首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海召開

上海和香港2021年7月19日 /美通社/ -- 7月17日，由《臨床血液學雜志》主辦、德琪醫藥承辦的首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海拉開帷幕，來自全國血液腫瘤領域的近200名頂級專家、學者齊聚一堂，聚焦血液腫瘤領域最新診療進展和實踐熱點話題，共話前沿趨勢及發展。

華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院院長胡豫教授；北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授；中華醫學會血液學分會常委李建勇教授；南方醫科大學血液病研究所所長劉啟發教授；哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授；中國醫學科學院血液病醫院淋巴瘤診療中心主任邱錄貴教授；上海交通大學附屬瑞金醫院內科學終身教授沈志祥教授；中國醫學科學院血液病醫院副所院長王建祥教授；蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授；上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長趙維蒞教授（以姓氏漢語拼音為序）共同擔任本次大會主席，并負責各環節的主持。

第一篇章：多發性骨髓瘤的復發不可避免，鞏固和維持治療是重中之重

在中國，多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma，以下簡稱“MM”）是血液系統的第二大常見惡性腫瘤，約占血液系統惡性腫瘤的 10%^[1]。據最新數據統計，中國 MM 發病率為 1.6/10 萬^[2]，死亡人數為 146554 ，且發病率呈逐年增高狀態和年輕化趨勢^[3]。目前國內以傳統治療方式“化療”為主，面臨難以治愈、患者預后并不理想、復發不可避免的治療困境，亟需有效治療方式和新型藥物提高治愈率和臨床效果。

目前，多發性骨髓瘤的復發仍不可避免，其早期復發是由細胞遺傳學因素、生化因素、MRD狀態等共同決定的，基因突變在疾病復發中有驅動作用；但是很多復發是由于治療不規范引起，比如達到緩解后沒有進行鞏固和維持，這也是影響預后的重要因素。反復多次地復發，預后則會越來越差。因此，即便疾病得到控制，強化患者“長期用藥，定期復查”理念也是重中之重，盡可能減少復發和復發次數，讓更多患者通過鞏固和維持中達到長期的無病生存。蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授和中國醫學科學院血液病醫院副所院長王建祥教授于復發難治多發性骨髓瘤診療現狀分析環節表示。

上海交通大學附屬瑞金醫院內科學終身教授沈志祥教授指出，“在中國，接受過多種藥物治療仍復發的多發性骨髓瘤患者，面臨無藥可用的臨床困境。面對這一類人群，更多、更便利治療藥物的出現成為臨床醫生與患者的共同迫切期待。”

塞利尼索是全球首款且唯一一款被美國FDA批準的口服型選擇性核輸出抑制劑化合物，不同組合方案的研究數據顯示，塞利尼索不僅能夠克服老年、高危、腎功能不全患者的不良預后，而且多線治療甚至耐藥患者也能從中獲益。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院院長胡豫教授對于塞利尼索未來獲批上市后，即將為中國MM患者帶來全新有力的治療選擇，實現更長的生存時間，收獲更高生活質量表示非常期待。

第二篇章：新型藥物或是B細胞淋巴瘤診療的突破口

據中國腫瘤登記中心2018年發布的淋巴瘤年報數據顯示，中國淋巴瘤發病人群總數高達近9萬，發病率約為6.41/10萬，我國淋巴瘤每年約有10萬名新發淋巴瘤患者^[4]，彌漫性大B細胞淋巴瘤發病率占所有淋巴瘤的33.27%^[5]。北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授、中華醫學會血液學分會常委李建勇教授、中國醫學科學院血液病醫院淋巴瘤診療中心主任邱錄貴教授和上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長趙維蒞教授一致指出，難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的二線標準治療是挽救化療，隨后接受自體干細胞移植，但仍有一半以上的復發/難治的患者不適合做移植或移植后復發，這些患者的治療是目前臨床上所面臨的難題。

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示：“目前國內大型中心醫院正在不斷探索淋巴瘤規范化診療的新模式，進一步推進多學科專科化的發展，越來越多的新型藥物也從基礎進入臨床，帶來了非常好的療效。對于不適合做移植或移植后復發的60%左右的復發/難治患者，新型藥物的突破或許是解決這一臨床困境重要抓手。”南方醫科大學血液病研究所所長劉啟發教授補充道：“現今小分子靶向藥的問題就是價格比較昂貴，而病人需要持續用藥，由于經濟情況基本用不起。所以，更多的藥物國產化、本土化，能夠實現‘可負擔持續用藥’是患者最大的期望。作為一名血液科醫生，希望有越來越多用得起、療效好的新藥可以給病人帶來驚喜。”

“為向患者提供更可及、可負擔的藥品及服務，德琪醫藥始終堅持以研發驅動，打造集早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化于一體的全產業鏈。”德琪醫藥董事長梅建明博士分享道：“德琪醫藥目前已擁有的本土化產業基地和研發中心，包括：浙江產業化基地，上海新藥研發中心和杭州新藥研發中心。期望藥物能夠通過本土化生產，為患者提供高質高效、可負擔的藥物供應。我們正在積極推動塞利尼索在中國的臨床研究和上市，以期盡快地造福更多患者。”

希望通過本次會議的成功舉辦，能夠有力推動國內血液學領域的學術交流與合作，鞏固和擴大已有專業領域的交流平臺，實現專業科研與臨床治療的信息共享與成果對接，促進規范化綜合治療和學科建設與發展，使我國骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的診治登上新的臺階。

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA）。德琪醫藥將以“醫者無疆，創新永續”為愿景，專注于同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

關于塞利尼索

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國FDA批準的口服SINE化合物，也是首款可用于治療多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，而正常細胞不受影響。基于其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。

當前正在進展中的血液腫瘤相關臨床試驗包括：

• 塞利尼索聯合地塞米松治療多藥難治的多發性骨髓瘤的II期臨床試驗在中國大陸開展（MARCH）
• 塞利尼索單藥治療難治復發彌漫性大B細胞淋巴瘤的II期臨床試驗在中國大陸開展(SEARCH)
• 塞利尼索聯合R-GDP治療難治復發彌漫性大B細胞淋巴瘤的III期全球多中心臨床試驗在中國大陸開展(XPORT-DLBCL-030)
• 塞利尼索單藥治療子宮內膜癌的III期全球多中心臨床試驗在中國大陸開展(SINEDO)
• 塞利尼索單藥治療非小細胞肺癌的II期臨床試驗在中國大陸開展(TRUMP)
• 塞利尼索聯合ICE/GEMOX治療難治復發外周T細胞和NK/T細胞淋巴瘤I期臨床試驗在中國大陸開展(TOUCH)
• 塞利尼索聯合硼替佐米、地塞米松治療難治復發多發性骨髓瘤III期臨床試驗在中國大陸開展（BENCH）
• 塞利尼索單藥治療既往接受過治療的骨髓纖維化的II期全球多中心臨床試驗在中國大陸開展（XPORT-MF-035）
• Eltanexor單藥治療去甲基化藥物治療失敗的中高危骨髓增生異常綜合征的I/II期臨床試驗在中國大陸開展（HATCH）