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        擎科基因工廠揭秘(下):高效Oligo合成,基因合成最快3天內可交付

        北京2024年11月21日 /美通社/ -- 在前篇文章中,給大家深入介紹了擎科基因工廠的自研合成原料與合成儀,揭示了擎科生物如何突破技術壁壘,打造全自主的基因合成產業鏈。

        今天,本篇將繼續帶您走進擎科基因工廠,詳細探討擎科生物在Oligo合成等方面的技術優勢,以及如何通過精密控制和智能化平臺,實現基因合成高效交付的背后秘密。通過技術升級與質量管理,擎科生物不僅為客戶提供了可靠的產品質量保障,還為廣泛應用領域的發展提供強有力的支持。

        高效率和高準確度的Oligo合成

        寡核苷酸(Oligo)合成是基因合成的基礎模塊。在基因合成過程中,短鏈寡核苷酸片段首先被合成,然后通過拼接和延長構建出完整的基因序列。Oligo合成不僅對基因合成至關重要,還涵蓋了DNA和RNA的合成,以及修飾寡核苷酸的合成。這些合成在分子生物學、基因治療、診斷和藥物開發等領域發揮著關鍵作用。

        圖1.擎科生物Oligo合成類型及應用場景
        圖1.擎科生物Oligo合成類型及應用場景

        • 合成效率和合成長度

        Oligo合成通常采用化學合成固相亞磷酸三酯法,通過每個【脫保護,偶聯,加帽,氧化】的循環逐個加入核苷酸單元,每一步反應效率都不能達到100%,且該過程會隨著引物長度的增加而變得復雜。每輪寡核苷酸的合成效率都會影響最終的總合成效率。隨著合成長度越長,總合成效率會降低,即使每個合成周期的效率高,但當鏈長增加到一定程度時,產物中的目標序列占比會顯著降低。假設每步反應效率是98%,合成100 nt長度時,產物中的目標序列占比降至13.26%(98%的100次方),且較難純化出目標的Oligo。而且較長的鏈會增加內部錯誤配率對和二級結構形成的可能性,這也將導致合成效率下降和錯誤率上升。

        引物合成的耦合效率高低與多種因素相關,包括人員專業性、機器先進性、原料穩定性、規章制度的精細性以及環境控制的嚴格性。2024年年初擎科生物從"人機料法環"5個方面進行了全面升級,并嚴格執行周期質量跟蹤。擎科生物Oligo合成每步耦合效率高達99.5%,這為總效率提供了保障,合成長度可達200 nt。

        • 合成純度

        純度指目標序列占全部序列的百分比,Oligo的純度對于確保實驗的準確性和可靠性至關重要。從實驗的準確度來說,Oligo的純度越高,實驗結果通常越可靠。但在實際應用中,綜合考慮成本、時間和實驗需求,合理選擇純度是關鍵。常見的純化方式有DSL 純化、OPC 純化、PAGE 純化、HPLC 純化等。擎科生物子公司梓熙生物是業內為數不多支持CE檢測的企業,精度可達1 nt的分辨率。

        圖2.擎科生物純化級別推薦表
        圖2.擎科生物純化級別推薦表

        • 合成修飾

        為了提高Oligo在不同應用場景下的穩定性、細胞攝取效率以及特定實驗的靈敏度和特異性,可以進行核苷酸變體、熒光基團、淬滅基團、化學連接基團、生物素等不同修飾。

        擎科生物子公司梓熙生物,在北京和蘇州布局了高質量修飾引物/探針的生產工廠,可提供百余種修飾基團,客戶可根據需要進行選擇,修飾位置包括5'端修飾、3'端修飾、雙標修飾、中間修飾與核苷酸堿基修飾,按照功能可劃分為以下幾類:

        圖3.Oligo修飾類型功能分類
        圖3.Oligo修飾類型功能分類

         

        圖4.擎科生物熒光修飾穩定性測試(4℃/60℃ 70小時)
        圖4.擎科生物熒光修飾穩定性測試(4℃/60℃ 70小時)

        擎科生物具備卓越的Oligo合成能力,不僅顯著提升了基因合成的成功率和成本控制,還為mRNA疫苗研發、抗體藥物制備、基因編輯、分子診斷及基礎科研等領域提供了高品質的Oligo產品,為各領域客戶的研究和開發提供了有力支持。同時不斷優化流程與配送時效,全國20個合成基地附近均可提供次日早晨送達服務,部分基地快至當日達。

        從PCR到基因組裝:揭示合成關鍵步驟與精準驗證

        由于寡核苷酸從頭合成長度的限制,通常采用DNA組裝技術、使用短寡核苷酸作為原料來構建更長的合成片段。常用的組裝方法包括全片段酶促連接法和酶促填充法。全片段酶促連接法利用DNA連接酶將具有5'磷酸化且重疊互補的寡核苷酸片段連接形成雙鏈DNA。酶促填充法基于聚合酶循環組裝(Polymerase Cycling Assembly,PCA)技術,使用DNA聚合酶將重疊的寡核苷酸延伸成雙鏈片段,通過overlap PCR獲取較長片段,然后將各片段一起組裝至載體上,最終構建出完整載體。

        圖5.擎科生物基因合成流程圖
        圖5.擎科生物基因合成流程圖

        擎科生物的基因合成智能化生產平臺專注于1.5 kb以內短片段的自動化生產,能夠有效減少人工操作失誤并顯著提高生產效率。客戶可根據不同應用需求選擇合適的載體骨架。公司已經建立了一個精準規范的載體庫,提供160多個免費載體供選擇,并可按需制備合格的線性化載體。同時,擎科生物還為客戶自備的載體提供NGS測序驗證,確保載體序列的準確性,并提供一年的免費存儲服務,方便后續使用。

        為保證高效且高質量的基因合成過程,擎科生物自主研發了高品質的重組酶、聚合酶和感受態細胞,這些都是保證載體構建及PCR片段連接反應順利進行的關鍵試劑。全流程的試劑控制確保每個環節的質量。

        在自動化生產過程中,載體與PCR片段的連接反應由自動移液工作站完成,復蘇液通過自動涂布儀進行樣品涂布,隨后利用全自動菌落挑選儀篩選陽性克隆。整個過程支持二維碼和條形碼管理,大幅提高了生產效率,減少了人工失誤。

        擎科生物還采用了自主開發的"磁珠法測序平臺"進行Sanger測序,確保目的序列的100%準確性。此外,創新性的Fast NGS技術用于NGS測序,進一步保障了全質粒序列的精準度。通過智能化生產線的全程控制,從自動化序列分析到篩選、測序和質檢,每一環節都經過嚴格把控,確保基因合成的高效率和高質量。最終,擎科生物的基因合成交付率超過99.5%,最快可在3天內完成交付。

        在對擎科基因工廠的探秘之旅中,我們深入探討了擎科基因工廠的核心組成部分,從自研的高質量合成原料到創新的合成儀設備,再到高效精準的合成技術與流程控制,每一環節都為推動基因合成技術的快速發展奠定了堅實基礎。通過這些創新,擎科生物不僅打破了技術壁壘,建立起全自主的產業鏈,還在提高核酸合成效率、合成規模的同時,保證了產品的高質量和高交付速度。

        隨著基因合成技術的不斷進步,我們可以預見未來生物醫藥、基因治療、精準醫療等多個領域都會發生前所未有的變革。擎科生物在這場技術革命中,將為相關產業注入了強勁的動力。未來,擎科生物將繼續發揮創新優勢,推動基因合成技術的發展,為全球生物產業帶來更多突破。

        消息來源:北京擎科生物科技股份有限公司
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