蘇州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日，第二屆中國基因與細胞治療青藜風云論壇（CGCT 2022）在蘇州中茵皇冠假日酒店如火如荼舉行。會上，上海序禎達生物科技有限公司（以下簡稱"序禎達生物"）與中山康天晟合生物技術有限公司（以下簡稱"康晟生物"）、深圳市深研生物科技有限公司（以下簡稱"深研生物"）、北京賽賦醫藥研究院有限公司（以下簡稱"賽賦醫藥"）、三卿(北京)生物科技有限公司（以下簡稱"三卿生物"）攜手，共同與蘇州博騰生物制藥有限公司（以下簡稱"博騰生物"）達成細胞與基因治療領域的戰略合作。
戰略合作簽約儀式
此次簽約將深度拓展在基因與細胞治療領域的合作，合作共建優質的生態圈，攜手為客戶提供全生命周期的藥物開發支持服務：培養基與細胞株關鍵原材料（康晟生物）—慢病毒載體及全封閉自動化細胞處理系統（深研生物）—多組學分析服務（序禎達生物）—端到端的基因與細胞治療CDMO服務（博騰生物）—藥物臨床前和臨床一站式CRO服務（賽賦醫藥）—IND注冊支持服務（三卿生物）。
博騰生物CEO王泱洲博士表示："我們非常榮幸能和這五家優秀的企業達成戰略合作，探索新的商業合作模式，共建優質的基因與細胞治療產業生態圈。博騰生物專注基因與細胞治療CDMO服務，除了發揮端到端CDMO平臺優勢，我們也致力于整合優質資源，以"合規、專注、專業、開放協作"為理念，為客戶提供便捷高效、更有價值服務的同時，促進基因與細胞治療產業鏈上下游協同發展。"
博騰生物CEO 王泱洲博士
序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："很榮幸與各位生態圈合作伙伴攜手，與博騰生物達成細胞與基因治療領域的戰略合作。作為一家致力為藥企、CRO和CDMO企業提供研發生產服務的公司，序禎達生物以測序技術為核心，搭建了涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、微生物組學在內的一體化多組學分析平臺，建立了從探索性課題研究到藥物注冊申報各個階段的質量規范體系。尤其在細胞與基因治療領域，序禎達生物已擁有覆蓋細胞與基因藥物開發和生產全流程的分析解決方案，不僅能為生產質控提供標準化的服務，更可提前識別和排除潛在的生產質量和安全風險。序禎達生物真誠地希望能與合作伙伴們繼續共同開拓前沿技術，合力推動行業的標準化和快速發展。"
序禎達生物創始人兼首席執行官 孫樂樂博士
序禎達細胞與基因療法—多組學藥物質量與安全性研究解決方案
細胞與基因療法的復雜性為藥物的研發、生產、臨床試驗帶來了一系列挑戰，作為"活"的生物制品，其質量研究與安全性評價尤其受到重視。序禎達生物利用完善的多組學平臺，搭建起了覆蓋細胞與基因藥物開發全流程的分析解決方案，在CAR-T、CAR-NK、HSC、iPSC等領域均有豐富經驗。服務內容涉及細胞與基因藥物藥理藥效研究、安全性評價、質量研究與控制、臨床試驗樣本檢測等方面，例如整合載體插入位點與拷貝數分析、基因編輯在靶與脫靶分析、細胞基因組穩定性分析、細胞標志物與分化特征分析、細胞因子與免疫標志物分析、載體序列檢測等。
序禎達生物始終堅持高質量服務體系建設，實驗室的安全與質量符合國際公認的質量管理體系標準，且已連續多年滿分通過CLIA/CAP等權威認證，為客戶提供從樣本到數據的全生命周期質量管理服務，保障項目申報的合規性。如今，序禎達生物已助力多種藥物在國內外成功上市。未來，在細胞與基因治療這一全新的廣闊領域，序禎達生物將攜手更多合作伙伴共同開拓領域前沿，助力創新療法研發。
