。

亚虹医药国际商业拓展副总裁苏申博士表示："便携式一次性荧光膀胱软镜在膀胱癌诊断和随访领域仍有巨大未满足的需求。我们非常高兴能够与UroViu加深合作，扩展我们的技术组合，加速亚虹对膀胱癌诊疗一体化战略的布局，为膀胱癌患者提供更有效的诊疗选择。"

"我们对与亚虹医药达成进一步合作将带来的潜能感到兴奋。"UroViu创始人、首席执行官Bruce OuYang先生表示，"在这个技术飞速发展的领域，UroViu独特且不断拓展的便携式一次性内窥镜产品组合，体现了我们致力于改善医患体验，并不断提升诊疗标准的承诺。"

关于UroViu Corporation

UroViu研发的拥有自主知识产权的一次性微创内窥镜平台，解决了设备交叉污染、改善患者舒适度并提高了工作效率。公司已有四款产品获FDA批准，在美国泌尿科、妇科和泌尿妇科被广泛接受并使用。

UroViu拥有多项便携式一次性内窥镜的核心专利，围绕专注领域的药物、设备以及机器人辅助手术应用进行深度布局，扩大专利产品组合。同时，公司积极与其他药品和设备公司合作，以实现全面的疾病管理。

UroViu 是便携式一次性内窥镜研发和制造领域的引领者，并在亚洲和美国拥有经验丰富的医疗器械管理团队。

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。

联系人：Rebecca Ji，ymji@asieris.cn

据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症数据显示：膀胱癌是全球十大发病率最高的癌症之一。根据弗若斯特沙利文的数据，在中国，2020年膀胱癌新发患者人数达到 8.6 万人，预计到 2025 年将增长至 10.1 万人。同时，由于膀胱癌患者生存周期可长达7.5年^[1]，导致存量患者远大于每年新发患者。正是由于膀胱癌患者存在复发率高，生存周期长，需要定期进行随访和治疗的特点，更需要有效的院外管理作为院内诊疗服务的延伸补充。

膀胱肿瘤诊疗一体化中心以"个案管理"和"随访关爱"作为抓手，联动医生服务平台"泌医荟"，线上可实现患者随访管理，提醒患者灌注治疗和按时复诊，提高患者依从性；日常生活中，可针对不同治疗阶段的患者定向推送高质量的健康科普，促成患者的自我保健意识；在线下，将组织开展膀胱癌患者及家属患教会，提高患者对疾病的认知。通过充分利用线上线下双通道，中心可为患者提供院内外的个性化管理服务，提升诊疗效率。

海南省卫健委医政医管局高新谱局长表示祝贺并指出："海南正向着‘小病不进城，大病不出岛'的目标，积极推进医改工作。海南省人民医院泌尿外科在康新立主任的带领下，积极响应国家构筑全方位、全生命周期卫生健康服务体系的号召，建立了膀胱肿瘤治疗一体化中心，促进优质医疗资源的整合及布局，努力解决百姓看病就医难题。我们也将充分发挥海南自贸港的优势，继续探索创新模式，走出一条符合自贸港特色、符合中国特色的卫生健康事业发展之路。"

"泌尿外科是海南省人民医院学科建设的翘楚。" 海南省人民医院医务部王琳部长表示，"在康主任的带领下，我们经历了多年的学科建设之路，取得了很好的成绩。今年更是成为2022年中国泌尿肿瘤百强榜的上榜单位，标志着我院泌尿肿瘤学科得到了全国专家的认可。我非常荣幸参加今天的挂牌仪式，希望IBCC能够推动学科的发展，造福老百姓。"

"过去我们把精力主要放在膀胱癌诊断与治疗上，但在过程中我们发现膀胱癌复发率高，患者生命周期长，对患者病情的管理更需要前展和后延，即建设预防、早筛、诊断、治疗、随访诊疗一体化体系。" 海南省人民医院泌尿外科科主任康新立教授表示，"IBCC是对医疗流程的升级再造，同时也是对医疗服务水平的提升与完善。我们也感谢亚虹医药对于IBCC建设的支持，助力并强化了临床精准治疗，推动了新技术、新理念的落地。"

亚虹医药市场营销副总裁江新明先生表示："膀胱癌是亚虹医药的聚焦领域之一，我们深度挖掘患者的痛点和诉求，积极支持创建IBCC，提供定制化的诊疗一体化服务，为临床提供预防、筛查、诊断、治疗、随访相结合的诊疗一体化疾病解决方案，打造真正以患者为中心的健康服务体系。亚虹医药正致力于不断完善数字化平台服务体系，帮助医生为广大患者提供更便捷、更高效、更全面的疾病及健康管理服务，造福中国膀胱癌患者。"

在海南博鳌特许政策的大力支持下，海南省人民医院已实现了用于膀胱癌诊断及术后监测药物海克威联合蓝光膀胱镜的首例手术，以及用于膀胱癌诊断和随访的一次性膀胱软镜Uro-G和电子内窥镜图像处理器Uro-3500的全国首次使用。

本次评选由上海市生物医药科技发展中心、上海市静安区科学技术委员会、上海大宁资产经营（集团）有限公司指导，上海市生物医药行业协会携手医耘科技发起，下设小分子创新药、抗体药、创新疗法等系列评选项目，经由评审小组对生物医药企业2021年的全年数据及公开信息进行标准化处理和综合评估，从30000+企业及机构中遴选出一批具有行业创新价值的企业。本次亚虹医药入选小分子创新药榜单，体现了创新能力再次获业内认可。

亚虹医药自成立以来，秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的使命，深度布局泌尿生殖领域，洞察并挖掘未被满足的临床需求，积极构建诊疗一体化创新解决方案。目前正在开展9个主要创新产品对应的12个在研项目，其中，唯施可®（APL-1202）、希维她®（APL-1702）这2款核心产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，对应的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。未来，公司将继续深耕泌尿生殖系统肿瘤领域，稳步推进各项研发管线，推动创新解决方案惠及更多的中国和全球患者。

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。

本届峰会由上海报业集团指导，界面·财联社|科创板日报主办，以“硬核驱动·新能引擎”为主题，亚虹医药董秘余小亮先生受邀参加了本次峰会《对话科创家：生物医药》圆桌论坛，就当前国内创新药发展的困境与动能进行了分享。

“对于真正坚持做源头创新的医药企业，应该给予更大的激励。”余小亮先生指出，“亚虹医药专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域，是一家聚焦细分领域赛道的企业。核心产品之一的APL-1202针对的适应症中，非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）并不比其他的大癌种的市场空间小，对于复发的NMIBC患者来说，目前尚缺少理想的治疗方式。并且，这个赛道目前相对来说并不算拥挤，无论从研发还是商业化上来看都更容易建立优势。”

本次榜单评选覆盖400余家科创板公司，立足业务创新能力及增速情况、研发投入占比、人才引进制度、知识产权及发明创新等一级维度，2021-2022自然年度的研发费用占比、研发人员占比、2019-2021年度取得的专利数等二级维度，考察了参选企业的创新能力，最终遴选出20家创新力突出的公司。本次亚虹医药荣列其中，体现了创新研发实力得到认可。 

作为今年第一家在科创板上市的创新药公司，亚虹医药深度布局泌尿生殖领域，洞察并挖掘未被满足的临床需求，积极构建诊疗一体化创新解决方案。目前正在开展9个主要创新产品对应的12个在研项目，其中，唯施可（APL-1202）、希维她（APL-1702）这2款核心产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，对应的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。未来，公司将继续深耕泌尿生殖系统肿瘤领域，稳步推进各项研发管线，推动创新解决方案惠及更多的中国和全球患者。

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。

Konety博士在泌尿肿瘤领域拥有30余年临床研究与医学实践经验，现担任Allina Health癌症研究所主任兼首席研究官，并兼任拉什医学院泌尿科教授。此前，他曾担任明尼苏达大学泌尿学教授、系主任以及Dougherty Family泌尿肿瘤主席教授。他也曾任职明尼苏达大学医生集团首席执行官以及拉什医学院院长。Konety博士在多家专业协会组织担任要职，包括泌尿医师学会（SAU）主席与国际泌尿外科学会（SIU）主席。他独立和/或与他人联合发表300多篇论文，并担任多家学术刊物的编委会成员，曾担任《泌尿学期刊》副总编，并获得美国国立卫生研究院（NIH）、美国国防部等多家组织的研究资助。Konety博士毕业于印度班加罗尔大学M.S. Ramaiah医学院获医学学位，随后在匹兹堡大学卡茨商学研究院完成MBA课程。在完成美国泌尿疾病基金会的研究奖学金项目后，Konety博士在纪念斯隆－凯特琳癌症中心接受泌尿科首席临床研究员培训。

亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示："很高兴能够邀请Konety博士加入我们的科学顾问委员会。Konety博士在全球泌尿生殖领域拥有深厚的专业经验，我们相信他将助力亚虹制定并优化全球发展目标与战略，进一步加快创新步伐，从而打造全球领先的生物制药公司。"

Konety博士表示："亚虹的全球化愿景，研发驱动以及差异化的创新管线让我印象深刻。我很期待与管理层团队共事，一同推动前沿科学发展，惠及全球患者。"

关于亚虹医药

亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。 秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。

公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。

同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。

目前，市场上最大的一次性内窥镜视角为120度，而Uro-G可提供140度的视角，以及上下分别为210度和130度的活动角，加上顺时针逆时针90度转动角， 医生可在保持直视显示屏的同时，灵活操作镜头观察膀胱全景，而无需额外操纵内镜在人体内反复旋转探测，同时Uro-G自带操作孔道，可减少医生更换设备的频率，其尖端带有LED光源，可随着镜检过程提供腔内照明，增强可视化效果。

将Uro-G配合具有独特设计理念的手持式Uro-3500电子内窥镜图像处理器一起使用，可将其采集到的图像进行处理后输送至自带的显示屏成像，能让目标组织、器械以及内镜图像始终保持在医生的直线视野中，以顺利开展检查或治疗，其镜械一体化、便携式的设计，也让Uro-G的使用场景更灵活。

传统内窥镜需要进行消毒后重复使用，但仍然可能有病菌残留，产生医疗感染的隐患。自 2017 年至2021年，FDA 已收到超过 450 份泌尿内窥镜相关的感染医疗器械报告 (MDR) ¹。而一次性电子膀胱镜Uro-G可实现一人一镜，简化了传统膀胱镜检查必须的消毒灭菌程序，避免了重复使用时因消毒不彻底而导致交叉感染的风险，为患者提供更安全的检查体验。此外，考虑到购置成本、使用寿命、周转频率、消毒难度以及维修成本等因素，Uro-G在多个领域相比于传统重复使用的膀胱软镜更为经济。

吴先生于两年前因膀胱肿瘤进行了经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT），术后因膀胱肿瘤多次复发，又进行了两次TURBT治疗，目前每3个月需返院进行复查。得益于博鳌乐城先行先试区的政策，59岁的吴先生成为使用Uro-G进行膀胱肿瘤检查的三位患者之一。吴先生检查后表示，相比之前有创痛苦的膀胱硬镜检查，使用Uro-G全软镜检查时，整个过程几乎没有痛感，对日后的定期随访检查也表示放心。

Uro-3500及Uro-G由UroViu Corporation（UroViu）设计开发，分别于2018年及2021获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。亚虹医药与UroViu于2021年5月签订合作协议，获得UroViu一次性膀胱镜系统在中国大陆、台湾、香港及澳门的独家注册和商业化权利。

此次检查由海南省人民医院泌尿外科康新立教授团队完成，泌尿外科副主任王飞教授表示：" Uro-G一次性膀胱镜方便、无痛、避免交叉感染，给患者带来很好的体验感。"

亚虹医药市场营销部副总裁江新明先生表示："我们非常高兴Uro-3500及Uro-G能够获准引进博鳌乐城先行区，成为亚虹医药继膀胱肿瘤光动力诊断药品之后在博鳌成功落地的第二款产品，在全面打造膀胱肿瘤领域诊疗一体化解决方案的道路上跨出了重要一步。我们将积极推进Uro-3500及Uro-G在中国的注册获批，使中国患者尽早获益于全球领先的创新产品。"

1. https://www.fda.gov/medical-devices/letters-health-care-providers/infections-associated-reprocessed-urological-endoscopes-letter-health-care-providers 

该榜单以生物医药创新成果落地能力为导向、以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，根据中国生物医药产业的特点，以“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”、“创新驱动”四大维度、11 项指标构成中国生物医药企业创新力评价体系，遴选出中国具有医药创新实力的100家企业。

此次亚虹医药的入选，也证明了自己在专科领域的创新实力。经过十余年的积累和发展，亚虹构建了三大核心技术平台，目前正在开展9个产品的研发和注册工作，其中2个产品的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。其核心产品之一的唯施可^®（APL-1202）是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治疗药物；在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）领域唯施可®也发挥了相当的作用，亚虹医药向美国FDA提交的唯施可^®与百济神州百泽安（替雷利珠单抗）联合治疗MIBC的I/II期临床试验申请于今年6月获得批准。而另一款用于治疗包括所有HPV病毒亚型感染所致的宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的光动力药械组合产品希维她^®（APL-1702）已经获批开展国际多中心III期临床试验，并于2020年11月实现全球首例给药。

秉承着“改善人类健康，让生命更有尊严”的使命，亚虹医药未来也将继续加强自主研发能力，积极探索诊疗一体化模式，为患者提供整体解决方案。