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        三生國健發布2025年年報:創新驅動騰飛,管線齊迎豐收

        2026-03-30 22:12 6192

        上海2026年3月30日 /美通社/ -- 今日,中國大分子藥物引領者三生國?。ㄗC券代碼:688336.SH)發布2025年度報告。公司踐行"自主研發+外部合作"的雙輪驅動戰略,實現業績跨越式增長,核心自免管線研發進程取得里程碑式突破,創新儲備持續迭代,發展動能加速釋放。

        業績跨越式增長,對外合作實現突破

        2025年,三生國健實現業績跨越式增長,為公司長期發展注入強勁的現金流:營業總收入42.0億元,同比增長251.8%;歸屬于母公司所有者的凈利潤達到29.0億元,同比增幅311.5%;歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤為27.7億元,同比增長高達1025.0%;基本每股收益4.7元,同比上升312.3%;經營活動現金流凈額30.4億元,同比增加982.6%。為了讓廣大投資者切實分享并感受到公司的發展成果,同時基于對公司穩定經營及未來發展的堅定信心,公司制訂了2025年年度利潤分配方案:1、公司擬向全體股東每10股派發現金紅利人民幣4.50元(含稅)。2、公司擬向全體股東每10股以資本公積轉增4.5股。

        2025年5月,公司及關聯方三生制藥與輝瑞就旗下PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成全球獨家授權協議,總交易金額超60億美元。報告期內已收到約28億元的授權許可首付款等相關款項,充分體現了國際市場對公司創新藥研發實力與管線價值的高度認可。目前針對該項目輝瑞已積極開展多項國際多中心臨床試驗。

        臨床管線持續兌現,將迎來密集獲批

        2025年,三生國健在研項目臨床研究推進速度加碼,迎來多個里程碑節點,持續為公司打造第二增長曲線。截至業績發布日,公司自主研發的首個白介素類靶點單抗獲批上市,后續多個自免項目進入上市申報及臨床中后期階段。

        益賽拓®(安沐奇塔單抗,研發代碼:608)于今年2月獲國家藥品監督管理局批準上市,用于適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。益賽拓®具有皮損清除能力強且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好,給藥便捷性高等方面的核心優勢,已得到多個大樣本量臨床研究數據的充分驗證,有望重塑銀屑病治療預期。當前,該產品另外兩項適應癥強直性脊柱炎和放射學陰性中軸型脊柱炎的II期臨床均獲得了積極的研究結果,現已進入III期臨床研究階段。未來,隨著新適應癥開發的持續推進,該產品將有望進一步拓寬在自免領域的臨床應用前景。

        2款產品上市申請已獲受理。2025年6月,重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(研發代碼:613)急性痛風性關節炎適應癥上市申請獲受理。2026年2月,重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液(研發代碼:611)成人中重度特應性皮炎適應癥上市申請獲受理。

        多個項目推進至III期臨床。608:強直性脊柱炎適應癥啟動III期臨床;放射學陰性中軸型脊柱炎適應癥完成II期臨床,與CDE溝通III期臨床方案。611:慢性阻塞性肺疾病適應癥完成II期臨床,啟動III期臨床入組;青少年中重度特應性皮炎II期臨床數據讀出,啟動III期臨床入組;聯合TCS治療特應性皮炎的III期臨床所有受試者入組,并獲得主要終點陽性結果。613痛風性關節炎間歇期適應癥完成II期臨床,正與CDE溝通關鍵III期臨床方案。

        臨床早期項目進度領先。重組抗BDCA2人源化單克隆抗體注射液(研發代碼:626)項目獲中美臨床批準,完成在中國健康人群中Ia期臨床研究入組,并獲得安全性、PK/PD數據;系統性紅斑狼瘡適應癥Ib期臨床研究入組完成。重組抗TL1A人源化單克隆抗體注射液(研發代碼:627)項目獲中美臨床批準,國內I期臨床研究已完成患者入組工作并已啟動II期臨床研究。

        前沿靶點加速轉化,引領未來藍海

        三生國健持續加大投入自身免疫性疾病領域產品的早期研發,前瞻性布局全鏈條創新體系。研發團隊依托結構生物學、AI輔助藥物設計及高通量篩選平臺,持續布局新一代高價值靶點與創新分子類型,已形成雙抗、三抗、口服多肽、吸入抗體等多元化、差異化的產品矩陣。

        目前創新項目中已有多個進入IND或臨床前關鍵研究階段,其中包括:重組抗 OX40L/IL-31RA 雙特異性抗體注射液(研發代碼:716)、CD3/ CD19/ BCMA人源化三特異性抗體(研發代碼:717)、重組抗 TL1A/IL-23雙特異性抗體注射液(研發代碼:718)、IL-4R/ TSLP雙特異性抗體吸入劑(研發代碼:719)、IL-23R口服多肽(研發代碼:629)等。

        三生國健整體管線靶點布局前瞻、分子形式豐富、成藥性扎實、臨床定位清晰,充分體現公司在早期創新研發、全球同步開發方面的核心優勢與持續競爭力,為未來差異化治療方案的建立奠定了堅實基礎。2025年,三生國健憑借卓越的創新實力成功入選580指數,榮獲上海市政府認定的創新型企業總部,以及浦東新區創新創業獎等榮譽。放眼未來,公司將通過靶點升級、分子優化、適應癥拓展實現持續迭代,打造梯度布局、接力上市、長期增長的創新產品矩陣。

        三生制藥董事局主席兼首席執行官、三生國健董事長婁競博士表示:"2025年具有里程碑意義,公司持續多年的研發投入實現了價值轉化,創新管線的海外商務拓展實現了突破性進展,獲得了國際合作伙伴的價值認可;進一步堅定了公司持續深耕、創新驅動的決心,為未來發展奠定了堅實基礎。

        2026年公司將步入高質量發展新階段:持續提升研發平臺效率,提高早期研發質量,加快臨床驗證,推動更多創新藥成功上市,滿足患者的臨床需求;同時,打造更具競爭力的創新藥商業化生態,驅動業務健康穩定增長;通過多點協同發力,使公司在全球創新藥競爭格局中處于有利位置,構建企業核心競爭力。立足中國,引領創新,持續做強中國抗體藥物產業,讓創新藥觸手可及、普惠民生。"

        消息來源:三生國健
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