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        加科思將在2022ASCO年會發布KRAS G12C抑制劑JAB-21822臨床數據

        2022-05-28 00:25 7694

        北京、上海和波士頓2022年5月28日 /美通社/ -- 加科思藥業(1167.HK)將于2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究數據。研究摘要已于今日在ASCO官網發布。

        加科思董事長兼首席執行官王印祥博士指出,"JAB-21822是加科思在KRAS 通路中多個項目布局的項目之一,未來我們將繼續探索JAB-21822在結直腸癌、胰腺癌等適應證的療效,同時將探索JAB-218822的聯合療法,包括與SHP2抑制劑等項目。我們同時開展了KRASmulti抑制劑(JAB-23400)、KRAS G12D抑制劑(JAB-22000)等多項新藥研究。"

        關于摘要

        標題:JAB-21822(KRAS G12C抑制劑)在晚期實體瘤的I/II期首次人體試驗

        展示形式:壁報展示

        摘要編號:3089

        時間:2022年6月5日(星期日)21:00-24:00(北京時間)

        專場: 開發中的治療方案-分子靶向制劑與癌癥生物學

        截至2022年1月28日,53位患者(中位年齡62歲,年齡區間為39-79歲)參與了五個不同劑量組的試驗,包括每日200毫克,每日400毫克,每日800毫克,400毫克每日兩次及400毫克每日三次。其中共有33位患者(22例非小細胞肺癌、9例結直腸癌、2例胰腺癌)經歷過至少一次的治療后腫瘤評估。

        • 在每日400毫克和每日800毫克的劑量組中,非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別是70%(7/10)和100%(10/10)。
        • 無劑量限制性毒性。

        在KRAS G12C突變的實體瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有顯著有效性。這項臨床試驗仍在進行中,以上數據截止日期為2022年1月28日。

        更多數據將在2022ASCO年會發布的壁報中展示,請訪問www.asco.org獲取更多信息。

        關于JAB-21822

        JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑,用于治療帶有KRAS G12C基因突變的腫瘤患者。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗,包括作為一線療法,單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、PD-1單抗、西妥昔單抗聯合用藥。

        關于加科思

        加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者,為全球患者提供有效的創新療法,公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發領導者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和波士頓,實驗平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。請訪問www.jacobiopharma.com查詢更多信息。

        前瞻性聲明

        本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司未打算定期更新這些前瞻性表述作出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,且難以預測。因此,受我們的業務、公司的競爭環境以及中國政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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        消息來源:加科思藥業
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