新加坡2026年6月5日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布已完成新加坡CRDMO中心模塊化生物制劑生產廠的主體結構封頂。該制劑廠按照國際市場最新、最嚴格標準設計建造，建成后將成為公司核心制劑生產基地，預計每年可生產約1億支預充針和西林瓶。
新加坡CRDMO中心位于大士生物醫藥園，占地13.5公頃。建成后，該中心將成為新加坡首個專注于生物藥全鏈條服務的綜合型CRDMO基地，依托藥明生物專有的技術平臺和行業領先能力，為全球生物藥公司提供"全球雙廠"解決方案。該中心預計將為公司全球生產網絡新增12萬升生產能力，并將進一步夯實新加坡作為領先的生物醫藥樞紐地位。該中心內，藥明生物子公司藥明合聯新加坡ADC生產基地已于2025年完成機械竣工。
此模塊化生物制劑生產廠建筑面積約3萬平方米，配備先進的生產線、支持產品放行和穩定性測試的質量控制（QC）中心實驗室，以及生物制藥生產科技（MSAT）實驗室，將顯著提升公司端到端的制劑生產服務能力。此外，該制劑廠配置3條預充針（PFS）生產線和2條西林瓶液體和凍干粉針生產線，將提供覆蓋臨床和商業化階段的一體化制劑生產服務，并支持多種劑型生產。藥明生物始終踐行可持續發展承諾，該制劑廠將采用太陽能等綠色技術，并配備先進的能源監測分析系統，預計于2027年正式投入運營。
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們很高興慶祝新加坡CRDMO中心的又一重要里程碑。依托公司全球領先的質量體系、前沿創新和卓越運營，這一關鍵進展將顯著增強我們構建全球強韌的多元化供應能力，更好地服務全球生物藥合作伙伴。與此同時，我們致力于回饋新加坡社區，推動當地生物醫藥產業的長遠發展。"
新加坡CRDMO中心建設正穩步推進，目前原液（DS）生產廠正處于設計階段。該中心既是藥明生物全球拓展的重要一步，也彰顯了公司作為全球生物藥公司首選合作伙伴之一的長期承諾。
目前，藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國、新加坡均有布局，共計24個原液生產廠和18個制劑生產廠投入運營。依托"全球雙廠戰略"，公司的全球網絡致力于為客戶提供覆蓋原液（DS）和制劑（DP）的一體化雙源供應，貫穿從臨床開發到商業化規模生產的全周期。截至2025年底，藥明生物已完成46次全球監管機構檢查，其中包括22次歐洲藥品管理局（EMA）及美國食品藥品監督管理局（FDA）檢查，均以零關鍵發現項和零數據完整性問題100%通過。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產(CRDMO)公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福全球病患*。
依托連結中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡的全球網絡，藥明生物匯聚逾13000名員工，包括在生物藥研發及生產、技術創新和卓越運營等領域的行業專家與科學家。公司憑借領先的技術平臺和精深的專業能力，為客戶提供高效、成本優勢、規模化的生物藥解決方案，精準滿足不同階段的客戶需求。此外，公司還將數字化能力與基礎設施系統性嵌入生物藥研發、實驗室運營與生產制造的全價值鏈，把數據、計算與預測能力轉化為更透明的客戶合作體驗、更快的研發進程、更智能的運營管理與更高效的生產交付。截至2026年4月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達982個，其中包括78個臨床III期項目，25個商業化生產項目，復雜分子項目合計占比超過公司總項目數50%。
藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。
*榮膺"2026年度生物藥CDMO領軍企業獎"（大型CDMO公司類別）
*榮膺"2026最佳合同開發和生產企業獎"（ABEA）
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