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誠益生物將獲得1.85億美元的首付款,還將有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床、注冊和商業化里程碑付款以及特許權使用費。
阿斯利康將獲得ECC5004在中國以外的所有地區的獨家開發和商業化權利。在中國，誠益生物和阿斯利康將合作共同開發和商業化ECC5004。
波士頓和上海2023年11月9日 /美通社/ -- 誠益生物今天宣布，誠益生物與阿斯利康達成一項獨家許可協議，根據該協議，阿斯利康將開發和商業化誠益生物發現的小分子GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）ECC5004，用于包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療。
"GLP-1RA是一類治療多種心血管代謝疾病的重要藥物，目前還沒有口服小分子GLP-1RA獲批。小分子GLP-1 RA，包括ECC5004，與市場上現有GLP-1RA療法相比，在給藥方式和劑量方面可能更具有便利性和易用性。"誠益生物首席執行官周敬業博士表示，"阿斯利康具有全球領先的臨床開發和商業化能力。誠益生物和阿斯利康之間的這一重要合作將加速ECC5004的開發，早日造福全球廣大患者。"
阿斯利康全球執行副總裁、生物制藥研發負責人Sharon Barr表示："目前肥胖癥患者數量已超過10億，亟需繼續創新下一代治療方案。誠益生物的一期臨床數據非常有前景，我們相信，這種口服GLP-1 RA小分子藥物可以為目前的注射療法提供替代方案，既可以作為肥胖癥和2型糖尿病的潛在單一療法，也可以用于多種心血管代謝疾病的聯合治療。ECC5004進一步加強了我們現有的有關腸促胰島素和非腸促胰島素途徑的研發管線，包括GLP-1 /胰高血糖素雙激動劑（AZD9550）和長效胰淀素類似物（AZD6234）。"
根據協議條款，誠益生物將獲得1.85億美元的首付款。此外，誠益生物還將有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床、注冊和商業化里程碑付款。同時，誠益生物還將有資格獲得該產品凈銷售額的分級特許權使用費。
作為交換，阿斯利康將獲得在中國以外的所有地區對誠益生物的GLP-1RA ECC5004 的任何適應癥的開發和商業化的獨家權利。
在中國，誠益生物和阿斯利康將合作共同開發和商業化ECC5004 。
有關誠益生物GLP-1RA項目和管線的更多信息，請訪問 www.eccogene.com
