TüV萊茵為海爾生物醫(yī)療醫(yī)用低溫存儲設備頒發(fā)MDR公告機構證書

上海2025年4月9日 /美通社/ -- 4月8日，第91屆CMEF中國國際醫(yī)療器械（春季）博覽會在國家會展中心（上海）開幕。國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TÜV大中華區(qū)（簡稱"TÜV萊茵"）為青島海爾生物醫(yī)療股份有限公司（簡稱"海爾生物醫(yī)療"）的醫(yī)用低溫存儲設備 —— 醫(yī)用低溫保存箱（(Ultra) Low Temperature Freezer for Medical Use，DW-86L419、DW-86L579等60多個型號）和血液冷藏箱（Blood Bank Refrigerator，HXC-106、HXC-149等10多個型號），頒發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745，簡稱MDR）的公告機構證書。

海爾生物醫(yī)療總經理劉占杰，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文等出席了頒證儀式。

生物技術的發(fā)展促使生物樣本和血液制品對精確和專業(yè)存儲條件的需求增加，推動醫(yī)用冰箱市場的增長。全球市場研究與咨詢機構The Business Research Company數據顯示，2024年全球醫(yī)用冰箱市場規(guī)模為47.6億美元，預計2029年增長至74.7億美元，年復合增長率9.9%。

耿文祝賀海爾生物醫(yī)療獲TÜV萊茵簽發(fā)的首張醫(yī)用低溫存儲設備MDR公告機構證書，她表示："此次在國內沒有這類產品MDR發(fā)證先例的情況下，海爾生物醫(yī)療完成了產品測試、軟件評估、網絡安全測試及評審、可用性評審、臨床評估、MDR質量體系搭建等各項準備工作，成功通過了歐盟MDR審核。我們期待未來雙方進一步加強合作，攜手推動國產醫(yī)用低溫存儲設備進入全球市場。"

MDR符合性認證是醫(yī)療器械產品進入歐盟市場的準入條件，對產品性能安全要求、上市前的臨床評估、臨床數據收集以及上市后的市場監(jiān)督、警戒系統(tǒng)與監(jiān)管等方面提出了更高要求，給進入歐盟市場的企業(yè)帶來了挑戰(zhàn)。

TÜV萊茵在醫(yī)療器械領域擁有強大的專業(yè)檢測能力和豐富的國際認證經驗，其遍布全球的專家團隊致力于為醫(yī)療器械生產企業(yè)提供全方位的市場準入服務，協(xié)助醫(yī)療器械產品符合目標市場法規(guī)要求。未來，TÜV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的標準解讀和高效的審核流程，協(xié)助醫(yī)療器械產品快速合規(guī)地進軍海外市場，提升中國制造的核心競爭力。