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北京2021年8月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）今日公布，公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥KRAS G12C抑制劑JAB-21822在中國完成首例患者給藥。
JAB-21822是加科思利用變構抑制劑技術自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥，將用于治療KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者。2019年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）、結直腸癌（CRC）、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突變的全球發(fā)病人數(shù)達到約29.5萬人。
JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最佳項目。從臨床前內部頭對頭的研究來看，這一項目和同類相比，具有更強的口服生物利用度和系統(tǒng)藥物暴露，擁有更好的藥代動力學特征和耐受性。
本次完成首例患者入組的臨床研究，是一項在中國開展的多中心，開放的I/II期臨床研究，旨在評價JAB-21822用于KRAS G12C突變的晚期實體瘤的安全性、耐受性。
北京腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示：“KRAS是科學界定義的第一個人類致癌基因，它在腫瘤中的發(fā)生率非常廣泛，但由于表面光滑，很難與小分子抗腫瘤藥結合，被廣泛認為‘難成藥靶點’。我們很期待JAB-21822能為患者帶來的更好的治療選擇。”
加科思董事長兼創(chuàng)始人王印祥博士表示：“JAB-21822是加科思自主研發(fā)的具有良好的臨床前數(shù)據(jù)的候選藥物，我們將和研究者一起，全力推進臨床研究，盡早為患者帶來希望。”
JAB-21822已于2021年5月在美國獲批臨床，目前已經啟動臨床試驗。
關于加科思
加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。
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