德国殷格翰2026年5月26日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日发布最新全球调查结果，揭示了兽医诊疗中常被忽视，但对保护动物、人类和社会至关重要的工作内容。

该调查覆盖全球51个国家的1,046名符合条件的兽医专业人士，识别出兽医诊疗中三个最重要但最容易被忽视的职责：

• 识别隐藏的健康问题和疼痛（87%的宠物兽医和60%的马兽医）
• 保障食品供应链安全（65%的畜禽兽医）
• 通过监测项目遏制疾病传播（62%的畜禽兽医）

这些发现凸显了兽医在日常生活中的深远影响：他们照护全球超过半数家庭中的宠物^[1]，也守护为全球97%的人口提供营养来源的动物及动物源性产品。^[2],[3],[4]

"每天，兽医们做出的决策意义深远，影响远超诊室，不仅关乎他们所照护的动物，也关乎爱护动物的人们，更关乎我们赖以生存的食品体系和公共卫生。"勃林格殷格翰全球战略市场负责人Claire Fowler表示，"通过这项'Going Beyond'调查，我们与合作伙伴共同强调了动物保健领域许多人长期以来深信不疑的一点：兽医工作中最关键的部分，往往也是最不易被看见的部分。"

每一次无声决策背后的专业技能

这些不易察觉的专业能力源自多年的专业训练。识别动物的健康问题并确定治疗方案，需要深厚的知识储备，但这往往并不总是显而易见。成为一名合格的兽医通常需要五到六年的大学教育，专科兽医则可能还需要完成四年或更长时间的高级培训，这意味着临床决策建立在十多年的教育和临床实践经验之上。^[5]对于犬猫而言，这种专业能力可能决定着能够及早发现糖尿病、慢性肾病等疾病，还是会错失治疗良机。

随着宠物主人对动物健康和动物福利的期望不断提高^[6],[7],[8]，兽医的专业判断在护理全流程中的价值愈发凸显——从预防、早期诊断到复杂病症的管理皆是如此。然而，其中大量工作并不为动物主人所察觉，87%的宠物兽医认为"识别隐藏的健康问题"是其工作中最重要、也最容易被忽视的职责。

"诊断和治疗决策均基于兽医的专业培训和经验。这层不为人察觉的专业力量确保了动物能够获得精准、高效、挽救生命的照护。"世界小动物兽医协会主席Jim Berry博士说，"帮助宠物主人理解这些专业内涵，是建立信任与伙伴关系的关键，也有助于兽医团队更好地支持动物长期健康。"

预防性兽医护理的隐形力量

大部分兽医护理工作具有预防属性，通过及时的干预和细致的观察，有助于在潜在健康问题恶化之前加以处理，从而降低动物主人可能长期承受的情感与经济压力。

然而，在针对马兽医的调查中，受访者认为最重要却最容易被忽视的工作包"发现隐藏的疼痛及早期细微疾病信号"（60%）以及"结合马匹生活环境与临床病史预测健康风险"（42%）

在实际工作中，这些工作体现在为马匹提供个性化建议，如饮食管理、口腔与蹄部护理、疫苗接种、寄生虫防控以及马厩环境管理等，从而有效降低绞痛、蹄叶炎和呼吸系统疾病等风险。

"马兽医的大量工作之所以不被注意，恰恰是因为工作取得了良好成效。"美国马兽医协会主席、勃林格殷格翰马兽医技术经理Sarah M. Reuss博士表示，"其影响体现在问题被及早发现、成功预防，或在进一步恶化之前就得到有效控制。"

守护食品体系和公共卫生的关键力量

畜禽兽医保障牛、猪、家禽等动物的健康，对人们赖以生存的食物来源发挥着直接且重要的作用，支撑着全球约34%的食用蛋白供应。^[9]

他们对公共卫生同样具有重要意义：60%的人类传染病可在动物与人类之间传播^[10]，70%的新发疾病源自动物。^[11]

尽管如此，畜禽兽医认为其工作的广泛影响未被充分认知。调查显示，受访畜禽兽医认为最容易被公众忽视的职责包括"保障食品供应链安全"（65%）和"通过监测遏制疾病传播"（62%）。

"畜禽兽医是食品供应的守护者，也是防范人畜共患病的第一道防线。公众依赖畜禽兽医，对他们的工作却知之甚少。"世界牛病协会主席Arcangelo Gentile表示，"对这一角色的充分认知，不仅关乎职业自豪感，更关系到我们能否吸引、留住并支持一支对全球粮食安全与公共卫生日益关键的兽医队伍。"

获得领先兽医协会的支持

宠物医疗转型加速，全生命周期守护有备而来

近年来，随着宠物在家庭中地位的提升，宠物生命周期显著延长，老龄化趋势日益明显。在此背景下，宠主对宠物健康的需求已从单一的"疾病治疗"扩展至覆盖幼年、成年到老年的全生命周期健康管理，并对慢性病管理、老年护理等长期健康问题愈发关注。

针对行业痛点与临床需求，勃林格依托全球研发实力，不断创新，全面覆盖犬猫从幼年、成年至老年阶段的多疾病、多场景健康需求。在驱虫领域，公司以高效、安心的驱虫方案满足兽医的临床需求：在犬用方面，超可信一粒即可高效解决15种重点体内外寄生虫问题，并作为高阶内外同驱口服驱虫药，成为了中国搜救犬*同款驱虫产品，助力其在自然灾害救援、人员搜救等高强度任务中保持健康状态与卓越表现。猫用方面，高端内外同驱精华博来恩^®采用四维成分黄金组合和专研小推管，一管即可驱防20种体内外寄生虫适应症，0酒精甘油基底温润低刺激，实现"精华一推，内外守护"。

在治疗领域，勃林格持续拓展慢性病及老年期管理相关产品布局，现已推出针对犬心脏病的治疗产品勃欣定^®、猫慢性肾病的圣咪乐^®，以及用于犬猫疼痛炎症管理的美达佳^®和普维康^®，延长其生命并改善生活质量。此外免疫领域产品瑞贝康^®、优乐康^®可满足犬猫日常免疫临床需求。这些多元产品组合实现了从预防到治疗的全生命周期覆盖。

创新的背后是对于研发的持续投入，勃林格2025年在全球动物保健业务领域研发投入5亿欧元，占该业务整体营收的10%以上。全球首款用于治疗猫糖尿病的口服液体药物Senvelgo^®正在加速引入中国，该SGLT2抑制剂一日一次即可便捷控制猫咪血糖，有望满足国内动物保健领域尚未被满足的医疗需求。

研发专家与临床实践同台，博来恩®小课堂解读猫咪专属驱虫精华

本次大会期间，勃林格官宣了博来恩^®专属驱虫精华概念，并以实证展现创新驱动的成功经验。勃林格全球驱虫产品技术负责人、"博来恩^®之父"Frederic Beugnet教授亲自来到现场，结合全球研发经验，揭秘博来恩^®驱虫精华的奥秘^：通过四维成分黄金组合，该产品实现了对猫咪体内外20种常见寄生虫适应症的驱防，包括解决生骨肉喂养容易导致的绦虫感染。博来恩^®独特的人用级包材推管设计，在保持成分稳定、避免杂质析出方面取得了研发突破；勃林格中国伴侣动物业务负责人钮子伦则从兽医临床与宠主体验出发，分享产品0酒精温润质地的优势，并现场演示"一拨二推三梳"的驱虫精华三步驱虫手法，充分展示博来恩^®是一款从成分到使用体验全新创新升级的猫咪专属驱虫精华。

专业培训+创新工具，赋能兽医共促行业发展

除了完善的产品矩阵和持续的技术研发，勃林格深知兽医师培训与教育的重要性，从技术支持、兽医教育、数字化工具等多方面发力，助力兽医师提升诊疗能力，联动宠主构建全生命周期健康管理闭环。

勃林格学苑自2014年成立以来，始终聚焦临床兽医师的专业成长，搭建起全方位的培训平台，每年开展约80场线上线下培训会议，涵盖猫科、心脏科、牙科等多个专科领域，每年约10000名临床医生及管理人员参与培训，有效覆盖全国各地区兽医师。

同时，公司积极开发数字化工具在临床中的应用，支持兽医诊疗能力提升与慢病的长期规范管理。例如，专为兽医开发的HEART X系统化培训工具可针对性提升心脏病专科诊疗能力。为加强宠主与兽医的联动，公司推出静息呼吸小程序，支持宠主开展居家监测与数据记录，辅助评估心脏病进程，并促进与兽医之间的高效沟通，形成"诊+疗+居家长期管理"的闭环。此外，公司还持续推动行业专科建设，牵头制定并落地猫心脏病诊疗专家共识，将国际前沿标准与中国临床实际结合，助力兽医建立更规范、统一的诊疗思路。

勃林格中国伴侣动物业务负责人钮子伦表示："我们始终以宠物全生命周期健康管理为核心，通过持续的创新，积极构建覆盖预防、治疗及长期管理需求的产品体系和兽医师赋能体系，助力中国宠物临床诊疗水平的提升。未来，公司将进一步推动全球创新产品引入中国，深化与行业各方的合作，为中国宠物医疗行业提供可落地、可持续的预防与健康管理实践，助力兽医在临床中更有效地守护宠物健康。"

*中国搜救犬指中国搜救犬子歇、豆包、祝荣

作为全球首个获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，圣赫途^®一线适应症的获批，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式迈入精准靶向一线治疗的新时代，结束了长期以来针对该患者群体一线治疗缺乏高效精准靶向药物的局面，同时其口服的给药方式也为患者带来更多便利。

此次圣赫途^®一线适应症在华获得附条件批准是基于1b期Beamion-LUNG 1队列2的临床试验结果^[1]，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1初治患者（N=74）中，经确认的客观缓解率（ORR）达76%，其中11%的患者获得完全缓解，65%的患者达到部分缓解。中位缓解持续时间（mDoR）为15.2个月，中位无进展生存期（mPFS）为14.4个月。该数据已在2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上进行了报告，这些研究结果也已同步发表于《新英格兰医学杂志》。此外，该文章还报告了30名伴有活动性脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的数据，其中47%的患者获得以神经肿瘤-脑转移缓解评估（RANO-BM）标准确认的颅内客观缓解（iORR）。

HER2突变在非小细胞肺癌中的发生率约为2%-4%^[2]。该类突变多见于女性、非吸烟人群、肺腺癌患者及年轻群体，其肿瘤侵袭性强、脑转移风险高、患者预后极差^[3],[4]，长期以来被视为众多已知驱动基因中的"难治亚型"之一^[5]。临床诊疗中，此类患者面临的核心痛点尤为突出：长期缺乏针对性口服靶向药物，传统化疗方案疗效有限^[6]且毒副反应明显，免疫治疗应答率偏低，难以实现有效控瘤；同时，现有治疗方式多存在给药不便、治疗依从性欠佳等问题，且对脑转移病灶控制效果不佳，无法有效延缓疾病进展，导致患者生存质量低下、生存期缩短，其迫切的临床治疗需求长期未能得到有效满足。

中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、广东省人民医院吴一龙教授表示："结合临床诊疗实践来看，此前HER2突变晚期NSCLC患者所面临的多重诊疗痛点，不仅让患者承受着身心双重压力，更成为制约肺癌精准治疗发展的关键瓶颈。宗艾替尼一线适应症的成功获批，恰恰为破解这一困境提供了关键支撑。它彻底打破了此类患者初治阶段的治疗困局，让患者得以摆脱传统治疗方案的局限，在治疗初期就能获得更具针对性、更便捷安全的精准治疗选择，这不仅能帮助患者有效延长生存周期，更能显著减轻治疗带来的身体不适与心理负担，让患者在治疗过程中维持良好的生活状态，真正实现了从'有药可治'到'良药可及'的跨越，精准回应了临床患者对高质量治疗、长期生存的核心诉求。"

勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示："圣赫途^®自研发之初，便聚焦HER2突变非小细胞肺癌领域最迫切的临床缺口，以填补该领域治疗空白、满足患者需求为核心导向。作为全球首个口服HER2-TKI药物，此次一线适应症的成功获批，有效破解了HER2突变非小细胞肺癌领域长期缺乏一线口服靶向药物的临床痛点，为患者提供了更便捷、更具针对性的治疗选择。勃林格殷格翰将始终秉承'以患者为中心'的核心理念，未来持续聚焦肿瘤领域高度未满足的临床需求，携手行业各方力量，加速提升创新药物的可及性，推动前沿医学成果更快、更广泛地惠及中国患者。"

中国生物制药首席执行长谢承润表示："圣赫途^®一线适应症的顺利获批，是我们与勃林格殷格翰战略合作的重要里程碑，突破了长期以来这类患者缺乏精准靶向药物的瓶颈，也标志着我国HER2突变晚期非小细胞肺癌正式迈入精准靶向一线治疗新时代。中国生物制药将持续发挥自身在抗肿瘤领域的深厚积累与独家资源，全力提升创新良药可及性，助力国内肺癌诊疗水平高质量升级。"

关于HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）

肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤类型之一^[7]，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型^[8]。HER2（ERBB2）突变约占非小细胞肺癌的2–4%，通常与不良预后及较高的脑转移发生率相关^[8],[9]。HER2（ERBB2）的异常改变（包括突变、扩增和过表达）会引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长和扩散^[9,10]。传统的化疗以及免疫治疗在HER2突变人群中疗效并不理想^[7]。抗体偶联药物（ADC）在该领域展现出一定疗效，但需静脉给药，且存在骨髓抑制、间质性肺病等潜在不良事件的风险^[6,10]。因此，HER2突变晚期NSCLC患者仍面临巨大且未被满足的治疗需求，亟需一种高效、安全、口服便捷的精准靶向治疗药物。

关于圣赫途^®（宗艾替尼片）

圣赫途^®（宗艾替尼片）是一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制HER2（ERBB2），同时保留野生型EGFR，从而有助于降低相关毒性反应^[10],[11]。通过基因检测可识别HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌患者，从而确定其是否适合接受圣赫途^®治疗^[8,11]。

关于Beamion临床试验

BEAMION LUNG-1（NCT04886804）是一项针对携带HER2突变的不可切除或转移性实体瘤患者开展的宗艾替尼单药治疗、开放性、I期剂量递增临床试验，包含剂量确认与扩展。试验研究分为两部分：第一部分招募存在HER2基因畸变（包括突变、扩增、过度表达和融合）的罹患不同类型晚期癌症且既往治疗无效的成年患者。第二部分招募携带HER2突变非小细胞肺癌患者。BEAMION LUNG-2是一项III期、开放性、随机、阳性对照研究，拟入组270例携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除或转移性非鳞状NSCLC患者，旨在评估宗艾替尼相较于标准治疗的疗效。

关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域

勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。

关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作

勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。

本次大会上，勃林格殷格翰以"创新领航，勇立潮头"为主题设立展台，系统展示了实施"中国关键（China Key）"战略六年来所取得的丰硕成果，以及在加速创新药在华落地方面的创新实践。同时，公司通过多场主旨演讲和重磅议题环节发言，深入阐述其在华研发策略，分享与中国医药研发高质量发展同频共振的前沿洞见。

"中国关键"结出硕果，全球同步和首发新药加速惠及中国患者

近年来，中国在医药监管与鼓励创新方面持续出台并落地多项政策。通过加速临床试验申请和新药申请的审评审批，持续完善试验数据保护与市场独占期制度，强化知识产权保护等一系列措施，中国正加速崛起为全球生物医药创新的重要策源地。勃林格殷格翰于2019年率先提出并实施"中国关键"战略，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。六年来，在该战略的推动下，公司多款产品及适应症在华实现全球同步甚至率先获批，加速了创新成果惠及中国患者的步伐。

仅在2025年间，勃林格殷格翰就有3款新药、4个适应症在中国获批上市。其中圣赫途®（宗艾替尼片）用于治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及博优维®（那米司特片）用于成人特发性肺纤维化(IPF)为全球同步获批；博优维®（那米司特片）用于进展性肺纤维化(PPF)更实现了全球首发，早于欧美日。

本土智慧领航全球创新，"中国专家"项目正式启动

自"中国关键"战略实施以来，勃林格殷格翰已与国内40多家顶级医院建立临床研究战略合作关系，在重点疾病领域加速临床试验部署、从早期阶段即系统纳入中国患者和专家，确保全球多中心临床试验中中国患者的充分覆盖。截至2026年4月，中国已参与勃林格殷格翰100%的全球关键项目临床开发以及75%全球早期项目临床开发，这不仅加快了公司创新药物在中国的获批，使其更早惠及中国患者，也持续提升了中国顶尖临床专家在全球研发中的参与度与话语权。同时，通过双向协同机制，中国创新经验得以反哺全球研发，形成良性循环，加速全球创新成果的流动与共享。

2025年7月，作为"中国关键"战略的自然延伸，勃林格正式提出了"中国专家（China KEE）"项目，旨在将更多中国顶尖专家纳入公司临床研究的全球指导委员会。这不仅能够让中国专家将本土实践的临床洞见带给总部团队，确保新药在设计之初即契合中国标准与患者特征，更能让他们在全球舞台上展现卓越的专业能力和领导力，直接影响全球临床开发的决策。自战略实施以来，已有多位中国顶尖专家加入了肿瘤、免疫、心肾代谢等疾病领域的全球指导委员会，为临床研发策略提供了很多建设性的指导意见。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维博士表示："中国以制度创新推动药品审评审批提速，创新药上市路径更加高效、清晰。得益于这一政策环境的催化，勃林格持续推进和贯彻'中国关键'战略，并进一步发起'中国专家'项目。我们期待将更多中国声音纳入全球研发上游，将中国市场打造为真正的创新策源地。这不仅是我们企业层面的突破，更是中国医药创新体系整体跃升的缩影。依托持续优化的创新环境，我们携手本土医患，从临床执行走向研发决策，在助力完善中国创新药临床试验与审评审批体系的同时，也以中国智慧反哺全球研发体系。"

人宠关系升级 勃林格提升宠主驱虫体验

当前，中国宠物经济正从高速增长迈向高质量发展阶段。《2026年中国宠物行业白皮书》显示，2025年我国城镇犬猫宠物数量已突破1.26亿只，宠物消费市场规模达3126亿元，同比增长4.1%。在宠物数量持续增长的背后，养宠观念也在发生深刻变革，并带来核心诉求的升级：宠主期待轻松、愉悦的养宠体验。

在犬用驱虫药领域，口服剂型因其便捷高效，已成为国内驱虫市场未来的主要增长点之一，目前其增速已达到其他给药方式的5倍以上^[1]。勃林格殷格翰积极推动驱虫方式向口服模式升级，并已经建立了完整的犬用口服驱虫产品矩阵。超可信作为犬用高阶内外同驱口服驱虫药，拥有新一代专利成分，一粒即可内外解决15种重点寄生虫问题，让犬只可在复杂户外环境活动；福味恩^®作为经典犬用驱虫滴剂的口服升级款，让喂药更便捷，适配日常驱虫需求；犬心保^®作为犬用体内驱虫口服药，采用牛肉口味配方，适口性佳，搭配外驱产品可实现全面防护。

这一矩阵覆盖从日常内外同驱到针对性体内防护的全场景需求，真正实现"喂药=驱虫"的极简养宠体验。展会期间，勃林格殷格翰特别邀请了中国搜救犬"子歇"亮相展台，与现场宠主近距离互动，传递科学驱虫理念。去年，超可信正式成为中国搜救犬*指定驱虫产品，助力其在自然灾害救援、人员搜救等高强度任务中保持健康状态与卓越表现。

在猫用驱虫产品领域，勃林格殷格翰推出了"驱虫精华"，进一步提升宠主使用体验。这款专为猫咪研发的博来恩® 内外同驱精华，采用了四维成分黄金组合，一管解决20种体内外寄生虫问题；该产品使用独特的甘油基底、0酒精配方、并结合专研的推管设计，不仅操作简单、更能让天性敏感的猫咪舒适接受内外驱虫的健康守护，满足养猫家庭的精细化养宠需求。

针对老年宠物健康管理 创新产品与数字化工具并举

随着宠物老龄化趋势日益凸显，老年宠物的健康管理愈发成为养宠人士关注的重点。针对老年犬猫高发的心脏病、肾病、慢性疼痛等核心健康问题，勃林格殷格翰已在中国推出了多款相应治疗药物，包括针对猫慢性肾病的圣咪乐^®、治疗犬心脏病的勃欣定^®，以及用于疼痛管理的美达佳^®和普维康^®，延长生命并改善生活质量。

勃林格殷格翰持续加码创新，2025年在全球动物保健业务领域研发投入超5亿欧元，占该业务整体营收的10%以上。包括全球首款用于治疗猫糖尿病的口服液体药物Senvelgo^®在内的创新产品正在加速引入中国，有望满足国内动物保健领域尚未被满足的医疗需求。

除产品外，勃林格殷格翰还为宠主及宠物医生提供数字化工具，旨在提供疾病的延申管理方案。例如，在犬心脏病领域，除了药物勃欣定^®，公司还向宠主推出静息呼吸小程序，提供记录、统计、警示等功能，助力及时发现毛孩子的疾病进程，尽早进行干预；面向宠物医生推出Heart X系统化培训工具，针对性提升心脏病诊疗能力。勃林格殷格翰通过"创新药物+数字化工具"的一体化布局，将治疗方案与日常监测、随访管理打通，形成从诊疗到长期管理的闭环支持。

勃林格殷格翰中国伴侣动物业务负责人钮子伦女士表示："作为全球动保领域的领导者，勃林格始终以创新展现价值，依托全球研发实力，持续为宠主提供更高效、专业、安心的健康管理方案。未来，我们将继续通过持续的创新、教育和服务，携手行业伙伴推动科学养宠理念落地，持续呵护宠物全生命周期健康。"

*中国搜救犬指中国搜救犬子歇、豆包、祝荣

参考资料：

德国殷格翰2026年4月28日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰公布了其III期SYNCHRONIZE-1临床试验取得的积极顶线结果。在该试验中，胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）（BI 456906）在采用疗效估计量和治疗方案估计量两种方法下，均达到了共同主要终点。采用疗效估计目标评估时，在患有肥胖或超重但无2型糖尿病的成年人为期76周的治疗中，索弗度肽（survodutide）组实现了平均高达16.6%的持续体重下降，与安慰剂组的3.2%相比具有统计学显著差异（p<0.0001）。¹这一水平的减重效果证明了索弗度肽（survodutide）作为肥胖或超重人群具有临床价值的治疗选择的潜力。¹III期试验的完整数据将在今年6月举行的美国糖尿病协会（ADA）2026年科学会议上公布。

该试验还达成了另一个共同主要终点：采用疗效估计目标，在治疗76周后，接受索弗度肽（survodutide）治疗的成年人中高达85.1%实现了≥5%的体重降幅，而安慰剂组这一比例为38.8%（p<0.0001）。初步分析表明，索弗度肽（survodutide）带来的体重下降主要来自脂肪组织减少，而去脂体重减少仅占总减重的一小部分。¹

在关键的次要终点中，与安慰剂相比，接受索弗度肽（survodutide）治疗的成年人在76周后腰围出现了具有统计学意义的显著降低¹，腰围是与内脏脂肪和心脏代谢风险密切相关的临床指标²。过量的内脏脂肪，尤其是腹部周围的内脏脂肪，是导致代谢功能障碍的已知因素，并与肝功能受损密切相关。³作为一种胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂，索弗度肽（survodutide）不仅有望治疗肥胖，还能够支持肝脏发挥其作为代谢健康关键调节器的功能。¹

"我对SYNCHRONIZE-1试验获得的数据感到鼓舞，这些数据持续证明了survodutide有潜力成为一个具有临床意义的肥胖治疗选择，"该研究的全球协调研究者、爱尔兰都柏林大学学院教授Carel le Roux博士表示。"我们迫切需要不仅能减重，还能切实改善代谢健康的新疗法。Survodutide的双重激动机制尤其令人兴奋，因为它为应对这一重大的未满足医疗需求提供了一种极具前景的方法。"

肥胖是一种复杂的慢性代谢性疾病，以多种方式影响全球超过八分之一的人口，并可能带来严重的长期后果。^5,6它与肝病、2型糖尿病和心血管疾病等严重疾病密切相关。^7,8值得注意的是，每3名肥胖人群中就有1人会发展出名为"代谢相关脂肪性肝炎（MASH）"的严重肝病，其特征是炎症和肝损伤。⁹

"今天的SYNCHRONIZE-1顶线结果增强了我们的信心。Survodutide作为一种治疗候选药物，有能力解决肥胖问题，并有望通过实现针对性减重来帮助解决包括肝病在内的相关疾病，"勃林格殷格翰全球执行董事会主席、人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示。"Survodutide有望成为全球首个帮助超过10亿患有肥胖和MASH人群的胰高血糖素/GLP-1双重激动剂。"

索弗度肽（survodutide）的GLP-1激动作用可降低食欲，同时增加饱腹感；¹⁰而其胰高血糖素激动作用可直接作用于肝脏，以减少肝脏脂肪、调节代谢功能、消除炎症并改善纤维化。^11,12,13

正如GLP-1类疗法预期的那样，受试者在剂量递增阶段经历了胃肠道不良事件，且停药情况更为频繁。¹这些事件的严重程度均为轻度至中度，且是暂时的，未观察到超出GLP-1类药物预期之外的新安全性问题。

索弗度肽（survodutide）是一种在研药物，尚未获批使用；其有效性和安全性尚未确立。SYNCHRONIZE-1是一项广泛的全球III期肥胖项目的一部分，旨在评估索弗度肽（survodutide）在肥胖和超重人群（包括关键亚群）中的疗效。¹⁴预计在2026年期间将公布更多试验结果。索弗度肽（survodutide）还在两项全球III期临床试验LIVERAGE和LIVERAGE-Cirrhosis中进行研究，旨在探究索弗度肽（survodutide）在患有MASH伴2或3期纤维化的成人，以及患有MASH伴代偿期肝硬化（4期纤维化）患者中的有效性和安全性。^15,16

索弗度肽（survodutide）是勃林格殷格翰针对肥胖或肥胖合并相关代谢疾病人群开发的更广泛疗法组合中的首个药物，目前已有多种不同治疗路径正在研究中。包括一种在研的、潜在的同类首创GLP-1/GIP/NPY2三重受体激动剂肽（BI 3034701），该药物计划于2026年年中进入II期临床；此外还包括口服治疗方案等其他实验性疗法。

关于超重与肥胖
2016年，全球超过19亿成年人处于超重状态——即体重指数（BMI）≥25。5其中，超过6.5亿人为肥胖——即BMI≥30。⁵ 目前，全球已有超过10亿人患有肥胖（约占每8人中的1人）；到2030年，这一人数可能较2010年增长一倍以上。17超重和肥胖是复杂的慢性疾病，其特征为异常或过度的脂肪累积，对个体的整体健康构成风险。

关于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）
代谢相关脂肪性肝炎（MASH）是一种慢性、进行性肝脏疾病，由肝脏内脂肪堆积所致^18,19，是代谢相关脂肪性肝病（MASLD）²⁰中更为严重的一种类型。在美国，预计2015年至2030年间，MASH病例数将增加63%，从约1,650万例上升至2,700万例²¹。

MASH 与心血管、肾脏及代谢等多种相互关联的疾病密切相关^22,23，且据估计，约34%的肥胖人群同时患有MASH⁹。

关于索弗度肽（survodutide）（BI 456906）
索弗度肽（survodutide）是一种胰高血糖素/GLP 1 受体双重激动剂，可同时激活胰高血糖素受体和 GLP 1 受体，这两种受体在调控机体代谢功能方面发挥重要作用^11,12,13。目前，索弗度肽（survodutide）正在开展一个系统而全面的 III 期临床开发项目进行评估，包括针对超重或肥胖人群的 SYNCHRONIZE 系列研究^{24,25,26,27,28,29}，以及针对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及肝纤维化人群的 LIVERAGE 系列研究^15,16。

索弗度肽（survodutide）具有用于治疗无肝硬化的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）且伴有中度或重度（2 期或 3 期）肝纤维化的成年患者的潜力，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，具体包括：

• 快速通道资格（Fast Track designation），授予于 2021 年 5 月³⁰；
• 突破性疗法资格（Breakthrough Therapy designation），授予于 2024 年 9 月³¹。

索弗度肽（survodutide）在治疗 MASH 及肝纤维化方面的潜力也获得了以下监管机构的认可：

• 欧洲药品管理局（EMA）：于 2023 年 11 月 接受其纳入 PRIME（优先药物）计划³²；
• 中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）：于 2024 年 6 月 授予其突破性治疗药物资格；
• 中国台湾食品药物管理署（TFDA）：于 2024 年 9 月 授予其突破性疗法认定。

索弗度肽（survodutide）由 Zealand Pharma 授权给勃林格殷格翰，并由勃林格殷格翰在全球范围内独家负责其研发与商业化。索弗度肽（survodutide）是勃林格殷格翰在心血管、肾脏及代谢性疾病领域研发管线中的重要组成部分。

关于SYNCHRONIZE-1试验（NCT06066515）
SYNCHRONIZE-1是一项为期76周的双盲、安慰剂对照III期试验，旨在评估索弗度肽（survodutide）在725名患有肥胖或超重但无2型糖尿病的成年人中的有效性和安全性。²⁴参与者每周接受一次索弗度肽（survodutide）（3.6mg或6.0mg剂量）或安慰剂的注射。²⁴该试验的主要终点包括从基线到第76周的体重百分比变化，以及从基线到第76周实现体重减轻≥5%的参与者比例。²⁴

试验还包含31个次要终点，包括实现体重减轻≥10%、≥15%和≥20%的比例，以及从基线到第76周的以下指标绝对值变化：²⁴

• 体重
• 腰围
• 血压
• 身体质量指数（BMI）
• 糖化血红蛋白（HbA1c）
• 总胆固醇
• 肝脏脂肪含量

关于SYNCHRONIZE项目
索弗度肽（survodutide）还在另外三项针对关键亚群（患有超重或肥胖人群）的全球III期研究中进行评估：

• SYNCHRONIZE-2纳入了患有2型糖尿病的成年亚群。²⁵
• SYNCHRONIZE-MASLD纳入了确诊或疑似患有代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的成年亚群。²⁷
• SYNCHRONIZE-CVOT纳入了患有心血管疾病、慢性肾病或具有心血管疾病危险因素的成年亚群。²⁶

此外，索弗度肽（survodutide）还在两项针对特定市场的III期试验中进行评估：

• 日本的SYNCHRONIZE-JP和中国的SYNCHRONIZE-CN两项试验旨在探索索弗度肽（survodutide）在肥胖人群亚群中的应用。^28,29其中，SYNCHRONIZE-JP将“从基线到第76周，与安慰剂相比，索弗度肽（survodutide）治疗后肝脏脂肪和身体成分参数的相对变化”作为次要终点之一。²⁸

关于LIVERAGE和LIVERAGE-Cirrhosis试验
LIVERAGE和LIVERAGE-Cirrhosis是全球III期临床试验，分别旨在探究索弗度肽（survodutide）在患有MASH且纤维化程度为2或3期的成年人，以及在患有MASH伴代偿期肝硬化（纤维化4期）的成年人中的有效性和安全性。^15,16

LIVERAGE试验计划招募约1,800名成年人，LIVERAGE-Cirrhosis试验计划招募约1,590名成年人。在这两项试验中，参与者将被随机分配，每周接受一次索弗度肽（survodutide）（最高剂量达6mg）或安慰剂的注射。^15,16

上海2026年4月26日 /美通社/ -- 2026年4月25日，由勃林格殷格翰联合中央广播电视总台央广网、腾讯医典、患者组织多方发起的"破'蜂'呼吸，肺纤维化关爱行动"暨巨型肺装置艺术展首秀揭幕仪式于上海北外滩国客中心码头正式启动。本次行动汇聚多方跨领域力量，以创新的科普形式提升全社会对肺纤维化的疾病认知，助力"健康中国2030"及"十五五"规划纲要降低慢性呼吸系统疾病死亡率及提升早筛早诊目标的实现。

勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示："作为全球领先的生物制药企业，勃林格殷格翰在肺纤维化治疗领域拥有深厚的研发积淀与持续创新能力。过去的十余年里，我们持续加大在肺纤维化领域的科研投入，积极推动创新疗法开发，致力于为患者带来更有价值的治疗选择。我们也深知，创新药物只是疾病管理中的一环，疾病教育也至关重要。现实中不少肺纤维化患者因对疾病认知不足，错失了早诊早治的最佳时机——这正是我们发起本次"破'蜂'呼吸"公益行动的初衷。未来，勃林格殷格翰将继续携手社会各界，深耕呼吸健康领域，持续推动肺纤维化疾病的科普传播与患者关爱工作，倡导公众不忽视每一次咳嗽，不拖延每一次气短，推动早筛早诊，助力每一位患者顺畅呼吸。"

肺纤维化预后严峻，超半数患者确诊后5年内死亡^[1][2][3][4]

肺纤维化是一类进行性且不可逆的致命性肺部疾病，其本质是肺部组织逐渐形成瘢痕（即纤维化），在影像学上呈现出"蜂窝"状结构。健康的肺本该像一块柔软有弹性的海绵，肺纤维化患者的肺会随着病情发展，肺部弹性逐渐下降，换气功能受到影响。随着病情进展，患者肺功能持续下降，呼吸困难日益加重，严重威胁生命质量与生存预后^[5]。

根据病因的不同，肺纤维化常分为特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。其中，IPF病因不明，主要影响50岁以上人群，男性多于女性^[6]。其死亡率甚至高于膀胱癌、肾癌、宫颈癌等多种常见癌症¹²；而PPF可继发于类风湿关节炎、系统性硬化症、皮肌炎、干燥综合征等结缔组织病，也可由环境暴露（如石棉、二氧化硅）引起^[7][8][9]。超半数肺纤维化患者在确诊后五年内死亡¹²³⁴，疾病负担极其严峻。

复旦大学附属中山医院呼吸科与危重症医学科主任宋元林教授表示："肺纤维化疾病早期症状均不典型，如持续性干咳、活动后气促等表现，常被忽视或误诊。这类疾病的诊疗难点在于早发现、早诊断，普通胸片难以发现早期病变，胸部高分辨率CT（HRCT）是早期诊断的关键。同时，尽早进行抗纤维化治疗，抓住早期干预的黄金时机，主动管理病程，能有效延缓肺纤维化的进展，改善患者长期预后。此次公益行动以创新形式普及疾病知识与筛查手段，能有效提升大众的疾病识别能力，对于推动临床早诊早治、改善患者生存结局具有重要的现实意义。"

创新科普形式，让 "看不见的蜂窝肺"被看见、被了解

作为该项目的重要落地环节，一场以"蜂窝肺"为设计灵感的巨肺装置艺术展亮相上海北外滩。巨肺装置艺术展的一侧呈现柔软有弹性的健康肺部状态，另一侧则直观还原肺纤维化患者肺部变硬、失去弹性且类似于"蜂窝"的病理特征，以强烈的视觉冲击让现场观众理解疾病的危害，让"看不见的蜂窝肺"成为近在眼前的视觉体验。此外，肺纤维化关爱行动还邀请到文艺界、体育界公众人物担任"肺纤维化行动关爱大使"、并打造了腾讯医典肺纤维化专题科普页面，通过"线下体验"及"线上传播"的方式，让肺纤维化科普知识突破地域与时间的限制，触达更广泛的人群，让更多人认识肺纤维化及其危害，重视疾病早期信号，并鼓励患者积极寻求正确、科学、专业的帮助。

蔻德罕见病中心合作发展部陈顺、紫贝壳公益服务中心理事长郑嫒作为患者组织代表参与了本次关爱行动，他们表示："肺纤维化属于罕见病范畴，而硬皮病等结缔组织病患者是肺纤维化的高风险人群之一。我们深知罕见病的发展离不开社会各界的关注与支持，而认知提升是一切支持的基础。本次公益行动让肺纤维化这一'小众疾病'走进大众视野，不仅为患者群体带来关注与温暖，也为罕见病科普探索了新路径。与此同时，肺纤维化患者普遍面临确诊晚、治疗负担重、疾病长期管理缺乏支持等现实困境，希望社会给予这一群体更多理解与关注，让更多肺纤维化患者能早诊断、早治疗、畅呼吸。"

从创新科普形式打破认知壁垒，到多方聚力协作呼吁，"破'蜂'呼吸，肺纤维化关爱行动"以实际行动践行了"健康中国2030"的理念。

本次上海站活动后，巨肺装置艺术展还将于今年9月在北京举办，让更多城市民众关注肺纤维化，同时也感受创新科普的魅力。

• 经确认的客观缓解率（ORR）达76%，其中11%的患者获得完全缓解，65%的患者达到部分缓解。
• 中位缓解持续时间（mDoR）为15.2个月，中位无进展生存期（mPFS）为14.4个月。
• 治疗相关不良事件（AE）以低级别为主。因不良事件导致药物剂量减少的有12名患者（16%），导致停药的有7名患者（9%）。

此外，该文章还报告了30名伴有活动性脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的数据，其中47%的患者获得以神经肿瘤-脑转移缓解评估（RANO-BM）标准确认的颅内客观缓解（iORR）。

这些数据进一步丰富了2025年10月欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的结果，并于2026年3月25至28日在丹麦哥本哈根举行的欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上进行了报告。

"这些数据显示，宗艾替尼作为一线疗法在HER2突变晚期非小细胞肺癌初治患者中展现出持久的疗效，而目前这一领域仍然缺乏具有持久缓解的有效治疗选择。"Beamion LUNG‑1研究协调研究者、美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心胸部及头颈肿瘤内科主任John Heymach博士表示，"现在这些研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》上，有助于医疗专业人士在HER2靶向治疗方案的选择上做出明智决策。"

宗艾替尼最近获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的不可切除或转移性非鳞状NSCLC成人患者。该适应症基于客观缓解率和持续缓解时间获得加速批准。其常规批准取决于确证试验的验证。勃林格殷格翰已于2025年10月向中国食品药品监督管理局（NMPA）递交宗艾替尼用于一线HER2突变晚期非小细胞肺癌治疗的新适应症申请。该申请已被纳入优先审评审批程序，目前正在审评中。

此次FDA加速批准前，该药物在中美均已获得突破性疗法认定，并获得FDA局长国家优先审评券，以表彰该药物在满足罕见且侵袭性强的肺癌患者关键治疗需求方面的潜力。此前，该药物于2025年8月获得美国FDA加速批准和中国NMPA附条件批准用于经治患者。

研究意义

• HER2激活突变的非小细胞肺癌是一种高度异质性且侵袭性强的疾病，过去一线治疗少有临床获益显著的靶向治疗方案。
• HER2突变存在于约2-4%的非小细胞肺癌患者中，并与不良预后相关。^[1]
• 部分患者对当前标准疗法（化疗或化疗联合免疫治疗）的反应不佳，临床需求尚未得到充分满足。

关于圣赫途®（宗艾替尼片）

圣赫途®（宗艾替尼片）是一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制 HER2（ERBB2），同时保留野生型EGFR，从而有助于降低相关毒性反应。圣赫途®已在多个国家获批：

圣赫途®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个且唯一口服、用于HER2（ERBB2）突变晚期一线非小细胞肺癌成人患者的靶向治疗。

圣赫途®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也已授予宗艾替尼片用于一线治疗的突破性疗法认定。

作为全球首个针对HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向治疗药物，宗艾替尼片也已获得日本监管机构的生产与上市许可。该获批标志着宗艾替尼片成为日本首个用于治疗不可切除、晚期或复发性HER2突变非小细胞肺癌经治患者的口服分子靶向疗法。

目前，宗艾替尼片在上述以外市场尚未获得批准，该药物针对早期及晚期HER2突变实体瘤患者的临床研究仍在持续推进。

关于非小细胞肺癌（NSCLC）

肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤类型之一^[1]，预计到2040年，全球肺癌发病人数将超过300万例^[5]。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型^[1]。由于该疾病往往在晚期才被确诊^[2]，确诊后五年生存率不足30%^[2,3]。晚期非小细胞肺癌患者在日常生活中常面临显著的身体、心理及情绪方面的负面影响^[5,6,7]。目前，晚期NSCLC患者在治疗选择方面仍存在较高的未满足医疗需求。约有多达4%的肺癌由HER2（ERBB2）突变（基因异常）所驱动^[1]。HER2基因突变可导致蛋白过度表达和过度激活，进而引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长和扩散^[8]。

关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域

勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，癌症治疗因人而异，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com。

关于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有近5.43万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续的未来。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com。

关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作

勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。

德国殷格翰、上海和马塞诸塞州剑桥2026年4月15日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与再鼎医药（NASDAQ: ZLAB；HKEX: 9688）今日宣布了一项临床合作，着力开发一种创新的双DLL3靶向药物联合疗法。Ib/II期研究将评估勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig与再鼎医药的靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL‑1310）联合使用的安全性、耐受性及初步临床活性。该研究将招募患有低分化NEC及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的患者，这些患者亟需更有效的治疗选择。

"通过特异性T细胞衔接器激活免疫系统，并结合DLL3靶向的ADC递送强效细胞毒性载荷的策略，与我们的免疫肿瘤学战略以及推进针对难治性癌症的优异联合疗法的目标一致，"勃林格殷格翰全球肿瘤领域负责人Itziar Canamasas博士表示。"这是我们为肿瘤表达DLL3的癌症患者拓展有效治疗方案迈出的又一步。"

再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示："Zoci在小细胞肺癌中显示出令人鼓舞的活性以及良好的耐受性，""我们已快速推进zoci进入关键临床研究阶段，并正在探索其在小细胞肺癌及其他NEC中多种联合疗法的可能性。与勃林格殷格翰的合作提供了一个有吸引力的靶向DLL3的治疗策略，有望惠及那些亟需更好治疗方案的患者。"

Obrixtamig是勃林格殷格翰研发的一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，旨在引导人体自身免疫细胞攻击表达DLL3的癌细胞，而DLL3表达是小细胞肺癌及某些神经内分泌癌的标志性特征。在全球I期ES-SCLC一线治疗研究DAREON^®‑8中，obrixtamig与化疗及阿替利珠单抗联合使用显示出临床早期积极疗效迹象及可控的安全性^[1]。Obrixtamig正在多个全球研究中进行评估，并已进入全球III期试验阶段（DAREON^®‑Lung‑1，NCT07472517）。该分子已获得美国FDA及欧盟委员会针对神经内分泌癌的快速通道资格及孤儿药资格认定。

Zocilurtatug pelitecan（简称zoci）是再鼎医药开发的一款靶向DLL3的ADC，旨在向DLL3阳性肿瘤细胞递送强效细胞毒性载荷，用于ES-SCLC治疗。最新全球I期结果显示，zoci在既往接受治疗后的ES-SCLC患者，包括在脑转移患者中，表现出强效且持久的缓解，同时具有良好的安全性。在此基础上，该项目已进入全球III期注册性研究。除了小细胞肺癌，zoci还正在评估用于神经内分泌癌的治疗。Zoci用于小细胞肺癌治疗已获得FDA孤儿药资格及快速通道资格认定。

根据协议条款，再鼎医药将为研究提供靶向DLL3 ADC的临床研究用药，而勃林格殷格翰将作为申办方并监督日常临床研究运营。双方保留各自资产的权益。

直面蓝耳疫病挑战 推出可执行、可落地的净化策略

蓝耳病是制约中国生猪产业的重要疫病，每年给行业带来的损失高达600亿元^[1]。近年来，由于非洲猪瘟促使生物安全措施升级等因素，越来越多的中国猪场开始尝试净化蓝耳病。但是普通的净化方案存在诸多挑战，比如部分猪场通过高成本重建双阴群体后，往往难以长期维持，转阳后损失惨重。2024年国际蓝耳病研讨会（IPRRSS）的报告提到，蓝耳双阴猪场转阳后损失极为惨重——每千头母猪每周断奶仔猪数减少55.1头，每头断奶仔猪成本增加155.5元^[2]。

针对此，勃林格殷格翰发布可执行、可落地的净化策略：与传统"双阴净化"追求彻底净化不同，在疫苗科学免疫基础上帮助猪群达到蓝耳野毒净化的状态，从而实现稳定生产，为更经济、更可持续的生产方式奠定基础。

行业研究和实践数据也证实了这一策略的科学价值。发表于Animal Diseases期刊的研究表明，通过科学免疫实现蓝耳稳定的猪场，其生产效率和断奶成本与临时阴性场（抗原抗体双阴）基本一致，没有显著差异^[3]。这意味着，在不具备净化条件的猪场中，与其投入高昂成本追求难以长期维持的"双阴"状态，通过疫苗免疫，实现猪蓝耳病野毒的净化——即"免疫无疫"是最具经济回报价值的净化选项。这正是勃林格免疫无疫防控策略的核心价值所在。

为实现这一目标，勃林格将以新蓝耳5步法为技术框架及适用于猪场多种临床场景的猪繁殖障碍预防领域解决方案，依托PRRS Ctrl 2.0等多样化的工具包，推出完整的个性化项目场落地技术路线：首先评估净化可行性，确定免疫无疫目标；随后制定不同群体的差异化免疫策略，逐步实现从不稳定到稳定、从稳定到免疫无疫的蓝耳病防控的等级提升。最终通过疫苗免疫，帮助猪群达到母猪产阴性断奶仔猪、蓝耳野毒净化的状态，并将健康改善转化为可量化的经济回报，完成从技术投入到效益产出的完整闭环。

勃林格殷格翰中国猪业务负责人聂卫星表示："勃林格始终致力于与中国养猪客户携手同行。我们将聚焦猪繁殖障碍、呼吸道与肠道疾病三大客户痛点领域，整合产品、技术服务，为客户提供定制化、可落地的综合预防解决方案，助力猪场提升健康管理水平与生产效能。我们相信，唯有真正贴近客户需求理解猪场痛点，才能帮助客户在疫病防控与养殖效益最大化之间实现更优平衡。"

赋能产业 以综合方案助力中国养猪业提升生产力

养猪业是中国农业的支柱产业，与国计民生息息相关。随着国民经济的发展，国人对优质蛋白质的需求持续增长。然而，与欧美养猪业发达国家相比，中国在养殖效率、疫病净化等方面仍存在一定差距。提升猪群健康水平、推进疫病净化，已成为中国养猪业迈向高质量发展的必经之路。

勃林格殷格翰大中华区动物保健业务负责人安烁炜表示："勃林格始终将动物健康视为保障食品安全的重要基石。我们注意到，动物健康管理仅占整体养殖生产成本的4%，却能为其余成本的有效控制奠定坚实基础。基于这一洞察，我们推出关键猪病'免疫无疫'防控策略，提供可执行的净化路径。面对行业挑战，我们将持续发布整合解决方案助力客户提升生产力。未来，我们将继续依托全球资源与本土化创新，推动中国养殖业迈向高质量、可持续发展的新阶段，为保障国人优质蛋白供应贡献力量。"

参考文献:

1. Li Zonglin. Annual PRRS losses reach RMB 60 billion [N]. Southern Rural News, 2025-10-11(10).
2. Zhao et al. (2024 IPRRSS).
3. Zhao et al. (2024 Animal Diseases).

德国殷格翰2026年3月25日 /美通社/ -- 2025年，勃林格殷格翰人用药品业务成功完成关键产品上市。下半年，两款获得 FDA 突破性疗法认定、用于治疗肺癌和肺纤维化的创新药物成功上市。得益于人用药品业务与动物保健业务的双轮驱动，集团全年净销售额同比增长7.3%*，达到278亿欧元。2025年，公司研发投入提升至64亿欧元，占集团净销售额的22.9%。公司全年惠及7,000万患者，创新药物触达患者人数创历史新高。

勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示："2025年，我们进一步彰显了产品管线的实力，也充分印证了公司长期研发投入的成效。随着肿瘤及呼吸领域两款新药的上市，我们在满足患者高度未尽医疗需求的同时，持续推动产品组合的更新迭代。强劲的研发管线使我们得以持续在关键疾病领域带来真正的改变，并让创新疗法惠及更多患者。随着2026年多项关键性III期临床研究结果公布，以及新产品陆续上市，我们将致力于持续改善全球患者、动物及社区的健康。"

勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler表示："在市场环境波动、区域性挑战叠加的背景下，我们的业务依然展现出强劲韧性。我们始终聚焦自身所长，即为患者和动物带来更多创新药物。我们对创新的投入达到历史新高，充分体现了对未来发展的坚定信心。"

人用药品：欧唐静^® (恩格列净) 和维加特^® (尼达尼布) 持续增长，圣赫途^®和博优维^®成功上市
人用药品业务净销售额同比增长7.4%^*，达227亿欧元，主要得益于核心产品的强势表现。用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静^®净销售额同比增长8.7%^*，达88亿欧元。用于治疗特发性肺纤维化和其他进展性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特^®净销售额同比增长5.4%^*，达38亿欧元。

2025年，勃林格殷格翰进一步拓展产品组合，两款创新疗法成功上市。其中，用于治疗HER2突变阳性晚期非小细胞肺癌的口服药物圣赫途^®于2025年8月在中国和美国获批上市。同年10月，公司在中国和美国推出了创新药物博优维^®，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。博优维^®是十多年来首个获批用于治疗特发性肺纤维化的创新疗法。

人用药品业务研发投入达58亿欧元，占该业务净销售额的27.4%。公司持续推进心-肾-代谢疾病（CRM）、肿瘤、呼吸与免疫、精神健康及眼健康等领域的研发管线。目前，研发管线涵盖80多个项目，涉及50多个全新分子实体。随着中后期研发管线的不断推进，公司正加快构建可持续的产品上市梯队，有望在未来数年持续为患者带来变革性的影响。

动物保健：防控跨境动物疫病传播
2025年，动物保健业务展现出强劲韧性与影响力，净销售额同比增长6.5%*，达49亿欧元，主要得益于宠物抗寄生虫药物、宠物治疗药物、家禽和反刍动物产品的业绩增长。超可信净销售额同比增长8.5%*至14亿欧元，进一步巩固其作为行业领先驱虫品牌的地位。

公司与农户、兽医及政府紧密合作，共同应对禽流感、口蹄疫和蓝舌病等畜禽疫病挑战。勃林格殷格翰两款家禽疫苗获得欧盟在特殊情况下的上市许可，助力养殖户维护禽群健康，提升对禽流感疫情的应对能力。除VAXXINACT® H5禽流感疫苗外，VAXXITEK® HVT+IBD+H5是一款新型三联疫苗，单次接种可保护鸡、火鸡免受马立克氏病、传染性法氏囊病及H5禽流感的侵害。

展望
2026年，勃林格殷格翰有望延续近年来的发展势头，持续推动动物保健与人用药品业务研发管线的进展，并在心-肾-代谢疾病、肿瘤以及眼健康等重点领域迎来关键里程碑。

*业绩增长数据经汇率调整后

德国殷格翰2026年3月18日 /美通社/ -- 每年3月20日是世界寄生虫防治日，旨在提醒人们跳蚤、蜱虫和蠕虫等寄生虫是全球各地宠物面临的最常见健康威胁之一，但可轻松预防。 

一项针对6,500名宠物主人的全球调查^[1]显示，尽管宠物暴露于寄生虫的风险普遍存在，但当前全球各地宠物主人对相关知识的认知水平有待提升，并亟需更明确的指导及教育，以养成更有效的预防习惯。数据显示，27%的受访者对寄生虫风险知之甚少或完全不了解，而75%的受访者表示希望获得更清晰的预防建议。此外，43%的受访者称其宠物曾感染寄生虫，其中五分之一的病例发生在过去一年内。这些调查结果揭示了寄生虫暴露与认知之间的显著差距，表明亟需提升公众认知并采取相应的预防措施。

在美国，约有超过120万只犬只感染心丝虫^[2]。在欧洲，该疾病已蔓延至新国家；而拉丁美洲、非洲和亚洲的部分地区因地域特性导致寄生虫流行率较高。在体外寄生虫中，蜱虫在世界各地的宠物中都很常见。例如，意大利最近的一项调查显示，超过47%的犬只可能受蜱虫侵扰^[3]；而在东南亚的一项类似研究则发现高达67%的宠物犬至少携带一只蜱虫^[4]。这些吸血寄生虫可传播严重甚至危及生命的疾病，例如莱姆病（引起关节疼痛，某些情况下会导致肾损伤）、巴贝斯虫病（一种破坏红细胞的原虫感染）或埃立克体病（一种导致发热和出血倾向的细菌感染）。

除了会给宠物带来不适和疾病外，某些寄生虫还会感染人类或将疾病传播给人类。随着气温升高和出行增多，寄生虫的分布范围也越来越广，因此预防工作显得尤为重要。

兽医在评估风险、推荐适当的防护措施以及推动负责任宠物护理方面扮演着关键角色。他们一直被认为是最可靠的宠物健康信息来源，70%的宠物主人会首先向兽医寻求指导。由于寄生虫风险因地域、季节和生活方式而异，因此量身定制的建议、定期监测以及负责任地应用预防措施，对保护宠物和人类至关重要。

作为动物保健领域的全球领导者，勃林格殷格翰在世界寄生虫防治日发起了"点滴关爱，成就珍贵时刻"全球性宣传活动，旨在提升公众对寄生虫防治重要性的认知。公司动物保健全球战略市场负责人Claire Fowler表示："寄生虫预防是宠物主人表达关爱的一种简单而意义深远的方式，但我们的调查发现，人们对这一点的认知并不总能转化为相应的实际行动。我们希望通过此次活动鼓励宠物主人把预防当作关心爱宠的日常点滴之举，这不仅能保护健康，还能让人与宠物共享更多美好和健康的时光。"

作为一家致力于推进预防性医疗的企业，勃林格殷格翰持续投入研发，与兽医紧密合作，并支持各类教育项目，帮助宠物主人做出明智的决策。该宣传活动于北半球初春的"世界寄生虫防治日"之际启动，正值许多地区寄生虫活动增多之时。该活动旨在鼓励人们养成简单的护理习惯，保护宠物健康并增强人宠之间的情感纽带，从而将消费者洞察转化为实际行动。

德国殷格翰2026年3月3日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与Sitryx Therapeutics（简称"Sitryx"）近日宣布，勃林格殷格翰已获得Sitryx公司一项临床前阶段小分子项目的独家许可。Sitryx是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症疾病中的免疫平衡。该项目提供了一种新型的口服治疗方案，具有潜在的疾病修饰作用，可用于多种自身免疫和炎症疾病。

全球自身免疫和炎症疾病的疾病负担持续急剧上升，数百万患者在现有治疗下无法实现可持续的疾病控制。这凸显了对于靶向疾病驱动通路的创新精准机制的紧迫需求。

勃林格殷格翰免疫与呼吸疾病研究负责人Carine Boustany表示："自身免疫和炎症疾病仍然是亟需创新的领域。Sitryx的小分子抑制剂项目带来了一个有前景的新机制，与我们推进同类首创疗法的重点方向一致。与Sitryx携手，我们致力于将这一科学转化为能够显著改善患者生活的治疗方案。" 

"此次合作对我们公司来说是一个重要的里程碑，也明确验证了我们的研发管线的实力以及我们将免疫代谢靶点转化为有意义的治疗候选药物的专业能力，"Sitryx首席执行官Iain Kilty表示。"我们很自豪能将这一临床前项目授权给勃林格殷格翰，其在全球范围内的免疫学和药物开发能力，将有助于使该项目转化为能为全球患者带来获益的治疗方案。"

根据协议条款，Sitryx授予勃林格殷格翰对该小分子抑制剂项目中多个候选药物及相关知识产权的全球独家许可。勃林格殷格翰将全面负责该项目，包括进一步研究、临床开发和商业化。Sitryx将获得预付款和短期付款，并有资格获得潜在开发、注册和商业化里程碑付款（总额超过5亿美元），以及未来销售的分级特许权使用费。

上海2026年3月3日 /美通社/ -- 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准勃林格殷格翰的圣赫途^®（宗艾替尼片），用于治疗HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，该突变需通过FDA批准的检测方法确认。^[1]

该适应症在加速批准通道下获得批准是基于客观缓解率和缓解持续时间。该适应症的常规批准将取决于在确证性临床试验中对其临床获益的进一步验证与阐述。^[1]勃林格殷格翰目前正在开展Beamion LUNG‑2 III期确证性临床试验，旨在评估宗艾替尼用于该患者人群一线治疗的疗效（NCT06151574）。

此次加速批准基于Phase Ib期Beamion LUNG‑1研究中一组初治患者（N=72）的数据。研究结果显示，宗艾替尼的客观缓解率为76%，其中11%的患者达到完全缓解，65%的患者达到部分缓解。^[1]64%的患者缓解持续时间达到或超过6个月。^[1]上述数据进一步印证了圣赫途^®于2025年8月获得FDA加速批准、用于经治患者的临床证据。

"作为首个用于HER2突变晚期非小细胞肺癌初治患者的靶向疗法，宗艾替尼凭借其显著的疗效、可控的安全性、以及每日一次口服给药方式，正在树立新的治疗标准。"Beamion LUNG‑1研究协调研究者、美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心胸部及头颈肿瘤内科主任、John Heymach博士表示，"现在，这些患者终于有了一种靶向治疗方案，可以在确认存在HER2突变后立即接受治疗。"

"随着圣赫途^®获批作为HER2突变晚期NSCLC患者的一线治疗选择，我们正在兑现改善这一罕见且有强侵袭性癌症患者治疗结局的承诺。"勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示，"此次批准标志着HER2突变肺癌治疗正迈向以靶向治疗为基础的个体化精准医疗新阶段，也体现了我们持续加速创新、致力于解决重大未满足医疗需求的坚定承诺。"

HER2（ERBB2）突变约占非小细胞肺癌的2–4%，通常与不良预后及较高的脑转移发生率相关。^[2],[3],[4]HER2（ERBB2）的异常改变（包括突变、扩增和过表达）会引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长和扩散。^[2],[4]

"20多年前，我们首次认识到HER2基因突变是少数肺癌患者的致病驱动因素之一。"GO2 for Lung Cancer的首席患者官Danielle Hicks表示，"其中约一半患者对当前标准治疗并不敏感。因此，为这类患者人群提供针对其疾病机制的治疗方案至关重要。认识并了解自身的生物标志物尤为关键，因为这将有助于开启更具个体化且更为有效的治疗方案。"

在一线治疗中，宗艾替尼显示出可控的安全性特征，且与经治患者中观察并报告的安全性结果一致。因不良事件导致剂量中断或停药的患者为6%。在包含了292例HER2（ERBB2）突变NSCLC患者（包括初治及经治患者）的合并安全性人群中，最常见（>20%）的不良反应包括：腹泻（54%）、皮疹（28%）、肝毒性（27%）、疲劳（25%）、恶心（23%）、肌肉骨骼疼痛（21%）、上呼吸道感染（20%）^[1]

FDA已授予宗艾替尼突破性疗法认定，用于一线治疗HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌患者。此外，FDA还向宗艾替尼授予局长国家优先审评券（Commissioner's National Priority Voucher），进一步凸显其在该罕见且有强侵袭性癌症领域满足患者的关键医疗需求方面的潜力。

关于HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）

肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤类型之一，^[4]预计到2040年，全球肺癌发病人数将超过300万例。^[5]非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型。^[2]由于该疾病往往在晚期才被确诊，确诊后五年生存率不足10%。^[6],[7]晚期非小细胞肺癌患者在日常生活中常面临显著的身体、心理及情绪方面的负面影响。^[8],[9],[10] 目前，晚期NSCLC患者在治疗选择方面仍存在较高的未满足医疗需求，亟需更多有效的治疗方案。

约有多达4%的肺癌由HER2（ERBB2）突变（基因异常）所驱动。^[2]HER2（ERBB2）基因突变可导致蛋白过度表达和过度激活，进而引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长和扩散。^[2]

关于圣赫途^®（宗艾替尼片）

圣赫途^®（宗艾替尼片）是一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制 HER2（ERBB2），同时保留野生型 EGFR，从而有助于降低相关毒性反应。^[1],[11]圣赫途^®已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个口服给药、用于HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌成人患者的靶向治疗。

通过基于二代测序（NGS）的全面生物标志物检测，可识别 HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌患者，从而确定其是否适合接受圣赫途^®治疗。^[1],[4]

目前，宗艾替尼正在多项临床研究中接受评估，覆盖不同疾病阶段及多种携带 HER2 异常的晚期实体瘤。其中，Beamion LUNG‑2 是一项正在开展的 III 期对照研究，旨在评价宗艾替尼用于携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的晚期 NSCLC 患者的一线治疗（NCT06151574）。此外，Beamion LUNG‑3为一项III期临床试验，旨在评价宗艾替尼作为单药用于携带HER2（ERBB2）突变的早期、可切除NSCLC（II–IIIB 期）患者（NCT07195695）的辅助治疗。

关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域

勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。

关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作

勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。

上海2026年2月4日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰公布了一项为期12周的II期临床试验结果，该试验评估了apecotrep（BI 764198）的疗效和安全性。Apecotrep是一款口服、潜在同类首创、非免疫抑制性的TRPC6 抑制剂，用于治疗原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。蛋白尿是反映肾脏损伤的关键指标，相比安慰剂，接受20 mg剂量apecotrep治疗的患者组的蛋白尿降低了40%。^[1]

该研究成果已发表于《柳叶刀》，并在2025年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周大会上报告。III期临床试验（NCT07220083）目前正在招募原发性FSGS的成人及青少年患者。此外，另一项评估apecotrep在其他蛋白尿性肾病中安全性和疗效的II期临床试验（NCT07355296）将于今年第一季度启动。

Apecotrep展现了勃林格殷格翰致力于解决广泛肾病领域高度未满足的医疗需求的承诺，其中也包括目前仍无获批疾病修饰疗法的原发性肾脏疾病。

"这些结果突显了勃林格在肾脏健康领域的科学领导力，以及我们对患有心血管-肾脏-代谢疾病患者（包括原发性FSGS等罕见肾病患者）的承诺。"勃林格殷格翰董事会成员创新事业部负责人Paola Casarosa表示，"随着III期临床试验的推进，我们正在加速推动apecotrep的研发，使其有望成为首个用于原发性FSGS的疾病修饰疗法，重新定义患者的标准治疗。"

原发性FSGS是一种罕见且具进展性的肾病，最终可发展成肾衰竭。^[2,3,4]尽管疾病严重且给患者带来沉重负担，目前仍尚无获批的靶向疗法。^[5,6,7]能够从疾病根本机制入手的靶向疗法仍存在巨大的未被满足医疗需求。

"原发性FSGS是一种严重的肾小球疾病，也是儿童和成人肾衰竭的重要原因之一。通过靶向原发性FSGS的潜在致病机制，apecotrep在成人患者中实现了较安慰剂40%的蛋白尿降低，且具有良好的耐受性。"密歇根大学首席研究者Howard Trachtman说，"这些具有临床意义的研究结果强化了进一步研究apecotrep作为原发性FSGS潜在同类首创靶向疗法的必要性，这一疾病领域仍存在高度未满足的医疗需求。"

在原发性FSGS中，足细胞（负责肾脏滤过功能的细胞）上的瞬时受体电位通道6（TRPC6）被认为处于过度激活状态。^[8]这种过度激活会导致过量钙离子进入细胞，引起足细胞的持续损伤和丢失，最终导致蛋白尿并推动肾脏疾病进展。Apecotrep旨在通过降低蛋白尿来保护足细胞，从而减缓疾病进程。^[9]

鉴于其作为原发性FSGS治疗新选择的潜力，apecotrep已获得中国国家药品监督管理局药审中心（CDE）授予的突破性疗法认定，并获得欧洲药品管理局（EMA）和日本厚生劳动省（MHLW）授予的孤儿药资格认定。

关于apecotrep（BI 764198）及II期试验

Apecotrep（BI 764198）是一款在研的、潜在同类首创、每日一次口服、非免疫抑制性的TRPC6抑制剂，正在开发用于治疗原发性FSGS。^[9]其作用机制旨在对抗TRPC6的过度激活 —— TRPC6是维持足细胞结构和功能的重要离子通道，而足细胞是负责肾脏滤过功能的细胞。^[9]该化合物由勃林格殷格翰研发，是公司心血管-肾脏-代谢（CRM）产品组合的一部分。

II期临床试验中，将尿蛋白/肌酐比（UPCR）降低≥25%定义为治疗应答。经过12周治疗后，所有剂量组中共有35%的apecotrep受试者达到该应答标准，而安慰剂组仅为14人中的1人（7.1%）达到该标准。其中，20 mg剂量组的患者响应比例最高（达到44.4%）。此外，20 mg剂量组相比安慰剂组实现了40%的UPCR降幅（p=0.0024）。总体来看，apecotrep的整体耐受性良好。

关于原发性局灶节段性肾小球硬化

原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）是一类足细胞病，其特征为足细胞受损和丢失导致尿液中蛋白质异常升高（蛋白尿）。大约50%的原发性FSGS患者会在5–10年内进展为终末期肾病（ESKD）。^[10]FSGS是成年人肾病综合征的主要病因之一，全球估计发病率约为每10万人口0.8人。^[7]该疾病与肾小球（肾脏滤过单位）瘢痕形成相关，可引起下肢和身体其他部位水肿、泡沫尿、疲劳、体重增加、高血压和胆固醇升高。^[11]

原发性FSGS指疾病在无明确诱因的情况下发生，而继发性FSGS则由感染、糖尿病或肥胖等可识别原因引起。^[11]此外，遗传性FSGS是由足细胞或肾小球基底膜蛋白的基因突变或某些易感基因（如TRPC6）导致。^[12,13]

德国殷格翰和上海2026年1月27日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与先声药业（2096.HK）今日宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A/IL23p19双特异性抗体SIM0709，用于炎症性肠病的治疗。

全球有超过300万人受到炎症性肠病（IBD）的影响。该疾病可伴随患者终身并不断进展，常导致频繁住院、手术，并严重影响生活质量。现有医疗手段无法完全预防或逆转疾病及并发症，使得该领域存在巨大未满足的临床需求。勃林格殷格翰与先声药业通过此次合作，将共同推进创新疗法开发，以期重新定义有效治疗手段，改善全球患者的治疗和生活质量。

SIM0709是先声药业多抗技术平台开发的长效人源化双特异性抗体，可同时靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）和白介素23（IL-23），阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。SIM0709在体外原代细胞实验和体内动物实验中均表现出优异的药效协同效果，甚至优于两个单药的联用。

勃林格殷格翰美国创新中心负责人兼全球免疫与呼吸系统疾病研发负责人Carine Boustany表示："炎症性肠病影响着巨大患者群体，许多人尽管使用了现有抗炎疗法，病情依然持续进展并经历严重并发症。我们很高兴与先声药业携手，加速开发这种可能改变IBD患者生活的潜在创新疗法。"

" SIM0709由先声药业多抗技术平台开发，在IBD治疗领域具有‘同类首创'潜力。勃林格殷格翰在全球免疫治疗领域多年来积淀深厚，相信本次合作将为该分子的全球开发奠定坚实基础，"先声药业首席投资官周高波表示。"我们将共同努力，高效推进临床开发、以早日为全球IBD患者带来可改善预后的创新药。"

根据协议，勃林格殷格翰获得该资产在大中华区以外的全球权益。先声药业可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功，最高可达10.58亿欧元的付款，此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。

德国殷格翰2026年1月16日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰近日宣布启动一项IIa期临床试验，评估新型靶向白细胞介素-11 (IL-11)的单克隆抗体BI 765423在特发性肺纤维化 (IPF)患者中的疗效。该研究是公司在致力于推进进展性纤维化肺疾病治疗领域的重要里程碑。

IPF是一种进展性、影响寿命的肺部疾病，全球有超过三百万患者，大多数患者会经历呼吸困难加重和肺功能持续下降。其致死率高于多种类型的癌症，五年生存率低于前列腺癌、女性乳腺癌和结肠癌。IPF显著影响患者的生活质量，约半数患者在确诊后五年内死亡。目前的药物虽然可以减缓疾病进展，但无法完全阻止肺功能下降或逆转肺部纤维化。因此，目前仍迫切需要能够阻止IPF疾病进展或逆转肺纤维化的疗法。

"通过BI 765423，我们不仅希望减缓疾病进展，更致力于推动下一代疗法的开发，以恢复IPF患者的肺功能，"勃林格殷格翰全球实验医学负责人Vittoria Zinzalla表示。"我们的目标是通过提供强有力的证据支持以及快速推进研发，展现这一同类首创IL-11抑制剂的潜力，为患者带来明确的获益，从而改变患者及其家庭的生活。"

IL-11在多个器官的纤维化中发挥关键作用，临床前研究表明，抗IL-11治疗可以阻止纤维化并恢复屏障功能，从而改善肺功能和组织完整性。BI 765423通过直接与IL-11结合，阻断其与受体的相互作用，从而中断导致纤维化的信号通路。通过靶向这一机制，BI 765423不仅旨在减缓肺损伤，还有望帮助恢复肺功能。

在I期研究中，BI 765423在健康志愿者中展示了良好的安全性和耐受性，且覆盖了广泛剂量范围。本次IIa期研究将首次评估其在IPF患者中的疗效。该药物是从Enleofen公司收购的资产，并获得了新加坡保健服务集团和新加坡国立大学的知识产权授权许可。

勃林格殷格翰长期致力于推动肺纤维化治疗的进展，其创新产品博优维^®近日已在中国和美国获得批准，为十年来IPF领域的首个全新治疗选择。

上海2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布与Jazz制药公司（纳斯达克股票代码：JAZZ）达成战略性临床合作，共同探索针对HER2阳性乳腺癌患者的新型联合治疗方案。作为此次合作的一部分，双方将在勃林格正在开展的Beamion-BCGC1试验中启动一项Ib期队列研究，评估勃林格的宗艾替尼与Jazz制药公司的泽尼达妥单抗在乳腺癌中的联合治疗。

尽管HER2靶向疗法取得了显著进展，HER2阳性乳腺癌仍是一种侵袭性强的亚型，约占所有乳腺癌的15%至20%。对于晚期或转移性乳腺癌患者，五年生存率仍然偏低，仅约50%。此次合作旨在通过整合两种差异化的HER2靶向疗法，改善患者预后，并有望为患者提供新的治疗选择。

勃林格殷格翰全球肿瘤业务负责人Itziar Canamasas表示："在勃林格殷格翰，我们致力于突破科学边界，为高度未满足医疗需求的患者提供创新的解决方案。通过将宗艾替尼的精准治疗与泽尼达妥单抗独特的双特异性抗体相结合，我们希望为HER2过表达乳腺癌患者开启新的治疗可能。"

Jazz制药公司肿瘤治疗领域负责人、泽尼达妥单抗全球临床负责人Amal Melhem-Bertrandt表示："此次与勃林格殷格翰的研究合作基于双方的共同愿景，通过探索这一创新的HER2靶向联合疗法，改变HER2过表达乳腺癌的治疗模式，并探索在多种肿瘤类型中进一步改善疗效的潜在机会。"

圣赫途®（宗艾替尼片）近期已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准、中国国家药品监督管理局（CDE）的附条件批准，以及日本药品和医疗器械管理局（PMDA）上市许可，成为首个用于HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者的口服靶向治疗药物。在Beamion LUNG-1试验中，宗艾替尼在HER2突变NSCLC经治患者中显示出71%的客观缓解率（ORR），并具有持久疗效。目前，宗艾替尼还在多个针对HER2驱动肿瘤的临床试验中进行研究。

ZIIHERA®（泽尼达妥单抗）是一种双特异性HER2靶向抗体，已获得美国FDA加速批准，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）胆道癌经治患者。此外，该药物目前正在针对胃食管腺癌（GEA）、胆道癌（BTC）和转移性乳腺癌开展III期临床试验，并在其他肿瘤类型的一线治疗中进行探索。

双方公司预计，该研究将为双重HER2阻断疗法的安全性和疗效提供关键见解，并为未来潜在的联合治疗方案开发奠定基础。

勃林格殷格翰大中华区人力资源高级副总裁谢舫表示："连续十三年荣膺‘中国杰出雇主’，不仅体现了勃林格对员工体验的高度重视，更是对我们长期坚持‘以人才为核心，驱动业务增长’理念的高度肯定。未来，我们将继续打造更加开放、尊重、充满机遇的工作环境，赋能每一位员工释放潜能，探索属于自己的成长路径，与公司携手迈向更高目标。"

一直以来，勃林格殷格翰坚信人才是开启未来成功的关键，并推出全新雇主品牌人才承诺（People Promise），郑重表达公司将为员工开拓属于自己的成长路径。公司不断革新人才培养和成长的"航程"——以人才战略为"舵"，确保方向清晰；以员工关怀为"锚"，夯实组织根基；以学习发展与领导力提升为"帆"，驱动持续进步。

人才战略为"舵"，发展与愿景同频

勃林格殷格翰中国将人才视为最宝贵的财富与可持续增长的核心动力。面对行业变革，公司以总部"人才致胜"（Winning with People）战略为"舵"，勃林格中国围绕文化、能力、容量三大维度，打造了与业务愿景高度协同的兼具韧性与敏捷性的人才战略，致力于构建以绩效文化、人才发展和关键岗位继任者培养为支柱的组织生态，为企业的长足发展提供坚实支撑。

此外，我们推动全员积极践行 "我们的行事之道（Our Behaviors）"，通过"我们的行事之道"深化绩效文化，借助数据洞察与人工智能推动组织健康诊断与能力迭代，打造高绩效团队，并不断完善员工成长路径，持续增强人才吸引力与员工敬业度。

员工关怀为"锚"，提升员工体验

勃林格殷格翰中国将员工关怀视为企业稳健发展的"锚"，通过系统性的举措切实提升员工体验。公司致力于构建健康安全的工作环境，并提供覆盖身体、心理、财务、社交等多维度的综合福利体系，为员工及其家庭提供贯穿工作与生活的支持。

在薪酬福利方面，公司持续优化与行业领先水平接轨的全面薪酬体系，确保回报机制的公平性与透明度，并推动员工对全面薪酬价值的认知。作为员工关怀的关键实践，弹性福利机制已在公司落地12年，每年依据员工家庭及萌宠的个性化需求进行升级，以提高福利的实用性与覆盖面。这些暖心举措植根于尊重、信任、同理心等企业价值观，持续增强员工的敬业度与归属感。

学习发展为"帆"，助力人才持续成长

勃林格殷格翰中国将学习发展与领导力提升视为驱动人才持续成长的"帆"，构建系统化、前瞻性的人才培养体系，并重点关注"未来型"人才的储备与发展。

公司依托"勃林格领导力学院"，为各层级管理者设计清晰的发展路径，系统培养其在战略思维、团队赋能与变革管理等方面的核心能力。在此基础上，公司为高潜人才配备了贴身顾问AI 教练，提供及时与个性化的指导。同时，由AI驱动的"一站式"学习平台"云端课堂"，整合线上课程、工作坊及在岗实践等多种形式，持续优化学习地图，助力员工将知识转化为解决业务实际问题的能力。

此外，公司积极推动双向人才流动。作为全球第二大医疗健康市场，中国已成为勃林格殷格翰全球人才发展的关键枢纽。通过"Think China"项目，过去一年，已有超过40位中国人才赴海外任职或学习及20余位国际人才来华工作。未来，公司将继续拓展国际轮岗与交流项目，加强全球领导力、创新思维及跨文化沟通能力的系统培训，持续提升中国在全球创新中的影响力。

杰出雇主榜单是全球人力资源领域最具有影响力和号召力的奖项之一。今年，勃林格殷格翰在包括中国在内的30余个国家获奖，并在欧洲、亚太、拉丁美洲及中东地区获得区域性奖项。

长期以来，猪群养殖环节中抗菌药的不规范使用，甚至过度使用不仅导致肉制品中的药物残留，还通过动物排泄物等途径将耐药基因悄然通过环境传递至人类。由此导致的"超级细菌"风险、环境污染加重等问题，正在对公共健康构成严重威胁。对此，中华人民共和国农业农村部持续推进减抗工作。2021年，农业农村部发布《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021-2025年）》，确保"十四五"时期全国产出每吨动物产品兽用抗菌药的使用量保持下降趋势，肉蛋奶等畜禽产品的兽药残留监督抽检合格率稳定保持在98%以上。^[1]

创新A/B分类体系，促进减抗到无抗进阶

制定并推广无抗猪肉标准是保障食品安全的重要手段，在部分发达国家已被广泛应用，并以法律形式加以规范。然而，在中国，此类标准的制定和认证工作仍处于起步阶段，目前仅有部分地方政府、行业协会或养殖和食品企业在探索和试行，形成了一些地方性标准、企业标准和专业机构的实践经验，但尚未建立国家范围内或全行业统一的标准体系。

为此，中国兽医协会联合勃林格殷格翰以及国内知名生猪养殖企业，共同发起并制定了《规范》，从猪群养殖环境、猪源管理、生物安全管理、饲养和健康管理、替抗产品使用、检测及出栏、屠宰管理等全方位为猪群养殖提供指导。

《规范》还创新性地针对养殖过程中的两种抗菌药应用场景（使用、不使用）并结合屠宰场评估、产品抗菌药及代谢物残留检测结果，明确了A/B两级分类体系，期待为消费者识别出符合要求的减抗生猪产品以及更高级别的无抗生猪产品提供依据。

基于标准，若养殖全程未使用抗菌药，且产品抽检未检出任何抗菌药及其代谢物残留，即可评定为A级减抗养殖生猪产品。若在养殖过程中使用了抗菌药，产品检出抗菌药及代谢物残留，但符合GB 31650-2019的标准要求，则被评定为B级减抗养殖生猪产品。无论哪一个等级，标准对屠宰过程都提出了严格要求：运输和静养期间不得使用任何抗菌药，屠宰需实现单批次操作，避免交叉污染，并确保每批产品清洁处理、独立分割。

《规范》起草首席科学家、中国兽医药品监察所研究员徐士新表示："<生猪减抗养殖及其产品评价技术规范>是国内首个针对猪群养殖全链条提供指导的技术指南，为养殖户提供了具体且可操作的规范指引。通过创新性的2级分类体系，该规范将为终端猪肉食品的安全保障作出重要贡献。我们期待规范在今年发布后推向市场，各方包括：行业协会、养殖场、屠宰厂、食品企业以及商超能够共同努力，从源头到产品推动减少抗菌药使用的进程，为国人稳稳端起高质量的'菜篮子'贡献力量。"

共筑无抗养殖新蓝图，助力构建高质量菜篮子

养猪业作为中国农业的支柱产业，既是国家粮食安全战略的重要保障，也是食品安全与公共卫生管理的核心领域。

勃林格殷格翰大中华区动物保健业务负责人安烁炜表示："猪肉是中国人餐桌上的主角，承载着深厚的饮食传统与文化记忆，并且以其丰富的烹饪方式和独特的风味，成为中华美食不可或缺的一部分。保障中国消费者获得安全优质的猪肉，是养猪业各方的共同追求。作为动物保健领域的全球领导者，勃林格殷格翰始终关注行业发展和市场需求，致力于推动中国养猪业持续发展，助力保障和丰富这一饮食文化。我们非常期待通过这一标准的实施，能够引导养殖企业逐步减少抗菌药的使用，进而为高品质猪肉的稳定供应做出贡献。"

参考文献：