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        康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336授權(quán)合作公司Ouro Medicines融資1.2億美元,加速產(chǎn)品后續(xù)開發(fā)

        2025-01-11 14:24 10461

        中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日,康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)宣布,其自主研發(fā)BCMA/CD3雙抗CM336的授權(quán)合作公司Ouro Medicines 融資1.2億美元Ouro Medicines由葛蘭素史克(GSK)和Monograph Capital孵化,A輪融資由 TPG 領(lǐng)投,NEA、Norwest 跟投UPMC、Boyu/Zoo Capital、江遠(yuǎn)投資等投資機(jī)構(gòu)參與投資,融資將用于CM336的后續(xù)開發(fā)。

        Ouro Medicines獲跨國制藥企業(yè)及知名投資基金孵化和投資,體現(xiàn)了各方對該款潛在同類最優(yōu)BCMA/CD3雙抗CM336開發(fā)前景及康諾亞自主研發(fā)能力的高度認(rèn)可,將進(jìn)一步提升該候選藥物在全球范圍的開發(fā)進(jìn)度和未來潛力

        Ouro Medicines的核心產(chǎn)品CM336/OM336是康諾亞自主開發(fā)的一款BCMA/CD3雙特異性抗體,可同時靶向識別并特異性結(jié)合靶細(xì)胞表面的BCMA和T細(xì)胞表面CD3受體,將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍,誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷(TDCC)作用殺傷靶細(xì)胞。基于多發(fā)性骨髓瘤治療的臨床研究,CM336可通過清除分泌致病抗體的漿細(xì)胞,成為自身免疫性疾病治療的潛在新選擇

        康諾亞于2024年11月與Platina Medicines Ltd (PML)訂立獨(dú)家許可協(xié)議,授予PML在全球(不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣地區(qū))研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊及商業(yè)化CM336的獨(dú)家權(quán)利。基于授權(quán)協(xié)議,康諾亞獲得1600萬美元首付款和近期付款,同時,作為對價的一部分,康諾亞獲得PML母公司Ouro Medicines(擁有PML全部股權(quán))的部分股權(quán)。在達(dá)成若干臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后,康諾亞亦可獲得最多6.1億美元的額外付款且有權(quán)從PML獲得CM336及相關(guān)產(chǎn)品銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。康諾亞董事長陳博博士加入Ouro Medicines董事會。

        目前,康諾亞正在持續(xù)推進(jìn)一項(xiàng)評價CM336治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的多中心、開放性的I/II期臨床研究。Ouro Medicines計(jì)劃于 2025 年啟動其首個 I 期臨床研究。

        關(guān)于康諾亞
        康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)是一家專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司,致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。以在全球和中國首創(chuàng)并獲批上市的PD-1抗體藥物發(fā)明人為核心,主要領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)均為生物制藥行業(yè)頂尖專家,具有世界級科技成果轉(zhuǎn)化和卓越的國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。

        公司堅(jiān)持自主創(chuàng)新,擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實(shí)力,依托新型T細(xì)胞重定向(nTCE)雙特異性平臺、抗體偶聯(lián)藥物平臺、小核酸藥物平臺等專有平臺,打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎。公司聚焦自身免疫疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病治療領(lǐng)域,搭建差異化產(chǎn)品管線,研發(fā)多款潛在世界首創(chuàng)或同類最佳的候選藥物,多項(xiàng)進(jìn)展處于全球或國內(nèi)領(lǐng)先地位。康諾亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈,業(yè)務(wù)覆蓋從分子發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)全周期,已建成的國際化生產(chǎn)基地設(shè)計(jì)符合國家藥監(jiān)局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求。

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        消息來源:康諾亞
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