上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，創(chuàng)新藥注射用蘆比替定（贊必佳®，Zepzelca®）作為納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的品種，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，適用于治療含鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌（SCLC）成人患者。
贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉(zhuǎn)錄抑制劑，在抑制腫瘤基因轉(zhuǎn)錄、導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡的同時(shí)，還可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，進(jìn)一步發(fā)揮抗腫瘤作用。該產(chǎn)品于2020年獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的附條件批準(zhǔn)，是自1997年以來(lái)的近27年內(nèi)、唯一獲得FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)SCLC的新化學(xué)實(shí)體。
肺癌在我國(guó)的發(fā)病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首，于2022年的新發(fā)病例超過(guò)106萬(wàn)例[1]。SCLC占肺癌的13%-17%[2]，是最具侵襲性的肺癌亞型之一，五年總生存率低于10%[3]。大多數(shù)患者在初始治療后出現(xiàn)耐藥及復(fù)發(fā)，接受進(jìn)一步的化療后中位總生存期（mOS）僅為4-5個(gè)月[2]。
"耐藥及復(fù)發(fā)是SCLC治療中無(wú)法避免的棘手難題，復(fù)發(fā)后幾乎沒(méi)有可用的治療選擇使SCLC患者陷入生存困境。贊必佳®打破了20多年來(lái)SCLC二線治療的瓶頸，為患者帶來(lái)新的治療選擇。"吉林省腫瘤醫(yī)院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任、吉林省癌癥中心主任程穎教授表示："在抗腫瘤活性和安全性方面，該藥物的海外Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯著優(yōu)于當(dāng)前SCLC二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案的歷史數(shù)據(jù)，并在針對(duì)中國(guó)人群的橋接試驗(yàn)中展現(xiàn)出更好的生存獲益。我們期待這一創(chuàng)新藥物盡快投入臨床使用，造福患者。"
贊必佳®獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，主要基于兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果。其一，在海外開(kāi)展的關(guān)鍵試驗(yàn)（Ⅱ期籃子試驗(yàn)）為一項(xiàng)贊必佳®單藥治療（3.2mg/m2靜脈輸注、每3周1次）接受鉑類藥物化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、單臂研究。該試驗(yàn)研究結(jié)果亦發(fā)表于The Lancet Oncology（《柳葉刀-腫瘤學(xué)》）學(xué)術(shù)期刊，結(jié)果顯示接受贊必佳®治療的總體人群的有效率（ORR）為35.2%、中位緩解持續(xù)時(shí)間（mDoR）為5.3個(gè)月、中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為3.5個(gè)月、mOS為9.3個(gè)月[4]。其二，贊必佳®亦針對(duì)中國(guó)人群開(kāi)展了一項(xiàng)單臂、包含劑量遞增及擴(kuò)展的橋接試驗(yàn)，旨在評(píng)估該藥在包括復(fù)發(fā)SCLC在內(nèi)的晚期實(shí)體瘤中國(guó)患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步療效。試驗(yàn)結(jié)果顯示接受贊必佳®二線治療（3.2 mg/m2靜脈輸注、每3周1次）SCLC患者的ORR為45.5%、mDoR為4.2個(gè)月、mPFS為5.6個(gè)月、mOS為11.0個(gè)月。
上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均提示贊必佳®二線治療SCLC具有顯著的抗腫瘤效果，且安全可耐受；其中，在中國(guó)人群試驗(yàn)顯示的患者獲益更顯著。
此外，贊必佳®的多項(xiàng)國(guó)際臨床研究亦在持續(xù)開(kāi)展中。在贊必佳®聯(lián)合阿替利珠單抗二線治療廣泛期SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，患者的ORR為66.67%、mPFS為4.7個(gè)月、mOS為14.5個(gè)月；贊必佳®聯(lián)合帕博利珠單抗二線治療復(fù)發(fā)SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，ORR為46.4%、mPFS為5.3個(gè)月、mOS為11.1個(gè)月。贊必佳®聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)藥物用于SCLC一線維持治療、聯(lián)合化療藥物用于治療復(fù)發(fā)SCLC的臨床研究、以及用于治療平滑肌肉瘤的臨床試驗(yàn)亦在順利進(jìn)行中，進(jìn)一步探索和拓展該藥物的臨床應(yīng)用和治療潛力。
當(dāng)前，贊必佳®已獲得《NCCN小細(xì)胞肺癌臨床實(shí)踐指南》、《ESMO小細(xì)胞肺癌臨床實(shí)踐指南》和《CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南》的推薦，單藥用于治療復(fù)發(fā)SCLC。不僅如此，贊必佳®聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)藥物亦首次被寫(xiě)入《CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南（2024版）》[2]。
截至目前，贊必佳®共在全球17個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得上市批準(zhǔn)。綠葉制藥獲權(quán)在中國(guó)內(nèi)地、香港地區(qū)、澳門(mén)地區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化該產(chǎn)品，并已成功推動(dòng)其在上述三地獲批上市。
"結(jié)合我國(guó)龐大的患者群體，相信贊必佳®上市后能夠更好地服務(wù)于國(guó)內(nèi)患者迫切的治療需求。今年3月，贊必佳®已率先在香港和澳門(mén)上市并獲得積極的臨床反饋。接下來(lái)，我們也將協(xié)同公司腫瘤領(lǐng)域的團(tuán)隊(duì)和優(yōu)勢(shì)資源，迅速推進(jìn)該產(chǎn)品在中國(guó)內(nèi)地的商業(yè)化工作，提升患者的用藥可及性。"綠葉制藥集團(tuán)管理層表示："同時(shí)，我們也看到贊必佳®正在海外持續(xù)開(kāi)展多項(xiàng)臨床研究。我們將繼續(xù)探索該藥物的治療潛力，期待其發(fā)揮出更大的臨床價(jià)值，為更多患者帶來(lái)福音。"
