舊金山和北卡羅來(lái)納州卡里2021年8月25日 /美通社/ -- 全球臨床試驗(yàn)交互式響應(yīng)技術(shù)（IRT®）的領(lǐng)導(dǎo)者endpoint Clinical和支持去中心化臨床試驗(yàn)（DCT）的領(lǐng)先技術(shù)和服務(wù)提供商THREAD宣布達(dá)成合作，為申辦者和研究中心提供可簡(jiǎn)化DCT運(yùn)算和縮短研究時(shí)間線的解決方案。
“采用DCT技術(shù)不僅能夠作為同類最佳的解決方案單獨(dú)發(fā)揮作用，且能夠設(shè)計(jì)在集成臨床數(shù)據(jù)網(wǎng)格中實(shí)現(xiàn)最佳性能，這是滿足需求和引領(lǐng)瞬息萬(wàn)變的臨床試驗(yàn)格局的關(guān)鍵，”endpoint Clinical全球銷售副總裁Brad Cottreau表示。
這種生態(tài)系統(tǒng)方法可實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵功能的全部潛力，如遠(yuǎn)程健康診視和研究藥物直接送達(dá)患者/家庭，同時(shí)可保持高度的患者參與度、合規(guī)性和保留率的關(guān)鍵任務(wù)目標(biāo)。
通過(guò)本次合作，endpoint Clinical和THREAD為eConsent、篩選和隨機(jī)化提供了雙向集成，支持跨兩個(gè)平臺(tái)的底層工作流自動(dòng)化。系統(tǒng)接口連接對(duì)研究中心具有特別的影響，因?yàn)椴恍枰貜?fù)輸入數(shù)據(jù)。此外，這種集成方法可簡(jiǎn)化許多操作，如受試者創(chuàng)建、篩選、評(píng)估、隨機(jī)化（包括分配）和受試者治療訪視。平臺(tái)之間的雙向溝通可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的快速反饋，為患者招募、用品采購(gòu)、臨床操作和數(shù)據(jù)管理提供策略信息。共同作用之下，此次合作將產(chǎn)生更加清晰的數(shù)據(jù)，并加快研究完成。
“隨著去中心化試驗(yàn)繼續(xù)推動(dòng)臨床試驗(yàn)的全球可擴(kuò)展性和靈活性，THREAD與客戶密切合作，通過(guò)一個(gè)綜合平臺(tái)，確保無(wú)縫執(zhí)行從研究設(shè)計(jì)到完成的整個(gè)過(guò)程，”THREAD首席執(zhí)行官John Reites說(shuō)道。“我們與endpoint的合作代表著將參與者的真實(shí)體驗(yàn)與研究中心數(shù)據(jù)進(jìn)行同步的全新方式，從而形成一個(gè)順暢的連續(xù)流程。”
“在與THREAD等其他世界級(jí)技術(shù)提供商建立合作伙伴關(guān)系時(shí)，我們始終首先解決我們提供的解決方案如何能解決申辦者的痛點(diǎn)，”endpoint首席執(zhí)行官Christine Oliver說(shuō)道。“除了解決痛點(diǎn)，我們還在突破市場(chǎng)迄今為止的能力界限，以改進(jìn)試驗(yàn)管理方式，并繼續(xù)提高申辦者的速度和效率。”
關(guān)于endpoint
endpoint是支持生命科學(xué)行業(yè)的交互式響應(yīng)技術(shù) (IRT®) 系統(tǒng)和解決方案提供商。 在過(guò)去十年中，公司的專業(yè)團(tuán)隊(duì)以客戶為本，持續(xù)不斷地改進(jìn)其技術(shù)套裝，幫助贊助商在臨床試驗(yàn)方面取得成功。 公司的動(dòng)態(tài)IRT解決方案PULSE®用于患者隨機(jī)化和管理、研究中心管理、藥物供應(yīng)管理以及領(lǐng)先的臨床用品管理工具和DRIVE，實(shí)踐證明可以最大限度地增加供應(yīng)鏈和降低運(yùn)營(yíng)成本，并確保及時(shí)準(zhǔn)確地向患者給藥。endpoint總部位于美國(guó)加州舊金山市，并在歐盟和亞洲設(shè)有辦事處。www.endpointclinical.com
