破局慢病严峻形势，药师宣言明确专业责任

当前，我国正处于"十五五"医药健康产业高质量发展奠基的关键节点。尽管审评审批提速、新药密集上市，但慢病防控依然面临诸多挑战——全国慢病确诊人数已超4亿，慢病死亡人数占居民总死亡比例超过80%，疾病负担日益沉重。

与此同时，医保控费纵深推进、集采常态化运行、处方外流持续加速，正深刻重塑着医药零售终端的经营逻辑。《"健康中国2030"规划纲要》及近期国家12部门联合印发的《促进健康消费专项行动方案》均将慢病管理关口前移和发挥零售药店执业药师专业优势提升至战略高度。零售药店凭借覆盖城乡的网络优势，已成为分级诊疗体系中不可或缺的"健康守门人"，其角色正从单一药品供应者向集"预防-监测-干预-随访"于一体的全周期健康管理者深度转型。

在这一时代背景下，启动仪式现场迎来了最为庄严的时刻。医药经济报董事长孙燕、上海执业药师协会副会长兼秘书长仇国华、上海和黄药业有限公司副总裁兼上海上药和黄医药销售有限公司总经理张树才、上海和黄药业有限公司市场总监陈利青、上药控股零售业务发展中心副总经理兼上海华氏大药房有限公司副总经理王东辉、方舟健客副总裁王涛等领导及行业嘉宾齐聚一堂，共同拉动象征着责任传承与希望启航的心形沙漏启动台，宣告2026慢病管理精英赋能赛正式拉开帷幕。

随后，8位来自全国各地的优秀执业药师代表，在领诵人的带领下举起红色宣言本，齐声宣读"慢病新声代•共筑心防线"药师宣言。誓言声回荡会场，全场参会者肃立见证。这不仅是8位代表的庄重承诺，更是全国数十万慢病管理者对职业使命的集体回应——他们已从幕后的药品调剂者走向台前，成为用药管理、慢病知识普及、健康习惯引导的管理者。当社会传播方式发生根本性改变，药师的专业温度需要被更多人感知，而这一声宣言，正是行业转型浪潮中最坚定的职业定调。

从赋能到传播，开启慢病管理新革命

如果说药师宣言为行业确立了专业标尺，那么2026年"健康中国心"活动的全面升级，则为这份专业插上了广域传播的翅膀，使其真正飞入千家万户。

区别于往届聚焦于线下慢病知识竞赛、专业培训与防治手册普及，今年的精英赋能赛明确提出从"个体赋能"迈向"广域传播"，开启一场让每一位慢病管理者专业声音通过社交平台传递的慢病管理新革命。根据活动规划，本年度活动在保持系统化专业培训的基础上，将全面引入新媒体矩阵运营培训、真实场景化健康科普内容创作等全新模块，鼓励并赋能执业药师从被动的知识接受者，转变为主动的健康内容创作者与社区传播者。这意味着，当一位药师在社交平台上用通俗易懂的语言讲解与保心相关的健康知识、科普心血管疾病的早期信号，他/她的专业声音便不再局限于药房柜台，而是经由信任链社交关系，触达成百上千个家庭。这种以个体为传播节点、以专业信任为纽带、以社交平台为载体的网状传播模式，正是破解创新药和慢病管理领域"从信息可及到信任可及"核心困局的关键路径，真正让分布在全国各地的零售药店"健康驿站"活起来、火起来。

作为连续四届活动的发起方与特约方，上海和黄药业在这条探索之路上始终扮演着引领者角色。上海和黄药业副总裁张树才指出："在行业深刻变革的今天，工商合作的深度与广度将定义产业未来。和黄药业始终坚持'以患者需求为锚点构建价值共生体'，通过'健康中国心'等工商协同项目，联动上游研发生产与下游终端服务，助力零售药店从药品'搬运工'蜕变为社区健康管理专家。"这一理念有着坚实的产品基石——企业旗下国家保密品种麝香保心丸，凭借MUST研究等多项大型循证医学证据及良好的临床疗效，已成为50个权威指南与专家共识推荐的冠心病治疗用药，在院内院外三大市场终端表现强势。然而，企业深知，一个好药的终极价值在于让患者用好、用对。因此，在持续输出产品价值的同时，上海和黄药业更致力于围绕慢病管理复杂场景，与全国主流连锁药店共同打造线上线下互补、专业知识与社交传播交融的服务新生态。

从2023年首届"健康中国心"寻找最佳慢病顾问起步，到2024年"发布守护最强音"药师宣誓活动接力，再到2025年慢病管理知识挑战赛的知识防线筑造，直至2026年全面拥抱新媒体赋能与广域传播战略升级，这项活动见证并推动了中国零售药店的迭代进化。在行业变迁的浪潮中，当政策驱动、技术发展与疾病需求变化形成共振，以专业致未来、以协同启新篇，正是医药产业锚定高质量发展、共同迈向"健康中国2030"宏伟目标的最强引擎。期待随着2026慢病管理精英赋能赛的深入开展，越来越多慢病患者能从中获益，越来越多执业药师的专业价值被看见、被信赖，让慢病管理的星火终成燎原之势。

深耕中药现代化 构建核心产品矩阵

胡耀钧介绍，上海和黄药业前身可追溯至1958年由雷允上、胡庆余、童涵春、蔡同德四家百年老店合并而成的上海中药制药一厂。2001年正式组建，2025年4月由上海医药集团控股，企业始终以传承中医药精华、推动现代转化为使命。

目前，公司拥有麝香保心丸、胆宁片、正气片、安宫牛黄丸等现代化中药70余款，在研新药10个，其中一类新药6个、三类新药4个。营销网络覆盖全国300余个地级市、3万余家等级医院及超30万家零售终端。

核心产品麝香保心丸历经40余年临床验证，从千年古方升级为现代中药大品种，荣获上海市科技进步一等奖、国家科技进步二等奖，完成MUST、LESS等多项国际规范循证研究，成为中医药循证发展的典范。胆宁片作为上海首个国家级三类新药，成功进入加拿大主流药品市场，打造中药国际化"和黄路径"；正气片也紧随其后获得加拿大天然药品上市许可，为中药出海持续破局。

"中药的价值，最终要靠临床疗效与科学证据说话。"胡耀钧表示，和黄药业坚持以临床需求为导向，把传统中医药理论与现代科研、循证医学相结合，让经典名方更安全、更精准、更适配当代人群健康需求。

聚焦合理用药 让核心品种惠及广大患者

冠心病等心血管疾病高发，中老年患者居多，常合并高血压、糖尿病等基础病，用药复杂度高，易出现联用不当、辨证不准、剂量不规范等问题。胡耀钧指出，麝香保心丸作为芳香温通、益气强心的代表性中成药，具备"急则治标、缓则治本"的独特优势。

舌下含服最快30秒起效，83.4%的患者5分钟内缓解心绞痛，无硝酸酯类药物常见不良反应；长期服用可保护血管内皮、稳定斑块、促进治疗性血管新生，减少心血管事件。多项研究证实，该药单用或联合抗血小板、调脂、降压、降糖等药物使用，安全性良好，不增加出血风险，对老年、合并糖尿病等特殊人群尤为友好。

为推动规范使用，2022年，和黄药业支持发布《麝香保心丸治疗冠心病专家共识》，由198位跨学科专家修订，明确慢性冠脉综合征、急性冠脉综合征、老年、女性、合并代谢异常等人群的应用推荐，纳入MUST研究等高质量证据，采用国际通行证据分级标准，成为临床合理用药的重要依据。

胡耀钧总裁介绍说，和黄药业企业持续深化特殊人群、真实世界与药物经济学研究，推出MUST-D糖尿病亚组、MUST-F女性亚组、MUST-W体重亚组及LESS研究等成果，用数据填补临床空白，让用药更个体化、更安全。

下沉基层赋能终端 构建全场景合理用药科普体系

"优质中药要惠及更多百姓，必须打通基层'最后一公里'。"胡耀钧表示，自创立以来，和黄药业持续深耕基层市场，致力于构建覆盖医生、药师、患者的全链条科普体系。

在临床端，企业启动和黄科研基金，2006年以来资助170余项课题，发表论文90余篇；开展"黄金话筒"病例演讲比赛，覆盖二十余省份，提升中青年医师中西医结合诊疗能力；联合学会推进专家下基层活动，走进两百余市县，以教学查房、学术讲座、义诊帮扶提升基层慢病防治水平。

在零售端，联合全国连锁发起"健康中国心"项目，开展店员慢病培训与知识竞赛，发布专业用药指导手册，打造药店慢病管理3.0模式；推出"名医直播""健康敬老月"等公益活动，面向大众普及冠心病防治知识，强化早预防、早干预理念。

在急救与康复体系建设上，2017年起，企业携手心血管健康联盟推进胸痛中心、心脏康复中心建设，五年间支持1500余家胸痛中心认证，投入千余名志愿者，缩短心梗救治时间，推动心血管事件"拐点"早日到来。

此外，"药学新视野"项目为国家构建优质高效的医疗卫生服务体系贡献力量，"心希望工程"深耕社区慢病教育，"寻药之旅"溯源道地药材，多维度、多场景传递科学用药与品质中药理念，筑牢合理用药社会防线。

践行医者初心 以中药力量助力健康中国

谈及公众与临床端的认知误区，胡耀钧坦言，部分人群存在"重急救、轻预防"、盲目联用药物、忽视辨证用药等现象，既影响疗效也存在安全隐患。未来，和黄药业将持续联动广东省健康科普促进会合理用药分会等学术平台，强化科普权威性与针对性，引导临床规范用药、患者理性用药。

依托"医和道德建设专项基金"，企业持续弘扬医师职业精神，推动医患和谐；以400客服热线、患者教育手册、新媒体科普等形式，建立高效沟通反馈机制，让医学信息直达终端、服务贴近患者。

胡耀钧表示，中药现代化不是抛弃传统，而是让传统插上科技翅膀；国际化不是简单出口，而是用国际语言讲好中国故事。和黄药业将继续坚守品质底线、科研高线、责任防线，以循证医学夯实产品价值，以合理用药守护全民健康，在中药传承创新之路上行稳致远，为健康中国建设贡献和黄力量。

"上海市守合同重信用企业"评定由上海市合同信用促进会组织认定。该评选从合同管理水平、合同履约能力、合同履约状况和企业合同社会信誉度四个维度对上海市优质、重点企业进行综合评估。

上海和黄药业始终恪守商业信誉，秉持公平、互惠、互利的原则，为共同促进商业环境信用建设作出了积极贡献，取得了良好的经济效益和社会效益。

在人才培养上，公司构建"管理、专业、工人"三通道职业发展体系，通过人才盘点、继任计划、技能大师工作室、管培生项目等多元机制，为员工搭建清晰的成长路径，助力人才梯队持续壮大。在员工关怀层面，以辅导员、师带徒、学习竞赛等活动营造积极向上的组织氛围，兼顾员工专业成长与情感归属，不断提升员工幸福感与凝聚力。在雇主品牌建设中，公司坚守社会责任，以优质产品与稳健经营回馈社会，树立了负责任、有温度的企业形象。

"人力资源管理杰出奖"自2012年启动至今已成功举办十三届，是国内具有广泛权威性与影响力的人力资源领域评选。该评选聚焦人力资源管理对企业战略的支撑作用与行业最佳实践，备受HR领域瞩目。2026年度评选重点关注企业战略落地、AI技术赋能、人才全生命周期管理及雇主品牌建设，同时增设最佳培训实践奖，表彰以创新培训赋能组织效能提升的标杆企业。

作为上海医药控股的经典中药企业，上海和黄药业始终将人才与员工发展置于核心位置，持续完善人力资源管理体系，以专业、温暖、高效的管理实践，为企业高质量发展筑牢人才根基。

在人才培养上，公司构建"管理、专业、工人"三通道职业发展体系，通过人才盘点、继任计划、技能大师工作室、管培生项目等多元机制，为员工搭建清晰的成长路径，助力人才梯队持续壮大。在员工关怀层面，以辅导员、师带徒、学习竞赛等活动营造积极向上的组织氛围，兼顾员工专业成长与情感归属，不断提升员工幸福感与凝聚力。在雇主品牌建设中，公司坚守社会责任，以优质产品与稳健经营回馈社会，树立了负责任、有温度的企业形象。

此次斩获"2026杰出雇主"荣誉，是对上海和黄药业人力资源管理水平、人才发展成果与雇主品牌影响力的高度肯定，也彰显了公司在医药行业人才管理领域的标杆地位。

未来，上海和黄药业将继续以人才为核心驱动力，不断优化人才培养、员工关怀与激励机制，持续提升人力资源管理效能，打造更具吸引力与竞争力的雇主品牌；同时积极发挥行业示范作用，助力中医药行业人力资源管理水平提升，以人才力量推动企业与行业协同发展。

本次会议上，《老年人胆囊结石诊断和治疗专家共识（2026版）》（以下简称《共识》）正式发布，标志着我国首个针对老年胆石症"筛查-评估-手术-康复-随访"全流程、多学科、个体化循证指南落地，为"深度老龄化"背景下的胆道外科精准诊疗提供"中国方案"。

开幕致辞：汇聚智慧，共谋老年外科新篇章

本次会议的开幕式由首都医科大学宣武医院郑亚民教授主持，雄安宣武医院院长李嘉教授及中国研究型医院学会刘希华副会长做精彩致辞。

李嘉教授在致辞中对与会专家表示热烈欢迎，他详细介绍了雄安新区自2017年启动建设以来的快速发展历程，特别是"十四五"期间"一年一个主题，一步一个台阶"的显著成就。本次会议作为新区新年伊始的首场高水平学术盛会，不仅体现了区域性与国家级平台的深度联动，更旨在打造跨区域、汇集全国智慧的高水平学术平台，有望为学科发展进步注入新活力，提升临床诊疗水平，更好地服务健康中国战略。

刘希华副会长详细介绍了研究型医院在我国的发展态势。他提出，中国研究型医院学会的核心要义是"医学创新、难病诊治、创新转化"，服务于政府智库与医院智囊。刘副会长高度评价了老年外科专委会在李非教授带领下取得的成果，认为《共识》的发布恰恰契合了学会"新质生产力"的创建目标。他鼓励广大专家坚持临床与科研并举，在自主创新中不断催生高水平成果，提高临床诊疗水平。

《老年人胆囊结石诊断和治疗专家共识（2026版）》正式发布

《中华外科杂志》主编李静教授、首都医科大学宣武医院刘东斌教授、首都医科大学附属北京天坛医院程石教授以及北京协和医院李秉璐教授共同主持了《共识》发布会。

《共识》牵头专家首都医科大学宣武医院李非教授致辞表示，随着我国人口老龄化加深，老年胆道结石的诊疗已不再是单纯的技术问题，而是涉及多学科评估、全程化管理与人文关怀的系统性工程。本《共识》基于对超过3000例老年病例的回顾性分析、多次多学科论证和循证医学严格考量而成，特别注重在手术适应症、围术期评估、微创技术应用和快速康复策略等方面形成清晰可操作的临床指引，旨在建立适合我国老年患者特点、兼顾安全、有效与个体化的诊疗路径。

上海交通大学医学院附属新华医院全志伟教授在致辞中表达了对参与《共识》编写的全国胆道外科专家的感谢。他幽默地指出，尽管老年人机体状况各异，但规范诊治的初衷是一致的。他强调，《共识》的达成凝聚了国内权威力量，旨在解决临床实践中关于"手术还是观察"的决策痛点。全教授特别感谢了上海和黄药业及《中华外科杂志》对《共识》制定与发表给予的大力支持，并期待《共识》能为我国老年胆囊结石诊治提供权威示范。

上海和黄药业市场部总监宣进先生代表支持单位致辞，介绍了上海和黄药业在推动中药现代化、国际化进程中的探索。宣进总监表示，公司始终秉承"创新传统中医药，服务健康中国"理念，坚持科技创新，深入开展物质基础与循证医学研究。胆宁片作为从医院走出的经典品种，已有30余年历史，其临床价值在肝胆外科领域得到了高度认可 ，胆宁片目前已累计获得国内25个权威指南及共识的推荐。此外，胆宁片在2020年实现了在加拿大的境外销售，是中药国际化的有益尝试。相信本次《共识》的发布，将大大提升基层医生的诊疗水平，更对推动"健康中国2030"理念的落地具有积极作用。

随后，在隆重的发布仪式上，李非教授、全志伟教授、郑亚民教授等共识编写组专家代表共同启动了发布装置，《老年人胆囊结石诊断和治疗专家共识（2026版）》正式面世。这部凝聚全国26家中心、26位领域专家集体智慧的临床指导文件，历时一年多的精心筹备和编写，经过多次线上线下研讨和反复修改完善，最终形成11条核心建议，为老年胆囊结石的规范化诊疗提供了权威指南。

专家解读：老年胆囊结石诊治的规范指引

发布仪式后，共识编写组主要执笔人郑亚民教授对《共识》制定的背景、内容和亮点进行了详尽解读。他指出，我国老年人群中胆囊结石患病率约15%，且随着年龄增长发病率显著上升，90岁以上老人胆石发病率甚至可达80%。老年胆石症具有发病隐匿、继发病变多（如胆管炎、胰腺炎、癌变）、手术耐受性差等特点，极易发生漏诊误诊或过度治疗。

针对老年人生理特征，本《共识》系统性提出了基于老年生理特征、全身状态评估的个体化诊疗路径，重点突出整合评估与个体化治疗的重要性，包含4个模块、6个部分、11项具体共识。会议上，郑教授对11条推荐意见进行了深入解读，并特别介绍了胆宁片等现代科学研究验证过的中成药在胆囊结石临床治疗中的疗效和安全性，尤其适合合并多种慢性疾病的老年患者。

第一部分：诊治的特殊性和复杂性

【共识1】应重视老年人胆囊结石诊治的特殊性和复杂性，综合评估全身状况和局部病情，制订合理的治疗策略，防止漏诊误诊，避免过度治疗（证据级别：高；推荐强度：强）。

老年人器官功能衰退、合并慢性病多、发病隐匿且易突发急症。诊断需兼顾认知功能与家庭社会背景，做到"适宜适度"，既不消极怠工，也不盲目手术。

第二部分：诊疗原则——筛查、诊断与个性化治疗

【共识2】老年人胆囊结石发病率高，建议每年定期行上腹部超声检查，筛查是否存在胆囊结石（证据级别：中；推荐强度：弱）。

郑教授指出，针对老年胆石症的"温床学说"，慢性胆囊炎是成石的关键阶段。胆宁片在预防阶段展现出独特价值，研究证实其能通过提高肝Na-K-ATP酶活性促进胆汁分泌，激活FXR调控胆汁酸并改善囊壁炎症，从而在成石前阶段有效干预，实现"未病先防"。

【共识3】对于老年胆囊结石患者，建议行全面的相关检查，明确和排除胆总管结石、胆囊癌等继发病变（证据级别：中；推荐强度：强）。

老年人胆囊癌发病率在80岁以上达高峰，继发病变发生率显著升高。除常规B超外，应增加增强CT、MRI、MRCP及肿瘤标志物检查，减少临床漏诊。

【共识4】老年胆囊结石患者的手术原则应遵循胆囊结石的手术指征，兼顾全身情况、麻醉和手术耐受性、患者意愿做出综合评判，制订个体化治疗方案（证据级别：高；推荐强度：强）。

症状对老年人决策的影响有限，应更多关注胆囊形态与功能。明确反对老年患者进行"保胆取石"。对于无法耐受手术者，可应用胆宁片单药或联合西药缓解腹胀、腹痛等症状，提升生活质量。

第三部分：术前准备与评估

【共识5】对于老年胆囊结石患者，建议术前全面评估胆囊病变、解剖变异、继发病变、全身状态、重要器官功能、麻醉耐受性、手术风险和预后，做好术前准备，给予针对性处理，管控慢性疾病和药物，提高麻醉和手术安全性，降低术后并发症风险（证据级别：高；推荐强度：强）。

第四部分：外科手术治疗

【共识6】胆囊结石的治疗首选腹腔镜胆囊切除。术中建议维持低气腹压和适宜平均动脉压，减少全身器官功能损害。手术时间不宜过长，操作困难时及时中转开腹，术中操作应精准细致，避免胆管和血管损伤。降低并发症风险，不要遗漏结石和继发病变（证据级别：中；推荐强度：强）。

第五部分：术后恢复与并发症处理

【共识7】老年特别是高龄胆囊结石患者，术后恢复慢，更易出现并发症。建议术后密切观察患者病情，控制疼痛、行营养支持、管理补液，鼓励早期活动和进食，更要重视术后并发症的预防，一旦发生并发症，及时发现和治疗（证据级别：高；推荐强度：强）。

郑教授指出，临床研究证实，老年胆石症患者术后早期应用胆宁片（5片/次，3次/日）能有效缩短排气时间、降低镇痛药使用率，显著改善术后胆源性消化不良症状，缩短住院天数。同时，《胆宁片临床应用专家共识》推荐胆囊切除术后早期使用胆宁片，可改善患者右上腹胀、腹痛、恶心等消化不良症状，降低胆囊切除术后综合征的发生率。

此外，郑教授表示，胆囊切除术后腹胀、腹泻等消化功能紊乱症状常见，可能与手术改变胆汁排泄、浓缩规律相关。在排除其他器质性疾病的前提下，可以通过补充消化酶、消炎利胆等药物对症治疗，其中，胆宁片等中药具有较好疗效，已获得多部指南/共识推荐。

第六部分：继发病变

【共识8】老年胆囊结石患者发作急性胆囊炎时，需及时使用有效抗菌药物控制感染。根据疾病严重程度、抗感染治疗效果和全面情况评估胆囊切除时机。对于老年患者，建议先行胆囊穿刺引流，待病情稳定后再行胆囊切除（证据级别：高；推荐强度：强）。

【共识9】老年胆囊结石患者易继发胆总管结石。对于无梗阻且全身条件允许的患者，首选胆囊切除胆总管探查手术。对于发作急性梗阻性胆管炎的老年患者，如对全身麻醉耐受性差，应在积极抗感染的基础上及时解除胆道梗阻，病情稳定后再行胆囊切除（证据级别：中；推荐强度：强）。

【共识10】老年胆囊结石患者继发急性胆源性胰腺炎时，如明确有结石梗阻和胆道感染，应及时行通畅引流、解除梗阻；胰腺炎病情稳定后尽早行胆囊切除去除病因（证据级别：中；推荐强度：强）。

【共识11】老年胆囊结石患者继发胆囊癌时，需全面评估病情、全身状态，以及麻醉、手术和化疗的风险，制订个体化治疗方案。术中发现的胆囊癌，应结合术前检查和术中探查结果，并征询家属意见，选择手术方式。术后发现的胆囊癌，应综合评估肿瘤分期分型、患者全身条件和意愿，决定是否行二次手术和制订综合治疗方案（证据级别：中；推荐强度：强）。

媒体问答：专家深度解读《共识》亮点

在媒体问答环节，上海交通大学附属第六人民医院王坚教授、西安交通大学第一附属医院耿智敏教授和上海交通大学医学院附属新华医院龚伟教授，就《共识》的核心创新点和临床意义回答了媒体的提问。

王坚教授指出，《共识》最大的创新在于突出"适宜适度"原则，做到规范合理科学，既避免治疗不足又防止过度治疗。他强调要重视老年人术前全身状况的系统性评估，注重精细手术操作，并做好术后并发症的预判性管理。

耿智敏教授在回答关于消炎利胆类药物应用的问题时表示，对于超高龄或身体功能不能耐受手术的患者，胆宁片等药物在缓解症状、改善生活质量方面发挥重要作用。同时对于术后腹胀腹痛、Oddi括约肌障碍等情况的症状改善也具有重要价值。

龚伟教授认为，《共识》对临床医生诊疗决策模式产生了深远影响，提出了多学科诊疗理念，为特定人群制定特定政策提供了参考。他特别提到，对于患有高脂血症的胆固醇性结石高危人群，胆宁片在调节胆汁与脂肪代谢方面展现出预防与治疗的双重优势。

结语

《老年人胆囊结石诊断和治疗专家共识（2026版）》的正式发布，标志着我国老年胆囊结石诊疗工作迈入了更加科学、规范的新阶段，将为提升老年胆道疾病诊疗水平、推动健康老龄化战略实施提供有力支撑。而胆宁片在《共识》中的多项推荐，则体现了现代医学对中医药价值的认可和整合，也展示了中西医结合治疗老年胆囊结石的广阔前景。相信随着《共识》的推广实施，中国胆道外科专家学者们将以更精湛的技术和更温暖的情怀，为每一位老年患者的生命健康保驾护航。

这一重要成果标志着上海和黄在GAP体系建设上实现了从植物药材到动物药材的重要拓展，不仅为核心产品麝香保心丸提供了高质量的原料保障，更填补了上海在动物药材标准化生产领域的空白，为全国动物药材GAP基地建设，提升产业链质量控制水平，提供了可复制的实践范本。

蟾酥来源于蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的干燥分泌物，是传统中医药宝库中的重要药材。现代药理学研究证实，蟾酥在强心、抗肿瘤等方面展现出卓越功效，其药用价值已得到广泛认知。作为上海和黄麝香保心丸的七味组方之一，蟾酥在方中担任"佐药"角色，发挥着独特的协同治疗作用。

整合产业资源，共建质量标杆

上海和黄作为上海首家中药合资企业，由上海市药材有限公司与和记黄埔（中国）有限公司于2001年8月共同投资组建，并于2025年4月正式由上海医药集团股份有限公司实施控股。公司核心产品麝香保心丸依托现代化创新研究，实现了从千年古方到现代中药大品种的华丽蜕变，并先后荣获2011年度"上海市科技进步一等奖"、2018年度"国家科技进步二等奖"；相继完成MUST研究、LESS研究等符合国际规范的循证医学研究，引领我国中医药现代化、国际化循证发展之路的同时，持续为全球心血管领域贡献中国智慧和方案。

位于上海市崇明区横沙乡的上海金蟾，成立于2014年4月，是主营特种动物养殖、原料药材加工的科技型创新企业，同时也是上海第一家取得地方重点中华大蟾蜍类驯养繁殖资质的企业。

基于共同的愿景，上海和黄与上海金蟾发挥各自产业优势，于2024年1月1日正式签署合作协议，共建蟾酥GAP基地。双方以"六统一"（统一生产基地规划、统一种源供应、统一投入品管理、统一生产技术规程、统一采收与产地加工、统一包装与贮存）和"可追溯"为核心原则，确保养殖生产全过程符合中药材GAP要求，着力打造行业质量标杆，为中医药现代化发展筑牢原料根基。

技术引领方向，标准奠定基石

在总体建设过程中，基地严格遵循技术规范与质量标准，并将其贯穿于从选址到出库的全链条：

基地选址充分考虑了道地性原则。据《上海市崇明县志》记载，横沙乡地处长江滩涂富集区，历史上生物多样性丰富，中华大蟾蜍等本土物种繁衍条件优越。基地总面积达200亩，经专业技术检测，其水质条件、土壤环境及空气质量均符合相关标准要求，且周边生态植被保护良好，森林覆盖率高。

在种源管理方面，基地通过技术手段，确保使用的繁殖材料均为自产自育的蟾蜍科动物——中华大蟾蜍。该品种为国家药典规定品种，即从源头上保障了药材基原的纯正性和一致性。基地还建立了严格的种蟾筛选标准和管理制度，为优质蟾酥的生产奠定了坚实基础。

养殖过程中，基地实施统一投入品管理和养殖全流程技术规程，制定了包括饲料投喂、疾病防治、突发情况应急预案等在内的全套技术规范。

在采收与加工环节，基地进一步制定了精细化的采收技术与产地加工技术规程，确保从鲜浆采集到成品加工的全过程标准化操作。

完成加工后，基地严格执行包装与贮存的标准化管理，对成品蟾酥实施规范包装，同时配备专业仓库，完善温湿度监控与防护设施，确保药材贮存安全稳定。

质量追溯体系是基地建设的核心。基地全面落实"六统一"管理要求，通过搭建蟾酥GAP基地信息化平台，集成基地管理、设施设备、投入品管理、种源管理、养殖管理、采收加工、包装贮存及运输等全过程环节，建立了从种源到成品出库的全流程质量追溯系统，确保每一个环节都可监控、可追溯，为实现中药材高质量生产提供了有力的技术保障。

2025年，基地经历了从内部自查到外部权威核查的全面质量检验。上海药品审评核查中心的专家团队先后于6月和10月深入基地开展调研，并于同年11月17日至19日对基地进行了正式延伸检查，对其质量管理体系进行细致把脉。结合各阶段审查反馈，基地团队展现出高度的专业素养，不仅立即制定针对性整改方案，更从制度层面进行系统性完善，最终获得上海药品监督管理局的认可，综合评定符合中药材 GAP 要求。

上海和黄蟾酥GAP共建基地的成功实践，不仅是通过新版GAP延伸检查的重要突破，更是中药原料质量管理的一次实质性升级。此次顺利通过延伸检查，标志着"上海模式"在动物药材GAP基地建设领域的深入探索与落地见效。该模式有机融合了现代质量管理体系与传统药材生产智慧，为行业特别是动物药材的标准化、规范化生产提供了可复制、可推广的实践参考。

近年来，上海和黄持续聚焦重点产品原料的质量管控，通过自建或合作共建模式，在道地产区科学布局规范化药材种植养殖基地，对药材实施全流程精准管控，从根本上确保原药材质量的安全性和有效性。截至目前，麝香保心丸原料人参及肉桂已实现100%全程溯源，胆宁片7味药材全面达成100%可溯源目标，为优质药材的稳定供给筑牢了根基。

未来，上海和黄将继续以科技创新为驱动，通过不断完善药材基地的规范化建设与全程质量追溯体系，为中医药产业的高质量发展注入持久动能，为推动中医药事业的高质量和可持续发展贡献坚实力量。

在这场聚焦行业前沿的盛会中，上海和黄药业有限公司凭借其在中医药领域的系统性创新与卓越成就，斩获"推动行业前行的力量"之"2025年度十大医药创新企业"荣誉。这一荣誉不仅是对企业持续创新实力的充分肯定，更是对其在新时代引领中药产业融合转型中所展现出的前瞻性与实践力的高度认可。

一份奖项背后的深远共鸣

第十一届医学家年会站在"医学数智化，健康现代化"的历史节点，聚焦人工智能、数据要素与算力革命对医疗模式的深刻重塑，旨在推动中国医疗卫生体系从"经验驱动"向"证据与智能协同"转型。

当医学遇见数智，当健康迈向现代化，传统的医药产业正站在一场深刻变革的起点。第十一届医学家年会所聚焦的，正是如何将科技创新深度融入健康服务的脉络之中。

上海和黄药业能在本次盛会上获奖，无疑表明了其实力，成功树立了行业创新标杆。在中医药发展守正创新的旗帜下，中药的现代化绝非简单的技术叠加，而是从理论阐释、质量控制到临床验证、生产智造的体系化升级。上海和黄药业将传统智慧与现代科技深度融合，构建了涵盖研发、生产、质控、国际化的全链条创新体系，本次获奖体现了行业对其以创新驱动中药产业升级路径的认可。

与此同时，在健康中国的宏大战略下，上海和黄药业的创新也是对提供更安全、更有效、更可及的中医药产品的时代呼唤，以及中药在数智化时代的价值重塑与国际化拓展，提供了颇具参考价值的"和黄样本"。

在守正与创新之间构建体系

上海和黄药业的创新格局，始终围绕着"中药现代化、国际化"的双核引擎展开，并已沉淀为一套成熟而独具特色的发展体系。其基石，是开创性地构建了以"两化两全"为核心的现代中药质量管理模式。这一模式将基于临床价值的现代化与国际化作为方向，将全产业链质量控制与全生命周期质量管理贯穿始终，从药材的道地溯源到产品的患者手中，形成了严谨的闭环，为每一粒药的安全与疗效提供了根本保障。

在此坚实基础上，上海和黄药业持续投入巨资，搭建了一条以循证医学为灯塔的研发航道。通过深度开展中药大品种的二次开发，与国内外顶尖科研院所及临床专家紧密合作，致力于揭示复方中药复杂的药效物质基础与作用机理，推动中药从传统经验向现代科学证据扎实迈进。

更为重要的是，上海和黄药业敏锐把握产业数字化趋势，前瞻性布局智能制造，打造智慧工厂，利用信息化手段实现生产全过程的可追溯与精细化管控，逐步迈向"数智和黄"的新阶段。而更难能可贵的是，其创新视野早已超越国界，通过成功将胆宁片、正气片等产品以药品身份送入加拿大等国际主流市场，不仅实现了企业自身的突破，更如同探路者，为整个中药产业的国际化征程照亮了前路，积累了宝贵的法规与实践经验。

让经典在现代科技中焕发新生

所有的体系创新与战略布局，最终都需要通过产品来接受市场和患者的检验。上海和黄药业的三大核心产品，正是其创新理念最直观、最有说服力的载体。

其中，麝香保心丸的历程，堪称一部用现代循证医学重释千年智慧的史诗。从经典古方出发，它并未沉睡于历史，而是通过长达数十年的系统性二次开发，尤其是那项里程碑式的MUST研究，以国际公认的严谨证据，让其在冠心病防治中的疗效与安全性获得了坚实支撑，从而成为连接传统智慧与现代临床的桥梁。

而胆宁片的发展路径，则展示了从扎实的国内临床研究到成功进军国际市场的双重跨越。它不仅是基于中医理论研发的现代新药，通过大样本临床研究不断拓展应用边界，更关键的是，它完整地走完了加拿大天然药品的注册与认证流程，实现了中药以药品身份进入西方主流市场的突破，为后来者铺就了一条可循的国际化之路。

同样，正气片的现代化之路则体现了对传统剂型的优化革新。它在保留经典名方核心功效的同时，通过剂型改良显著提升了患者的用药依从性与便捷性，让古老智慧更好地适应现代生活节奏，并以此为基础赢得了国际监管机构的认可，证明了中药现代化成果的普适价值。

这三款连续多年入选家庭常备药榜单的产品，共同印证了一个道理：真正的创新，既能登顶科研高峰，也能走入千家万户。它们不仅是上海和黄药业创新实力的结晶，也清晰地勾勒出一家现代中药企业如何通过持续的价值创造，守护国民健康，并自信地走向世界。

再次荣获医学家年会的"2025年度十大医药创新企业"，对上海和黄药业而言是一个值得珍视的里程碑，更是新征程的起跑线。面向未来，这家始终以"促进人类健康"为使命的企业将继续深耕于中医药的传承与创新沃土，以更开放的姿态拥抱数智化浪潮，以更坚实的步伐拓展国际化版图。在推动中医药高质量发展、助力构建人类卫生健康共同体的伟大事业中，上海和黄药业正以自身的探索与实践，书写着一份充满活力与担当的时代答卷。

作为沪上首家中药合资企业，上海和黄自成立以来，始终锚定"中药现代化、国际化"的战略方向，以科技创新为核心驱动力，不断加大研发投入，构建了涵盖药材种植、研发、生产、销售的全产业链质量控制和全生命周期质量管理体系，核心竞争力持续增强。

公司核心产品麝香保心丸先后荣获"上海市科技进步一等奖"、"国家科技进步二等奖"；相继完成MUST研究、LESS研究等符合国际规范的循证医学研究，引领我国中医药循证发展之路的同时，持续为全球心血管领域贡献中国智慧和方案。重点品种胆宁片、正气片积极开拓国际化发展道路，目前已成功进入加拿大等国际主流药品市场，为中药走向世界打造了具有示范意义的"和黄路径"。

基于扎实的创新成果和产业实践，上海和黄获得了"高新技术企业""国家技术创新示范企业""国家企业技术中心""全国示范院士专家工作站""上海市创新型企业"等一系列国家级和市级重要资质与荣誉。

2025年4月，随着上海医药完成对上海和黄的控股，企业已迈入全新发展阶段。未来，依托上海医药强大的产业平台与战略资源，上海和黄将坚守"创新传统中药，服务健康中国"的宗旨，进一步深化中药核心技术攻关，加速优质产品的市场拓展步伐，为推动健康领域新质生产力的成长和行业高质量发展注入更强动能。

九年来，该评选已成为家庭健康防护领域具有广泛影响力的权威风向标，致力于搭建医药品牌与消费者之间的信任桥梁，推动家庭健康储备体系迈向科学化与专业化。本次评选通过家庭医生在线官网及专题页面向社会公示并接受公众投票，累计吸引超千万消费者参与。在专业评审与大众投票的双重遴选机制下，上海和黄药业有限公司旗下三款核心产品——麝香保心丸（商品名：上药牌麝香保心丸）、胆宁片（商品名：上药牌胆宁片）及正气片（商品名：上药牌正气片）凭借卓越的产品品质、扎实的临床证据以及深厚的消费者信赖，成功入选本年度"家庭常备药"推荐榜单。

值得一提的是，麝香保心丸与胆宁片已连续六年稳居该榜单，展现出持久的市场认可与临床价值；正气片作为企业独家品种，此次入选进一步印证其在疗效与安全性方面获得家庭健康领域的专业肯定。伴随公众健康意识的不断提升与家庭健康管理日趋精细化，家庭常备药已成为连接医药产业与终端用户的重要纽带。该评选不仅为优秀医药品牌搭建了展示窗口，也通过持续、多维度传播，将真正安全、有效、适用的医药产品精准推送至千家万户，有效促进医药消费提质升级。

作为我国中药现代化与国际化的重要践行者，和黄药业在本届评选中表现尤为亮眼。其中，麝香保心丸连续第七年蝉联"家庭常备心脑血管用药"上榜品牌，进一步巩固了其在冠心病等慢性病长期管理中的基石地位；胆宁片同样连续七年入选"家庭常备肝胆用药"，凸显了其在肝胆疾病治疗与术后康复中的独特价值；独家品种正气片则为第二年登榜，标志着这款源于古方的胃肠型感冒治疗药物，其"减毒增效"的现代化研究成果已赢得市场与专家的双重认可，三款产品的集体上榜，不仅是企业长期坚持科技创新与质量管控的成果体现，也反映出广大消费者对和黄药业品牌与产品的高度信任。

和黄药业始终坚持"创新传统中药，服务健康中国"的企业宗旨，自成立以来，企业持续投入资源，推动传统中药的现代化与国际化二次开发，致力于阐明复方中药的科学内涵，构建严格的质量控制体系，并积极推进产品的国际注册与上市。

凭借在质量管理与技术创新方面的卓越表现，和黄药业已先后获评"国家企业技术中心""国家技术创新示范企业""上海市质量金奖"等多项荣誉。未来，企业将继续秉承"促进人类健康"的使命，深耕中医药的传承与创新，以更多如麝香保心丸、胆宁片、正气片一般，兼具历史底蕴与现代科技支撑的优质中药产品，守护国民健康，为推动我国中医药事业高质量发展、助力"健康中国"建设贡献更多力量。

医药的品种价值不仅体现在产品的临床疗效与专业认可，更融合了精益制造、匠心精神与用户导向的情绪价值。构建供应链韧性、强化临床价值、提升用户信任，是打造具备长生命周期大品种的核心路径。

自2016年启动以来，"家庭常备药上榜品牌"评选持续受到医药企业与消费者的高度关注。活动始终坚持严谨、公正的评审机制，通过调查赋分、专业评审以及大众投票等多环节筛选，确保优质产品脱颖而出。未来也将不断优化评选体系，为消费者提供更具参考价值的家庭健康指南，为医药企业搭建高水准交流平台，共同助力全民健康水平提升。

作为上海首家中药制药合资企业，上海和黄药业始终秉持"创新传统中药，服务健康中国"的宗旨，全面构建企业核心竞争力，在中药现代化研究、中药国际化注册、新药研发、药材基地建设，以及现代中药质量管理体系建设等方面，坚持研发投入，推动创新转化，为社会提供了具有卓越临床价值的药品和健康产品，助力企业与行业实现高质量发展。

本次再度入选上海制造业企业与新兴产业企业"双百强"榜单，不仅体现了公司的综合实力与创新动能，也反映了社会各界对上海和黄药业发展成果的持续认可。未来，公司将继续深耕中药现代化与国际化，积极拓展创新路径，全面推进新质生产力发展，为上海经济社会高质量发展注入新活力。

上海百强企业榜单发布至今已步入第21年，作为上海地区具有广泛公信力和影响力的企业评价体系，该系列榜单从企业营业收入、净利润、资产规模、纳税总额、研发投入等多维度进行综合评估，不仅关注企业当期经营质量，也注重其成长潜力与发展动能，已成为观察上海经济走势与企业成长态势的重要参考。

正气片是上海和黄药业的独家品种。该品种源自宋代《太平惠民和剂局方》中的藿香正气散，经处方化裁研制而成，增强了芳香化湿、健脾和胃的作用，是治疗胃肠型感冒的经典复方制剂，自2015年版起收载于《中国药典》。胃肠型感冒在中医理论中被认为是由风寒暑湿导致的一系列胃肠功能紊乱症状；现代医学则多将其归因于杯状病毒、轮状病毒、肠病毒、腺病毒等病原体引发的急性病毒性胃肠炎。

产品上市后，上海和黄药业与上海中医药大学合作开展了正气片中药现代化研究，取得了一系列成果：通过品质评价研究，确定了药材产地、最佳采收期及饮片最佳炮制工艺参数；通过物质基础研究，鉴定出169种成分；在质量标准提升方面，则建立了指纹图谱与多成分定量的检测方法。正气片处方、工艺及检测方法获得发明专利授权。

2022年3月至5月上海新冠疫情封控期间，正气片防治新冠病毒的研究被列入上海市卫健委新冠防控紧急攻关项目。同年4月，在上海城市足迹馆方舱医院开展了正气片用于治疗新冠轻型或无症状感染患者的临床研究。结果表明，服用正气片可缩短患者核酸转阴时间，提高患者核酸转阴率。基于此，研究人员通过深入研究，阐明了正气片兼具抗病毒与抗炎的双重作用机制，这一成果发表于国际学术期刊Journal of Ethnopharmacology。

2022年6月，该品种启动加拿大卫生部天然药品III类注册申请，并于2023年4月19日正式通过审评，获得上市许可证（加拿大商品名：Henergy）。2023年8月9日，其相关PCT专利在加拿大落地。2024年4月12日，获得加拿大境外生产场地认证。2025年1月17日，"Henergy"商标在加拿大成功注册。"Henergy"由"Health"和"Energy"两个词融合而成，既阐释了"正气"的中医药内涵，也传递了东方文化理念。

多年来，我国在中药国际化道路上进行了艰难探索，始终热切期昐新的突破。上海和黄药业紧扣中药国际化痛点，确立了"以中药现代化推进中药国际化"的发展策略并成功实践。其独家品种胆宁片在中药现代化成果的基础上，依据加拿大法律体系和技术指南，系统构建了符合国际注册要求的中药复方制剂质量控制体系、有效性及安全性证据体系，以及契合国际规则的知识产权保护体系，探索了以西医适应症为目标的新的注册路径。胆宁片成为我国首个由生产企业自主持证、以西医适应症药品身份进入加拿大市场、实现出口应用的中药复方制剂。目前，胆宁片（加拿大商品名：Biliflow）已进入加拿大110家诊所和药店应用。该项目成果荣获2024年"中华中医药学会科学技术奖"二等奖。此次正气片的成功出海，再次为中药国际化增添了新成果。

展望未来，中药国际化将坚定不移地贯彻"标准先行，证据推动"策略，着力提高《中国药典》的国际认可度，不断深化中药现代化研究积累，并为临床有效性、安全性及质量一致性提供坚实的证据支撑。上海和黄药业作为深耕中药现代化与国际化的知名中药企业，将持续探索创新路径，为行业破局贡献关键力量。

麝香保心丸：在传承中创新，在创新中走向世界

麝香保心丸源于宋代《太平惠民和剂局方》中的"苏合香丸"，后经复旦大学附属华山医院戴瑞鸿教授团队与上海和黄药业的不断优化，最终研制出现代的麝香保心丸，组方由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片配伍而成。代谢组学等研究表明，麝香保心丸的药效物质清楚、作用机理明确，有助于扩张冠状动脉、保护血管内皮、抑制血管壁炎症、促进治疗性血管新生，同时临床安全性和有效性良好、质量稳定可控，是我国具有自主知识产权的现代中成药。

在临床实践中，循证研究是医生选择用药的重要参考，也是评估治疗效果的坚实基石。多年来，麝香保心丸始终秉持循证理念，不断积累大量科学证据。借助上市后的持续创新研究，麝香保心丸搭建起一套立足于整体观念的中药方剂现代研究体系，清晰揭示了其药效成分和作用原理，深刻诠释了产品的科学本质。其中，最具代表性的麝香保心丸MUST系列研究通过十年磨一剑的坚守，构建了符合国际规范的多维度证据体系，赢得了国际医学界的认同。这不仅是中医药现代化的必经之路，更是打开国际学术话语权的金钥匙。

麝香保心丸MUST研究及其亚组成果

2011年，由复旦大学附属中山医院葛均波院士及复旦大学附属华山医院范维琥教授牵头开展了一项符合国际规范的麝香保心丸大型循证研究——MUST研究。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅳ试验，最终纳入97家医院2673例稳定型冠心病（CAD）患者，评估了麝香保心丸联合常规西药治疗CAD患者的临床疗效。研究结果显示，麝香保心丸联合常规西药能够显著改善西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，降低主要不良心血管事件（MACE）发生率。基于MUST研究的基础上，多个亚组分析进一步探讨了麝香保心丸在不同人群中的疗效和安全性。

MUST-D亚组分析：聚焦合并糖尿病的CAD患者

MUST-D研究聚焦于合并糖尿病的CAD患者，纳入了MUST研究中合并糖尿病病史或空腹血糖≥7mmol/L的患者，进一步观察麝香保心丸在这一特定人群中的疗效及安全性。研究结果显示，对于冠心病合并糖尿病患者，麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.8%，次要终点事件发生率较安慰剂组降低32.3%（P=0.017）；对于血糖控制不佳的患者（5次随访中至少4次空腹血糖测量≥7mmol/L），麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.5%，次要终点事件发生率较安慰剂组降低63.6%（P=0.04）；长期服用麝香保心丸各种不良事件发生率与安慰剂相当。

MUST-E研究：药物经济学分析

MUST-E研究从药物经济学角度分析了麝香保心丸联合常规西药治疗的成本效益。研究发现，相比安慰剂联合常规西药，麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病的长期成本更低、健康产出更高，是具有药物经济学优势的治疗方案。这一结果表明，麝香保心丸不仅在临床疗效上表现出色，还在经济性上具有显著优势，为临床治疗提供了更具性价比的选择。

MUST-F亚组分析：聚焦女性CAD患者

MUST-F亚组分析关注女性CAD患者，发现麝香保心丸能够显著降低主要终点MACE发生率。研究结果显示，在第24个月时，麝香保心丸组主要终点MACE发生率为0.5%，较安慰剂组（2.6%）显著下降（P=0.02），表明麝香保心丸在女性冠心病患者中具有显著的保护作用。

MUST-W亚组分析：聚焦不同体重CAD患者

MUST-W亚组分析了麝香保心丸在不同体重亚组患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在体重<65kg亚组中，麝香保心丸组 MACE 发生率相比安慰剂组显著降低了75.4%（P=0.018）。而在体重≥65kg亚组中，麝香保心丸组与安慰剂组的MACE发生率相当。在安全性方面，两组的不良事件发生率相当。研究结果提示，对于体重<65kg 的患者，服用麝香保心丸（2粒/次，tid）可显著减少MACE发生率；而对于体重≥65kg的患者，其治疗需秉持个性化原则，必要时调整治疗剂量，以优化疗效。

LESS研究：聚焦心绞痛伴非阻塞性冠状动脉疾病（ANOCA）患者

LESS研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅳ期临床试验，旨在评估麝香保心丸在ANOCA患者中的疗效和安全性。研究纳入了来自11个中心的236例ANOCA患者，按照1:1的比例随机接受常规西药联合麝香保心丸或安慰剂治疗。结果显示，治疗12周后，麝香保心丸组患者的西雅图心绞痛量表（SAQ）各项评分较基线变化情况均显著优于安慰剂组，表明麝香保心丸有助于改善患者心绞痛症状、提高生活质量。同时，麝香保心丸组患者心绞痛发作频率明显降低，硝酸甘油使用量也显著减少，12周内未使用硝酸甘油的人数较安慰剂组更多。在安全性方面，麝香保心丸组与安慰剂组的不良事件发生率相当，不引起出血，对肝肾功能影响小，表明麝香保心丸具有良好的安全性。

随着这些研究成果的不断发布，麝香保心丸在全球范围内的知名度和影响力不断提升。这一传统中药的现代化研究不仅为心血管疾病患者带来了新的希望，也为中医药的现代化和国际化发展树立了典范。未来，麝香保心丸还将持续进行更多循证研究，如DEEP研究、MUST-Ⅱ研究等，为全世界冠心病患者提供更多安全、有效且个性化的治疗选择。

小结

在2025年西普会上，麝香保心丸凭借其卓越的现代化研究成果和广泛的临床应用价值，荣获"西普金奖"，这一荣誉不仅是对上海和黄药业多年来坚持创新与发展的高度认可，也彰显了中医药现代化的辉煌成就。多年来，麝香保心丸始终坚持循证医学研究，积累了大量高质量的循证证据。其研究成果不仅为心血管疾病患者带来了新的希望，也为中医药的科学研究和国际认可铺平了道路。随着这些研究成果的不断发布，麝香保心丸在全球范围内的知名度和影响力不断提升，成为中医药现代化和国际化发展的典范。我们期待未来有更多中医药瑰宝能够以现代科学的严谨态度，继续在国际医学领域发光发热，为全球健康事业贡献中国智慧和力量。

现场核查专家组由黑龙江中医药大学孟祥才教授、中国医学科学院药用植物研究所宋经元研究员、天津中医药大学高级会计师王春艳组成，孟祥才教授担任组长。联盟吉林工作站副站长邸鹏、联盟秘书处王国蕴参与核查。通化市农业局主任张玉栋，吉聚参业总经理王桂秋、质量负责人李春艳、基地负责人赵金波，和黄药业高级信息技术和药材资源总监金永芬等陪同核查。

为保障人参药材的卓越品质并从源头筑牢药材质量防线，和黄药业与吉林省"农业产业化省级重点龙头企业"吉聚参业构建了深度协同的战略合作伙伴关系。吉聚参业位于长白山南麓的"中国人参之乡"——集安市清河镇。该地凭借82%的森林覆盖率、湿润气候与富含腐殖质的土壤，为人参生长提供了得天独厚的生态环境。双方基于"共建共享"模式，共同推进人参规范化种植基地建设，成功贯通了从种植、初加工到销售的完整产业链，有力支撑了和黄药业对高品质、可溯源人参药材的持续需求，有效提升了供应链的稳定性和韧性。

核查期间，专家组实地考察了药材加工车间和仓储设施。加工车间配备了先进的温控烘干设备，可精准控制温度用于干燥人参，确保人参有效成分不流失；仓储设施采用智能温湿度控制系统，实时监测并调节环境，保障药材存储安全。同时，专家组听取了工作人员关于人参加工工艺流程、药材存储方式、防虫防霉变的管理措施等方面汇报，全面了解了人参加工和储存环节。

随后，专家组前往人参种植基地进行考察，听取关于基地建设、种子质量控制、人参种植、病虫害防治及农药肥料的使用等方面汇报，深入了解了人参种植的全过程。

验收会上，企业人员汇报了企业基本情况、基地建设模式及规模、质量管控体系、"无硫加工、无真菌毒素污染、无公害"的生产技术及管控、溯源体系实施情况、人参生产技术及企业发展规划等。专家组按照联盟"三无一全"（无硫加工、无黄曲霉素污染、无公害及全过程可追溯）现场核查要求，对人参基地的土地承包协议、文件体系、生产记录、药材质检报告和基地环境评价报告等进行审查，确保申报材料的有效性、准确性和真实性。

通过现场考察和资料审核，专家组对人参基地管理的规范性、加工和仓储设施的先进性、人员配置的合理性、生产过程的可追溯性、发展的可持续性等给予高度认可；同时建议吉聚参业做好人参的良种选育工作及精深产品开发，从而提升人参产品的多样性。

近年来，和黄药业持续聚焦重点产品麝香保心丸和胆宁片的组方药材，通过自建或合作共建模式，在道地产区科学布局规范化药材种植基地，对药材实施全流程精准管控，从根本上确保原药材质量的稳定性与可控性。截至目前，麝香保心丸原料人参及肉桂已100%实现溯源，胆宁片7味药材全面达成100%可溯源，为优质药材的稳定供给筑牢了根基。与此同时，公司积极布局动物药基地建设，越来越多的养殖户加入蟾蜍养殖行列。未来，和黄药业将持续以科技赋能基地发展，不断推进药材基地规范化与标准化建设，为中药高质量发展注入核心驱动力。

作为中国医药工业最具权威性的年度盛会，本届年会吸引了国家相关部委领导、两院院士、跨国药企高管及顶级投资机构代表逾千人出席。大会现场，中国医药工业信息中心重点发布的系列榜单中，"中国医药工业最具投资价值企业"评选尤为引人关注。该奖项以企业研发管线价值、市场增长潜力、国际化布局、合规经营能力等多维指标为评估体系，旨在挖掘在技术创新与商业转化之间形成良性循环的行业标杆。在当前医药产业政策深度调整、资本理性回归的背景下，上海和黄药业的获奖具有特殊意义。其核心价值在于构建了"经典名方 +循证医学+国际标准"的独特商业模式，为中药企业高质量发展开辟了崭新路径。

循证创新与国际化双轮驱动，树立中药价值新标杆

源于宋代《太平惠民和剂局方》的麝香保心丸，自 1981年微粒丸制剂问世以来，便开启了中药循证研究的先河。2011年，由复旦大学附属中山医院葛均波院士牵头的MUST 研究（随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照评估麝香保心丸治疗慢性稳定性冠心病的临床研究）正式启动，这项历时十年的研究被业内称为"中药循证医学的里程碑"。2021年1月，MUST 研究成果发表于 Chinese Medical Journal （《中华医学杂志英文版》） （ MUST-A） ， 研究结果显示，麝香保心丸组较安慰剂组的主要不良心血管事件（ MACE）风险降低26.9%，麝香保心丸治疗24个月显著降低稳定型冠心病患者的心绞痛发生率，同时具有良好的安全性。2021年4月，在全国逾6万专家学者的见证下，MUST研究结果正式发布（MUST-B）。2022年6月，《麝香保心丸治疗冠心病专家共识》发布（MUST-C）。2023年至今，随着对MUST研究结果的深入挖掘，麝香保心丸MUST研究的糖尿病亚组分析（MUST-D）、药物经济学研究（MUST-E）、女性亚组分析（MUST-F）、不同体重亚组分析（MUST-W）等研究结果也相继发布。 2024年，LESS研究（麝香保心丸在心绞痛伴非阻塞性冠状动脉疾病患者中的疗效和安全性研究）亮相ESC（欧洲心脏病学会）年会，为世界贡献了中国方案。市场端，麝香保心丸凭借扎实的循证证据，已连续12年位居中国城市公立医院心血管中成药市场前列。

作为上海首个国家级中药三类新药，胆宁片的研发历程堪称中药现代化的标杆案例。 2010年，上海市科委启动"胆宁片二次开发"专项，组织上海中医药大学等单位开展"产、学、研、医"协同研究。全国164家医院参与的2389例大样本临床研究显示，胆宁片在胆囊切除术后症状缓解率达89.7%，且不良事件发生率仅0.3%。更具突破性的是胆宁片的国际化布局，胆宁片于2016年以"天然药品"身份获加拿大卫生部批准上市，成为又一个通过国际主流市场认证的中药复方制剂。2022年，胆宁片正式登陆加拿大多伦多市场，标志着中药现代化和国际化的重要进展。

正气片组方源自《太平惠民和剂局方》的藿香正气散。 1970年，上海和黄药业在前代产品基础上完成"减毒增效"升级，2023年更获得加拿大天然药品上市许可，成为公司又一款实现国际注册的中药产品。现代药理研究显示，正气片含有上百种活性成分，通过多靶点作用调节胃肠功能与免疫机制，在临床应用中展现出独特价值。三款核心产品形成了"心脑血管-肝胆-消化系统"的黄金产品矩阵。

全产业链创新生态赋能，书写中医药现代化发展新篇章

作为国家企业技术中心与国家技术创新示范企业，上海和黄药业以院士专家工作站为核心引擎，汇聚陈凯先、葛均波等院士领衔的卓越科研力量，形成"经典名方挖掘 -物质基础研究-临床价值转化"的全链条研发闭环。在生产制造端，企业斥资数亿元打造智能化生产线，构建覆盖药材炮制、提取浓缩到制剂成型的全流程数字化管控体系。其凭借独创的"两化+两全"（"两化"即中药现代化、国际化；"两全"即全产业链质量控制和全生命周期质量管理）现代中药质量管理模式斩获"上海市质量金奖"，成为中药智能制造的行业典范。此外，上海和黄药业还先后荣获国家示范院士专家工作站、国家级绿色工厂、上海市创新型企业总部、上海市智能工厂等荣誉。

在中国医药产业向"创新强国"迈进的进程中，上海和黄药业拥有技术突破、国际视野与品牌积淀的多维优势。未来，随着全产业链生态的持续迭代，上海和黄药业将进一步发挥标杆引领作用，推动中医药产业在创新驱动下实现全球竞争力的跨越式提升，书写传统医学现代化发展的全新篇章。

在5月30日的中西医结合论坛上，复旦大学附属华山医院施海明教授做了题为《冠心病中西医结合治疗循证之路——MUST研究及其系列亚组结果解读》的精彩报告，为与会者深入分析了冠心病中西医结合治疗的循证医学证据，重点阐述了麝香保心丸在冠心病治疗中的重要作用以及MUST研究、LESS研究等最新成果。

冠心病治疗的中西医结合之路

施海明教授首先指出，冠心病作为威胁中国居民健康的重大疾病，其发病率与死亡率正逐年攀升。2023年中国心血管健康与疾病报告显示，我国约有3.3亿心血管疾病患者，其中冠心病患者达1139万。面对如此严峻的态势，医学界一直在不懈探索新的治疗策略，力求提升冠心病的治疗效果，改善患者的生活质量。

在此过程中，中医药的应用逐渐崭露头角，其在冠心病预防与治疗中的独特价值备受关注。中医药凭借多靶点、多作用机制的整体调节优势，能够显著改善患者的生活质量，对于合并多种疾病的冠心病患者，其疗效尤为突出。诸如麝香保心丸等中成药，凭借确切的疗效，已被广泛应用于临床。

麝香保心丸的循证之路

麝香保心丸源于宋代《太平惠民和剂局方》中的"苏合香丸"，后经复旦大学附属华山医院戴瑞鸿教授团队与上海和黄药业的不断优化，最终研制出现代的麝香保心丸。该药具有药效物质清楚、作用机理明确、临床安全有效、质量稳定可控的特点，是我国具有自主知识产权的现代中成药。

在基础研究方面，麝香保心丸的研究成果丰硕，涉及促进治疗性血管新生、调节血管生长因子等多个方面，其发表在国际核心期刊的论文总影响因子接近350。然而，早期临床研究多为单中心、小样本研究，以软指标为临床研究终点，因此需要更加规范的多中心、大样本、长期的循证研究来进一步验证其疗效。

麝香保心丸 MUST研究及其亚组成果

2011年，由复旦大学附属中山医院葛均波院士及复旦大学附属华山医院范维琥教授牵头开展了一项符合国际规范的麝香保心丸大型循证研究——MUST研究。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IV期试验，最终纳入97家医院2673例稳定型冠心病（CAD）患者，评估了麝香保心丸联合常规治疗治疗CAD患者的临床疗效。研究结果显示，麝香保心丸联合常规治疗能够显著改善西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，降低主要不良心血管事件（MACE）发生率。基于MUST研究的基础上，多个亚组分析进一步探讨了麝香保心丸在不同人群中的疗效和安全性。

MUST-D亚组分析：聚焦合并糖尿病的CAD患者

MUST-D研究聚焦于合并糖尿病的CAD患者，纳入了MUST研究中合并糖尿病病史或空腹血糖≥7mmol/的患者，进一步观察麝香保心丸在这一特定人群中的疗效及安全性。研究结果显示，对于冠心病合并糖尿病患者，麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.8%，次要终点事件（全因死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中、因不稳定心绞痛或心力衰竭住院以及接受冠状动脉血管成形术的复合结局的发生率）发生率较安慰剂组降低32.3%（P=0.017）；对于血糖控制不佳的患者（5次随访中至少4次空腹血糖测量≥7mmol/L），麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.5%，次要终点事件发生率较安慰剂组降低63.6%（P=0.04）；长期服用麝香保心丸各种不良事件发生率与安慰剂相当。

MUST-E研究：药物经济学分析

MUST-E研究从药物经济学角度分析了麝香保心丸联合常规药物治疗的成本效益。研究发现，相比安慰剂联合常规治疗药物，麝香保心丸联合常规药物治疗冠心病的长期成本更低、健康产出更高，是具有药物经济学优势的治疗方案。这一结果表明，麝香保心丸不仅在临床疗效上表现出色，还在经济性上具有显著优势，为临床治疗提供了更具性价比的选择。

MUST-F亚组分析：聚焦女性CAD患者

MUST-F亚组分析关注女性CAD患者，发现麝香保心丸能够显著降低主要终点MACE发生率。研究结果显示，在第24个月时，麝香保心丸组主要终点MACE发生率为0.5%，较安慰剂组（2.6%）显著下降（P=0.02），表明麝香保心丸在女性冠心病患者中具有显著的保护作用。

MUST-W亚组分析：聚焦不同体重CAD患者

MUST-W亚组分析了麝香保心丸在不同体重亚组患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在体重<65kg亚组中，麝香保心丸组MACE 发生率相比安慰剂组显著降低了75.4%（P=0.018）。而在体重≥65kg 亚组中，麝香保心丸组与安慰剂组的MACE发生率相当。在安全性方面，两组的不良事件发生率相当。研究结果提示，对于体重<65kg 的患者，服用麝香保心丸（2粒/次，tid）可显著减少MACE发生率；而对于体重≥65kg的患者，其治疗需秉持个性化原则，必要时调整治疗剂量，以优化疗效。

LESS研究：聚焦心绞痛伴非阻塞性冠状动脉疾病（ANOCA）患者

LESS研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅳ期临床试验，旨在评估麝香保心丸在ANOCA患者中的疗效和安全性。研究纳入了来自11个中心的236例ANOCA患者，按照1:1的比例随机接受常规西药联合麝香保心丸或安慰剂治疗。结果显示，治疗12周后，麝香保心丸组患者的西雅图心绞痛量表（SAQ）各项评分较基线变化情况均显著优于安慰剂组，表明麝香保心丸可有效改善患者心绞痛症状、提高生活质量。同时，麝香保心丸组患者心绞痛发作频率明显降低，硝酸甘油使用量也显著减少，12周内未使用硝酸甘油的人数较安慰剂组更多。在安全性方面，麝香保心丸组与安慰剂组的不良事件发生率相当，不引起出血，对肝肾功能影响小，表明麝香保心丸具有良好的安全性。

施海明教授在报告最后指出，麝香保心丸MUST研究、LESS研究取得了令人瞩目的成果，这是冠心病中西医结合治疗循证之路的一个重要里程碑。未来，麝香保心丸还将持续进行更多循证研究，如DEEP研究、MUST-Ⅱ研究等，为全世界冠心病患者提供更多安全、有效且个性化的治疗选择。他呼吁更多的研究者和临床医生参与到中西医结合治疗的研究中来，共同推动这一领域的进一步发展，为全球心血管疾病的防治贡献更多的力量。

麝香保心丸治疗冠心病优势显著，中西医结合前景广阔

施海明教授的精彩报告引发了与会专家的广泛关注和热烈讨论。专家们一致认为，MUST研究及其系列亚组分析为冠心病中西医结合治疗提供了坚实的循证医学基础，证实了麝香保心丸的疗效及安全性。临床应用表明，麝香保心丸能够改善患者生活质量，降低心血管事件发生率，对合并多种疾病的患者效果显著，此外其在经济性上亦具有优势，为冠心病的临床治疗提供了更具性价比的选择。

展望未来，中西医结合治疗冠心病的研究前景广阔。随着现代科学技术的不断进步，中医药在冠心病治疗中的作用将得到更深入的挖掘和更广泛的认同。期待更多的高质量研究能够进一步验证中西医结合治疗的优势，为患者带来更多的福音。

大会开幕式由河南中医药大学第一附属医院朱明军教授主持，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院葛均波教授，中国中药协会专家委员会房书亭主任委员、中国中药协会吴宪常务副会长、河南省卫生健康委张健锋二级巡视员以及上海和黄药业有限公司胡耀钧总裁等多位领导和专家出席。会议吸引了全国300余位心血管领域专家和从业者齐聚一堂，线上近13000人参与了本次会议，共同探讨中医药创新发展的前沿议题。

嘉宾致辞：业界共探中医药与现代医学融合之路

在开幕式上，多位嘉宾发表了重要讲话，为中医药的创新发展提供了深刻的见解和指导。

葛均波院士指出，中西医结合是医学发展必然趋势，麝香保心丸MUST研究通过十年磨一剑的坚守，构建了符合国际规范的多维度证据体系，赢得了国际医学界的认同。这不仅是中医药现代化的必经之路，更是打开国际学术话语权的金钥匙。此外，基于MUST研究开展的相关循证亚组分析，为中医药群体化治疗向个体化精准治疗转变提供了关键证据。

房书亭主任委员在致辞中强调，中医药作为中华民族的瑰宝，其传承与创新对维护人民健康意义重大。中医药需顺应时代变化，积极进行循证医学研究，以积累科学有效的证据，希望中医药企业能够以上海和黄药业为标杆，主动开展循证医学和真实世界研究，为健康中国建设和人民福祉做出更大贡献。

吴宪常务副会长在致辞中指出，中医药的传承与创新面临机遇与挑战。他强调了用现代科学语言诠释中医药疗效的重要性，业界需要探索建立符合中医药特点的循证评价标准，推动传统经验与现代科技的深度融合。同时，呼吁大家坚持守正创新，强化国际协作，筑牢产业根基，共同推动中医药高质量发展，使中医药更好地服务全球健康事业。

张健锋二级巡视员在致辞中介绍，河南省作为中医药大省，积极贯彻党中央、国务院的决策部署，推动中医药事业蓬勃发展。《河南省中医药条例》的出台以及中医药强省建设大会的召开，明确了打造中医药科技创新的目标，为河南中医药发展注入强劲动力。他希望与会代表珍惜此次大会提供的学习交流机会，共同推动中医药事业进步，为健康中国建设贡献河南力量。

胡耀钧总裁代表上海和黄药业对本次大会的召开表示祝贺。他表示，上海和黄药业自成立至今，始终致力于中医药现代化与国际化发展，构建了现代中药质量管理模式并获多项荣誉。同时，他也强调，即将发布的麝香保心丸循证研究最新结果，将为临床决策提供科学依据，为患者带来精准治疗方案，而这些研究成果的发布，标志着中医药在心血管疾病防治领域迈出了重要一步。

循证领航：麝香保心丸最新循证研究结果公布

循证领航环节由上海长征医院吴宗贵教授主持，上海长征医院梁春教授、复旦大学附属中山医院周京敏教授以及山东大学齐鲁医院张澄教授，分别带来了精彩的前沿进展报告。

• 麝香保心丸 LESS研究

梁春教授详细介绍了LESS研究（麝香保心丸治疗ANOCA患者的疗效和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅳ期临床试验）的研究背景、设计、结果及重要意义。

心绞痛伴非阻塞性冠脉疾病（ANOCA）是一类特殊的临床病症，其患者具有心绞痛症状，但冠状动脉造影显示冠状动脉无阻塞。ANOCA患者多为女性，其发病机制与冠脉微循环功能障碍、冠脉痉挛等因素相关，且该类患者的心血管事件发生风险较正常人群显著增加。目前，ANOCA的治疗手段相对有限，临床上缺乏针对性的药物治疗方案，亟待开展相关研究以探索有效的治疗方法。

在此背景下，麝香保心丸LESS研究应运而生。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅳ期临床试验，由国内11家中心共同参与完成，相关成果于2025年2月发表于Phytomedicine杂志（影响因子6.7）。

本研究主要探讨了麝香保心丸联合常规西药治疗ANOCA患者的疗效及安全性，236例ANOCA患者按照1:1的比例随机接受常规西药联合麝香保心丸或安慰剂治疗。结果显示，治疗12周后，麝香保心丸组患者的西雅图心绞痛量表（SAQ）各项评分较基线变化情况均显著优于安慰剂组，表明麝香保心丸可有效改善患者心绞痛症状及生活质量。同时，麝香保心丸组患者心绞痛发作频率明显降低，硝酸甘油使用量也显著减少，未使用硝酸甘油的人数更多。在安全性方面，麝香保心丸组与安慰剂组的不良事件发生率相当，不引起出血，对肝肾功能影响小，表明麝香保心丸具有良好的安全性。

梁教授指出，LESS研究为ANOCA的治疗提供了新的思路和方法。其结果证实了麝香保心丸联合西药治疗ANOCA的有效性与安全性，有助于改善ANOCA患者的生活质量，为临床医生提供了有力的循证医学证据，对推动中西医结合治疗心血管疾病的发展具有重要意义。

• 麝香保心丸 MUST-W体重亚组研究

周京敏教授就MUST-W体重亚组（麝香保心丸对不同体重亚组稳定型冠心病患者的疗效和安全性）研究结果进行了介绍。

周教授指出，麝香保心丸MUST研究证实了麝香保心丸在慢性冠心病患者中的有效性及安全性，同时亚组分析显示麝香保心丸显著减少体重指数（BMI）<24kg/m²亚组人群的MACE（心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中的复合结局）发生风险。由此产生了一个问题，麝香保心丸对不同体重亚组患者的疗效和安全性如何？用药剂量与现代人群体重变化之间，是否存在相应的关系？为了解决上述问题，基于MUST研究，研究团队开展了针对不同体重亚组稳定型冠心病患者的深入分析，该研究结果于2025年1月发表于Journal of Ethnopharmacology杂志（影响因子4.8）。

本研究纳入了2646例患者，根据体重65kg分为两组：体重<65kg亚组（916例）和体重≥65kg亚组（1730例）。所有患者随机接受麝香保心丸组（常规治疗西药+麝香保心丸2粒/次，每天3次tid）或安慰剂组（常规治疗西药+安慰剂2粒/次，tid）治疗，随访为期 24个月。研究的主要终点是MACE发生率，次要终点涵盖全因死亡、非致死性心肌梗死等，安全性终点则关注不良事件和严重不良事件的发生率。

结果显示，在体重<65kg亚组中，麝香保心丸组的MACE 发生率相比安慰剂组显著降低了75.4%（P=0.018）。进一步分析发现，女性患者MACE发生风险显著降低 85.4%（P=0.0366），男性患者则降低 63.8%。而在体重≥65kg亚组中，麝香保心丸组与安慰剂组的MACE发生率相当，但女性患者的MACE发生风险仍降低了67.0%。在安全性方面，两组的不良事件发生率相当，未出现显著差异。

周教授表示，MUST-W研究为麝香保心丸在不同体重冠心病患者中的应用提供了重要参考。研究表明，对于体重<65kg的患者，服用麝香保心丸（2粒/次，tid）可显著减少MACE发生率；而对于体重≥65kg的患者，则可能需要调整治疗剂量以提升疗效。同时，该研究也提示，在临床用药时需关注患者的体重因素，未来可以进一步探索精准治疗方案，以充分发挥麝香保心丸在冠心病治疗中的潜力。

• 《冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识》解读

张澄教授对《冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识（2023 版）》进行了系统解读。他全面剖析了 CMVD 的定义与临床分型，明确其涵盖心肌缺血相关、心肌梗死相关、血运重建相关以及非动脉粥样硬化心脏病相关等多种类型。冠状动脉微血管结构异常、微血管阻塞及微血管功能异常等关键因素，遗传、血流动力学、神经体液等多方面诱因，是CMVD发病的病理生理基础。

在治疗策略上，张教授根据不同类型CMVD给出了分层治疗方案。对于以冠状动脉非阻塞性心肌缺血（INOCA）相关的CMVD，主张在控制危险因素与改善生活方式基础上，依据具体情况选用适宜药物，例如，中成药麝香保心丸可增加冠状动脉血流储备（CFR）、降低微循环阻力指数（IMR），改善冠脉微循环。对于冠状动脉阻塞性心肌缺血（IOCA）相关的CMVD，则需综合改善生活方式、实施抗动脉粥样硬化治疗并合理进行冠脉血运重建；在非阻塞性心肌梗死（MINOCA）相关的CMVD处理上，推荐分层治疗与二级预防并重；而缺血性心肌梗死（MIOCA）相关的CMVD则需关注术前、术中用药及非药物治疗协同发力。最后，张教授指明了未来研究方向，包括完善CMVD发病机制模型、强化流行病学研究、发展无创成像技术以及开展以硬终点为导向的临床试验等。

未来华章：麝香保心丸 MUST Ⅱ（真实世界研究）启动

未来华章环节由复旦大学附属华山医院施海明教授主持，期间，麝香保心丸MUST  Ⅱ真实世界研究正式启动，开启了中医药循证研究的新篇章。

复旦大学附属中山医院杨虹波教授详细介绍了MUST Ⅱ研究的方案设计。该研究为前瞻性、多中心、随机对照的真实世界研究，旨在评估麝香保心丸对急性心肌梗死（AMI）患者围术期的心血管事件风险降低作用及对心功能、生活质量的改善和安全性。研究计划纳入约1万名AMI患者，涵盖全国100家中心。患者将按2:1比例随机分组，试验组在常规治疗基础上加用麝香保心丸，术后持续服用12个月。主要终点为1年MACE发生率，次要终点包括非致死性心肌梗死、卒中、因心绞痛再住院等发生率及生活质量改善情况。研究还将探索性评估血清生物标志物的变化。研究方案强调了随机化、盲态评估等科学设计，以控制偏倚并确保结果的可靠性。预计研究将于2025年9月启动，2026年9月完成末例入组。

葛均波院士在致辞中祝贺MUST Ⅱ研究成功启动，并指出MUST Ⅱ研究具有的三大特点：第一，在常规诊疗环境中开展，纳入全国近万名患者，确保结果贴近临床实际；第二，科学性与适应性并重，通过分层随机化等方法控制偏倚，同时允许个性化治疗；第三，多维度评估，不仅关注MACE事件，还纳入心功能、生活质量及血清生物标志物等指标，全面评估疗效与安全性。他强调，MUST Ⅱ研究的启动标志着麝香保心丸在AMI治疗领域的新探索，有望为中医药在心血管疾病防治中提供高质量的循证医学证据，助力中医药现代化进程。

匠医国药：专家共话中医药循证研究与冠脉微循环诊疗未来

匠医国药环节由上海中医药大学附属曙光医院王肖龙教授主持，与会专家就"冠脉微循环障碍诊疗手段的未来发展方向"以及"中医药循证研究对心血管临床治疗发展的重要意义"等话题，进行了深入讨论。

中国中医科学院西苑医院刘龙涛教授及复旦大学附属华山医院李勇教授主持了"冠脉微循环障碍诊疗手段的未来发展方向"议题的讨论，山东第一医科大学第一附属医院高梅教授、山西省心血管病医院王敬萍教授、南昌大学第一附属医院彭小平教授、四川省人民医院田文杰教授及南京医科大学第一附属医院王连生教授参与了讨论。专家们指出，冠脉微循环障碍的诊疗存在不足，需开发更精准的无创技术以提高诊断率。而在治疗方面，中医药特别是麝香保心丸，凭借多靶点优势，在治疗中显现出显著疗效，未来应加强相关研究。建议利用人工智能等新技术提高微循环评估效率，建立评分系统优化治疗，并强调中西医结合模式对改善患者症状和生活质量的重要性。

阜外华中心血管病医院高传玉教授及华中科技大学附属协和医院黄恺教授主持了"中医药循证研究对心血管临床治疗发展的重要意义"议题的讨论，河北医科大学第二附属医院谷新顺教授、河南中医药大学第一附属医院王永霞教授、重庆大学附属人民医院冉擘力教授、安徽中医药大学第一附属医院邵正斌教授及浙江省人民医院王利宏教授参加了精彩讨论。专家们表示，中医药循证研究意义重大，它能提升临床医生信任度和患者依从性，确定精准治疗方案、干预人群和适用场景，促进中西医结合，助力中医药走向国际。中医药多靶点、多系统作用机制优势独特，未来应加强其循证研究，优化研究方法，融合传统理论与现代科技，推动其在心血管疾病治疗中发挥更大作用。

结语

第五届匠医国药创新发展大会圆满落幕，本次大会聚焦中医药现代化与国际化前沿，分享了中医药循证医学研究的最新成果，为推动中医药与现代医学的深度融合注入了新的活力。中医药作为中华民族的瑰宝，其传承与创新对维护人民健康、推动健康中国建设意义重大。我们坚信，在各方重视与努力下，中医药必将在现代化、国际化道路上迈出更大步伐，为全球健康事业贡献更多智慧和力量。让我们携手共进，推动中医药在传承创新中不断前行，书写更加辉煌的篇章！

2025年5月10日晚，中国中药协会微循环用药专业委员会第二届换届会于郑州隆重举办。本次会议由中国中药协会王桂华秘书长主持，邀请到中国中药协会专家委员会房书亭主任委员、中国中药协会吴宪常务副会长、上海长征医院吴宗贵教授、复旦大学附属华山医院施海明教授、上海中医药大学附属曙光医院王肖龙教授、北京大学第三医院崔鸣教授、复旦大学附属中山医院周京敏教授、上海和黄药业有限公司胡耀钧总裁以及微循环领域的专家、学者、企业家代表等160余人，共同见证微循环用药专业委员会的新起点。

嘉宾致辞：微循环用药领域是中医药现代化的关键方向

房书亭主任委员在致辞中对微循环用药专业委员会换届大会的召开表示祝贺。他强调，微循环用药领域是中医药现代化的重要方向，具有广阔的发展前景，也是推动中医药高质量发展的关键领域。他回顾了中国中药协会在推动中医药事业发展中的"开放、创新"态度，强调科学引领和创新驱动的重要性，并对新一届专委会提出期望，希望他们继承和发扬优良传统，推动微循环用药领域的研究与实践，为中医药事业的现代化、国际化贡献力量。

微循环用药专委会第一届专委会工作总结

会议期间，专委会候选秘书长、上海和黄药业有限公司宣进总监对第一届专委会的工作进行了总结汇报。他指出，微循环与多种疾病密切相关，是跨学科领域共同面对的挑战。为此，复旦大学附属华山医院、长征医院、上海中医药大学和上海和黄药业等相关单位共同筹备发起了中国中药协会微循环用药专业委员会，旨在探索微循环疾病诊疗和传统中药的应用情景。

第一届专委会在组织建设、学术交流和健康科普方面取得了显著成果：成功举办了四届"匠医国药创新发展大会"，覆盖了全国29个省市的各级专家和超过十万人的线上观众；开展中医药循证研究巡讲活动，为1000多位专科医生和专家提供了学术交流平台；在大众健康宣传方面，通过健康敬老月活动、社区科普以及医院健康教育等形式，提升了公众的健康意识。专委会的活动得到了医生和专家的高度认可，反馈显示满意度较高。

微循环用药专委会换届选举工作顺利开展

本次微循环用药专业委员会换届选举在协会的批准与指导下顺利进行。中国中药协会会员与分支机构服务部主任桢焱宣读了《关于同意中国中药协会微循环用药专业委员会换届的批复》。随后，中国中药协会综合办公室副主任黎燕妍宣读了《中国中药协会微循环用药专业委员会换届选举办法》。经过审议，参会人员一致举手表决通过了换届选举办法，并顺利选举产生了215名新一届专委会委员。

在本次换届选举中，上海中医药大学附属曙光医院王肖龙教授当选为新一届主任委员，山东大学齐鲁医院卜培莉教授等32名候选人当选为副主任委员，广西中医药大学附属瑞康医院陈广琴教授等64名候选人当选为常务委员，上海和黄药业有限公司宣进总监当选为秘书长，上海中医药大学附属曙光医院阮小芬教授、上海和黄药业有限公司祝晓娟经理当选为副秘书长。同时，吴宗贵教授、施海明教授获聘为专委会顾问。

随后，新当选的阮小芬副秘书长宣读了《中国中药协会微循环用药专业委员会管理办法（审议版）》。该办法明确了专委会的性质、业务范围、会员管理、组织架构、财务管理等关键内容，规定了全体委员会议为最高议事机构，设立了主任委员、副主任委员、常务委员、委员等职位，并明确了秘书处的职责和工作机制。办法强调专委会在协会统一领导下开展工作，需遵守国家法律法规和协会章程，经全体委员会议通过后报协会批准实施。

微循环用药专委会第二届专委会工作规划

第二届主任委员王肖龙教授介绍了第二届专委会的五年工作规划。规划涵盖四个方面：第一，协同创新促进领域发展，包括换届选举、党建活动及继续承办"匠医国药创新发展大会"等品牌会议；第二，深化中医药研究与应用，通过学术活动、专家研讨会等形式制定专家共识和用药指南；第三，学术传播与品牌建设，开展健康敬老月等公益活动及跨学科合作提升影响力；第四，政策研究与行业规范，形成年度调研报告并提出政策建议。

其中，针对专家共识和用药指南的制定，专委会将积极致力于为已上市及创新中医药产品在微循环用药领域的应用积累科学证据，为中医药在微循环领域中的合理应用提供指导，从而促进中医药行业发展的现代化和标准化。通过与企业、科研机构的紧密合作，专委会期望在微循环用药领域取得更多突破，为提高临床疗效和患者生活质量做出贡献。

中国中药协会 -中国中药协会微循环用药专业委员会联学联建主题党日活动

在党建环节，黎燕妍副主任宣读了《中国中药协会党支部党建工作质量提升行动计划（2024—2026年）》以及《中国中药协会深入贯彻中央八项规定精神学习教育实施方案》等相关文件，介绍了协会党建工作的背景、目标和措施。随后，进行责任书签订仪式，吴宪常务副会长与微循环用药专委会副秘书长、党建联系人阮小芬教授共同签署了党风廉政建设目标责任书及意识形态和安全保卫责任书，以加强党建工作和责任落实。

大会总结：党建引领方向，推动微循环用药研究高质量发展

吴宪常务副会长在总结讲话中对中国中药协会微循环用药专业委员会换届会的成功举办表示祝贺，并向新当选的王肖龙主委及全体委员表示欢迎。

吴宪常务副会长强调了微循环研究在中医药传承创新中的重要性，并对新一届专委会提出几点期望：一是坚持党建引领，推动全面从严治党与协会业务的深度融合，确保正确的政治方向和高质量发展；二是聚焦微循环障碍相关疾病的防治难点，加强多学科协作，探索中药现代化表达，推动诊疗方案优化升级，并深化国际交流合作；三是规范活动，严格执行相关文件精神，确保活动合法合规；四是凝聚专家队伍，携手共进，破解行业瓶颈问题。吴宪副会长还提到协会自2024年起对分支机构实行目标管理，要求专委会按计划开展活动，提高业务质量和水平，为中医药产业高质量发展做出贡献。最后，他对专委会专家和委员的奉献表示感谢，并希望大家继续支持协会和专委会的工作，推动高质量发展。

结语

本次换届会的成功举办，标志着中国中药协会微循环用药专业委员会在推动中医药现代化和微循环领域研究方面迈入了新的阶段。新一届专委会在总结首届成果的基础上，制定了全面且具前瞻性的工作规划，涵盖协同创新、深化研究、学术传播及政策研究等多方面，彰显了专委会在促进行业高质量发展上的决心与担当。未来，专委会将紧密围绕党建引领，充分发挥专家团队优势，深化产学研合作，持续提升专业影响力，为中医药产业的繁荣和人民健康福祉贡献更多力量。

"财富百强"榜是对企业为奉贤经济作出突出贡献的最佳表彰，也是企业引领行业标杆、展示良好社会形象的有力说明。此次再度登榜不仅是对和黄药业多年来在产品研发、市场拓展、企业管理等方面砥砺奋进的高度认可，亦是其在行业领域深耕不辍、创新发展的有力见证。

和黄药业成立于2001年，作为上海首家中药合资企业，自2016年落户奉贤以来，在区委区政府的关心和支持下，公司始终保持着较好较快发展，在中药大品种二次开发、新药研发、全生命周期质量管理和全产业链质量控制体系建设、国际化拓展、数字化转型与智能制造等多个关键领域稳步推进；同时积极履行企业社会责任，为社会和谐发展贡献着自己的力量。

荣誉是对过往努力的嘉奖，更是对未来征程的激励。今后，公司将继续秉承"创新传统中药，服务健康中国"的宗旨，坚持走"提质、增效、降本"的高质量发展道路，积极探索中医药与现代科技融合的新路径，全力推进新质生产力建设，不断推出更多优质的创新产品和服务，为奉贤区经济发展贡献更大力量，与奉贤共同成长，共创美好未来！

长久以来，上海和黄药业锚定推进中药现代化与国际化的宏大目标，秉持科技创新的鲜明导向，紧紧围绕产品临床价值这一核心要素，凭借创新这一强劲引擎，在高质量发展的康庄大道上笃定疾驰，为我国中药产业的转型升级毅然扛起品牌引领的重任，尽显非凡担当。与此同时，其始终牢记使命在肩，积极投身于公益活动之中，用实际行动传递着爱与温暖，书写着企业的大爱情怀与社会责任篇章。

逐梦中药现代化、国际化航途

中医药是中华民族的瑰宝，也是全人类共同的健康财富与文化宝藏。

自创立初始，上海和黄药业便坚定地踏上了一条融合传统与现代、贯通国内与国际的卓越发展之路，并独辟蹊径，开创性地构筑起以"两化"、"两全"为鲜明纲领的"现代中药质量管理模式"。所谓"两化"，乃是紧密贴合临床价值与需求，全力驱动中药现代化与国际化；"两全"，则是基于优良品质保障，实行全产业链质量控制和全生命周期质量管理。

在珍视并传承经典中药产品深厚底蕴的根基之上，以高瞻远瞩的战略眼光与探索精神，引入国际前沿的科学技术与先进方法，深度挖掘传统中药产品的潜在价值，大力开展二次开发工作，进一步阐明了复方中药的药效物质基础、作用机理和临床疗效，建立了现代中药全面质量控制体系，加强了知识产权保护，为我国中药现代化和国际化的伟大征程开辟出了一条充满希望与无限可能的崭新路径。

其中，麝香保心丸始终笃定地行走在循证医学的征途之上，汇聚起浩如烟海的循证依据。通过上市后的持续创新研究：构建了基于整体观的中药方剂现代研究体系，阐明了药效物质基础和作用机理，诠释了产品的科学内涵。尤为值得一提的是，它成功完成了我国中成药领域一项具有里程碑意义的创举——首个以心脑血管事件作为主要研究终点的大规模、随机、双盲、安慰剂对照的循证医学研究（MUST研究）。证明了麝香保心丸临床疗效的可靠性以及卓越的安全性，进而为我国中药现代化研究事业提供了极具价值的范例与标杆。

麝香保心丸基于整体观的现代创新研究成果分别获得2011年度"上海市科技进步一等奖"和2018年度"国家科技进步二等奖"；2021年，被誉为"中药现代化循证医学里程碑式研究"的麝香保心丸MUST研究结果发表；2022年，《麝香保心丸治疗冠心病专家共识》发布；2023年，MUST-D（糖尿病亚组分析结果）和MUST-E（药物经济学研究结果）问世；2024年，LESS研究（麝香保心丸在缺血伴非阻塞性冠状动脉疾病患者中的疗效和安全性研究）亮相ESC（欧洲心脏病学会）年会，为世界贡献了中国方案。不久前，麝香保心丸获《急性心肌梗死中西医结合诊疗指南》强推荐，用于急性心肌梗死 （AMI） 治疗。

上海和黄药业还对中成药大品种 ——正气片进行了二次开发，进一步确保药物使用的安全性及便捷性，并且避免传统液体剂型的苦涩感，口感更好，携带、服用更方便轻松，针对伤风感冒、头痛胸闷、吐泻腹胀等病症起效更快，更具临床优势。此外，正气片还是中药独家品种，独特产品配方，临床价值显著。目前正气片在临床已有数十年的应用经验，疗效得到广泛认可。

在中医药奋力迈向国际化的荆棘征程中，上海和黄药业无疑是一位果敢的探路者。其关键品种胆宁片在国际化浪潮中奋勇前行，先后于2016年获得加拿大天然药品上市许可证，2019年将境外生产场地认证收入囊中，最终在2022年成功叩开加拿大市场的大门，顺利出口，实现了以药品身份、合法途径进入国际主流药品市场。其历程为中药国际化道路上点亮了一盏明灯，具有中药国际化里程碑性的示范意义。继胆宁片之后，2023年，独家品种正气片亦成功获得加拿大天然药品上市许可证，成为公司在国际舞台上第二个获批上市的中成药复方品种，进一步夯实了上海和黄医药在国际中医药领域的卓越地位，也为中医药文化与产品在全球的广泛传播注入了新的强劲动力。

责任引航 公益之路铿锵前行

仁风袅袅起华堂，善企昭昭义路长。近年来，上海和黄药业以社会责任为磅礴引力，在奉献的轨道上坚定运行。

2006年起，上海和黄药业与中国医师协会携手，在全国开展"新世纪的医师执业精神——医师宣言"大型公益活动，得到了广大医师的热烈响应；
2009年在陕西安康地震灾区出资援建"上海和黄药业希望小学"；
2014年与中国医师协会共同发起成立"医和道德建设专项基金"，以宣传医学人文、弘扬大医精神；
2016年响应国家号召，与中国中西医结合协会共同开展"一带一路"专家下基层活动，为基层医疗水平提高助力；
2017年与中国心血管健康联盟合作，在全国范围内帮助医院开展胸痛中心建设，提高心梗的救治水平，降低心血管死亡率；
2010年以来，公司还陆续开展了以"传递知识，点燃希望"为宗旨的"和黄书屋"项目，目前已在贵州、云南、甘肃、陕西等边远农村地区建立了83所和黄书屋；

今年，在上海医药行业协会的组织和带领下，公司赴青海省玉树藏族自治州治多县，开展振兴乡村行高原常见疾病义诊及药品捐赠活动。旨在让当地居民在家门口就能享受到优质医疗资源的同时，搭建两地医药领域沟通交流平台，共促两地医药产业发展和医疗水平提高。

公益之路没有终点，只有一个个新的起点。上海和黄药业将继续秉持初心，以爱为帆，以责为桨，在这条充满温暖与希望的公益航道上，不断破浪前行，为构建一个更美好、更健康、更和谐的社会贡献力量。

展望未来，上海和黄药业将继续开拓，深度践行中药现代化与国际化的宏伟蓝图，全力推动中医药产业向着高质量发展的巅峰奋勇攀登，让中医药的神奇魅力在世界舞台上绽放出绚烂夺目的光彩，为构建"人类卫生健康共同体"贡献力量，书写中医药传奇篇章。

金旗奖是以贡献长期价值为考量的品牌传播大奖，也是展示品牌向上、衡量品牌建设绩效的重要参考指标。自2010年创办以来，其吸引了众多500强知名品牌竞逐。2018年，金旗奖走向世界，为全球品牌管理者了解中国市场沟通策略和实践提供最具价值的参考。

2024金旗奖以"未来增长力"为主题，倡导品牌致力于新制造、新服务、新业态的品牌创新，以品牌力赋能新质生产力，培育未来增长极。本届评选共收到1000多件申奖作品，其中，医药和医疗企业提报的作品数量比去年增长近50%，众多医药行业知名企业及医疗领域头部企业都参与了案例提报。

中医药，作为中华文明的璀璨瑰宝，长期以来一直守护着民众的健康福祉。后疫情时代，公众健康意识日益增强，其对中药材的品质和安全性也寄予了更高的期待，特别是对于药材的原产地、种植环境和加工流程等细节，大众的关注度与日俱增。

2023年起，上海和黄药业市场部精心制作了一系列药材溯源视频，向公众全方位展示和黄中成药产品纯正的原料来源和严格的标准化生产流程。《经典验方的现代转身——胆宁片溯源探秘之旅》三部曲既是其中之一。

摄制团队翻山越岭，深入山东、四川、浙江等多个道地药材核心产区，采访源头基地药农、专家和相关产业人员，深度挖掘胆宁片中七味药材背后的故事，充分展现现代化高品质中药的全链路，在传递和黄道地原料"匠心之美"的同时，向公众普及中医药相关知识，提升大众对中医药的认知和信任，并培养正确的用药观念和用药习惯。

自《胆宁片溯源探秘之旅》三部曲在自有及对外媒体平台发布以来，视频的观看量和互动量迅速攀升，显示出公众对这一科普系列短视频的极大兴趣和热烈反响。其不仅加深了大众对中医药内涵及其现代化进程的理解和信任，更在行业内引起了广泛关注，实现了多方共赢，为公司多渠道营销战略增添了一抹亮色。

此次荣获"金旗奖"金奖，标志着和黄药业在品牌传播和市场拓展上的又一次飞跃。这一创新的传播策略，巧妙地融合了中医药的传统精髓与现代科技的前沿力量，为品牌的持续发展注入了蓬勃生机，同时也为中医药文化的普及推广和全球传播贡献了积极力量。未来，公司将继续秉承"创新传统中药，服务健康中国"的理念，坚持守正创新和高质量发展的路径，通过多元化的推广途径和创新的营销方式，精准触达更广泛的受众群体，进一步拓宽品牌的市场影响力和竞争力，助力中医药现代化和国际化迈向新的高峰。

"家庭常备药"上榜品牌活动是由家庭医生在线主办，聚焦我国家庭健康防护，助力医药企业高质量发展的年度品牌活动。迄今为止，该活动已举办了七届，吸引了国内众多医药企业的参与。每年，该活动都通过对众多中国家庭常备药进行资格审核、调查赋分、专业评审及大众投票等环节，让一批批优质的"家庭常备药"纷纷进入寻常百姓家，为他们的健康保驾护航。上海和黄药业此次载誉而归，凸显了行业及大众对上药牌^®麝香保心丸与胆宁片以及正气片的极大认可与信赖。

坚持循证之路，守护大众用药安全 

作为家庭常备药，安全有效至关重要，循证医学是检验药效的"国际金标准"。多年来，上海和黄药业围绕麝香保心丸、胆宁片及正气片做了从基础到临床的系列科学研究，推动了中医药现代化、国际化的循证发展之路。

上药牌^®麝香保心丸源于900多年前，世界上第一部由政府组织编制的中成药专著《太平惠民和剂局方》中记载的"苏合香丸"，经过反复的动物实验和大量临床研究，在1981年，新一代微粒丸制剂——麝香保心丸终于诞生。作为一种中成药，麝香保心丸芳香温通，主要作用是益气强心，用于气滞血瘀所导致的胸闷胸痛症状。多年来，上海和黄药业围绕麝香保心丸开展了大量研究，持续探索中药标准化、现代化道路，拓展国粹品牌与创新价值。在长达40余年的临床应用过程中，有效性及安全性得到了广泛认可，积累了大量临床循证证据及实践应用经验。2011年，由复旦大学附属中山医院葛均波院士及复旦大学附属华山医院范维琥教授牵头开展了一项符合国际规范的麝香保心丸大型循证研究——MUST研究。2021年1月，历时十年之久的麝香保心丸MUST研究结果发表于Chinese Medical Journal（《中华医学杂志英文版》）（MUST-A）；2021年4月，在全国逾6万专家学者的见证下，MUST研究结果正式发布（MUST-B）；2022年6月，《麝香保心丸治疗冠心病专家共识》发布（MUST-C）。至今，随着对MUST研究结果的深入挖掘，麝香保心丸MUST研究的糖尿病亚组分析（MUST-D）和药物经济学研究结果（MUST-E）以及麝香保心丸在慢性稳定型冠心病女性患者中的疗效和安全性：一项RCT的亚组分析（MUST-F）也重磅问世。回顾过往，麝香保心丸真正走出了一条循证发展之路。

上药牌^®胆宁片则是上海和黄药业按照国家三类新药要求开发研制的，也是上海地区第一个国家级中药新药（三类）。 2010年，上海市科学技术委员会启动了中药现代化专项课题"胆宁片的二次开发"，组织上海中医药大学、上海和黄药业等单位开展"产、学、研、医"合作。期间，胆宁片在临床疗效安全性、作用机制、物质基础及代谢组学等方面开展了诸多研究。由上海中医药大学附属龙华医院牵头开展、全国164家医院共同参与的胆宁片在胆囊切除术后应用的大样本、多中心临床研究，共纳入2389例胆囊结石拟行胆囊切除术患者，研究结果显示，胆宁片可显著缓解患者右上腹痛、恶心呕吐、口干口苦等多项症状，且不良事件发生率低，安全性高。近年来，内镜保胆取石术（CGPC） 逐渐兴起，已成为治疗胆囊结石的一种新的手术方式。但CGPC术后如何预防胆囊结石复发，是目前需要解决的问题。在胆宁片预防内镜保胆取石术后胆囊结石复发的研究中，临床资料选取2016年11月－2020年1月北京大学首钢医院成功实施CGPC的有效研究病例1868例，有效随访率91.7%。研究结果显示，CGPC术后应用胆宁片有利于胆囊炎症消退，促进胆囊功能恢复，预防结石复发。上海和黄药业从2014年起，开始推进胆宁片国际注册。经过15个月、近100项注册申报资料的准备、编写和翻译工作，并与加拿大卫生部进行多次沟通，于2016年9月正式向加拿大卫生部提交注册申请后，一次性通过了专家评审、官方公示等审批流程，在2016年12月和2019年7月先后获得加拿大天然药品上市许可证（NPN：80073325）和加拿大境外生产场地认证（FSRN：5000525）。此后，公司连续两年通过境外场地认证复检，为国产胆宁片出口奠定了基础。2022年10月，胆宁片（加拿大商品名：Biliflow）出海远赴加拿大多伦多，实现了中药国际化全过程的最后一步。

今年首次上榜的上药牌^®正气片组方源头同样来自《太平惠民和剂局方》记载的"藿香正气散"。 1970年3月，在上海市卫生局的牵头下，由上海中药制药一厂（上海和黄药业前身）、上海中医药大学、上海市第九人民医院等组成的中药炮制和制剂修改协作组，在藿香正气丸（藿香正气散的二代产品）的基础上对原组方进行"减毒增效"，实现优化升级，制成"正气片"，全面提升了疗效及安全性。在此基础上，上海和黄药业始终坚持走正气片的循证研发之路，通过应用国际先进的科学技术和方法，不断进行二次开发，阐明复方中药的药效物质基础、作用机理和临床疗效，截至目前，通过研究发现正气片含有上百种化学物质，能够发挥多靶点作用。2023年4月，继胆宁片之后，正气片又获得由加拿大卫生部天然药品与非处方药品局批准的上市许可证，中成药疗效和安全性得到国外认可。

从麝香保心丸到胆宁片再到正气片，上海和黄药业始终坚守初心，深度挖掘产品价值，以"促进人类健康，研制和提供具有卓越临床价值的中药及健康产品"为使命，持续为大众提供安全有效的好药。

践行守正创新，引领中医药高质量发展

上海和黄药业有限公司由和记黄埔（中国）有限公司与上海市药材有限公司于 2001年8月共同投资组建，为上海首家中药合资企业。在传承经典中药产品的基础上，依托和记黄埔强大的技术研发实力，上海和黄药业自合资企业建立以来，投入大量资金，不断应用国际先进的科学技术和方法，对传统中药产品进行二次开发；在传承的基础上不断创新，进一步阐明了复方中药的药效物质基础、作用机理和临床疗效，建立了现代中药全面质量控制体系，加强了知识产权保护，为我国中药现代化和国际化开创了崭新局面。上海和黄药业秉承"创新传统中药，服务健康中国"的宗旨，不断推进中药现代化、国际化进程。2017年，院士专家工作站获评"全国示范院士专家工作站"；2019年，企业技术中心获批"国家企业技术中心"；2021年，被授予"国家技术创新示范企业"称号；2022年，凭借"两化+两全"的现代中药质量管理模式，获颁2021年度"上海市质量金奖"。此外，上海和黄药业还先后多次荣获中国医药制造业百强企业、中国医药工业最具成长力企业、最具科技创新中药企业等荣誉，以弘扬中医药为己任，践行守正创新，在中医药传承发展之路上不断前行。