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        Kazia支持美國領先癌癥中心開展GDC-0084聯合放療一期臨床試驗

        專注腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司Kazia Therapeutics Limited 欣然宣布,位于紐約州紐約市的紀念斯隆-凱特琳癌癥中心(MSK)將展開Kazia的研究性新藥GDC-0084與放療聯合使用的一期臨床試驗。

        悉尼2019年7月22日 /美通社/ -- 專注腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布,位于紐約州紐約市的紀念斯隆-凱特琳癌癥中心(MSK)將展開Kazia的研究性新藥GDC-0084與放療聯合使用的一期臨床試驗,對GDC-0084在針對已經擴散到大腦的腫瘤(腦轉移瘤和柔腦膜轉移瘤)上的潛在應用進行研究。這項研究將探索GDC-0084的新應用,并與其他針對不同形式腦癌的研究同時進行。

        Kazia Therapeutics首席執行官 James Garner 博士評論道:“MSK是世界領先的癌癥治療中心之一,我們很榮幸能在這一先進研究項目上為他們提供支持。很多癌癥都有可能擴散到腦部,如果擴散了,治療就變得相當棘手。MSK目前正在研究GDC-0084是否有可能增強放療的效果,而放療目前仍然是大多數癌癥的標準治療方法。”

        要點

        • MSK將啟動GDC-0084與放療聯合使用的一期臨床試驗,受試者是患有實體腫瘤腦轉移(腫瘤已擴散到大腦)和柔腦膜轉移(PI3K通路發生基因改變)的人群。
        • 該試驗預計將招募18到30名患者,大約需要兩年時間完成。
        • 該試驗將由MSK負責,Kazia提供研究藥物和資金等形式的支持。
        • 該研究啟動后,正在使用GDC-0084進行的臨床試驗總數達到5個,每項試驗都針對不同形式的腦癌。

        多達30%的轉移性腫瘤患者會在大腦中出現繼發性腫瘤(轉移)。放療仍是標準療法,但盡管采用了最佳治療方案,仍有30%至50%的患者在一年內病情依舊進展。在針對某些癌癥的動物模型中,PI3K通路已顯示出有助產生化療抗性的活性。GDC-0084是一種可以穿過血腦屏障的PI3K抑制劑,可減少對放療產生抗性的問題。這次展開的臨床試驗就是為了驗證這一假設。

        該試驗預計將招募18到30名患者,他們體內的腫瘤都已擴散到大腦。針對PI3K通路的具體改變,這些患者將接受基因檢測,而招募對象僅限于攜帶相關突變的患者。這是一種臨床研究方法的范例,也被稱為“精準醫學”或“個性化醫學”,即相關治療只針對那些最有可能受益的患者。預計該試驗將在2019年下半年開始招募。

        該研究分為兩部分。第一部分旨在確定GDC-0084與放療聯合使用時的最大耐受劑量(MTD)。一旦劑量確定,研究進入第二部分,再招募12名患者,并使用這一劑量來探索有效性的初步信號。

        該研究的負責人是MSK腫瘤放射治療科轉移性疾病項目總監T Jonathan Yang博士。Yang博士畢業于耶魯大學醫學院,是一位通過專業領域認證的放射腫瘤學家,專門研究對中樞神經系統腫瘤的治療。作為一名臨床研究人員,他在各大期刊上廣泛發表研究論文,曾參與大量腦癌臨床試驗。

        此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數達到5個:

        申辦者

        階段

        適應癥

        注冊

        Kazia Therapeutics

        二期

        成膠質細胞瘤

        NCT03522298

        腫瘤臨床試驗聯盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)

        二期

        轉移性腦腫瘤

        NCT03994796

        丹娜法伯癌癥研究院(Dana-Farber Cancer Institute)

        二期

        乳腺癌腦轉移(聯合使用赫賽汀(Herceptin)

        NCT03765983

        圣猶達兒童研究醫院(St Jude Children's Research Hospital)

        一期

        神經膠質瘤(DIPG,兒童腦腫瘤)

        NCT03696355

        紀念斯隆-凱特琳癌癥中心

        一期

        轉移性腦腫瘤

        (聯合使用放療)

        (待定)

        據預計,這項研究大約需要兩年時間完成。Kazia將提供各種形式的支持,包括用于支付部分費用的資金支持。這項研究將以美國食品和藥物管理局(FDA)的“研究性新藥臨床試驗(IND)”的形式開展,主要監管責任將由MSK承擔。這項研究的執行有待MSK機構審查委員會的審批,目前尚未獲得批準。

        消息來源:Kazia Therapeutics Ltd
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        Australia:KZA NASDAQ:KZIA
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