苏黎世2026年6月4日 /美通社/ -- 瑞士奢华美容品牌NIANCE正迈入增长新阶段，推出综合美容与长寿生态系统，集护肤、营养补充、诊断、护理、康复及健康体验于一体。

HOUSE OF NIANCE ZURICH

NIANCE以科学支持的健康抗衰方案著称，过去十年致力于开发支持美容与健康的产品。 随着苏黎世、上海及塞浦路斯新址的开设，公司正从产品导向的美容品牌演变为全方位产品+服务生态系统。

NIANCE Switzerland总裁Yvette Ettema表示：“全方位美容与长寿历来是NIANCE的品牌基因。 我们从支持健康抗衰的先进护肤及补充剂起步。 如今，我们将这一理念扩展至完全综合的体验，让产品、护理与健康项目协同运作。”

House of NIANCE Zurich是一个全新的美容长寿概念，提供个性化皮肤分析、先进面部及身体护理及营养补充。 特色体验包括表观遗传长寿焕颜面部护理、瑞士冰川长寿仪式、压力恢复疗法、微生物组恢复项目及身体轮廓激活护理。 该品牌还将在上海外滩开设NIANCE美容与长寿中心，以及在塞浦路斯开设Ararat Wellness Powered by NIANCE Switzerland。

品牌围绕衰老的生物学根本原因开发护肤及长寿系统，以14个衰老标志的科学框架为指导。 这塑造了公司在皮肤活力、细胞韧性、恢复、炎症管理、胶原蛋白支持及长期健康方面的综合方法。

NIANCE的早期投资者Natalia Vodianova表示：“奢华正在发生变化，我对此满怀期许。 我们正从对抗时间的观念转向更明智的做法——关爱我们的健康。 NIANCE早在这一话题成为潮流之前就意识到了这一点，这也是我选择参与其中的原因。”

随着全球长寿经济的持续增长，NIANCE旨在创造一个全新品类，让美容、科学、健康及长寿在一个综合的生活方式体验中融合。

House of NIANCE现已正式开业，地址：Seidengasse 13, 8001 Zürich, Suisse

关于NIANCE：

NIANCE是一个瑞士奢华美容与长寿品牌，专注于科学支持的护肤、营养补充及综合长寿系统。 NIANCE在瑞士研发和生产，结合先进生物技术与全方位策略，支持健康抗衰、皮肤活力、韧性及长期康健。

如需了解更多信息，请联系press@niance.com 

本次合作涵盖ARIETTA™850、ARIETTA™750、ARIETTA™65三款超声诊断仪，设备可搭配宾得医疗EUS-J10、EB-J10系列超声内窥镜及INSPIRA™影像处理器配套使用。这套一体化解决方案长期稳居内窥镜超声领域市场标杆地位，为临床医师带来优异的成像效果、精准的检测性能与便捷的操作优势，上述性能是保障患者获得理想诊疗效果的关键。

本次协议续签的重要意义在于保障客户服务的连续性与稳定性，相关产品可获得长达十余年的售后技术支持，落实宾得医疗承诺，保障客户长期临床使用信心、守护客户投入权益。

凭借数十年超声内窥镜研发与超声影像创新经验，本次合作实现设备系统无缝兼容、运行可靠、临床表现稳定出众。宾得医疗全球总裁Dominique Vincent表示："我们十分荣幸延续这份长期合作，借此持续为广大客户带来国际顶尖水准的临床使用体验。宾得超声内窥镜经过专属调校，可与 ARIETTA 超声系统无缝适配，依托本次续约，我们能够持续向临床供应备受医师信赖的一体化诊疗方案，立足当下、放眼长远。"

此次合作落地是重要里程碑，彰显宾得医疗深耕新一代超声内窥镜技术、推动内窥镜超声行业迭代升级的发展决心，依托首发创新、严苛品质与持续客户服务三大基石，助力内窥镜超声技术迭代革新。

南京2026年6月4日 /美通社/ -- 药石科技（股票代码：300725.SZ）今日宣布，其位于浙江晖石生产基地的首个多肽GMP中试车间正式建成投运。

伴随着公司多肽及其偶联物早期开发项目日益丰富，产业链下游的工艺放大与生产需求也愈发凸显，多肽GMP中试车间的建成将有力支撑客户项目从早期研发、公斤级GMP向中试GMP生产阶段的关键转化。

全流程GMP设施，从合成、裂解到纯化、冻干的一体化产能布局

1. 核心合成平台

车间核心配备总容积600L的多肽固相合成（SPPS）反应器集群，包括100L、200L及300L多种规格，可灵活适配从工艺开发到超过10公斤级以上生产的弹性需求。平台集成自动化流体处理系统与高纯度惰性气体保护技术，确保工艺的高效、稳定与批次间一致性。

2. 全链条工艺与后处理能力

• 裂解与纯化：配备两套集成化裂解系统，采用防腐蚀材质，实现从裂解、浓缩到沉降的全流程密闭处理，最大限度保障产品纯度与操作安全。
• 分离与干燥：配备高速离心机、12盘大型托盘干燥箱，满足规模化后处理需求。

3. 分级洁净区

车间按D级与C级洁净标准分区管理，D级区支持灵活的前端生产。C级区满足高标准生产管控要求，用于多肽API精制、冻干、包装等后端关键工序处理。

4. 领先的制备色谱系统

高分辨率制备纯化平台：配备高性能制备色谱系统，其GMP级流路设计与卓越的耐腐蚀性，专为多体系、复杂工况纯化环境而设计。

5.智能化冻干平台

采用集成多功能的全自动冻干机。通过精准的冻干工艺参数控制，高效保障冻干工艺的可靠性和稳定性，实现产品稳定交付。

药石科技董事长杨民民博士表示："首个多肽GMP中试车间的投运是药石科技在新分子实体领域战略布局的重要里程碑。药石科技自2008年创立以来，以分子砌块设计为核心优势，逐步构建了覆盖全流程的CRDMO服务体系。2017年成功上市后，公司加速平台升级，现已将服务能力拓展至寡核苷酸、多肽及复杂偶联物等新分子实体领域，组建了OPC（Oligonucleotides, Peptides, Conjugates）部门。在多肽方向，基于分子砌块的深度理解与合成经验，我们能够以独特的化学视角切入多肽及其偶联物领域——依托庞大的非天然氨基酸砌块库，协同多肽的绿色智能合成技术创新，药石科技构筑了在多肽CRDMO领域的核心差异化优势。"

药石科技正以绿色化学与智能制造为核心理念构建"下一代多肽CRDMO平台"，区别于传统SPPS技术路线，该平台创新性地整合了液相合成（LPPS）、连续流液相合成（CF-LPPS）及酶辅助合成（EAPS）等多种先进技术路径，能够根据多肽分子的具体结构，为客户灵活定制最优工艺。

GB10项目是深圳科兴自主研发的抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂。GB10 注射液浓度达到140mg/mL，可减少注射体积或提高给药量，延长给药周期，预期实现每4个月给药一次，以提高患者依从性。临床前数据显示，GB10 注射液的生物活性和动物药效具备国际竞争力，在激光诱导的猴CNV（脉络膜新生血管, choroidal neovascularization）药效模型中能够有效抑制眼底血管新生。

新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是全球50岁以上人群主要的致盲原因之一。随着互联网高速发展、手机等电子屏幕使用时间增加、人口老龄化加剧，眼科药物的临床用药需求日益增长，延长给药间隔的治疗方案有助于解决注射频次高、患者依从性低的临床痛点。

公司一方面加快自主研发眼科类双靶点抗体药物，一方面积极引进阿柏西普生物类似药、盐酸奥洛他定滴眼液等眼科出海产品，在持续创新的同时拓展海外市场，加快国际化步伐。

未来，公司将秉持"精益制药、精益用药、守护健康"的理念，为全球患者提供更多优质、可及的治疗选择。

上海2026年6月4日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称"公司"），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布与北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称"天广实"）达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣^®（MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液）在亚太地区（东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的临床开发及商业化权益。

此次合作将进一步强化云顶新耀在肾科及自身免疫疾病等领域的亚太市场布局，并与现有肾科管线形成协同效应。公司将依托已获验证的临床开发及商业化能力，加速推动倍捷欣®的市场准入与商业化进程，持续释放亚太区域的增长潜力，并推进公司在全球创新药市场的长期战略发展。

根据相关协议，云顶新耀将向天广实支付人民币2,300万元的首付款，以及最高不超过人民币1.86亿元的销售里程碑款。天广实可获得该产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。

倍捷欣^®是天广实自主研发的创新型第三代CD20抗体药物，已于2026年2月在中国获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），成为全球首款治疗该疾病的CD20抗体，也是中国在该领域的首款国产药物。倍捷欣®用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的新药上市申请亦处于中国国家药监局的"优先审评审批"阶段，有望成为全球首款获批的PMN特效药物。此外，倍捷欣®正在进行的临床III期试验覆盖系统性红斑狼疮（SLE）以及滤泡性淋巴瘤（FL）多个治疗领域，并具备向其他自身免疫性疾病持续拓展的潜力。

云顶新耀董事会主席吴以芳表示："我们非常高兴能与天广实就倍捷欣^®达成此次合作。倍捷欣®不仅是全球首款获批治疗NMOSD的CD20抗体，也是一款具有差异化优势和广阔市场前景的创新药，在肾科及自身免疫疾病领域展现出显著的临床潜力。

此次合作将进一步丰富云顶新耀在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，我们有信心加速推进倍捷欣®在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药市场的影响力。"

天广实总裁陈鲁宁表示："我们非常欣喜与云顶新耀达成倍捷欣®在亚太地区的合作。倍捷欣^®作为全球首款获批治疗NMOSD的CD20靶向药物，也是潜在全球首款治疗PMN的特效药物，拥有非常出色的产品竞争力与市场潜力。自产品上市以来，倍捷欣^®在中国大陆地区已经取得了优异的商业化成绩，此次合作将进一步强化倍捷欣^®在整个亚太市场的商业化网络与品牌影响力，为中国大陆以外的更多肾科及自身免疫性疾病患者带来「欣」希望。"

倍捷欣®目前已在肾科及多个自身免疫疾病领域展现出显著的临床及治疗价值，并具备广阔的适应症拓展潜力。其在NMOSD、PMN及SLE等疾病领域的持续布局与进展，有望为患者带来更多创新治疗选择。

NMOSD是一种高复发率、高致残率的中枢神经系统自身免疫性疾病，多发于青壮年女性。该病通常为急性或亚急性起病，可迅速进展，约90%的患者在三年内经历复发，严重者可导致失明甚至瘫痪。倍捷欣®在单药治疗中显示出降低复发风险的显著优势，并在疗效数据中展现出优异表现，凸显其作为单药疗法的临床价值与治疗便利性。

PMN是成人肾病最常见的病理类型，约30%-40% 的患者在5-15年内可能进展为终末期肾病。目前全球范围内尚无获批的特效药。临床III期研究显示，倍捷欣^®单药治疗在临床完全缓解、免疫学完全缓解及临床缓解等各项指标上均展现出显著优势。此外，倍捷欣®具有良好的安全性和耐受性，并且给药周期便捷，患者初始治疗后，每六个月仅需进行一次静脉注射，可显著降低治疗负担，同时有助于提升长期依从性。

SLE是一种慢性系统性自身免疫疾病，倍捷欣®目前处于临床III期研究阶段，具有24–28周的长给药间隔优势，可满足患者对长效治疗方案的临床需求，有望为SLE患者提供更优治疗选择。

关于倍捷欣^®

倍捷欣^®（MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液）是具有独特市场竞争地位的第三代CD20抗体，已在中国获批上市（药品批准文号：国药准字S20260011），用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），为全球首款治疗NMOSD的CD20靶向药物，亦为中国首个获批该适应症的国产药物。

针对原发性膜性肾病（PMN）治疗的倍捷欣^®已于2025年10月被中国国家药品监督管理局纳入"突破性治疗"药物品种，成为首款在肾病治疗领域获得该认定的国产药物，其新药上市申请正处于"优先审评审批"阶段，有望成为全球首款获批用于治疗PMN的特效药物。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足全球市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业拥有深厚的专长和丰富的经验。公司在浙江嘉善拥有具备商业化规模的全球生产基地，并依据中国、美国及欧盟标准建立了完善的GMP生产质量管理体系。

公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、肾脏及代谢）等疾病治疗领域，已打造集全渠道商业化体系与药品全生命周期商业化能力于一体的商业化平台，并以拥有全球权益的自研mRNA平台为基础，持续推进mRNA in vivo CAR-T与mRNA肿瘤疫苗等现有管线，同时通过引进及生态孵化潜力平台，拓展研发能力，同时强化全球化布局，加快国际化发展进程。更多信息，请访问公司官网：www.everestmedicines.com。

关于天广实

北京天广实生物技术股份有限公司专注于创新型抗体靶向药物研发及产业化，致力于为自身免疫性疾病及肿瘤患者带来创新的治疗方案。公司将免疫学及生物学的科学突破转化为新型抗体靶向疗法，针对存在大量医疗需求缺口和市场潜力的各种自身免疫性疾病和肿瘤市场进行产品开发和技术创新。公司是国家级高新技术企业、北京市专精特新中小企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室，并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。

前瞻性声明

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

IBI343是一款生物标志物导向、靶向CLDN18.2的抗体药物偶联物（ADC），作为精准治疗药物研发，用于治疗CLDN18.2表达阳性的各类肿瘤。该药通过可裂解连接子，可将高活性的依喜替康有效载荷（拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）选择性递送至肿瘤细胞；同时采用Fc沉默结构设计，以最大程度减少肿瘤外脱靶毒性。

G-HOPE-001研究是一项在中国和日本开展的国际多中心、随机、开放标签III期临床试验，旨在评估IBI343单药对比研究者选择的治疗用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌受试者的有效性和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。该临床研究数据计划将于未来学术会议或期刊上发表。

北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳教授表示："很高兴看到IBI343 关键III期临床研究在亚太地区顺利开展并达成主要研究终点，这是消化肿瘤领域靶向精准治疗的重要突破。该产品凭借优异的疗效与可控的安全性特征，有望为晚期消化道肿瘤患者带来全新的标准化治疗选择，进一步丰富临床现有治疗布局，填补未被满足的临床治疗需求。与此同时，IBI343新药上市申请正式获得国家药品监督管理局受理，其研发落地与上市进程提速，也将推动国内消化道肿瘤精准诊疗体系升级，优化晚期患者全程管理方案，为患者带来更长生存、更高生活质量的获益，助力提升国内消化肿瘤规范化诊疗整体水平。"

日本国立癌症中心东医院Kohei Shitara教授表示："IBI343是一款靶向CLDN18.2的新一代ADC药物。从临床研究数据来看，该药物整体安全性表现良好，耐受性佳，胃肠道相关毒性发生率处于较低水平；同时在CLDN18.2中高表达的胃癌/胃食管结合部腺癌患者人群中，展现出极具潜力且令人鼓舞的抗肿瘤治疗效果。G-HOPE-001研究已依照既定试验方案顺利完成第一次期中分析，并且成功达成预设的主要研究终点，这为后续临床应用奠定了坚实基础。"

信达生物制药集团首席研发官（肿瘤管线）周辉博士表示："胃癌患者经历前线治疗后预后差，容易出现肿瘤进展，缺乏有效的后线治疗方案，预期生存约半年，存在亟待满足的临床需求。我们很高兴IBI343国际多中心III期研究顺利达到主要研究终点，并成功获得NMPA监管审评受理。期待这一创新疗法为中国晚期胃癌患者提供更理想的治疗选择。"

关于胃/胃食管结合部腺癌

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。转移性胃癌患者5年生存率不足 5%^[1]。中国、日本等是胃癌高发区^[2]。目前，氟嘧啶和铂类联合治疗的化疗及免疫检查点抑制剂治疗是晚期转移性胃癌患者的标准治疗。系统性治疗对晚期胃癌的疗效有限，尤其对于三线及以上胃癌患者的预后通常较差，可选的治疗手段少，预期生存较短，中位生存期约半年^[3]。

CLDN18.2是一种在正常胃黏膜中特异性表达、并在胃癌及胃食管结合部腺癌中异常高表达（阳性率约80%）的紧密连接蛋白，是胃癌精准治疗领域极具潜力的明星靶点。

关于IBI343

IBI343是一款生物标志物导向、靶向CLDN18.2的抗体药物偶联物（ADC），作为精准治疗药物研发，用于治疗CLDN18.2表达阳性的各类肿瘤。该药通过可裂解连接子，可将高活性的依喜替康有效载荷（拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）选择性递送至肿瘤细胞；同时采用Fc沉默结构设计，以最大程度减少肿瘤外脱靶毒性。该药为全球首个递交监管审评申请的CLDN18.2靶向ADC药物。

IBI343目前正在中国国家药品监督管理局（NMPA）审评中，并在多种胃癌与胰腺癌适应症中开展临床研究，具体如下：

• 基于国际多中心 III 期临床研究 G-HOPE-001 首次期中分析的阳性结果，IBI343已向中国 NMPA 递交用于既往接受过系统治疗的局部晚期不可切除或转移性 CLDN18.2 阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的上市申请，目前处于优先审评中；
• IBI343正在中国开展一项针对 CLDN18.2 阳性晚期胰腺癌患者的 III 期临床研究；
• IBI343也正在 I 期临床研究中被探索用于胃癌和胰腺癌患者的一线治疗。

关于信达生物

"始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏®），玛仕度肽注射液（信尔美®），匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）和伊匹木单抗N01注射液（达伯欣®）。目前，还有1个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，14个新药品种已进入临床研究。 

公司已与礼来、罗氏、武田、辉瑞、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值40亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/

声明：

1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。

2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发

前瞻性声明

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

参考文献

1. Lasithiotakis K, Antoniou SA, Antoniou GA, Kaklamanos I, Zoras O. Gastrectomy for stage IV gastric cancer. a systematic review and meta-analysis. Anticancer Res. May 2014;34(5):2079-85.
2. Xu B, Wang JM. Epidemiological study of gastric cancer[J]. Chin J Cancer Prev Treat, 2006,13(1): 81-87.
3. Chan WL, Lam KO, So TH, et al. Third-line systemic treatment in advanced/metastatic gastric cancer: a comprehensive review. Ther Adv Med Oncol. 2019;11:1758835919859990.

广州2026年6月4日 /美通社/ -- 广州麓鹏制药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂洛布替尼片（商品名：麓可达^®，英文通用名：Rocbrutinib，研发代号：LP-168）上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。

作为共价兼非共价双重作用机制的第四代BTK抑制剂，洛布替尼的上市对广大在前代BTK抑制剂治疗失败后面临治疗困境的套细胞淋巴瘤患者来说，将为其带来一种突破性的全新治疗选择。

麓鹏制药联合创始人兼CEO谭芬来博士表示，"洛布替尼的成功获批是麓鹏制药发展的重大里程碑，将为经历过前代BTK抑制剂治疗后耐药进展的套细胞淋巴瘤患者带来全新的、有效的治疗选择，这进一步印证了麓鹏制药在BTK靶点深度创新领域的全球领先地位。未来，我们还将持续推进洛布替尼在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等其他适应症的临床研究，以帮助更多不同类型的血液肿瘤患者。" 公司联合创始人兼CSO陈怡博士说，"洛布替尼的上市，是公司'创新方法论'的成功实例，证明了公司特有的'超五规则'药物化学研发平台BeyondX，能够高效研制出同类最佳和全新机制的新一代小分子靶向药物。"

此次国家药监局批准洛布替尼用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤，主要基于一项全国多中心、开放标签、单臂注册II期临床试验（ROCK-1研究）的积极结果。^[1-2]该研究由北京大学肿瘤医院朱军教授和宋玉琴教授牵头，全国41家中心共同参与，旨在评估洛布替尼单药治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗后复发或难治的MCL患者的有效性与安全性。截至2025年6月5日的数据显示，客观缓解率（ORR）达63.9%，完全缓解率（CR）达23%，中位持续缓解时间（mDOR）达16.5个月。该研究入组的患者均为经过多线治疗且全部为既往接受过共价BTK抑制剂治疗的患者，其中超过三分之一曾接受过两个或以上的BTK抑制剂治疗，患者基线特征提示受试者人群整体表现出较难治以及预后差。在安全性方面，研究中未发生房颤/房扑等心脏事件，未发生因不良反应导致停药的情况，其他不良反应发生率相对较低，总体可控。

2026年4月，洛布替尼首次被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》，在复发/难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）的治疗中列为II级推荐。北京大学肿瘤医院刘卫平教授表示，基于关键循证数据确认洛布替尼成为MCL的重要推荐方案，为规范化诊疗提供支持。哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授指出，R/R MCL患者长期缺乏有效标准治疗方案，已成为临床实践中的突出挑战，洛布替尼作为首个进入上市申请阶段的第四代BTK抑制剂，凭借共价与非共价双重机制，可有效覆盖C481位点及T474I、L528W等耐药突变，为克服获得性耐药提供基础。CSCO指南将其列入R/R MCL治疗II级推荐，为临床决策提供了权威、规范的用药依据，为患者带来了新的生存机会。更重要的是，洛布替尼的抗肿瘤活性并不局限于MCL，在DLBCL、CLL/SLL、MZL等多种常见B细胞淋巴瘤亚型中均展现出积极的治疗潜力。该指南也注释了洛布替尼对复发难治DLBCL患者单药或联合治疗亦体现出疗效。

2024年5月，洛布替尼用于既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性非生发中心Ｂ细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R non-GCB DLBCL）适应症被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，相应的关键性注册II期临床研究（ROCK-2）已于2025年底开展。在美国进行的一项I期研究结果显示，洛布替尼治疗BTK抑制剂经治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的ORR为78.3%  ，预估中位无进展生存期（mPFS）为 28.1 个月。^[3]

2026年1月，洛布替尼对比第三代非共价BTK抑制剂匹妥布替尼，治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (R/R CLL/SLL) 的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究，NCT07342478）也已正式启动，迈入洛布替尼全球研发新阶段。

关于麓鹏制药

麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药，重点针对血液肿瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等关键靶点，全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目LP-168（洛布替尼, Rocbrutinib），LP-108（乐托克拉, Lacutoclax）和LP-118极具行业竞争力，有望成为业界最佳(Best-in-Class)的产品。其中，洛布替尼（商品名为麓可达^®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市并纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2026。乐托克拉也已获得CDE批准进入上市关键注册研究。公司成立以来, 持续获得国际和国内多家生物医药风投基金的投资和加持。秉承 "勤奋、务实、创新、济世" 的理念，麓鹏致力于打造一家集研发、生产和销售于一体，并具有高度创新力和高度社会责任感的跨国医药企业。

工作效率低下、开会记不住重点，出门忘带手机，话到嘴边突然卡壳……这些"脑雾"瞬间，你是否也出现？先别急着归因于"缺觉"或"压力大"，你可能忽略了一个更关键的原因！

一项发表于《衰老与疾病》的研究发现，许多年轻人体内胆碱含量很低。这项研究进一步证实了胆碱作为代谢和脑功能障碍重要标志物的价值，并强调了每日摄入充足胆碱的重要性^[1]。

胆碱，为何被称作"黄金多能营养"？

很多人对胆碱感到陌生，其实早在1998年，它就被美国医学研究所(IOM)正式认定为身体"必需营养素"^[2]。

一项发表于《老化细胞》的研究发现，饮食中胆碱缺乏会对身体造成不利影响，这可能是阿尔茨海默病谜题中缺失的一块拼图^[3]。如果你的饮食长期缺乏胆碱，大脑可能真的会"饿"出问题^[4]。

胆碱是合成"乙酰胆碱"的核心原料。乙酰胆碱相当于大脑神经网络里的"信号兵"，负责学习、记忆、注意力的信息传递。"信号兵"少了，信息传递就容易卡壳。记忆力下降、注意力涣散、思维迟钝等"脑雾"状况，也就可能找上门。

乙酰胆碱的本事远不止这些，它还能影响多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的释放。这些物质影响着我们的动力感、幸福感和思维活力。换言之，我们的情绪健康和脑力健康，都离不开胆碱的营养支持。

除了情绪和大脑，胆碱也和肝脏密切相关。胆碱参与肝脏的脂肪代谢，帮助将脂肪排出肝脏。缺乏胆碱，脂肪容易在肝脏快速堆积，从而可能形成脂肪肝。

多项发表在Science、Nature等顶级学术期刊的研究证实，胆碱对维持成年人的健康很重要。

由于拥有多维的实力，胆碱也被称为"黄金多能营养"。

96%成年人都没吃到"理想摄入量"

胆碱对健康的意义重大，但人体只能合成极少量胆碱，不足以满足身体消耗，需要从饮食和补充剂中获得^[5]。

那么，我们吃够胆碱了吗？

根据《中国居民膳食营养素参考摄入量（2023版）》，成年男性每天需要450毫克胆碱；女性为380毫克，但大部分人都没吃够。权威白皮书的数据显示，我国超过96%的成年人胆碱摄入不足，日均胆碱摄入量仅179毫克^[6]，与推荐摄入量相差甚大！

背后的问题很可能出在饮食习惯上。比如有的人不吃蛋黄，因为胆固醇高；有的人嫌弃动物内脏，担心嘌呤高；有的人少吃红肉，觉得饱和脂肪酸不健康……这些习惯刚好将胆碱较为丰富的几类食物拒之门外。植物性饮食和素食主义也可能减少胆碱的摄入^[5]。

鸡蛋、动物肝脏、核桃等食物富含胆碱，可以列入日常膳食清单。但日常饮食不均衡难以摄入充足的胆碱，搭配膳食补充剂是高效补胆碱的优选方式。

补胆碱，建议协同补充8大B族维生素

市面上的补剂通常将胆碱与B族维生素搭配，消费者可根据自身需求，选择含量充足的"胆碱+B族"组合配方。

为什么胆碱常与B族维生素搭配使用？它们的配合，主要体现在乙酰胆碱的合成上。如前面提到的，胆碱是合成乙酰胆碱的关键原料；但胆碱并非孤军奋战，维生素B₁、B₁₂和泛酸（B₅）也深度参与了这一合成过程。它们相互协同，共同提高了乙酰胆碱的合成效率^[2]，从而影响着我们的注意力、记忆力和思维活力。

另一方面，B族维生素还有一个响亮的名号——"快乐维生素"。这类维生素同样讲究"协同补充"，主要包含B₁、B₂、B₆、B₁₂、泛酸、烟酰胺、生物素、叶酸等。

它们深度参与能量代谢和神经活动，长期缺乏B族维生素可能导致情绪低落、焦虑甚至抑郁。还可能出现脑力跟不上、精力不足、代谢变慢、口腔黏膜不适、皮肤变油长痘、掉发等问题。

警惕易被忽视的"营养活性"问题

那么，如何挑选一款靠谱的胆碱+B族补剂？建议认准"蓝帽子"标志，意味着产品安全性、稳定性和功效性更有保障。其次看含量，胆碱和B族都要足量，而不是"概念性添加"。第三看配方，科学的B族维生素补充剂应包含8大B族，包括B₁、B₂、B₆、B₁₂、泛酸、烟酰胺、生物素、叶酸，以实现协同作用。

此外，还要注意一个易被大家忽略的"隐患"！

胆碱具有很强的吸湿性，暴露于空气中能很快吸水^[2]。当它与其他B族维生素混合在一起，其吸潮产生的湿度可能会影响其他B族维生素的稳定性，从而导致营养活性下降^[7]，这也是市面上很多复合B族维生素胆碱添加量不足的原因。摄入受潮变质的维生素，还可能给身体带来负担。

针对这一行业难题，汤臣倍健突破技术壁垒，创新采用营养分层锁鲜工艺。例如，汤臣倍健胆碱加强型B族双层片就通过物理隔离方式，将胆碱与8大B族维生素分层存放，更好地保留了营养活性。

此外还要关注品牌是否公开原料来源、生产检测报告。好产品的生产过程应该透明公开、经得起外界审视，且历经严苛检验。

大脑每天都在高强度运转，我们需要的不是咖啡因的短暂刺激，而是实实在在的营养支撑。想要大脑在线、精力充沛、肝脏健康、情绪积极，别忘了补充胆碱和B族维生素这些关键营养素！

美国加州维斯塔市和加拿大蒙特利尔2026年6月4日 /美通社/ -- 近日，丹纳赫旗下数智化病理全流程解决方案提供商徕卡生物科技，与全球领先的精准医疗实验室服务提供商之一 CellCarta正式升级为全球战略合作伙伴，并将双方在中国市场已验证成功的伴随诊断（CDx）联合开发模式推广至全球生物制药企业。

基于在中国的成熟运营经验，此次合作推出了一套灵活的端到端CDx开发框架，能够适配多样化监管路径、不断演进的临床数据以及不同区域的市场需求。该模式将帮助有出海战略的中国生物制药企业优化研发流程、支持临床项目进度，并建立更高效的全球伴随诊断商业化路径。

面向全球市场的灵活伴随诊断开发模式

此次合作的核心在于建立一套协同开发模式，将检测方法开发、临床试验执行、注册策略制定以及商业化试剂盒规划整合于统一框架之下。

该模式通过实现研究用检测开发、临床检测以及未来CDx商业化的并行推进，能够帮助合作伙伴：

• 实时调整开发策略，无需重启项目
• 在纳入新增数据的同时，维持临床进度
• 减少各阶段之间的重复开发工作
• 建立更清晰、更低风险且更高效的注册与商业化路径

此外，该模式还依托 CellCarta 创新的"CDx Bridge Model（伴随诊断桥接模式）"，结合单一中心模式的开发速度与全球实验室网络的规模化优势，帮助生物制药企业更快实现市场化准备，同时降低复杂研发项目的整体风险。

数字病理能力成为差异化优势

此次合作的重要差异化优势之一，是能够在适当情况下将先进数字病理技术整合至CDx开发流程中。

这一能力基于徕卡生物科技在数字病理领域的领先地位，包括其广泛应用的数字病理切片扫描仪（Aperio GT 450 DX）、图像管理系统以及持续扩展的AI赋能生态系统。

结合 CellCarta 在全球标准化数字病理平台临床试验实施方面的丰富经验，这些技术将有助于实现：

• 标准化、数据驱动的病理工作流程
• 跨区域的图像分析规模化应用
• 计算病理在临床试验与诊断场景中的一致部署

通过将数字病理能力深度嵌入CDx开发模式，该合作将进一步提升检测性能，推动全球范围内数据驱动精准医疗的发展。

徕卡生物科技高级副总裁，前沿检测、AI及生物制药合作负责人 Karan Arora 表示："徕卡生物科技致力于推动癌症诊断创新，帮助创新型精准治疗方案更高效地惠及患者。通过将我们与 CellCarta在中国市场成功验证的联合开发模式推广至全球，我们能够帮助生物制药企业以更及时、更协同、更具成本效益的方式，实现临床试验执行、注册规划和商业化试剂开发的有效衔接。"

CellCarta 首席科学商务官 Christopher Ung 表示："药企正在寻找一种更快速、更灵活又具资本效率的CDx商业化路径，同时不牺牲质量和合规性。我们与徕卡生物科技在中国的合作证明，临床试验检测方案与未来试剂盒开发路径的早期协同，可以减少重复开发工作、保障临床进度，并构建从检测开发到商业可用CDx之间的清晰桥梁。将这一合作模式推广至全球，是双方合作的自然延伸。"

张金巍先生  
英国皇家学会工艺院终身院士  
蒲公英创始人，上海临港产业大学生物医药学院创始院长  
制药工程博士研究生，高级工程师  
生物医药天使投资人；  
上海市药学会第一届药品监管科学专业委员会委员；  
深圳市生物医药产业联盟法人代表；  
天津科技大学硕士研究生校外导师；  
国际制药项目管理协会（IPPM）中国区首席代表；  
加拿大制药工程学院客座教授，某上市药企集团战略顾问；  
生物制药国产化推进联合会（BLA）发起人；  
PPMP（制药项目管理专家）C级国际认证课程开发人；  

深耕制药行业超过20年，曾参与主持“十一五”重大项目，任知名上市药企集团高管、战略顾问，熟悉医药全产业链，为政府、协会、产业园区、监管部门及100余家药企提供咨询服务与授课。担任多个政府部门及生物医药产业园区智库专家顾问。投资孵化生物医药项目近20个。由中国医药科技出版社主编出版《全球制药术语英汉双解词典》《FDA警告信回顾与案例解读》系列、《生物医药智能智造顶层设计与实施路径白皮书》《生物制药汉语双解词典》《疫苗的前世今生》等专业书籍。

蒲公英创投孵化部分案例：

1、深圳祥根生物（抗真菌创新药以及环肽类创新药）  
2、深圳粒影生物（合成生物学，三螺旋胶原重组蛋白）  
3、深圳珈钰生物（细胞治疗攻克实体瘤）  
4、深圳宁聚生物（高性能生物底层材料转化）  
5、深圳栅极芯致（阿尔茨海默症早期筛查仪器IVD）  
6、上海凯熙生命（生命科学领域CDMO）  
7、上海英诺迈博（AI+蛋白组学大数据）  
8、温州微穹微生物（国产化替代，定量菌株、生物指示剂等）  
9、苏州依利特科技（生命科学仪器，国产化液相，打破国外垄断）  
10、天津川普生物（预制培养基的产业化）  
11、武汉维他智联（高精度挑克隆细胞精密仪器）  
12、武汉新动生物（宠物猫CRO及宠物药开发）  
13、苏州宝聚禾医疗（自动注射笔）  
14、百诺康再生医学（外泌体医美产品）  
15、吠雅生物（宠物口腔治疗药物）  
16、Medicovestor（ADC药物治疗胰腺癌）  
17、科莱索医疗（外泌体治疗骨关节创新药）

项目管理案例（咨询/授课）：

丽珠集团、天士力、石药集团、齐鲁制药、神威药业、复星凯特、兆维奥利药业、昆药集团、同仁堂、华润双鹤、健民药业、先声药业、绿叶制药、华润医药、科兴制药、百济神州、三生生物、创迈生物、志道生物、丽山生物、康立泰药业、济民可信集团、信立泰药业、东诚制药、华北制药金坦生物、科瑞德药业、黄海制药、百奥药业、五景药业、李时珍药业集团、慧宝源药业、哈尔滨三联药业、万通药业、黄海制药、博大制药、远大飞云药业、康弘药业、福元药业等……

生物医药产业园区部分案例（咨询/授课）：

深圳宝龙生物医药产业园、石家庄生物医药产业园、中华药港、上海临港生物医药产业园等。

监管部门部分案例（授课）：

河北省药监局、吉林省药监局、海南省药监局、福建省药监局、湖北省药监局、四川省药监局、浙江（衢州、绍兴）药监局、辽宁省药监局等GMP检查员培训授课。

近日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jodi V. Mones教授报告了一项海曲泊帕（Hetrombopag）治疗CIT的全球III期、随机、双盲研究。该研究展示了这一中国原研口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在国际人群中的科学设计与临床价值，标志着中国在肿瘤支持治疗领域的创新正获得全球认可。作为该研究的核心研究者之一，Jodi V. Mones教授在ASCO大会期间接受了独家专访，围绕CIT的未满足需求、海曲泊帕的机制优势及其对全球治疗格局的变革潜力，分享了深度见解。

CIT管理面临严峻挑战，临床亟需新选择

Mones教授指出，CIT的定义是在骨髓抑制性化疗背景下，患者血小板计数低于100×10⁹/L。在临床上，CIT患者可能出现各种程度的出血。此外，CIT 还会导致化疗剂量降低、周期延迟以及相对剂量强度（RDI）的下降，从而影响抗肿瘤治疗的疗效。然而，当前针对CIT的治疗手段十分有限。血小板输注面临全球供应紧张及同种免疫、过敏反应等风险；重组人白细胞介素-11（rhIL-11）可能引起心动过速和水肿，已很少用于临床。临床上虽有一些TPO-RA类药物可供使用，但多为每周皮下注射给药，患者需频繁往返医院，且剂量须根据血小板计数每周调整，对住得较远的患者极为不便。因此，像海曲泊帕这种更方便的口服选择药物，正是具有成为理想方案的潜力。

海曲泊帕：机制创新驱动中国数据，坚实推动全球研究

海曲泊帕是恒瑞医药自主研发的新型口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路，促进巨核细胞增殖分化和血小板生成。Mones教授解读其独特机制时表示， 海曲泊帕结合于TPO受体的跨膜部分，不与内源性TPO竞争结合位点，因此理论上不会拮抗患者自身TPO的生理功能，具有更高的靶向性和安全性。

一项在中国开展的Ⅲ期研究为其全球推进奠定了坚实基础。该研究显示，接受含铂类化疗的CIT患者每日服用海曲泊帕后，缓解率达到75.7%，且未观察到血栓、≥2级出血等特别关注的不良事件，安全性良好。Mones教授强调，这些高质量的阳性数据直接推动了全球Ⅲ期研究的启动。

Mones教授介绍， 本次在ASCO公布的全球Ⅲ期研究旨在系统评估海曲泊帕的安全性和有效性。研究分为两个部分：A部分入组8-12例非亚洲患者，评估其在非亚洲人群中的药代动力学特征；B部分则将患者按2:1比例随机分配接受海曲泊帕或安慰剂治疗，以全面评估该药在国际多个人群中的疗效与安全性。

CIT会影响肿瘤治疗的正常进行，而一款能帮助患者维持原化疗方案的口服药物，将使这类患者显著受益。Mones教授认为，海曲泊帕特别适合用于以下患者：需要多次、重复化疗周期的患者；居住在远离医疗中心且难以频繁到诊室接受注射治疗的患者；以及希望在居家环境中管理血小板计数、保持正常生活节奏的患者。

CSCO指南升至1A级推荐，中国方案引领全球

在国内，海曲泊帕的临床价值已获得权威指南高度认可。在最新发布的《CSCO肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2026版）》中，海曲泊帕的推荐级别提升至1A级——这是目前CTIT治疗领域的最高推荐等级。基于海曲泊帕III期研究的高级别循证证据，该药已成为CTIT治疗的重要新标准。值得关注的是，海曲泊帕用于化疗所致血小板减少症的新适应症已于2025年8月获中国国家药监局受理，此前CIT适应症已获美国FDA授予孤儿药资格认定，为其国际化进程注入了强劲动能。

肿瘤支持治疗与抗肿瘤治疗同等重要。CIT的有效管理是保障化疗全剂量、足周期顺利完成的关键前提，直接关系到患者能否最大化抗肿瘤治疗的获益。此次全球Ⅲ期研究亮相ASCO大会，不仅是恒瑞肿瘤支持治疗板块产品管线迈向国际化的重要一步，更是中国原研创新方案为全球CIT患者贡献中国智慧的有力证明。

Mones教授在专访最后表示， 期待海曲泊帕能够作为CIT全程管理的重要基石，引领肿瘤支持治疗从被动应对走向主动预防的新阶段，为全球化疗患者带来更安全、更便捷、更可及的口服治疗新选择。

本次启动会汇聚了多方权威力量。中国生物技术发展中心医药处处长于振行，中国医药生物技术协会理事长、温州医科大学校长李校堃院士，国家药品监督管理局原药品安全总监袁林、浙江省医学科技教育发展中心主任邱雪挺，欧洲科学院院士、温州医科大学眼健康与疾病高等研究院院长张康，浙江大学求是特聘教授曾苏，浙江大学医学院附属第二医院副院长吴息凤、金赛药业等政府、学界、企业界代表出席该项目启动会并发表讲话。会议由温州医科大学副校长林丽主持，项目负责人王晓杰教授和黄志锋教授详细介绍了项目总体目标、关键技术、协作机制等内容。

"多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究"项目负责人、温州医科大学细胞生长因子和蛋白制剂国家工程研究中心副主任王晓杰详细介绍了项目的总体目标、技术路线与阶段性进展。

专家们一致认为，"多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究"和"基于细胞因子的代谢性疾病新型生物药研发"两个项目具有原创性、引领性和产业带动性，不仅有望填补国内相关领域空白，更将为生物医药产业链提供核心支撑，并建议加强真实世界数据与多模态数字孪生技术融合，利用AI优化靶点筛选、结构改造和临床试验设计；注重长效药物的体内过程与质量控制研究；探索细胞因子对心血管等慢病的拓展应用。

金赛药业卫生政务负责人杨柳表示，重大专项的实施是推动我国医药产业迈向高质量发展、满足临床重大需求的关键战略举措。企业作为创新主体的作用得到强化，专项的实施还有效促进了"政、产、学、研、医"的深度融合。行政管理部门、技术专家、企业、高等院校、科研院所、医疗机构等核心单位围绕共同目标形成了合力攻坚的协同网络。

在肯定专项实施成效的同时，企业方也结合实践经验，提出了当前面临的实际挑战与政策期盼。

"企业期盼更加完善的全链条政策支持体系，力求实现重大专项的战略布局与各部委的配套政策高效协同。尤其希望在上市药品定价、国家医保谈判支付标准确定、药品医院准入等方面给予更多政策支持。"杨柳称。

不仅如此，启动会当日，"多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究"项目中的产品之一，金赛药业自主研发的国内首个长效IL-1β单抗伏欣奇拜单抗（金蓓欣^®）荣获《2025年中国医药生物技术十大进展》权威认可。^[1] "2025年中国医药生物技术十大进展评选"由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术》杂志社有限公司与温州医科大学联合主办，该年度评选截至目前已连续成功举办十一届，是国内医药生物技术领域极具公信力、影响力的标杆性年度评选活动。

注射用伏欣奇拜单抗于2025年6月获批上市，是金赛药业自主研发的一款新型全人源抗白细胞介素1β（IL-1β）单克隆抗体药物，属于治疗用生物制品1类新药，其"一针管半年"的给药方式，极大提升了患者的治疗依从性，标志着我国痛风治疗正式迈入生物制剂"长效精准抗炎"管理新时代。^[2-3]

艾多替尼临床数据迅速获得了海内外肿瘤专家、产业界及资本市场的高度关注，该成果不仅标志着国产创新药在难治的肺癌脑转移治疗领域实现了里程碑式的跨越，进一步彰显了国内药企的创新实力，也为NSCLC脑转移患者带来了全新的治疗路径。

颅内、全身疗效双双优效，展现出同类最优潜质

此次在ASCO上发布的ESAONA是一项开放标签、多中心、随机对照的关键II期临床研究，以全球一线标准疗法奥希替尼为对照，旨在全面验证艾多替尼一线治疗EGFR经典突变NSCLC脑转移患者的疗效与安全性。该研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头，全国50多家研究中心参加。

截至2025年12月15日（本次数据分析时间），研究共纳入224例受试者，艾多替尼组111例，奥希替尼组113例，分别接受艾多替尼160mg每日一次、奥希替尼 80mg每日一次治疗，并依据EGFR突变亚型（19Del或L858R）、颅内病灶数量（＞3或≤3）进行分层，严格确保两组基线数据均衡可比。研究以盲态独立中心评估（BICR）的颅内客观缓解率（iORR）、颅内无进展生存期（iPFS）为主要终点，从颅内疗效、全身抗肿瘤疗效、安全性等多维度进行了全面评估。

期中分析数据显示，在中位随访19.12个月的节点，在最受关注的颅内疗效上，经BICR权威评估，艾多替尼组颅内客观缓解率为95.5%，奥希替尼组为79.6%，统计学差异极具显著性（P=0.0004），且这一显著获益优势覆盖所有预设亚组，在预先设定的分层因素所定义的所有亚组中，均能从艾多替尼治疗中获益。

在颅内长期生存获益方面，艾多替尼组中位颅内无进展生存期（iPFS）尚未达到，奥希替尼组为17.51个月，风险比HR=0.46（P=0.0020）。同时，长期随访数据还显示，艾多替尼组18个月、24个月iPFS率分别达到75.24%和61.56%，远高于对照组的48.12%和38.28%，这意味着艾多替尼有效降低了患者颅内病灶进展风险。此外，艾多替尼中位颅内缓解持续时间同样未达到，奥希替尼则为16.26个月。

从全身抗肿瘤疗效维度来看，经BICR评估显示，艾多替尼组整体客观缓解率（ORR）为89.2%，奥希替尼组为77.9%（P=0.0301）；中位无进展生存期尚未达到，对比对照组17.22个月形成明显优势（HR=0.64，P=0.0473），这也意味着艾多替尼可有效延缓全身肿瘤进展，为患者争取更长生存周期。目前研究总生存期数据尚未成熟，后续随访仍在持续推进。

抗肿瘤创新药的临床落地，疗效与安全缺一不可。安全性方面，艾多替尼整体安全谱可控可耐受。两组治疗期间不良事件发生率相近，虽艾多替尼组3级及以上不良事件发生率为49.5%，但多数不良反应为轻中度，经对症干预、剂量调整后均可有效缓解。

综上，ESAONA头对头优效研究突破了既往EGFR-TKI脑转移临床探索局限，以确凿临床数据证明新一代药物有望重塑EGFR脑转移一线靶向治疗的评价标尺，为全球同类药物研发与临床方案优化提供来自中国的高级别循证证据。

上市申报驶入快车道，创新制剂有望重塑肺癌脑转移临床诊疗版图

EGFR突变是晚期非小细胞肺癌最常见的驱动突变类型，而脑转移作为肺癌最凶险的转移形式，不仅会大幅缩短患者生存期，还会严重损害患者生活质量，一直是临床诊疗的棘手难题。

当前主流第三代EGFR-TKI虽能有效控制全身肿瘤病灶，但受限于血脑屏障穿透能力不足，对颅内转移病灶的抑制效果始终存在短板，疗效难以满足临床刚需，临床上亟需一款颅内疗效更强、安全耐受性更佳的新一代治疗药物。

作为深耕肿瘤激酶抑制剂赛道的创新药企，同源康医药自2017年成立以来，始终聚焦于临床未被满足的临床刚需，布局了十余款创新药研发管线，覆盖从临床前研究到III期临床试验全研发周期。艾多替尼是同源康医药是自研的新一代高选择性、不可逆口服EGFR-TKI，也是奥希替尼差异化氘代创新药物。通过独特的分子结构优化，艾多替尼具备更优异的药代动力学特征，可显著降低毒性代谢产物生成，在早期临床研究中便展现出强劲的颅内病灶抑制能力与良好的安全耐受性，也为上述ESAONA研究优质数据的读出奠定了坚实基础。

也正是基于ESAONA优异的研究数据，同源康医药已于今年2月向国家药监局药审中心提交了艾多替尼的新药上市申请并获得受理，这是以肺癌脑转移为目标适应症申报上市的新一代EGFR-TKI抑制剂，且已被纳入优先审评审批程序，上市步伐有望进一步提速。一旦获批，艾多替尼将填补国内肺癌脑转移精准治疗的升级需求，为广大晚期肺癌患者带来全新治疗选择。

紧张气氛显而易见。联合主办国加拿大和墨西哥已对糖、盐和脂肪超标的产品实施包装正面警示标签——墨西哥率先对含糖饮料征收健康税，加拿大纽芬兰和拉布拉多省也采取了类似做法。 这些措施反映了多年来为遏制可口可乐公司向数百万球迷（尤其是儿童）销售不健康产品而进行的深思熟虑的公共卫生倡导。

国际足联的商业合作关系长期以来因其与当地卫生政策直接冲突而受到密切关注。 可口可乐在2026年世界杯上的高调亮相也遵循了同样的套路：要求那些致力于减少糖消费、改善国民健康的国家，不仅要关注全球最大的含糖饮料公司之一，还要藐视旨在保护公众健康的国家法规。

Vital Strategies政策倡导与传播高级副总裁Sandra Mullin表示：“饮料巨头（Big Soda）已将一种独特的骗局玩得炉火纯青：利用体育界的顶级舞台，为一种与饮食相关疾病发病率上升有关的产品进行‘体育洗白’。 烟草巨头（Big Tobacco）曾被禁止出现在重大体育赛事中，因为赞助会使伤害合法化——饮料巨头应受到同等对待。 世界杯不应成为洗白饮料巨头形象的工具。 是时候把人民置于利润之上了。”

糖摄入过量导致肥胖、2型糖尿病和心脏病发病率上升，而饮料巨头的激进营销影响着数百万人，包括儿童，左右他们的偏好和购买行为。

自2024年巴黎奥运会发起以来，“Kick Big Soda Out”运动已获得超过52.3万名支持者和97家组织的支持。 该运动的诉求很明确：国际足联必须将2026年世界杯作为一个转折点，而不是再次错失良机。

请访问www.kickbigsodaout.org加入该运动，要求国际足联在2030年前终止与可口可乐合作，并使用#KickBigSodaOut参与讨论。

出席本次研讨会的嘉宾包括：上海儿童医学中心脑智发育中心主任王广海、首都儿科研究所张延峰研究员、华东师范大学信息与电子工程学院石绍应研究员、上海交通大学医学院松江研究院博士后弓鑫钰、上海贝生医疗总经理花翔、北京永真基金会理事长卞一之、宁波盈芯微总经理汤剑刚、岸达科技副总裁王书楠。移远通信团队出席代表包括：移远研究院院长张震、移远研究院资深项目经理陈剑、移远毫米波雷达产品经理张磊、移远LTE产品经理张勇。

随着家庭对儿童+青少年健康管理的关注度持续提升，行业竞争正从单一设备能力转向"感知+连接+平台+服务"的综合方案能力。与会嘉宾普遍认为，接触式与非接触式技术应在真实场景中各展所长、协同配合；只有当技术能力与医院指导、平台服务和家庭使用习惯打通，儿童+青少年数字化看护才能真正从"可演示"走向"可落地"。

痛点直击：数据再多，看不懂、用不上等于零

会上，上海儿童医学中心主任王广海从临床视角分享了对儿童数字化看护的理解："当前儿童睡眠质量是家长和医学界共同关注的健康问题，医院的专用PSG睡眠监测仪器，无法满足大量病患及长时间监测需求，睡眠质量监测特别需要以家庭为主要场景，能为医生提供长期睡眠质量监测数据作为科学评估标准。"他强调，未来更有价值的数字化看护，必须是一套能够把医院专业经验平稳延伸到家庭场景的服务体系，而非一个单独的硬件。"

来自首都儿研所的张延峰研究员则从世卫组织指南出发，提出了更贴近家长日常需求的产品期望。他表示："我们希望市场能提供这样一款产品——它能清晰告诉家长：孩子24小时的身体活动、睡眠、户外活动时间是否达标？屏幕时间、身体受限时间是否超标？婴儿俯卧时间是否合格？这不是简单的数据罗列，而是要有一定的医疗指导意义，让家长可以轻松知道什么时候该调整养育行为。"他呼吁移远通信及产业链伙伴共同开发这类产品，真正把国际指南转化为家庭可用的工具。

技术破局：毫米波雷达，做"隐形守护者"

针对这一矛盾，华师大雷达专家石绍应给出了技术答案。他指出，相较于摄像头和可穿戴设备，毫米波雷达技术天然契合儿童看护场景。这类场景对技术的要求非常高，既要尽量减少干扰，又要保证结果稳定可靠。而毫米波雷达的非接触感知技术，能兼顾隐私与舒适性，也适合做长期、连续、低打扰的状态感知，在呼吸趋势、体动趋势、在床离床等方向有很大潜力。特别是针对不同病症（如睡眠呼吸障碍、惊厥、多动症体动异常等），毫米波雷达可通过多姿态识别提供差异化辅助判断。我们也在持续推进毫米波产品和算法的标准化、模块化，让相关方案更快从实验室走进儿童卧室。"

模式创新：家长要的不是"提醒"，而是"服务"

上海贝生医疗总经理花翔则从服务端补充道，家长真正需要的，不只是一个会提醒的终端，而是一整套能够连接家庭、平台和专业资源的持续服务。"平台的价值，在于把设备数据转化成更容易理解的服务内容，把健康管理、在线支持和专业建议更自然地融入家庭场景。只有让家长感受到持续的服务价值，数字化看护才真正闭环。"

场景延伸：儿童友好社区与AI智能看护新生态

数字化看护不仅局限于家庭。儿童友好社区建设中，托育中心、亲子活动场所均可部署毫米波雷达与智能设备，实现"院-家-社区"三级协同看护。作为中国儿童友好社区理念的推动者，卞一之理事长指出，在AI时代，推出真正关心儿童身心健康的智能设备尤为关键，这不仅回应了家庭的实际需求，也将带来广泛而积极的社会效应。

此外，AI玩具与AI智能设备正成为儿童看护的新入口。未来的AI玩具不仅能陪伴、教育，还能通过内置传感器辅助监测情绪、活动与睡眠质量，成为"会看护的伙伴"。同时，智能台灯可实时提醒坐姿、测量专注度，为学习场景提供健康守护。在营养饮食方面，智能电子秤方案能够帮助托育机构精准研判儿童膳食摄入情况，结合数字化平台评估营养均衡度，助力科学喂养。这些创新设备共同丰富了数字化看护的落地场景。

移远布局：从"连接底座"到"场景方案商"

作为主办方代表，移远研究院负责人张震表示，儿童+青少年数字化看护不是单一器件能够独立完成的任务，而是连接、感知、终端、平台和服务协同作用的结果。"如果只看某一个传感器，这个方向的价值是有限的；但如果把毫米波雷达、多传感感知、无线连接、边缘计算、设备管理和平台对接能力组合起来，就有机会形成真正可复制、可扩展的行业整体方案。"

他表示，移远已具备从通信模组、智能终端、短距连接到天线、毫米波雷达的全链路能力。我们欢迎AI玩具、教育用品、营养饮食监测等领域的伙伴共同参与儿童数字化看护标准与方案共创，未来希望与医疗机构和生态伙伴一起，把儿童+青少年数字化看护这个方向做深做实。

未来展望：医院-家庭联动，从概念走向现实

此次研讨会标志着移远通信正式切入"儿童+青少年数字化医疗看护"这一垂直场景。公司将继续携手医疗机构与生态伙伴，推动技术标准与服务规范的协同发展，让更多家庭体验到 "有温度、懂隐私、更专业" 的数字化看护。

关于移远通信

上海移远通信技术股份有限公司（股票代码：603236）是全球领先的物联网整体解决方案供应商，拥有完备的IoT产品和服务，涵盖蜂窝模组(5G/4G/3G/2G/LPWA)、车载前装模组、智能模组（5G/4G/边缘计算）、短距离通信模组(Wi-Fi&BT)、GNSS定位模组、卫星通信模组、天线等硬件产品，以及AI解决方案、物联网平台、工业智能、智慧农业、认证与测试服务、RTK网络校正方案等服务与解决方案。公司具备丰富的行业经验，产品广泛应用于智慧交通、智慧能源、金融支付、智慧城市、无线网关、智慧农业&环境监控、智慧工业、智慧生活&医疗健康、智能安全等领域。更多信息，敬请访问移远官网https://www.quectel.com.cn/，关注微信公众号/视频号"移远通信"或发送邮件至marketing@quectel.com。

产品矩阵受关注，核心技术成亮点

在正雅展台，参会医生对其丰富的产品矩阵表现出浓厚兴趣，包括隐形矫治技术解决方案S1-S20、口面肌功能治疗技术，以及针对不同适应证的隐形矫治产品——GS颌位重建系列、日夜版系列、经典版系列、儿童及青少年早期矫治系列等。其中，GS颌位重建系列由正雅齿科与泰康口腔沈刚正畸团队联合研发，通过下颌前导实现髁突适应性改建，为伴有颌位因素的复杂骨性错颌畸形提供非手术的治疗路径。在儿童正畸领域，正雅将迪士尼经典IP形象融入矫治流程，通过兴趣引导破解儿童佩戴依从性难题。

欧洲医生现场反馈：技术价值获认可

多位欧洲医生在展台交流时给予了积极反馈。来自西班牙巴塞罗那的正畸专科医生表示，颌位重建技术为II类错颌提供了创伤更小的新方向，对希望避免手术的患者而言价值显著；来自马德里的儿童牙科专家则认为，迪士尼IP的融入在欧洲市场颇具竞争力，能有效提升儿童的佩戴意愿。

深耕欧洲：持续深化国际影响力

早在2024年，正雅便在西班牙马德里设立生产基地，实现了在欧洲本土的敏捷生产与交付。依托中国嘉兴、四川资阳及西班牙马德里三大智造基地构成的全球化供应链，正雅的产品及服务目前已覆盖全球超过50个国家和地区。以SEDO年会为契机，正雅进一步深化了与欧洲正畸学界的交流与合作。通过"西班牙智造+中国核心技术"的双轮驱动，正雅正加速从产品出口向技术标准与品牌价值输出的转型。未来，正雅将继续坚持自主创新，深化全球布局，让源自中国的数字化正畸解决方案惠及更多全球医生与患者。

该试验先前表明，与安慰剂相比， semaglutide在中位治疗持续时间为3.4年时，主要肾脏疾病事件的风险降低了24% ，全因死亡率降低了20%。 这项新分析提供了以患者为中心的补充证据，表明semaglutide的益处可能超越传统的临床结果，延伸到患者在日常生活中的感受和功能。

对于患有T2D和CKD的人来说，症状、治疗负担和身体机能降低会严重影响日常幸福感，使生活质量成为越来越重要的治疗目标。

在FLOW试验的3,533名随机参与者中， 1,767人接受了semaglutide ， 1,766人接受了安慰剂。 使用EQ-5D-5L问卷评估与健康相关的生活质量， EQ-5D-5L问卷是患者报告的健康状况和幸福感的量度，涵盖活动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适、焦虑/抑郁和整体健康感知。

经过两年的治疗， semaglutide组的健康效用评分（范围从0 （死亡）到1 （完全健康） ）保持稳定，但在接受安慰剂的患者中下降。 估计的治疗差异为+0.021 （ p = 0.0001 ） ，相当于每年在完全健康状态下花费的额外天数约为8天。

自我评定的一般健康评分也随着semaglutide的改善而改善，但随着安慰剂的加入而恶化，治疗差异显着为+2.15 （ p < 0.0001 ） ，随着时间的推移，安慰剂再次变得更糟，而semaglutide稳定。

与安慰剂相比，使用semaglutide评估的五个领域中的四个（活动、自我护理、日常活动和疼痛/不适）显著改善。 在焦虑/抑郁中未观察到显著差异。 各患者亚组的获益大致一致。

研究主要作者Johannes Mann教授表示： “我们对semaglutide带来的生活质量益处的程度感到惊讶，因为它们不仅具有临床意义，而且在日常生活的多个方面（包括身体机能和整体福祉）都具有一致的体验。”

“我们不确定生活质量的结果，因为胃肠道副作用在GLP-1受体激动剂中很常见，” Mann教授进一步说。 “我们的研究结果证实， semaglutide在慢性肾脏疾病中的益处超越了传统的临床终点，扩展到与患者直接相关的主观结局。”

新加坡2026年6月4日 /美通社/ -- 以使命为导向的独立行业协会、全球思想领袖与顾问机构HIMSS将与新加坡规模最大的公立医疗集团SingHealth（新保集团）开展战略合作，于2026年8月23日至25日在新加坡联合主办2026年HIMSS亚太健康大会暨展览会。

HIMSS26 APAC（2026年HIMSS亚太健康大会暨展览会）将汇聚亚太及全球医疗卫生体系领导者、政府主管官员、临床医生和技术创新者，聚焦当下决定性挑战：将AI发展愿景转化为可规模化落地、循证有据的实际应用成效。

本届大会以“Trust, Intelligence and Agility: Re-engineering APAC Health Systems in the AI Era” （信任、智能和敏捷：AI时代再造亚太医疗系统）为主题，为期三天，议程包含专属会前CXO AI峰会、为期两天的主论坛暨平行分论坛、行业展览、精选标杆医院参访及高管交流活动，旨在搭建优质平台，助力与会者开展同业研讨，获取前沿洞见，对接高价值资源。

HIMSS总裁兼首席执行官Hal Wolf表示，“亚太各国医疗系统已将战略和投资重点放在AI工具与技术能力的部署上。 而全球性挑战却在于，将当前发展势头转化为可规模化、覆盖全体系的实际成效。 “HIMSS26 APAC将汇聚行业领军企业、成熟落地框架和真实临床实证，指导医疗体系完成可量化转型升级。 我们很荣幸能与亚太地区指导委员会密切合作，共同制定本届大会议程。委员会的成员都是亚太地区市场的资深医疗管理人员和数字医疗领军人才，确保大会输出顶尖行业洞见。”

与SingHealth建立战略合作伙伴关系

HIMSS26 APAC由HIMSS与新加坡规模最大的公立医疗集团SingHealth联合主办。 本次合作凸显了新加坡作为亚太数字医疗创新中心的区位优势。 依托本次合作，HIMSS26 APAC的参会嘉宾还可直接对接负责新加坡国家级医疗数据战略、AI治理体系及数字成熟度项目的主管团队。

SingHealth集团首席数字战略官兼首席数据官、HIMSS理事会成员Benedict Tan将在CXO AI峰会和大会开幕式两场活动上发表主旨演讲。 这彰显出SingHealth致力于引领其他医疗机构以可信、透明的方式应用AI，并实现可量化成果。

三天重磅高层对话

大会议程紧扣当下医疗系统管理者最关切的核心问题：AI投资回报率是不是错误的衡量指标？ AI时代的智慧医院该是什么模样？ 大规模应用创新成果的医疗机构与仍处于试点阶段的医疗机构之间区别何在？

大会将于8月23日开幕，届时将举办仅限受邀嘉宾出席的CXO AI峰会。这场高管论坛将颠覆业内对AI投资回报率、治理及企业规模化落地基础的固有认知。 峰会将由Hal Wolf与Benedict Tan带来主旨演讲，圆桌论坛将由HIMSS首席科学官Anne Snowdon博士和HIMSS高级副总裁兼政府关系主管Tom Leary主持。 来自亚太各国医疗卫生系统的国际演讲嘉宾名单将于稍后公布。

8月24日至25日的主会议期间，首先将展示数字成熟度优秀成果，随后两天的议程包括主旨演讲、高管致辞、亚太各国政府部门代表发言，此外还有多场平行分论坛，议题涵盖AI数字底座、临床AI、操作式AI、智慧医院及智能医疗体系。 来自韩国、澳大利亚、新加坡及亚太其他地区卫健主管部门与头部数字医疗机构高层的前沿见解将贯穿全程。

大会以跨行业圆桌论坛结束，邀请医疗技术、临床管理和其他领域专家共同参与，探寻医疗行业可从其他已被AI重塑的行业学到哪些先进经验。

有意参与HIMSS26 APAC的媒体记者、潜在媒体合作伙伴及播客创作者，欢迎发送电子邮件至HIMSS宣传部咨询详情：press@himss.org。

关于HIMSS

HIMSS（医疗卫生信息和管理系统学会）是以使命为导向的独立行业协会、全球思想领袖与顾问机构，致力于汇聚医疗服务提供商、创新企业和个人，打造信息互通、彼此赋能的行业社区。 HIMSS的独特优势在于打通前沿战略构想与落地实操，为全球医疗系统和各国政府赋能，为未来医疗卫生事业创造可量化的实际成效。

关于SingHealth

SingHealth（新保集团）是新加坡规模最大的医疗机构联合体，由多家医院、专科诊疗中心与综合诊所组成一体化医疗网络，致力于提供优质、便民的医疗服务。 作为综合数字健康领域的区域性领军企业，SingHealth既是HIMSS26 APAC的联合主办方，也是依托政策、基础设施和技术创新协同发展实现全面转型升级的真实典范。

CAS宣布多项战略合作，将可靠的科学数据和CAS Newton智能体AI嵌入领先的工作流程工具，以提高研究效率

俄亥俄州哥伦布2026年6月4日 /美通社/ -- American Chemical Society旗下专注于科学知识管理的部门CAS，今日宣布推出CAS Connections。这一全新的集成框架可将CAS Content Collection™和近期推出的智能体AI CAS Newton℠直接嵌入研究人员已在使用的研发工具中。 在与Albert Invent、Sapio Sciences、Inductive Bio、Scilligence和Wolfram Research的初步合作，CAS内容和功能被引入其平台，从而使可信赖的科学信息融入科学发现的发生场景。

研发团队依靠一系列强大的数字平台来推动科学发展。 CAS Connections通过将逾150年积累的CAS科学知识和CAS Newton的会话智能，直接融入研究人员已信任的工具中，从而使这些平台得到增强。 通过集成访问经过验证的科学信息，可增强对AI所生成答案的信心，并造就进一步简化的研究工作流程。

CAS临时总裁Tim Wahlberg表示：“借助CAS Connections，评估新化合物的科学家无需离开其研究平台，即可在CAS中检索现有技术、安全性数据或合成路线。 通过与这些平台集成，能快速扩展CAS在数字化研发工作流程中所提供的价值，将权威的科学知识直接置于研究人员已有的工作环境中。”

CAS与Albert Invent、Sapio Sciences、Inductive Bio、Scilligence和Wolfram Research的合作，代表着CAS Connections集成的第一阶段。 更多合作将于今年内陆续公布。

CAS Connections通过API、模型上下文协议（MCP）以及面向Anthropic Claude和Microsoft Copilot等工具的AI平台集成，支持在安全环境内进行部署。 研究人员可以将CAS数据及驱动CAS SciFinder^®和CAS BioFinder^®的能力，与其组织专有的内部资源相结合，融入他们所选择的工作流程平台组合中。 借助与CAS AI伦理准则相一致的CAS Newton集成，研究人员可进行对话式、多步骤的研究，并获得附带引文、可验证的答案。

Albert Invent首席执行官兼联合创始人Nick Talken表示：“在我们正在构建的未来当中，化学家会把时间花在发明上，而非与工具较劲。 通过将CAS科学和结构化数据直接嵌入到Albert OS中，科学家可从自身的研究意图出发，让合适的数据主动找到他们，无需在不同系统之间切换或手动传输信息。”

高效的发现需要科学家在创新过程的每个阶段，都能无缝获取可靠的数据和洞察。 CAS Connections直接在科学家已在使用的工具中提供这一功能，从而减少上下文切换，保持研究工作的连续推进。

Inductive Bio首席执行官兼联合创始人Josh Haimson表示：“CAS建立了最全面的科学信息地图之一。 Inductive Bio的AI化学助手所呈现的反应数据库、已知转化及化学数据，能够激发基于合成先例的化合物设计，整合集体SAR知识，并在设计阶段评估新颖性和FTO——所有这些都在单一平台内完成。”

如需了解有关CAS Connections的更多信息，请访问www.cas.org/solutions/cas-connections。

关于CAS
CAS连接全球科学知识，加速推动改善人类生活的突破性进展。 我们赋能全球创新者，使其高效应对当今复杂的数据环境，并在创新进程的每个阶段做出自信决策。 作为科学知识管理领域的专家，我们的团队构建了全球最大、最权威的人工甄选科学数据集合，并提供关键的信息解决方案、服务和专业知识。 来自各行业的科学家、专利专业人士和商业领袖依托CAS，帮助他们发现机遇、降低风险并释放共享知识，从而更快地从灵感走向创新。 CAS是American Chemical Society的一个部门。 如需联系我们，请访问cas.org。

媒体联系方式
Peter Carlton
CAS高级传播经理
CAS-PR@cas.org

纽约2026年6月4日 /美通社/ -- 全球排名第一的医疗美容护肤品牌SkinCeuticals即将开启新赛道，成为标志性一级方程式赛车队Scuderia Ferrari HP的官方合作伙伴。 作为Scuderia Ferrari HP有史以来首次护肤合作伙伴关系的标志，这一多年的合作伙伴关系将汇集两个品牌，共同致力于性能、创新和不懈追求卓越。

图片由SkinCeuticals提供

SkinCeuticals基于数十年的抗氧化研究，已成为医学美容护肤领域的全球头号力量。 凭借临床专业知识， SkinCeuticals提供的解决方案可与最先进的美容程序无缝集成，以改变皮肤并保护专业效果。 此次合作汇集了各自领域的两位先驱--Scuderia Ferrari HP的工程专业知识和SkinCeuticals的护肤科学--因为高风险环境需要各个层面的精确度。

我们很荣幸与Scuderia Ferrari HP合作， Scuderia Ferrari HP是性能的象征，也是世界上最具全球影响力的品牌之一。 这一合作伙伴关系标志着SkinCeuticals的一个激动人心的时刻，因为我们将品牌扩展到新的文化空间，体现了我们一贯坚持的价值观--医疗优化、尖端创新和高性能之美， ”SkinCeuticals全球品牌总裁Julien Chardon表示。

这项全面计划将通过F1赛季后的全球活动首次亮相，在每个主要平台上吸引性能驱动的护肤爱好者和法拉利惠普车队粉丝。 在整个多年活动中， SkinCeuticals将通过高影响力的故事讲述、优质酒店体验以及全球精选大奖赛赛事的独家现场激活活动，将这一合作伙伴关系变为现实，将品牌的产品和临床特征带入F1世界。

“我们很自豪地欢迎SkinCeuticals成为Scuderia Ferrari HP的官方护肤合作伙伴。” Scuderia Ferrari HP首席赛车收入官Lorenzo Giorgetti表示。 “作为我们在护肤品类别的首个合作伙伴关系，此次合作进一步提升了Scuderia Ferrari HP的宾客体验，合作伙伴分享了我们对创新、追求卓越以及为我们的全球社区提供优质体验的承诺。 我们期待在整个赛季中将合作伙伴关系变为现实。”

SkinCeuticals和Scuderia Ferrari HP共同认为，持续创新、纪律和进化推动了峰值绩效。 这种共同的心态将推动更高的护肤体验、全球激活以及赛道内外具有影响力的品牌时刻。 有关SkinCeuticals的更多信息，请访问SkinCeuticals.com和全球部分诊所。

关于SKINCEUTICALS
SKINCEUTICALS以开创性的抗氧化剂研究为基础，已成为全球医学美容护肤领域的领导力量。 我们的专业知识在于科学支持的产品，这些产品可提供变革性解决方案，与最先进的美容程序无缝集成，以增强皮肤的外观并保护专业效果。 SkinCeuticals是全球12,000多名皮肤科医生、整形外科医生和医学美容专业人员的信赖之选。 该品牌在42个国家/地区提供，仅在最先进的诊所、SkinCeuticals旗舰店、高影响力旅游零售柜台和SkinCeuticals.com上分销。

SKINCEUTICALS的综合护肤方法
SkinCeuticals是综合护肤的先驱，其核心专业知识植根于科学支持的配方，可带来变革性的效果。 该品牌旨在与先进的美容程序无缝配合，增强肌肤外观，同时有助于保护和延长专业效果。 SkinCeuticals被公认为世界第一的医学美容护肤品牌，处于护肤科学的最前沿，开发出与最先进的办公室护理相辅相成的高性能产品。