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        科濟藥業靶向GPC3 CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌:兩例逾7年無病生存

        2023-10-12 14:39 10453

        上海2023年10月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司,宣布公司自主研發的靶向GPC3的CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌(HCC)的兩例長期無病生存案例已在《Cancer Communications》雜志發表并被錄用為當期封面論文,題為“Combined local therapy and CAR-GPC3 T-cell therapy in advanced hepatocellular carcinoma: a proof-of-concept treatment strategy”。(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cac2.12472)[1]。

        肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,發病和死亡人數均占全球50%左右,合并脈管癌栓是影響肝癌患者預后的重要因素之一,尤其是合并下腔靜脈癌栓的肝癌患者,治療選擇相對有限,總體預后差。即使經外科切除,術后中位總生存期也僅為17.8個月[2],而接受其他局部或全身藥物治療者,中位總生存期則僅為5.9~15.4個月[2-4],因此亟需新的治療技術和策略改善此類患者預后。

        本研究牽頭者,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院腫瘤介入科主任翟博教授表示:“晚期肝細胞癌的治療一直是醫學界的難題,尤其是對于伴有下腔靜脈癌栓的患者,預后更加不容樂觀。本案例報道中,兩例患者通過局部治療聯合靶向GPC3CAR-T細胞治療而達到長期無瘤生存,為晚期肝細胞癌患者來了新的希望。放眼全球,盡管科學家們在實體瘤CAR-T細胞治療領域傾注了大量心血,但是受限于實體瘤固有的物理屏障和免疫屏障、腫瘤細胞的異質性、抗原的特異性以及CAR-T治療可能帶來的諸多風險等因素,實體瘤CAR-T細胞治療仍然舉步維艱、面臨諸多困境和挑戰。”

        科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士表示:“作為一家以治愈惡性腫瘤患者為使命的企業,我們一直致力于CAR-T治療實體瘤的各種創新嘗試,如此前報道的全球首個采用小分子藥物與GPC3 CAR-T聯合治療晚期肝癌并達到持續完全緩解的病例[6]。此次報道的兩例晚期肝細胞癌患者在接受局部治療和靶向GPC3 CAR-T細胞輸注后,均實現了七年以上的持續無病生存,證明了CAR-T通過一些創新性治療策略有可能成為治愈實體瘤的手段。

        關于科濟藥業

        科濟藥業(股票代碼:2171.HK)是一家在中國及美國擁有業務的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法。我們建立了從靶點發現、創新型CAR-T細胞研制、臨床試驗到商業規模生產的CAR-T細胞研究與開發平臺。我們通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線,以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰,比如提高安全性,提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創新和差異化的細胞療法,并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。

        前瞻性聲明

        本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發布之日對未來事件的當前觀點、預測、信念和預期。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設和因素。因此,它們受到重大風險和不確定性的影響,實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明有重大差異,本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發生。這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網站https://www.carsgen.com 上發布的其他公告和報告中「主要風險和不確定性」標題下的詳細內容。對于本新聞稿中的任何預測、目標、估計或預測的實現或合理性,我們不作任何陳述或保證,也不應依賴這些預測。

        參考文獻

        1. Shi Y, et. al. Cancer Commun (Lond). 2023 Jul 21.

        2. Kokudo T, et. al. Hepatology. 2017 Aug;66(2):510-517.

        3. Lou J, et. al. BMC Cancer. 2019 Jul 5;19(1):668.

        4. Rim CH, et. al. Int J Radiat Biol. 2020 Jun;96(6):759-766.

        5. Shi DH, et al. Clin Cancer Res. 2020 ;26(15):3979-3989.

        6. Sun H, et. al. Front Immunol. 2022 Aug 17;13:963031.

         

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