上海2019年5月17日 /美通社/ -- 2019年5月9日，衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價》，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)滿分通過了全國EGFR突變室間質(zhì)評。
室間質(zhì)量評價是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構(gòu)收集和反饋實驗室上報的結(jié)果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力，是衛(wèi)生行政主管部門對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標準化和規(guī)范化水平, 是醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。
此次滿分通過NCCL室間質(zhì)評證明了啟東領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所質(zhì)量管理的規(guī)范性及檢測結(jié)果的準確性，是對啟東領(lǐng)星醫(yī)學(xué)檢驗所檢測能力的再次驗證和肯定。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)是領(lǐng)星生物和北京大學(xué)生命科學(xué)華東產(chǎn)業(yè)研究院聯(lián)合掛牌的實驗室，取得衛(wèi)計委頒發(fā)的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可，致力于為全國腫瘤患者或醫(yī)療機構(gòu)提供以精準治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務(wù)。實驗室嚴格按照ISO15189：2012、美國臨床實驗室改進修正CLIA'88、美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)的標準建立了完善的質(zhì)量管理體系。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)的下一個目標是預(yù)備通過美國CMS部門對美國臨床實驗室的統(tǒng)一標準CLIA（ClinicalLaboratory Improvement Amendments）的審核，獲得美國CLIA認證以及為美國醫(yī)療機構(gòu)提供臨床檢驗報告的資質(zhì)，以便有效利用歐美先進醫(yī)療技術(shù)，更好地為腫瘤患者、醫(yī)療機構(gòu)提供服務(wù)。
此外，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)還將不斷擴充和完善現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫，打造集約化的國際化標準檢測平臺、服務(wù)于最先進臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標準的臨床數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)集群聯(lián)動，成為具有國際水準的精準醫(yī)學(xué)創(chuàng)新載體。
今后，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)也將始終秉承從精準出發(fā)，不斷創(chuàng)新，將最新的基因檢測技術(shù)應(yīng)用到臨床，為臨床醫(yī)生提供專業(yè)的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
