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        尚高子公司"心梗5分鐘檢測試劑"通過了中國藥監部門的質量檢查

        尚高集團
        2023-04-04 21:00 19363

        為其在中國的營銷提供有力支持

        北京2023年4月4日 /美通社/ -- 尚高公司(以下簡稱"尚高"或"公司";納斯達克交易代碼:SISI)一家中藥材、有機農產品和其他生物科技產品生產及銷售商,今日宣布其控股子公司常州博聞迪醫藥股份有限公司(以下簡稱"博聞迪")的"心梗5分鐘檢測試劑"通過了中國藥監局安徽分局的質量檢查。

        這次的新產品過檢,對博聞迪意義重大,不僅為該產品在中國的營銷提供了有力支持,也為日后系列產品的技術方向提供了更為精確的指導。本次質量檢查,藥監局對檢測試劑的性能進行了全面評估,包括檢測早期心肌梗死最低檢出限的靈敏度、對心肌標志物反應(而不與非心肌標志物反應)的特異性,以及測試的準確性、精確性和穩定性等項目的評估。本次質檢明顯區別于目前市場上主流產品測試時間一般在15分鐘以上的特點,本產品只需要5分鐘的時間就能達到穩定并獲得檢測結果。藥監部門要求確保測試結果的準確性和可靠性,因為這對心肌梗死的診斷和管理至關重要。

        博聞迪首席執行官劉鳳鳴博士表示:"這次心梗5分鐘檢測試劑成功通過中國藥監部門的質量檢查,對我們博聞迪公司來說是一個重要的里程碑,提振了我們生產高質量、更可靠的心梗檢測試劑的信心。對于急性心肌梗死患者來說,當流向心肌組織的血流受阻時,心肌會受到損害。缺血時間越長,損害就越嚴重。因此,美國和國際急性心肌梗死指南要求臨床醫生在接診后10分鐘內獲得診斷結果。"

        "然而,目前針對急性心肌梗死的實驗室血液測試需要20分鐘以上的時間才能獲得結果。因此,我們的心梗5分鐘檢測試劑成功通過質量檢查非常重要,及時診斷并給予適當的治療可以提高急性心梗患者的生存機會和降低長期并發癥的風險。"

        尚高CEO詹妮弗女士表示:"我們預測博聞迪強大的診斷研發布局會在短時間內產生積極成效,也非常興奮得看到我們在即時檢測行業的重大突破。我們堅信博聞迪針對常規疾病的醫療診斷和快速分析的產品在全球范圍內具有巨大市場潛力。我們計劃大力推廣心梗5分鐘檢測試劑,充分利用超過35億美元的全球心肌梗死快速檢測市場。我們與博聞迪的結合,可以升級尚高價值鏈,符合我們股東利益最大化的目標。"

        關于尚高公司

        尚高公司(以下簡稱"尚高"或"公司")成立于1997年8月,是在美國特拉華州依法注冊創建的股份公司,總部設立在中國北京。尚高利用現代工程技術和生物技術,主要致力于中藥材產品、有機農產品以及專用紡織品的生產。詳情請訪問官網,www.biosisi.com。

        前瞻性陳述

        本新聞稿包含根據修訂的 1933 年證券法第 27A 條和經修訂的 1934 年證券交易法第 21E 條含義內的"前瞻性陳述"。這些前瞻性陳述用"可能"、"將"、"應該"、 "打算"、"預期"、"計劃"、"預算"、"預測"、 "相信"、"估計"、 "潛在"、"繼續"、"評估"或類似的術語來表達。我們提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述,因為它們既不是客觀事實,也不是未來業績的保證。這些陳述僅基于當前我們對業務未來的發展、未來的計劃和戰略、預期事件和趨勢、經濟狀況和其他未來狀況的期望和假設。提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述。由于各種因素,實際結果可能與歷史結果或這些前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異,包括但不限于其籌集額外資金的能力,其維持和發展業務的能力,經營業績的可變性,維持和提升其品牌的能力,開發和推出新產品和服務,將收購的公司,技術和資產成功整合到其產品和服務組合中,營銷和其他業務發展舉措,行業競爭,一般政府監管,經濟狀況,新冠肺炎大流行的影響,對關鍵人員的依賴,吸引、雇用和留住具備滿足客戶要求所需的技術技能和經驗的人員,以及保護其知識產權的能力。尚高鼓勵您在其注冊聲明和向美國證券交易委員會提交的其他文件中審查可能影響其未來結果的其他因素。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當前預期,并且僅在本新聞稿發布之日發表,尚高不承擔更新這些前瞻性陳述的義務。 

        聯系方式

        Precept Investor Relations LLC
        David J. Rudnick
        david.rudnick@preceptir.com
        Mobile: +1-917-864-8849

        消息來源:尚高集團
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