科濟藥業(yè)抗Claudin18.2單克隆抗體AB011研究成果亮相ASCO GI

上海2023年1月20日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，在2023年1月19日-21日于加利福尼亞舊金山舉辦的2023年美國臨床腫瘤學會（"ASCO"）年會胃腸腫瘤研討會（"GI"）上，公司展示了一篇關于AB011（重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體）的壁報，重點呈現(xiàn)了以AB011單藥和聯(lián)合化療治療晚期實體瘤患者的I期研究初步結果。

詳細信息如下：
壁報報告：一項關于重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體AB011單藥及聯(lián)合卡培他濱與奧沙利鉑(CAPOX)用于晚期實體瘤患者的多中心、I期臨床研究（摘要#391，壁報#G13）。
壁報報告者：李進 醫(yī)學博士
會場名稱：壁報會場A：食管癌、胃癌及其他胃腸腫瘤

關于AB011

AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)產品，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗申請(IND)批準，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤。公司正在中國開展AB011治療Claudin18.2陽性實體瘤的I期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。

關于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)是一家在中國及美國擁有業(yè)務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法。科濟藥業(yè)建立了一個綜合細胞治療平臺，其內部能力涵蓋從靶點發(fā)現(xiàn)、抗體開發(fā)、臨床試驗到商業(yè)規(guī)模生產。科濟藥業(yè)通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細胞療法，并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。

香港聯(lián)合交易所有限公司證券上市規(guī)則第18A.05條規(guī)定的警示聲明：本公司無法確保其將能成功開發(fā)或最終成功銷售AB011。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時務請審慎行事。

前瞻性聲明

本公告中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本公司截至本公告發(fā)布之日對未來事件的當前觀點、預測、信念和預期。此類前瞻性聲明是基于公司無法控制的一些假設和因素。因此，它們受到重大風險和不確定性的影響，實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明有重大差異，本公告中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網站 https://www.carsgen.com上發(fā)布的其他公告和報告中"主要風險和不確定性"標題下的詳細內容。對于本公告中的任何預測、目標、估計或預測的實現(xiàn)或合理性，我們不作任何陳述或保證，也不應依賴這些預測。

聯(lián)系我們

更多信息，請訪問公司網站：https://www.carsgen.com/