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泰州2022年12月26日 /美通社/ -- 近日，瑞科生物（股票代碼：02179.HK）欣然宣布，重組雙組分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律賓II期序貫加強臨床試驗取得積極結果。該臨床研究旨在已完成滅活疫苗基礎免疫的人群中，比較ReCOV與輝瑞mRNA疫苗COMIRNATY®加強免疫的免疫原性和安全性。研究結果顯示，ReCOV序貫加強誘導的針對奧密克戎變異株BF.7和BA.2.75的中和抗體水平均顯著優于mRNA疫苗組（差異有統計學意義）。
北京本輪疫情的主要毒株是奧密克戎變異株BF.7。作為奧密克戎變異株的一種，BF.7的免疫逃逸能力更強、傳染速度更快、隱匿性更強，因此接種更強效的疫苗是防疫的關鍵。
1、ReCOV針對奧密克戎變異株BF.7中和抗體水平較mRNA疫苗顯示統計學優效
研究接種14天時，ReCOV組、mRNA疫苗組針對奧密克戎變異株BF.7中和抗體的SCR分別為91.1%及88.4%，ReCOV組的SCR數值上高于mRNA疫苗組。同時，ReCOV組及mRNA疫苗組的中和抗體GMT分別為6549.1及4529.6，ReCOV組的GMT顯著高于mRNA疫苗組（P值<0.001）。此外，ReCOV組誘導的中和抗體較基線升高30.8倍，明顯高于mRNA疫苗（22.7倍）。ReCOV組針對奧密克戎變異株BF.7的中和抗體較原型株僅下降2.5倍，顯示了優秀的交叉中和作用。
2、ReCOV針對奧密克戎變異株BA.2.75中和抗體水平較mRNA疫苗顯示統計學優效
研究接種14天時，ReCOV組、mRNA疫苗組針對奧密克戎變異株BA.2.75中和抗體的SCR分別為92.1%及88.4%，ReCOV組的SCR數值上高于mRNA疫苗組。同時，ReCOV組及mRNA疫苗組的中和抗體GMT分別為6268.3及4676.3，ReCOV組的GMT顯著高于mRNA疫苗組（P值=0.003）。此外，ReCOV組誘導的中和抗體較基線升高27.3倍，明顯高于mRNA疫苗（21.5倍）。ReCOV組針對奧密克戎變異株BA.2.75的中和抗體較原型株僅下降2.6倍，顯示了優秀的交叉中和作用。
ReCOV為本公司綜合運用新型佐劑、蛋白工程、免疫評價等核心技術平臺研發的重組新冠肺炎疫苗，其佐劑采用的是自主研發的新型佐劑BFA03。ReCOV疫苗具有中和抗體廣譜性強、免疫持久性好、總體安全性良好、生產易放大、生產成本低、制劑穩定性好、可在室溫儲存運輸等一系列綜合優勢。公司已完成ReCOV產業化基地的建設和商業化生產準備，并已取得中國監管部門頒發的疫苗生產許可證，為中國商業化做足準備。
關于瑞科生物
江蘇瑞科生物技術股份有限公司(以下簡稱“瑞科生物”或“公司”，股票代碼：02179.HK) 始創于2012年，是一家以自主研發技術為核心驅動力的創新型疫苗公司，致力于打造覆蓋研發、生產及商業化的創新型疫苗。長期以來，公司始終秉持“創制一流疫苗，守護人類健康”的使命，憑借由新型佐劑、蛋白工程、免疫評價等核心技術平臺組成的強大研發引擎，通過戰略性聚焦具有重大負擔的疾病領域，構建由多款具有自主知識產權重磅疫苗組成的高價值產品管線，以應對遠未滿足的公共衛生需求。
瑞科生物深耕疫苗領域多年，已構建先進的新型佐劑、蛋白工程和免疫評價三大創新技術平臺。公司是全球少數幾家有能力研制新型佐劑系統的公司之一，并以新型佐劑平臺為核心，與抗原優化設計和免疫評技術相協同，持續開發性能領先的重磅疫苗品種。公司持續提升技術平臺能力，通過合資企業模式在mRNA疫苗領域開展深入、廣泛的研發，努力實現mRNA疫苗領域的新突破。
透過強大的研發能力，公司已建立由10余款高度差異化組成的高價值創新型疫苗組合，覆蓋宮頸癌、帶狀皰疹、新冠肺炎、肺結核等具有重大負擔的疾病領域。核心產品重組HPV九價疫苗REC603，目前正處于III期臨床試驗階段，有望成為首家上市的國產HPV九價疫苗。此外，目前非常接近商業化階段的重組新冠肺炎疫苗 ReCOV已成為全球最具競爭力的第二代新冠疫苗之一。瑞科生物已制定明確清晰的商業化策略，旨在于全球范圍內進一步滲透多元化疫苗市場。
十年磨劍，厚積薄發，瑞科生物即將進入產品商業化的爆發期。
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