上海2021年1月18日 /美通社/ -- 為積極應對革蘭陰性菌耐藥上升趨勢、更好解決碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌（CRE）帶來的日益嚴重的多重耐藥感染治療挑戰，輝瑞中國與賽沛中國于今日在上海正式簽署戰略合作，雙方宣布將整合各自優勢資源，提升醫療機構耐藥菌感染的快速診斷能力，開啟我國中重度感染診斷和治療的新格局。
雙方戰略合作將從醫療機構耐藥菌實驗室檢測標準化建設、醫療機構臨床醫師和臨床微生物人員對耐藥革蘭陰性菌的診斷和檢測能力建設、臨床微生物人員參與耐藥菌診治實踐能力提升、第三方檢測機構耐藥菌分子診斷項目送檢流程完善等四大維度著手開展，以助力提升我國耐藥菌感染診療水平，進一步遏制細菌耐藥上升趨勢。
輝瑞生物制藥集團中國區市場營銷副總裁王怡親、賽沛大中華區總經理董瑋共同簽署了雙方戰略合作協議，輝瑞生物制藥集團中國區抗感染業務總經理楊蓓、賽沛/丹納赫診斷平臺首席醫學官湯一葦等雙方公司領導共同出席并見證了簽約儀式。
推動抗生素合理使用，助力降低細菌耐藥性
近年來，耐藥革蘭陰性菌感染，特別是碳青霉烯類耐藥菌（CRO）引起的感染，已經成為全球公共健康領域的重大挑戰。在我國，臨床同樣面對耐藥菌感染死亡率高、疾病負擔重，且用藥選擇非常有限等多重挑戰。根據中國細菌耐藥監測網監測結果，肺炎克雷伯菌對美羅培南耐藥率從2005年的2.9%左右飆升至2019年的26.8%，耐藥率上升幅度超過9倍[1]。研究顯示，對于碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌（CRE）引起的各種感染，粗死亡率在30%-44%[2]，嚴重威脅著人們的身體健康和生命安全。
目前，我國臨床上大量重癥患者由于患者病情危重、多器官功能障礙、自身免疫力低下、侵入操作多、抗菌藥物暴露等原因，存在較多多重耐藥菌感染發生的高危人群。多重耐藥菌感染問題不僅僅是重癥學科遇到的挑戰，同樣也是血液科、呼吸科、感染科以及移植科等臨床科室目前所共同面對的嚴峻挑戰。由于醫療資源分布不均，目前很多醫療機構存在臨床微生物實驗室檢測能力不足，迫切需要全社會高度重視并積極采取有效行動。為挽救耐藥菌中重度感染患者生命，醫療機構急需快速提升耐藥菌感染的快速診斷能力，依據結果盡早、足量、準確地使用適用抗生素開展治療，以爭取寶貴的治療時機、更好挽救患者生命。
強強聯合精準診斷與治療，提升耐藥菌感染管理水平
為了應對耐藥菌帶來的挑戰，提高合理用藥水平，國家衛生計生委、國家發改委等14部門聯合制定的《遏制細菌耐藥國家行動計劃（2016-2020年）》，將遏制細菌耐藥提升到全國戰略高度。為進一步落實《行動計劃》，國家衛健委印發的《關于持續做好抗菌藥物臨床應用管理有關工作的通知》中提出，加強臨床檢驗實驗室建設、做好標本檢測相關工作、提高微生物檢驗水平等要求。
基于中重度感染疾病治療的迫切要求，輝瑞與賽沛積極通過建立戰略合作伙伴關系的方式，將共同推進實驗流程標準化建設，重點提升實體器官移植、重癥、血液病患者樣本的檢測能力，邀請臨床專家、微生物專家分享實驗室耐藥菌酶型檢測的臨床診斷價值、檢測結果判定與解讀等，加強抗菌藥物應用管理專業人員培訓與培養，完善耐藥菌送檢及檢測操作規范等一系列行動，積極推動抗生素的合理使用，助力強化我國對耐藥菌的防控。
輝瑞生物制藥集團中國區市場營銷副總裁王怡親表示：“輝瑞在抗感染領域擁有豐富的產品組合，希望通過雙方合作與創新探索，來積極應對我國革蘭陰性菌耐藥上升趨勢，加強我國耐藥菌感染的快速診斷能力，進一步遏制耐藥菌上升趨勢，助力中國醫療衛生事業的發展。”
賽沛大中華區總經理董瑋表示：“賽沛通過在診斷技術上的不斷科技創新并推出具有高醫學價值的檢測指標和解決方案，推動耐藥菌體外診斷的不斷發展。我們非常高興能夠與輝瑞建立戰略合作，通過整合雙方優勢，在耐藥菌實驗室建設等方面開展廣泛合作，與眾多臨床專家、微生物專家攜手，努力提高實驗室耐藥菌檢測能力，助力臨床規范化使用抗菌藥物，造福更多患者。”
雙方合作計劃于今年2月起正式啟動，陸續在多省市開展醫療機構耐藥菌實驗室檢測標準化建設、醫療機構臨床醫師和臨床微生物人員對耐藥革蘭陰性菌的診斷和檢測能力建設、臨床微生物人員參與耐藥菌診治實踐能力提升、第三方檢測機構耐藥菌分子診斷項目送檢流程完善等項目。
參考文獻：
[1] http://www.chinets.com/Data/GermYear.
[2] 胡付品.中國感染與化療雜志,2017,17(1):93-99
