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        創(chuàng)勝集團(tuán)與百時(shí)美施貴寶合作開(kāi)展TST001聯(lián)合歐狄沃(R)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗(yàn)

        創(chuàng)勝集團(tuán)
        2022-03-22 08:17 8738

        蘇州2022年3月22日 /美通社/ -- 2022年3月22日,創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布與美國(guó)百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)達(dá)成全球臨床研究合作協(xié)議,開(kāi)展創(chuàng)勝集團(tuán)在研產(chǎn)品Claudin18.2人源化單抗TST001聯(lián)合百時(shí)美施貴寶PD-1抑制劑歐狄沃®(納武單抗)用于治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗(yàn)。

        此次合作包括兩項(xiàng)開(kāi)放性、多中心的I/II期全球臨床研究,分別在中美兩地開(kāi)展。旨在評(píng)估TST001聯(lián)合歐狄沃®對(duì)于無(wú)論既往是否接受過(guò)治療的Claudin18.2表達(dá)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌患者的安全性、耐受性和抗腫瘤療效。

        按照協(xié)議條款,創(chuàng)勝集團(tuán)將作為臨床研究的申辦方,而百時(shí)美施貴寶將向創(chuàng)勝集團(tuán)提供歐狄沃®,用于開(kāi)展與TST001聯(lián)合用藥相關(guān)的臨床研究。

        轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌為全球高發(fā)癌癥之一,目前亟需能提高病人存活率的新治療手段。Claudin18.2是一種泛癌靶點(diǎn),在胃癌、胰腺癌、膽囊及膽道癌、食管癌及其他瘤種上均有高度過(guò)表達(dá)。TST001是一種由創(chuàng)勝集團(tuán)自主開(kāi)發(fā)的高親和力人源化抗體,特異性靶向Claudin18.2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞,可誘導(dǎo)NK細(xì)胞介導(dǎo)的強(qiáng)大的腫瘤殺傷活性。TST001與歐狄沃®等檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法可能為局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌提供更大的臨床益處。

        創(chuàng)勝集團(tuán)全球研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官石明博士表示:“TST001是一種靶向Claudin18.2的高親和力人源化單克隆抗體。在目前進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,無(wú)論作為單藥治療還是與化藥聯(lián)合,TST001都顯示出良好的安全性,并在表達(dá)Claudin18.2的胃癌及其他實(shí)體瘤的患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性信號(hào)。TST001通過(guò)NK細(xì)胞介導(dǎo)的抗體依賴性細(xì)胞毒性來(lái)發(fā)揮其抗腫瘤活性,在臨床前模型中,加入PD-1抑制劑及化療產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。我們對(duì)TST001聯(lián)合歐狄沃®治療轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌的試驗(yàn)充滿期待,其有望成為胃癌患者的新治療選擇。”

        歐狄沃®是百時(shí)美施貴寶公司的商標(biāo)。

        關(guān)于TST001

        TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體,具有增強(qiáng)的ADCC和CDC活性,在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)的第二個(gè)Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物,由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其獨(dú)立開(kāi)發(fā)的免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。TST001通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性(CDC)機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù),TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過(guò)程中大大降低,進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001的NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來(lái),中國(guó)和美國(guó)均一直在進(jìn)行TST001的臨床試驗(yàn)(NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281)。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認(rèn)定。

        關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

        創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

        創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在北京、上海、廣州和美國(guó)普林斯頓分別設(shè)有臨床開(kāi)發(fā)中心,并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開(kāi)發(fā)管線已有十個(gè)治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

        如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.transcenta.com 或領(lǐng)英賬號(hào):Transcenta。

        前瞻性聲明

        本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

        這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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        消息來(lái)源:創(chuàng)勝集團(tuán)
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