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        維亞生物孵化公司近期發展動態一覽(11-12月)

        2022-01-04 13:48 23572

        上海2022年1月4日  /美通社/ -- 維亞生物投資孵化生態圈近期動態更新:索智生物與煥一生物、子瞻醫藥達成戰略合作,共同推進IBD精準治療藥物開發;啟愈生物完成近2億元B輪融資;維眸生物宣布成立科學顧問委員會,并完成VVN001中國II期臨床試驗首位受試者入組招募;璧辰醫藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國國家藥監局批準;優博生物攜手同宜醫藥共同開發靶向蛋白降解藥物;Deka Biosciences完成2000萬美元的A輪融資;Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資;勤浩醫藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準。

        維亞生物投資孵化和以服務換股權(EFS)業務的核心部門 -- 維亞生物創新中心致力于成為全球創新生物醫藥企業孵化及成長的開放式合作平臺。

        索智生物與煥一生物、子瞻醫藥達成戰略合作,共同推進IBD精準治療藥物開發

        12月23日,由維亞生物參與投資孵化的索智生物宣布與煥一生物子瞻醫藥(同為維亞生物孵化公司)簽署戰略合作框架協議,共同成立炎癥性腸炎(IBD)聯盟,推進IBD精準治療藥物開發。本次合作將聯合三方的核心技術平臺,充分整合優勢資源,共同研發針對IBD疾病的小分子藥物,并共同開展和推進臨床前研發、中美兩地IND申報等工作,高效賦能IBD領域的精準治療藥物的研發。

        啟愈生物完成近2億元B輪融資

        2021年12月,由維亞生物參與投資孵化的,專注于創新雙抗及多抗藥物研發平臺企業 -- 啟愈生物技術(上海)有限公司(簡稱:啟愈生物)宣布完成近2億元B輪融資。本輪融資由交銀國際(交銀產投基金)領投,國舜投資、元禾控股、力合泓鑫、天府三江資本、浦東科創和隆門資本跟投。

        維眸生物宣布成立科學顧問委員會,并完成VVN001中國II期臨床試驗首位受試者入組招募

        2021年12月,由維亞生物參與投資孵化的維眸生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“維眸生物”)宣布正式成立科學顧問委員會(Scientific Advisory Board, SAB),并召開了首次科學顧問委員會及專家研討會議。科學顧問委員會的成立,將為維眸生物不斷發展的眼科自主研發創新藥項目提供深度建議及指導。

        此后,維眸生物還宣布了其自主研發的干眼癥治療創新藥 -- 新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國II期臨床試驗已于近日順利完成首例受試者入組及給藥

        璧辰醫藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國國家藥監局批準

        11月30日,由維亞生物參與投資孵化的,聚焦于可突破血腦屏障的小分子靶向藥物研發的生物醫藥創新企業ABM Therapeutics(璧辰醫藥)宣布,其自主研發的BRAF抑制劑ABM-1310臨床試驗申請獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準,同意公司針對BRAF突變的晚期實體瘤患者開展I期臨床試驗。這也是璧辰醫藥獲得的中國首個IND批件

        優博生物攜手同宜醫藥共同開發靶向蛋白降解藥物

        2021年11月,由維亞生物參與投資孵化的優博生物宣布與同宜醫藥達成戰略合作。優博生物將其在TED平臺所開發的雙靶向蛋白降解劑授權與同宜醫藥,由同宜醫藥在C-PROTAC技術平臺上進行多種實體瘤適應癥的全球專利申請、臨床開發及商業化推廣。

        Deka Biosciences完成2000萬美元的A輪融資

        11月16日,總部位于馬里蘭州的生物技術公司 Deka Biosciences宣布,成功完成2000萬美元的A輪融資。此輪融資由拜耳的影響力投資部門Leaps by Bayer、Lumira Ventures領投。維亞生物、O-Bio(Echo Investment Capital)和 Alexandria Venture Investments跟投。

        Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資

        11月15日,專注于開發下一代免疫調節療法的生物技術公司Fuse Biotherapeutics,宣布已獲得超額認購擴大規模950萬美元種子輪融資。該輪融資由維亞生物領投。Sherpa Healthcare Partners、Ivy Venture Group、Sirona Capital 和 GC&H Investments跟投。此次融資將用于支持公司專有雙抗平臺的開發。

        勤浩醫藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準

        11月11日,由維亞生物參與投資孵化的,致力于利用組合技術平臺開發全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發企業 -- 勤浩醫藥宣布,公司SHP2抑制劑GH21新藥臨床試驗申請(IND),于近日獲得中國國家藥監局藥品評審中心(CDE)批準。由勤浩醫藥戰略合作伙伴滬亞生物國際,向美國食品藥品監督局(FDA)提交的IND申請也已于10月獲得批準。至此,GH21已獲得中美兩地的IND批件

        消息來源:Viva Biotech
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