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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年5月4日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（CSE：BIOV.CN）（FRA：5LB）（OTC：BVAXF）（下稱“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，已與法國里昂的BioElpida S.A.S.（下稱“BioElpida”）簽署最終獨家生物生產協議（下稱“協議”），開始BioVaxys的III期/IV期卵巢癌候選疫苗BXV-0918A的臨床級生物生產和無菌包裝。BioVaxys和BioElpida在二月份簽署了一份《條款清單》概述了雙方的商業關系，今天達成的最終協議的焦點是在里昂增建的GMP設施，以及生物生產協議的技術方面，如工藝設計和驗證、質量控制和質量保證步驟、批量測試運行、穩定性測試，以及無菌填充。BioVaxys預計能在臨近今年年底時提交其III期/IV期卵巢癌BVX-0918A歐盟I期研究的監管申請，并于2022年5月初提供該臨床研究的疫苗供應。
BioElpida是一家生物技術合同開發和制造公司（“CDMO”），應用一次性生物處理技術開發和制造生物和細胞產品。BioElpida的專業知識涵蓋從研發到藥物制造和臨床批次發布，以及諸如流程開發、可行性研究、分析方法驗證、無菌充裝和完成、其他生物生產服務等的中間步驟。BioElpida的設施已通過法國藥品及保健品國家安全局（ANSM）的臨床生物生產認證。
BioVaxys聯合創始人、總裁兼首席運營官Kenneth Kovan表示：“早些時候，我們決定尋找一個生物生產合作伙伴，該合作方應能夠在臨床試驗成功并獲得歐盟監管批準后，快速從小產量GMP級較臨床研究供應轉向大規模生產。”“BioElpida的技術經驗和之前在早期幾代癌癥疫苗平臺上的工作，將成為我們為晚期卵巢癌患者提供希望的重大優勢。”
BioVaxys正在與西班牙生物制藥公司ProCare Health Iberia S.A.S.就卵巢癌疫苗臨床項目展開合作，計劃今年晚些時候向歐洲藥品管理局（“EMEA”）提交BVX-0918A臨床試驗申請（“CTA”）以獲得III期和IV期卵巢癌同情用藥批準。ProCare Health將擁有在歐盟和英國的BVX-0918A銷售權，而BioVaxys則將在北美和世界其他地區銷售其卵巢癌疫苗。
全球范圍內，在卵巢癌治療領域仍然存在大量未得到滿足的治療需求。全世界每年有超過30萬名女性被診斷患有卵巢癌（世界癌癥研究基金會2020年數據），而卵巢癌是美國婦科惡性腫瘤死亡的主要原因（美國癌癥協會《事實與數字》，2020年）。2020年，美國估計有21750個新的卵巢癌病例，死亡人數達13940人（美國國家癌癥研究所監測和流行病學計劃，2020年）。大多數女性III期或IV期癌癥患者最終會出現化療耐藥復發性疾病。鉑類化療后復發的患者，即使采用多種搶救治療方案，其預期壽命也有限。這一大群一線治療無效或在此之后復發的患者是BioVaxys的最初目標市場。
2017年全球卵巢癌藥物市場價值為12億美元，預計到2026年將達到46億美元，復合年增長率為18.29％（www.medgadget.com/2020/11/ovarian-cancer-drugs-2020-global-market-to-reach-us-4-6-bn-and-growing-at-cagr-of-18-29-by-2026.html）。
關于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.總部位于溫哥華，是一家在不列顛哥倫比亞注冊的早期生物技術公司，目前正在開發病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷技術。公司正在推進一種基于其半抗原病毒蛋白技術的新冠病毒疫苗，并計劃開展將其半抗原自體細胞疫苗與PD1和PDL-1檢查點抑制劑聯合使用的臨床試驗，開發后將首先用于卵巢癌治療。另一項正在開發的診斷方法用于評估針對SARS-CoV-2（新冠病毒）是否產生T細胞免疫應答。BioVaxys已獲兩項美國專利并且正在申請兩項與癌癥疫苗相關的專利，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術專利正待審批。BioVaxys普通股在CSE上市，股票代碼為“BIOV”，還在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國場外交易市場（OTC：BVAXF）交易。
代表董事會
簽名“James Passin”
James Passin，首席執行官
+1 646 452 7054
BioVaxys Technology Corp.媒體聯系人
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
關于前瞻性信息的警戒性聲明
本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關證券法規（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統稱“前瞻性陳述”）。除了有關歷史事實的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經營或財務表現有關的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經常但并不總是帶有“預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似的表達方式，或者關于事件、條件或結果“將會”、“可能”、“或許”或“應該”發生或實現的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動物模型研究的完成、BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監管批準以及BioVaxys疫苗的總體開發，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。此等前瞻性敘述的準確性并沒有任何保證，且實際結果和未來情況可能與此等前瞻性敘述中明示或暗示的信息存在重大差異。
該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設和估計。其中主要假設是BioVaxys將成功開發和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監管批準的風險。就BioVaxys的業務而言，多項風險可能會影響其生物技術產品的發展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關于自體細胞疫苗免疫治療可以開發出安全有效產品的不確定性，以及在可以開發的情況下疫苗產品是否能獲得商業接受并盈利、生物制藥企業在開發階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產品和技術的權利所做許可安排下的財務和開發義務、獲取和保護新的知識產權，以及避免對第三方的侵權及對第三方生產的依賴。
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