上海2022年2月27日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的獨(dú)立的創(chuàng)新型生物科技公司，宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤（r/r FL）患者的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)（sNDA)。這是藥明巨諾針對(duì)倍諾達(dá)®遞交的第二項(xiàng)上市許可申請(qǐng)，并且有望成為首個(gè)在中國(guó)批準(zhǔn)用于治療r/r FL患者的細(xì)胞治療產(chǎn)品。此前，倍諾達(dá)®于2020年9月被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予治療r/r FL的突破性治療藥物認(rèn)定。
此次新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)基于一項(xiàng)將倍諾達(dá)®用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中國(guó)成人患者的單臂、多中心、關(guān)鍵性臨床研究（RELIANCE研究）B隊(duì)列的研究結(jié)果，該研究結(jié)果已發(fā)布于2021年12月第63屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)。RELIANCE研究B隊(duì)列結(jié)果顯示，倍諾達(dá)®展現(xiàn)了治療r/r FL極高且持續(xù)的疾病緩解率（3個(gè)月最佳完全緩解率和客觀緩解率分別為92.6%及100%）、以及可控的CAR-T治療相關(guān)毒性（任何級(jí)別的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）及神經(jīng)毒性（NT）的發(fā)生率分別為42.9%及17.9%，≥3級(jí)CRS和NT的發(fā)生率分別為0%及3.6%）。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科主任醫(yī)師、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）理事宋玉琴教授在第63屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上表示：“RELIANCE研究數(shù)據(jù)說(shuō)明，倍諾達(dá)®在復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤患者中展現(xiàn)了出色的臨床療效與安全性，我們期待倍諾達(dá)®通過(guò)新適應(yīng)癥上市審批?！?/p>
關(guān)于倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）
倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫(yī)療（一家百時(shí)美施貴寶的公司）的CAR-T細(xì)胞工藝平臺(tái)的基礎(chǔ)上，自主開(kāi)發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的首款產(chǎn)品，倍諾達(dá)®已于2021年9月被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r LBCL），成為中國(guó)首個(gè)獲批為1類(lèi)生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達(dá)®是中國(guó)目前唯一一款同時(shí)獲得“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)、新藥上市申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格及突破性治療藥物認(rèn)定等三項(xiàng)殊榮的CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。
關(guān)于RELIANCE研究（NCT04089215）
RELIANCE研究是一項(xiàng)單臂、多中心、關(guān)鍵性研究，旨在評(píng)估倍諾達(dá)®在中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（A隊(duì)列：復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤，B隊(duì)列：r/r FL）成人患者中的有效性及安全性。
RELIANCE研究B隊(duì)列入組了28例接受了包括CD20靶向藥物和蒽環(huán)類(lèi)藥物的至少二線治療后失敗的r/r FL患者，患者接受100*106 CAR-T或150*106 CAR-T的倍諾達(dá)®注射液治療，隨后進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)兩年（或以上）隨訪，以期獲得長(zhǎng)期的療效與安全性結(jié)果。至數(shù)據(jù)截止日2021年9月10日，在27例可評(píng)估有效性的患者中，3個(gè)月完全緩解率（CRR）和客觀緩解率（ORR）分別為85.19%及100%，最佳完全緩解率和客觀緩解率分別為92.6%及100%；在28例接受治療的患者中，任何級(jí)別的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）及神經(jīng)毒性（NT）的發(fā)生率分別為42.9%及17.9%，≥3級(jí)CRS和NT的發(fā)生率分別為0%及3.6%。
關(guān)于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的獨(dú)立的創(chuàng)新型生物科技公司。由巨諾醫(yī)療（一家百時(shí)美施貴寶的公司）和藥明康德于2016年聯(lián)合創(chuàng)建，藥明巨諾致力于以創(chuàng)新為先導(dǎo)，成為細(xì)胞免疫治療引領(lǐng)者。藥明巨諾已打造了國(guó)際頂尖的細(xì)胞免疫療法的技術(shù)與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)平臺(tái)，以及涵蓋血液及實(shí)體腫瘤、極具潛力的產(chǎn)品管線，以期為中國(guó)乃至全球患者帶來(lái)治愈的希望，并引領(lǐng)中國(guó)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規(guī)范發(fā)展。欲了解更多詳情，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.jwtherapeutics.com。
前瞻性聲明
本發(fā)布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現(xiàn)有的期望和信心，會(huì)存在一定的不確定性或風(fēng)險(xiǎn)從而導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果在實(shí)質(zhì)上與所描述的有所區(qū)別。顯著的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，可能包括了以下涉及的內(nèi)容，以及在公司提交給香港交易所（HKEx）的報(bào)告中予以更為全面的描述。除非另有注明，公司提供截至發(fā)布日期當(dāng)日的信息，并且明確無(wú)義務(wù)更新相關(guān)事項(xiàng)及其所含內(nèi)容或提供任何解釋。具體內(nèi)容，詳見(jiàn)公司官網(wǎng)：www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。
