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        SoliD研究結(jié)果公布:甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑展示出更優(yōu)的血糖控制水平

        2024-06-24 20:16 6206

        ——全球首個且唯一甘精利司與德谷門冬頭對頭隨機對照研究結(jié)果達(dá)到主要和次要終點

        • 在為期24周的SoliD研究中,與德谷門冬組相比,甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白(HbA1c)自基線的降幅達(dá)到了非劣效性的主要終點和優(yōu)效的關(guān)鍵次要終點。
        • 與德谷門冬組相比,甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進(jìn)一步顯著降低。
        • 此外,甘精利司組較對照組總體低血糖事件率降低29%,體重相對減少1.5kg,且以更少的胰島素劑量實現(xiàn)了近2倍的復(fù)合終點達(dá)標(biāo)率。兩個治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現(xiàn)一致。

        上海2024年6月24日 /美通社/ -- 賽諾菲中國宣布, SoliD研究(磐石研究)最新結(jié)果在美國糖尿病協(xié)會(ADA)第84屆科學(xué)會議上發(fā)表,并在《Diabetes, Obesity and Metabolism》(糖尿病、肥胖與代謝)雜志刊登發(fā)表1,2,研究達(dá)到主要終點和次要終點。該研究是全球首個且唯一完全聚焦中國人群、甘精利司與德谷門冬頭對頭隨機對照研究。結(jié)果顯示,在已接受口服降糖藥物治療血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者中,甘精胰島素利司那肽相較對照組,展示出更優(yōu)的血糖控制水平,進(jìn)一步降低低血糖風(fēng)險,并實現(xiàn)體重獲益。

        根據(jù)全球真實世界數(shù)據(jù)顯示,在使用預(yù)混胰島素的患者中,僅不到20%能夠達(dá)到血糖管理目標(biāo)3。在中國,約70%使用胰島素治療的患者選擇預(yù)混胰島素來管理血糖4,在使用預(yù)混胰島素治療的2型糖尿病患者中,超50%的患者血糖仍不能達(dá)標(biāo)4。對于每天需多次注射胰島素的 2 型糖尿病患者來說,簡單且有效的日常血糖管理方案將成為實現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)的重要抓手。

        谷成明 博士
        賽諾菲大中華區(qū)醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人

        "是完全針對中國患者的特色研究,該研究最新結(jié)果的公布將為醫(yī)生在為2型糖尿病患者選擇方案時,提供更多有力的循證醫(yī)學(xué)支持和治療策略選擇的依據(jù)。

        我們深知每位糖尿病患者在疾病管理上有各自的挑戰(zhàn)和難點,將積極攜手醫(yī)學(xué)專業(yè)人士及社會各界,以科學(xué)進(jìn)步為患者煥發(fā)生命光彩,持續(xù)推動糖尿病診療領(lǐng)域全方位的高質(zhì)量發(fā)展。"

        在為期24周的SoliD研究中,與德谷門冬組相比,甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白(HbA1c)自基線的降幅達(dá)到了非劣效性的主要終點和優(yōu)效的關(guān)鍵次要終點。與德谷門冬組相比,甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進(jìn)一步降低。此外,甘精利司組較對照組,受試者總體低血糖事件發(fā)生率降低29%,體重相對獲益1.5kg。同時,兩個治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現(xiàn)一致。

        消息來源:賽諾菲中國
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