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不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年11月19日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（"BioVaxys"或"公司"）很高興地宣布其正在進(jìn)行的BVX-1021臨床前研究的中期結(jié)果表現(xiàn)出極佳的耐受性，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何副作用或值得注意的臨床觀察。BVX-1021是公司針對(duì)SARS-CoV-1（"SARS1"）研發(fā)的一款疫苗，目前公司正與俄亥俄州立大學(xué)合作評(píng)估這款疫苗，以開(kāi)發(fā)泛沙貝病毒疫苗。
BVX-1021是俄亥俄州立大學(xué)與BioVaxys之間正在進(jìn)行的研究合作課題，這項(xiàng)合作旨在評(píng)估公司用于治療各種沙貝亞屬病毒的"通用疫苗"的新型方法。沙貝病毒是一系列的病毒，包括所有新冠病毒變種、導(dǎo)致2003年全球非典疫情的SARS-CoV-1病毒和其他各種具有潛在危險(xiǎn)的人畜共患病毒。此次合作正在評(píng)估BioVaxys BVX-0320和BVX-1021在豚鼠模型中的組合；BVX-1021是一種來(lái)自SARS1病毒的半抗原修飾重組刺突蛋白S1亞單位，而B(niǎo)VX-0320則是一種來(lái)自SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）（"SARS2"）的半抗原修飾重組刺突蛋白S1亞單位。
在豚鼠動(dòng)物模型中BVX-1021用藥三周后，沒(méi)有觀察到毒性或體重變化，也沒(méi)有觀察到任何注射部位反應(yīng)。
BioVaxys 首席醫(yī)療官David Berd博士表示："雖然動(dòng)物模型的臨床前結(jié)果未必能在人類身上復(fù)刻，但新出現(xiàn)的耐受性和無(wú)毒性特征讓臨床評(píng)估結(jié)果前景喜人。"
這項(xiàng)研究的下一步是用公司的新冠肺炎候選疫苗BVX-0320對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行后續(xù)免疫接種。BVX-0320是公司目前正在俄亥俄州立大學(xué)進(jìn)行的研究項(xiàng)目。這項(xiàng)研究的主要終點(diǎn)是開(kāi)發(fā)針對(duì)活性病毒SARS2和其他沙貝亞屬病毒（包括蝙蝠和穿山甲中SARS相關(guān)的冠狀病毒）的病毒中和抗體。在動(dòng)物模型中存在中和抗體，有力地表明BVX-1021將在完全接種新冠肺炎疫苗和具有自然免疫能力的人群中增加針對(duì)所有沙貝亞屬病毒的免疫應(yīng)答。
BioVaxys總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官Kenneth Kovan表示："這些中期數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持了我們針對(duì)沙貝病毒（如SARS-1、SARS-CoV-2及其不斷出現(xiàn)的變種）開(kāi)發(fā)安全且耐受性良好的解決方案作出的努力。BVX-1021新出現(xiàn)的體內(nèi)安全性和耐受性特征反映了SARS-CoV-2疫苗BVX-0320所表現(xiàn)的情況，并進(jìn)一步證明了半抗原疫苗平臺(tái)在不同病毒中的可行性。"
