合肥2023年6月16日 /美通社/ -- 合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）今日宣布，由其獨立自主研發的雙特異性抗體（項目代號TGI-6）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗申請（IND）許可，將于近期在美國開展Ⅰ期臨床研究。目前，國內外尚無同靶點的產品獲批上市。
TGI-6是天港醫諾自主研制的一種新型、強效的雙特異性抗體。作為針對一個全新藥物靶點的抗體藥物，TGI-6具有抗腫瘤活性高、成藥性好、潛在安全性好等特性，主要用于治療結直腸癌和其它腫瘤相關抗原陽性的實體瘤。
TGI-6可以同時特異性結合腫瘤細胞表面的腫瘤相關抗原和T細胞表面的CD3分子，強烈活化T細胞并殺傷腫瘤細胞。TGI-6采用了高親和力結合腫瘤靶點和低親和力結合CD3的設計，在確保高殺傷活性的同時，降低了產生細胞因子風暴的風險。TGI-6可以靶向多種實體瘤，包括結直腸癌、乳腺癌、肝細胞癌、胃癌、卵巢癌和胰腺癌等。臨床前研究表明，該抗體在結直腸癌動物模型中單次給藥即具有完全清除腫瘤的能力，表現出強大的抗腫瘤活性。該產品由天港醫諾的兩位戰略合作伙伴康締亞（原dMed-Clinipace）和金斯瑞蓬勃生物分別提供了IND申報遞交服務和臨床前CMC服務。
據中國工程院&歐洲科學院雙院士、天港醫諾創始人田志剛教授介紹，"對于TGI-6項目獲得IND，我感到由衷地高興和自豪。目前全球唯一同靶點競品藥物正在進行Ⅰ期臨床試驗，與競品相比，TGI-6具有更強的抗腫瘤活性和潛在的臨床安全性。與此同時，我們要探索的東西還很多，天港醫諾團隊已經著手對下一階段項目進行更多、更深入地研究。天港醫諾堅持自主研發的創新路線，在NK細胞領域，我們還有10余項產品管線在如期推進，希望為全球患者帶來更多的新型療法。"
