 |
上海和香港2021年12月29日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，旨在評估ATG-016 （eltanexor） 單藥治療在KRAS突變、P53野生型、HPV相關(guān)、EBV陽性及其他晚期實(shí)體腫瘤患者的開放性、多中心Ib/II期REACH臨床研究已完成首例患者給藥。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“對德琪醫(yī)藥而言，REACH研究的啟動是一個(gè)重要的里程碑。作為ATG-016在中國大陸開展的第二項(xiàng)臨床研究，它彰顯了德琪醫(yī)藥通過在中國大陸自主開展臨床研究，從而拓展合作產(chǎn)品適應(yīng)癥以擴(kuò)充管線的開發(fā)策略。此外，該研究也顯示了德琪醫(yī)藥對于中國相對高發(fā)腫瘤在臨床開發(fā)中的高度關(guān)注。”
ATG-016（eltanexor）及其他選擇性核輸出抑制劑（SINE）藥物可抑制核輸出蛋白Exportin 1（XPO1），而這種蛋白可通過清除核內(nèi)腫瘤抑制蛋白促進(jìn)腫瘤的生長。ATG-016是一款口服、高選擇性的下一代XPO1抑制劑，它較第一代藥物ATG-010（selinexor）具有更好的藥理特性和較低的血腦屏障滲透性，從而實(shí)現(xiàn)更高頻次的給藥以及更高的耐受劑量。ATG-016已在治療晚期實(shí)體瘤和血液瘤的I期臨床試驗(yàn)中顯示了初步的抗腫瘤活性。SINE藥物對于XPO1機(jī)制相關(guān)的病毒復(fù)制具有抑制作用。臨床前數(shù)據(jù)顯示，ATG-016對于由EBV和HPV等病毒誘發(fā)的腫瘤的生長具有抑制效應(yīng)。
德琪醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官Kevin Lynch博士表示：“REACH研究旨在評估ATG-016（eltanexor）單藥在攜帶特定基因型或存在已知病毒誘因的進(jìn)展或耐藥腫瘤患者中的安全性、藥代動力學(xué)和初步療效。這項(xiàng)研究是基于已經(jīng)公布的I期研究積極數(shù)據(jù)，重點(diǎn)關(guān)注那些我們認(rèn)為最可能明顯獲益的患者。針對70%的腫瘤患者無法從現(xiàn)有治療中得到緩解，或在緩解后出現(xiàn)新的疾病進(jìn)展的情況，德琪醫(yī)藥將側(cè)重于對耐藥機(jī)制的深入了解和耐藥型腫瘤治療的研究。此外，我想對參與此次臨床試驗(yàn)的所有醫(yī)務(wù)人員、研究人員、患者及其家屬表示衷心的感謝?！?/p>
關(guān)于REACH研究
REACH研究是一項(xiàng)開放性、多中心、Ib/II期劑量探索研究。Ib期研究分為劑量遞增階段和劑量擴(kuò)展階段。在劑量遞增階段，德琪醫(yī)藥將在晚期實(shí)體腫瘤受試者中開展ATG-016劑量遞增研究。在確定ATG-016的最大耐受劑量（MTD）、II期研究推薦劑量（RP2D）或生物有效劑量后，研究將進(jìn)入劑量擴(kuò)展階段。同時(shí)，在復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性陰莖鱗狀細(xì)胞癌和鼻咽癌（中國和東南亞地區(qū)高發(fā)腫瘤）受試者中開展II期臨床研究，以進(jìn)一步評估ATG-016單藥治療的有效性和安全性。研究者根據(jù)實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（RECIST1.1）每6周進(jìn)行一次腫瘤評估。
關(guān)于SINE藥物
選擇性核輸出抑制劑（SINE）靶向作用于主要核輸出蛋白Exportin 1（XPO1）。目前，有三款口服SINE藥物正處于臨床開發(fā)階段，它們是ATG-010（selinexor）、ATG-016（eltanexor）和ATG-527（verdinexor）。德琪醫(yī)藥已經(jīng)從Karyopharm Therapeutics（Karyopharm）公司獲得了這三款藥物在亞太區(qū)多個(gè)市場的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
關(guān)于 ATG-010 （Selinexor，XPOVIO®）
ATG-010 (塞利尼索, XPOVIO®) 是Karyopharm公司開發(fā)的第一代SINE藥物，已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）以及復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（RR DLBCL）。
德琪醫(yī)藥已經(jīng)通過優(yōu)先審評程序在韓國和中國獲得了ATG-010的上市許可。目前，德琪醫(yī)藥正在中國大陸對ATG-010開展另外10項(xiàng)臨床研究（其中3項(xiàng)由德琪醫(yī)藥與Karyopharm公司聯(lián)合開展）。
關(guān)于 ATG-016 （Eltanexor）
德琪醫(yī)藥正在開展評估ATG-016/eltanexor單藥用于治療經(jīng)去甲基化藥物治療失敗的高危MDS患者的I/II期注冊性研究。
關(guān)于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發(fā)為驅(qū)動的生物制藥領(lǐng)先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領(lǐng)先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運(yùn)營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進(jìn)和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產(chǎn)品管線。目前，德琪醫(yī)藥擁有15款在研產(chǎn)品，其中5款產(chǎn)品擁有包括大中華市場在內(nèi)的亞太權(quán)益，10款產(chǎn)品具有全球權(quán)益。德琪醫(yī)藥已在美國及多個(gè)亞太市場獲得20個(gè)臨床批件（IND），并遞交了6個(gè)新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得中國、韓國新藥上市申請的獲批。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。
前瞻性陳述
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)有關(guān)任何董事或本公司意向的陳述或提述乃于本文章刊發(fā)日期作出。任何該等意向均可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。有關(guān)這些因素和其他可能導(dǎo)致未來業(yè)績與任何前瞻性聲明存在重大差異的因素的進(jìn)一步討論，請參閱我們提交給香港證券交易所的定期報(bào)告中標(biāo)題為“風(fēng)險(xiǎn)因素”的章節(jié)以及我們截至2020年12月31日的公司年報(bào)中描述的其他風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，以及之后向香港證券交易所提交的文件。
更多信息，敬請垂詢：
投資者聯(lián)系人：
龍振國
郵箱：Donald.Lung@antengene.com
手機(jī)：+86 18420672158
媒體聯(lián)系人：
錢偉
郵箱：Peter.Qian@antengene.com
手機(jī)：+86 13062747000
