上海2020年1月21日 /美通社/ -- 1月19日，領星醫學在原有臨床基因擴增檢驗資質基礎上，獲得江蘇省臨床檢驗中心頒發的具有“人實體瘤精準治療相關基因NGS法”擴展項目范圍的技術驗收合格證書，這表明領星NGS平臺檢測技術能力得到了權威機構的認可。
與傳統的臨床基因擴增檢驗（PCR）實驗室資質相比，高通量測序（NGS）實驗室資質由于操作流程長、質控步驟多等問題，極難獲得。因此，目前國內獲得高通量測序實驗室技術審核資質的實驗室屈指可數。
領星醫學主動申請該項資質，憑借自身優秀的實驗室質量管理體系、實驗室技術水平、生物信息分析與解讀能力，獲得了江蘇省臨床檢驗中心領導和專家的認可，通過了此次NGS法技術驗收。
在此之前，領星醫學檢驗實驗室已主動申請并獲得了由美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，簡稱 CMS）頒發的CLIA實驗室認證證書，以及由美國病理學家協會（College of American Pathologists，CAP）頒發的CAP實驗室認證證書，CAP認證和CLIA認證均為全球公認的臨床醫療檢驗實驗室國際級標準。同時，領星每年都圓滿通過由CAP、國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）和江蘇省臨床檢驗中心開展的各項室間質量評價活動。這不僅證明了領星醫學檢驗實驗室質量管理的規范性及檢測結果的準確性，也是對領星醫學檢驗實驗室檢測能力的再次驗證和肯定。
《臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》是為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理，保證臨床基因擴增檢驗質量，使臨床基因診斷和治療更為科學、合理而制定的辦法。由衛生部臨床檢驗中心及省、自治區、直轄市臨床檢驗中心負責對所轄行政區域內的臨床基因擴增檢驗實驗室進行質量監督管理工作。
領星醫學檢驗實驗室是領星醫學和北京大學生命科學華東產業研究院聯合掛牌的實驗室，取得衛計委頒發的醫療機構執業許可，致力于為全國腫瘤患者或醫療機構提供以精準治療為目的、基因檢測為核心的個體化檢驗項目與服務。實驗室嚴格按照ISO15189：2012、美國臨床實驗室改進修正CLIA'88、美國病理學家協會（CAP）的標準建立了完善的質量管理體系。
領星醫學檢驗實驗室現已正式獲得由美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，簡稱 CMS）頒發的CLIA實驗室認證證書，同時正式獲得由美國病理學家協會（College of American Pathologists，CAP）頒發的CAP實驗室認證證書，雙認證意味著領星醫學具有為美國醫療機構提供臨床檢驗報告的資質，可以有效利用歐美先進醫療技術，更好地為腫瘤患者、醫療機構提供服務。
此外，領星醫學還將不斷擴充和完善現有數據庫，打造集約化的國際化標準檢測平臺、服務于最先進臨床研究的生物信息分析平臺和中國最大且符合國際標準的臨床數據庫，實現產業集群聯動，成為具有國際水準的精準醫學創新載體。
今后，領星醫學也將始終秉承從精準出發，不斷創新，將最新的基因檢測技術應用到臨床，為臨床醫生提供專業的分子診斷策略，為更多腫瘤患者帶來曙光。
