全球首個(gè)獲批中美臨床試驗(yàn)的銳正基因LNP體內(nèi)基因編輯藥物ART001又獲美國FDA 孤兒藥資格認(rèn)定

蘇州2025年3月19日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱：銳正基因）今日宣布，其自主研發(fā)的以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯創(chuàng)新藥ART001（適應(yīng)癥：轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱：FDA）孤兒藥資格認(rèn)定（Orphan Drug Designation, ODD）。

美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)符合條件的用于預(yù)防、治療及診斷罕見病的藥物授予的一種資格認(rèn)定。獲得孤兒藥資格認(rèn)定后，研發(fā)公司可以享受包括美國市場(chǎng)7年獨(dú)占權(quán)在內(nèi)的多種激勵(lì)政策，對(duì)于新藥研發(fā)具有重大意義。

基于LNP載體的體內(nèi)基因編輯是目前全球最具潛力的創(chuàng)新治療方式之一，存在非常高的技術(shù)與轉(zhuǎn)化門檻，全球范圍內(nèi)目前僅有四家公司獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可，銳正基因是其中唯一的中國公司，其余三家都來自于美國，整個(gè)領(lǐng)域目前全球尚未有產(chǎn)品上市。

ART001是目前全球唯一在中美均已獲得臨床試驗(yàn)許可的LNP載體體內(nèi)基因編輯藥物，也是中國首個(gè)進(jìn)入人體臨床研究(IIT)的同類產(chǎn)品。臨床數(shù)據(jù)顯示^[1,2]，ART001一次性用藥即可實(shí)現(xiàn)90%以上的TTR敲降，有效性達(dá)到行業(yè)領(lǐng)先水平。至今ART001藥效已經(jīng)穩(wěn)定維持至少15個(gè)月，已經(jīng)跨越了人類肝的正常更新再生周期，為ART001終生只需一次用藥提供了直接的臨床證據(jù)，是中國目前僅有達(dá)到此目標(biāo)的同類產(chǎn)品。

基于銳正基因領(lǐng)先的制劑技術(shù)平臺(tái)，ART001在IIT和注冊(cè)I/IIa期臨床研究中未見輸注相關(guān)反應(yīng)。同時(shí)，ART001在脫靶安全性上表現(xiàn)優(yōu)異，即使在幾十倍飽和劑量下，也未檢測(cè)到脫靶編輯的現(xiàn)象，顯示出其在安全性上best-in-class的潛力。

銳正基因創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士表示："此次ART001獲 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定，為其走向國際舞臺(tái)、參與全球競(jìng)爭提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。銳正基因?qū)⒊掷m(xù)推進(jìn)ART001基因療法的臨床和全球市場(chǎng)化進(jìn)程，并積極探索和開拓國際合作，為全球ATTR患者提供安全、有效和可及的治療方案。"