蘇州2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年蘇州OCT會議近日圓滿落幕，本次會議聚焦中國生物醫藥行業的迅猛發展與全球化進程。多位行業領袖、政策專家與企業代表齊聚一堂，共同探討中國生物醫藥的創新突破、政策支持與國際化合作新路徑。
中國生物醫藥：從追趕到引領
近年來，中國生物醫藥行業呈現出前所未有的發展勢頭。數據顯示，2020年至2024年間，中國臨床試驗數量年均增長率超過30%，這一增速遠超全球平均水平。中國已成為全球第二大醫藥市場，創新藥研發管線產品數量位居全球第二，尤其是在腫瘤，罕見病和基因治療等領域表現突出。隨著國家對科技創新和生命健康領域投入的持續加大，越來越多的本土企業在新藥研發、臨床試驗和國際化布局方面取得突破性進展。
與此同時，國家層面陸續出臺支持政策，為生物醫藥企業提供了更加清晰的監管框架和發展方向。其中，《人類遺傳資源管理條例》（HGRAC）的修訂與完善成為行業關注的焦點。新規在規范人類遺傳資源管理的同時，也為中國臨床試驗的國際化提供了制度保障，助力更多本土創新藥走向全球市場。
HGRAC新規與 "健康中國2030" ：雙輪驅動行業升級
會議期間，HGRAC新政策成為熱議話題。新規在簡化審批流程、加強數據安全與隱私保護、促進國際合作等方面推出多項舉措，為中國臨床試驗的"出海"奠定了堅實基礎。多位專家指出，這些政策不僅提升了中國在全球生物醫藥研發中的地位，也為跨國藥企在華開展臨床研究提供了更多便利。
"健康中國2030"戰略的實施進一步推動了生物醫藥行業的轉型升級。該戰略強調以科技創新為核心，加快新藥研發和臨床轉化，提升全民健康水平。在這一背景下，中國生物醫藥企業正加速從"仿制"向"原創"轉變，逐步在全球產業鏈中占據重要位置。
歐陸中心實驗室：為中國藥企提供全球一體化解決方案
本次會議上，歐陸中心實驗室（Eurofins Central Laboratory）中國區負責人Jane Zhu受邀發表主題演講，分享了HGRAC新政策及"健康中國2030"對行業的影響，并介紹了歐陸在臨床試驗全球化服務中的核心優勢。
Jane表示："中國生物醫藥的快速發展為全球臨床試驗帶來了新機遇。依托全球資源與本地經驗，歐陸助力中國藥企打通出海路徑，推動更多創新藥走向世界。"
作為全球領先的中心實驗室服務提供商，歐陸致力于為臨床試驗提供全球一體化的定制化解決方案，涵蓋樣本采集、運輸與管理、實驗室分析、數據報告及長期存儲等全流程服務。憑借在中國、歐洲、美國和新加坡的實驗室網絡，歐陸能夠幫助藥企實現多中心臨床試驗的高效協同與數據標準化，顯著提升研發效率。
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