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西雅圖2020年5月7日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發與制造組織AGC Biologics已被選中為合作伙伴、臨床階段的生物制藥公司Faron Pharmaceuticals Oy (AIM: FARN, First North: FARON)商業生產治療藥物Clevegen。Clevegen是一種人源化抗Clever-1抗體，以CLEVER-1陽性腫瘤相關巨噬細胞(TAM)為靶向，將這些高度免疫抑制的M2巨噬細胞轉化為具有免疫活性的M1巨噬細胞。這種獨特的巨噬細胞靶向的免疫腫瘤轉換藥物可以單獨使用，或與其他癌癥治療方案結合使用。
Faron正在進行的MATINS試驗數據表明，Clevegen擁有良好的安全性和耐受性，成為一個可與現有的癌癥療法相結合的低風險候選藥物。Clevegen也在已經用盡所有其他治療方案的患者中顯示出了早期臨床益處。
Faron首席執行官Markku Jalkanen博士表示：“我們很高興與AGC Biologics啟動這一合作，實現Clevegen的工業級制造。這樣可以實現靈活且具有成本效益的生產，滿足日益增長的臨床開發需求，同時確保符合監管要求并快速擴大生產以滿足商業需求。我們在Clevegen二期會議結束時認識到推動臨床發展以及向監管機構(FDA, EMA)報告非常重要。這主要取決于最快將于2020年下半年發布的MATINS研究第二部分結果。”
AGC Biologics首席執行官Patricio Massera表示：“以持續創新的堅定承諾為客戶服務一直是我們的首要任務。我們很自豪能在如此重要的治療藥物上與Faron合作，分享我們數十年來在生物技術產品商業化生產方面的經驗。”
Faron Pharmaceuticals Oy簡介
Faron (AIM: FARN, First North: FARON)是一家臨床階段生物制藥公司，致力于為有重大未滿足需求的疾病開發新的治療方法。該公司目前擁有一條基于受體的產品管道，包括腫瘤學和器官損傷免疫反應的調節。其精確免疫治療藥物Clevegen是一種新型抗Clever-1抗體，能夠在腫瘤、傳染病和疫苗開發等各種情況下將免疫抑制轉換為免疫活性。作為面向不可治療的實體腫瘤患者的一種新型巨噬細胞檢查點免疫療法，Clevegen目前正處于I/II期臨床試驗階段，有潛力作為單一藥物療法或與其他標準治療聯合使用，包括免疫檢查點分子。公司預防血管滲漏和器官衰竭的候選管道藥物Traumakine已經完成了急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)III期臨床試驗。其未來發展的計劃正在敲定，以避免干擾類固醇與Traumakine一起使用。Faron總部設在芬蘭土爾庫。更多詳情，請登錄：www.faron.com。
AGC Biologics簡介：
AGC Biologics是領先的全球性合同開發與制造組織，堅定致力于為客戶和合作伙伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球范圍內擁有900多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規范）的工廠。
AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括質粒(GMP pDNA)制造、細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達——包括該公司專有的用于哺乳動物生產的CHEF1® Expression System。詳情請訪問www.agcbio.com。
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/624983/AGC_Biologics_logo_Logo.jpg
