在加入保诺-桑迪亚之前，Spura 博士在冠科生物（Crown Bioscience）担任首席执行官，在近5年的时间里成功带领该公司实现了高速的业绩增长和拓展。Spura 博士还曾在赛默飞世尔科技公司、明码生物、CareDx 和 Ion Torrent 等多家全球知名企业担任高级管理职务。值得一提的是，Spura 博士深谙中国本土市场，他曾担任赛默飞与大安诊断合资公司的中国区生命科学部门总经理，同时也是基因组学业务的服务部门总经理。此外，他还担任多项顾问工作，包括 SeromYx Systems 董事会主席和 K2X Technology and Life Science的生命科学投资顾问。

在Spura博士早期的职业生涯中，他曾成功助力两家初创公司发展壮大：Ingenuity Systems（后被Qiagen收购）和ForteBio（现为丹纳赫的一部分）。Spura博士在德国获得生物化学的学位，并在美国布朗大学获得分子生物学博士学位。

Spura博士说："我非常荣幸能够加入保诺-桑迪亚，并带领团队进入发展的新阶段。凭借我们独特的一体化CRDMO平台，提供从早期靶点确证到商业化生产的端到端服务，涵盖化学、生物学、药代动力学、原料药和制剂等所有相关领域，我坚信我们能够赋能更多合作伙伴，更快地为全球患者带来更好的治疗方案。"

公司执行运营委员会主席 Gary Chu 补充说：" 很高兴Spura博士能够加入保诺-桑迪亚。Spura博士凭借其杰出领导力和丰富的全球以及中国市场管理经验，将对公司的快速发展起到至关重要的推动作用。我们相信在他的领导下，公司将持续创新，提供满足全球客户及生物医药行业广泛需求的一体化解决方案。"

上海2024年3月26日 /美通社/ -- 近日，保诺-桑迪亚合作伙伴韩国生物技术公司DigmBio宣布，其自主研发的用于治疗三阴性乳腺癌的新型选择性 PARP1 抑制剂已获得韩国食品药品管理局（MFDS）新药临床试验(IND) 批准。保诺-桑迪亚对DigmBio这一重大里程碑事件表示热烈祝贺。

DigmBio 成立于 2020 年 4 月，是一家领先的生物技术公司，致力于针对肿瘤、神经退行性疾病及纤维化疾病等未满足的临床领域开发创新药物，其管理团队在新药开发和全球临床试验拥有数十年的丰富经验。该公司的主导候选药物DM5167是第二代选择性 PARP1 抑制剂。临床前研究结果表明，DM5167作为一种新型的选择性 PARP1 抑制剂，具有更高的体内安全性，同时在酶测定中显示高选择性，且DNA捕获效能更高。特别是DM5167具有优异的脑通透性，可应用于脑转移和脑癌。"我们很高兴获得食品药品安全部的正式批准，无需对临床药物进行任何特殊补充"，Daim Bio 首席执行官 Kim Jung-min 表示。"由于在各种动物模型中已经证明了其优异的抗肿瘤功效，因此与现有药物相比，预计在针对实际患者的 1 期临床试验中将具有积极的安全性和有效性。"

作为赋能全球新药研发的CRDMO，在此次合作中，保诺-桑迪亚与DigmBio紧密联系，进行了深度合作。保诺-桑迪亚整合CMC部门为DigmBio提供了一站式的IND-Enabling服务，包括工艺、制剂、分析、GMP生产以及IND 申报文件撰写等全流程服务，部门之间的高效沟通为快速获批韩国MFDS创造了良好的条件。DigmBio首席战略官 Jung-Ho Kim 博士称赞到："非常感谢保诺-桑迪亚团队在DM5176项目中所做的工作，反应高效及时，加快了我们项目的获批速度"。

"作为DigmBio全球合作伙伴，我们由衷地祝贺DM5167这一项目获批韩国IND。" 保诺-桑迪亚全球CMC亚太区总裁李建昌博士说到，"保诺-桑迪亚始终致力于为全球生物医药伙伴提供一站式新药研发解决方案，并不断提升服务质量、完善平台能力，助力合作伙伴不断推进新药好药的研发里程碑，最终为患者增加更多的治疗选择。我们很荣幸能与DigmBio这样的创新型公司合作，也期待DigmBio带来更多具有差异性、独具优势的药物，早日造福患者。"

保诺-桑迪亚一直致力于为全球生物医药公司提供全方位、一站式新药研发服务平台及专业的技术支持。综合CMC部门可以为客户提供从IND到NDA阶段药学部分研发及申报资料撰写的整合化服务，包括原料药、制剂、分析、药代动力学（DMPK）、药理学、毒理学，以及项目管理和IND申报支持，同时完善的EHS政策和IP保护制度也为双方的合作奠定了信任的基础。团队成员均拥有丰富的新药研发及注册申报经验，熟悉中、美、欧盟、日、韩以及澳洲等多国法规政策，搭配专业的项目管理体系和完善的质量管理系统，保诺-桑迪亚CMC团队已帮助全球客户成功完成了100+的IND项目，包括30+中美双报项目。放眼未来，保诺-桑迪亚将持续以质取胜，用心对待每一个项目，与客户携手共进、协同创新，实现共赢，共迎发展！

保诺-桑迪亚江苏无锡同位素实验室属于药物发现体外生物部门，主要提供基于细胞或生化反应的体外药理检测及代谢检测。2023年7月，保诺-桑迪亚江苏研发中心正式获得经由无锡市生态环境局批准的《辐射安全许可证》，这标志着保诺-桑迪亚可以购买和使用非密封放射性物质开展实验，具备开展基于同位素方法的体外药理药效检测的研发服务能力，大大提升在创新药物开发和分析方面的技术服务实力。

获得《辐射安全许可证》后，保诺-桑迪亚将可以承接³⁵S、³²P、³³P、¹²⁵I、¹⁴C、³H等放射核素标记物的临床前相关研究，提供整合的化合物筛选和MOA验证平台，包括：

• METTL3/14，P300&CBP，G9a&GLP和PRMT5等的化合物筛选和MOA验证的检测服务；
• 同位素标记配体-受体结合实验，检测受体配体结合亲和力 (binding affinity test)；
• 同位素标记底物-激酶反应实验，筛选激酶抑制剂 (kinase inhibitor screen)；
• 同位素标记物细胞摄取实验，如葡萄糖摄取实验 (Glucose uptake)；
• GTPγS结合实验，筛选GPCR激动剂 (GPCR agonist screen)；
• 放射性免疫实验和代谢产物鉴定实验及其它定制化检测需求。

江苏无锡同位素实验室是保诺-桑迪亚第三个具备该资质的同位素实验室，在继承前两个同位素实验室丰富的检测经验基础上，我们配备了MicroBeta²闪烁计数仪，配有12个探测器，此仪器具有高灵敏度、高准确度等特点。另外，我们还配备了Sorval LYNX 4000高速离心机，4L容量、68,905 x g加速性能，可在实验室中轻松实现高速分离。

截至目前，我们已经为多个国内外客户完成了放射配体受体结合亲和力以及MOA的试验，并以高精准度的数据交付，受到了客户的一致好评。例如GPCR激动剂竞争性结合检测；甲基转移酶抑制剂检测；酶学方法开发流程以及MOA实验等。

保诺-桑迪亚将持续完善放射性同位素示踪标记技术平台，为新药创新持续提供高质量的技术服务，助力生物医药发展。保诺-桑迪亚江苏研发中心发现生物学团队在方法开发和化合物筛选领域积累了丰富的经验，使用基于生物化学和细胞的表型功能测定方法进行不同类别的药物靶标研究服务。我们配备了先进的实验室，精良的仪器设备，为包括小分子药物的体外发现、细胞系建立、重组蛋白质生产和定制生物学服务等项目提供广泛的技术支持。对于每个项目，我们通常能够在短项目周转期内生成项目相关的高质量数据。我们的化学家、药物发现生物学家和药物代谢及药代动力学（DMPK）专家们共同携手，密切合作，能为客户提供各种模式的灵活定制化服务。

"我们是最大的私营药物发现平台。我们在全球范围内的运营使我们能够与新兴生物制药公司以及大型制药企业合作，"Kent Payne博士说到，"对于需要在规定的时间内高效交付的项目，我们敏捷、快速和灵活的服务能力可以发挥至关重要的作用。"

近三十年来，保诺-桑迪亚一直是值得信赖的解决方案提供商。公司不断推动创新，在拓展服务能力的同时深化技术革新，旨在加速从靶点发现到开发到最终商业化的进程。保诺-桑迪亚拥有广泛的技术平台，从药物发现领域的PROTAC、基于片段的药物发现（FBDD）能力、DNA编码化合物库 (DEL)、纳米抗体、NASH模型等到口服固体制剂商业化生产的各种缓释技术。

"我们提供多种赋能服务，将卓越的科学技术与强大的内部合规和监管相结合。这就是为什么超过八成的客户会选择保诺-桑迪亚来提供多种服务，" Kent Payne博士补充到，"我们一直致力于增强我们的服务能力，以更好地满足客户不断变化的需求"。

查看完整的访谈文章，请点击：https://www.lifesciencesreview.com/biodurosundia 

"我们欢迎Thomas博士和Sweeney博士为保诺-桑迪亚带来宝贵的经验，助力我们继续加速发展，" 保诺-桑迪亚首席执行官Kent Payne博士说到，"他们在小分子研究和生物治疗发现领域的专业知识，能够提供敏锐的行业洞察，进而升级我们的解决方案。"

Andrew Thomas博士是一名企业家，专注于在医疗保健领域具有影响力的创新。他曾是罗氏制药药物化学小分子研究部门的全球负责人。最近，他还管理了专注于瑞士科技成长型公司的两支投资基金。他在Robert Gordon大学、圣安德鲁斯大学（University of St Andrews）和剑桥大学攻读了化学专业，在洛桑国际管理发展学院（IMD）和伦敦商学院完成了高管商业发展课程的进修。在他的职业生涯中，一共发表了100多篇同行评审期刊论文和书籍，并拥有专利，其中包含他在罗氏取得的著名成功案列——他的团队发明和开发了用于治疗脊髓性肌萎缩的Evrysdi。

Zach Sweeney博士是Interline Therapeutics的首席执行官，还是ARCH Venture Partners的投资合伙人。他在发展和带领多功能药物研发团队方面拥有丰富经验。Sweeney博士曾是Denali Therapeutics的首席科学官，也是Revolution Medicines、诺华、基因泰克和罗氏的药物研发团队领导者。他在斯坦福大学获得了化学学士学位，随后获得了加州大学伯克利分校的化学博士学位，并在哈佛大学完成了NIH博士后研究。Sweeney博士的研究领域包括基因组和蛋白质组学信息在药物发现中的应用，改进小分子和生物治疗设计的计算方法，以及候选药物的化学生物研究。他是约60项已发表专利申请的发明人，以及40多篇科学论文的合著者。

上海2022年8月8日 /美通社/ -- 保诺-桑迪亚，一家由安宏资本投资的、业内领先的药物发现、开发和商业服务CRDMO公司，和小分子药物研发DEL技术先驱X-Chem公司共同宣布，在中国推出 DEL技术服务，助力更多创新药企快速发现小分子药物。X-Chem将利用其强大的DNA编码化合物库（DEL）技术平台及其大量结构新颖、多样性和类药性的小分子化合物DEL库，帮助客户显著加快苗头化合物发现和扩展靶点范围。结合保诺-桑迪亚其一站式药物发现平台帮助客户优化确证苗头化合物，完成先导化合物及候选药物筛选快速推动至临床前研发阶段。

X-Chem 作为DNA 编码化合物库 (DEL) 技术的先驱，拥有超过 2500 亿个小分子的化合物库，其专有的 DEL 平台可为生物制药合作伙伴提供药物发现服务。X-Chem 已向美国、欧洲和日本的公司授权了 100 多个研究项目，其中包括 300 多个独立的化学系列和 1000 多个经过验证的苗头化合物。保诺-桑迪亚透过其强大的蛋白筛选平台协助客户在本地完成蛋白质的质量确认，确保其纯度、浓度与聚集程度符合化合物库筛选要求，致力于最大可能地筛选出好的苗头化合物。

“我们很高兴与保诺-桑迪亚在中国合作，共同探索更多高难度、高价值治疗靶点”，X-Chem公司的CBO, Steffen Helmling说到，“毫无疑问，X-Chem的DEL平台技术与保诺-桑迪亚的一站式新药发现开发平台紧密联合，将会为更多生物制药客户带来高质量的先导化合物，实现更高价值的回报。”

保诺-桑迪亚是一家集药物发现、开发和生产于一体的整合药物服务公司CRDMO。作为药物发现方面的专家，迄今为止，公司利用其超过18年的全面药物发现化学服务，成功交付了上千个研发项目。

“我们期待与X-Chem一起在DNA编码化合物库（DEL）中帮助生物制药客户发现更多新颖的靶向小分子药物”，保诺-桑迪亚药物研发总裁李翔博士说到，“此次合作，让我们得以引进早期药物发现过程中提供苗头化合物的国际前沿平台，进一步扩展了保诺-桑迪亚的一站式新药发现能力，有助于为中国创新药企赋能更高效的新药发现机制。我们相信，在我们与X-Chem科学家的协同合作下，将会不断发现和推进新的候选药物，最终走向临床，造福人类。”