云頂新耀與天廣實達成倍捷欣?商業化授權許可協議 深化亞太創新藥市場布局
* 云頂新耀將獲得倍捷欣?在亞太地區（東南亞、印度、韓國、澳大利亞、新西蘭、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區）的臨床開發及商業化權益。 * 根據相關協議，云頂新耀將向天廣實支付人民幣2,30...
云頂新耀宣布就希布替尼（EVER001）達成獨家授權許可與合作協議
* 云頂新耀與Travere Therapeutics達成獨家授權許可與合作協議，授予其EVER001（希布替尼，civorebrutinib）除大中華區及部分東南亞國家以外區域的獨家開發及商業...
云頂新耀將于2026年3月26日公布2025年度全年業績并舉行線上投資人會議
上海2026年3月16日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2026年3月26日公布2025年度全年業...
云頂新耀將于2026年3月26日公布2025年度全年業績
上海2026年3月10日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2026年3月26日公布2025年度全年業...
云頂新耀將于2025年8月29日公布2025年度中期業績
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2025年8月29日公布2025...
云頂新耀將舉行"AI驅動的自研mRNA 腫瘤治療性疫苗研發進展"的線上投資人會議
上海2025年2月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2025年3月6日和3月7日舉行...
云頂新耀將于2025年3月26日公布2024年度全年業績
上海2025年2月25日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于北京時間2025年3月26日公布202...
云頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康?開出中國香港首張處方
上海2024年12月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布耐賦康? （布地奈德腸溶膠囊，NEFECON? ...
云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監督管理局已正式受理伊曲莫德（VE...
云頂新耀將于2024年8月28日公布2024年度中期業績
上海2024年8月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2024年8月28日公布2024年...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局批準伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
上海2024年5月8日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批準伊...
云頂新耀宣布中國香港衛生署批準全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?的新藥上市許可申請
上海2024年5月2日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國香港衛生署已批準耐賦康?（布地奈德腸溶膠...
云頂新耀發布2023年度全年業績
上海2024年3月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX1952.HK），一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造及商業化的生物制藥公司，今日公布2023年度全年財務業績報告（截至2023年...
云頂新耀宣布新加坡衛生科學局批準耐賦康?用于治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
上海2024年3月20日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布新加坡衛生科學局（HSA）已批準耐賦康?（...
云頂新耀宣布任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊
上海2024年3月18日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布在實行"以mRNA平臺為基礎的自主研發和產...
云頂新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美國FDA授予耐賦康?額外的七年孤兒藥獨占期
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，基于耐賦康?獲得了新適應癥的完全批準，美國食品...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
--中國澳門有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權區內第一個獲得新藥上市批準的地區，并將通過粵港澳大灣區利好政策加快該藥物在中國大陸的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（H...
云頂新耀將于2024年3月28日公布2023年度全年業績
上海2024年3月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥及疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于北京時間2024年3月28日公布2023年度...
云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局批準Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在...
云頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
