上海2026年5月15日 /美通社/ -- 艾伯維今日宣布，艾可來?（艾可瑞妥單抗注射液）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準， 用于聯合來那度胺和利妥昔單抗治療復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴...
* 在中國真實臨床實踐中，烏帕替尼治療中重度特應性皮炎患者顯示高應答率——實現了最小疾病活動度和更高的臨床及患者治療目標，且多數患者持續治療6個月1。 * REACH-AD是一項正在進行中的前...
上海2026年4月17日 /美通社/ -- 艾伯維（AbbVie）宣布，與參天制藥株式會社（以下簡稱"參天制藥"）旗下中國全資子公司針對五款青光眼滴眼液在中國內地的分銷及推廣達成獨家合作協議。 ...
