北京2023年1月26日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）今天宣布，在近日結束的2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會（ASCO GI）上，公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）治療膽管癌的最新研究數據。
本次報告以壁報形式展示，標題為"高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑Gunagratinib用于既往接受過治療的局部晚期或轉移性的FGFR基因異常的膽管癌患者：一項 IIa 期劑量擴展研究"（摘要代碼：572）。
截至2022年9月5日，研究共入組18名膽管癌患者，平均年齡52歲，44.4%為男性，每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次腫瘤評估的17例膽管癌患者中，總緩解率（ORR）為52.9%，疾病控制率（DCR）為94.1%，中位無進展生存期（mPFS）為6.93個月（數據截止時尚未達到）。Gunagratinib安全性和耐受性良好。
同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部郭曄教授說："研究數據表明，在既往接受過治療的局部晚期或轉移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中，gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比，gunagratinib在此類患者組的應答率較高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制劑，有望治療FGF/FGFR通路異常的多種適應癥。"
更多信息請瀏覽ASCO官網。
關于諾誠健華
諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構。
