北京2021年6月22日 /美通社/ -- 6月21日，由蔻德罕見病中心主辦、勃林格殷格翰支持的中國首個泛發性膿皰型銀屑病（GPP）患者組織孵化項目在北京正式啟動。GPP患者組織成立后，將為GPP患者群體提供情感關懷、心理支持，科普教育、病友交流等服務，同時也將在政策建議、宣傳倡導、藥物開發、GPP治療領域發展等方面發揮重要作用。
蔻德罕見病中心主任黃如方先生、銀屑病病友互助網創始人史星翔先生、中華醫學會皮膚性病學分會第十三屆主任委員、北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授、勃林格殷格翰大中華區人藥事業部總經理董博文博士、患者代表及眾多愛心人士共同出席了此次會議。
患者群體齊發力，守望相助別樣人生
在我國，GPP的公眾認知嚴重不足，缺醫少藥，精神和經濟負擔重是此類患者及家庭面臨的困境。蔻德罕見病中心創始人黃如方先生介紹，蔻德罕見病中心以患者利益為中心，致力探索中國罕見病可持續、有策略、系統性的解決方案，幫助患者建立有希望的、平等及有尊嚴的社會生活。我們非常感謝勃林格殷格翰對此次GPP患者組織孵化項目的支持，GPP患者組織將致力為此類患者群體發聲，為他們的利益代言，為他們的需求服務。我們相信GPP疾病領域將會獲得越來越多的關注，GPP患者將獲得更好的診療服務與生活質量。
作為一個有35年病史的銀屑病患者，銀屑病病友互助網負責人史星翔先生經歷了漫長的求醫問藥之路，也繞了不少彎路。他說道，慢性皮膚病患者群體是一群需要被長期關注的群體。我們呼吁社會各界攜手關注這個群體，共同推動罕見病治療領域的發展。醫藥企業擔當起社會責任，研創罕見病藥物；各界聯合為罕見病患者開辟綠色通道，也為患者家庭減輕經濟負擔；政府制訂和出臺相關政策，推動新藥的研發、藥物審批及準入，讓更多患者能夠盡早使用到好的藥物，改善患者治療狀況及生活質量。
GPP可能致命，診治要從未被滿足的臨床需求出發
GPP是一種罕見卻嚴重的皮膚病，與尋常型銀屑病有明顯的區別，需要單獨的診斷。其中位發病年齡為40-60歲，女性患病率更高。藥物、感染和基因突變均可能是GPP的誘因。GPP的臨床表現為紅斑基礎上急性發作的多發無菌性膿皰，分布密集廣泛，膿皰融合形成片狀膿湖，同時伴有發熱、肌痛、白細胞增多等中毒癥狀。GPP可反復復發急性發作，也可呈持續性發病。可伴發肝腎損害，也可因繼發感染、器官功能衰竭而危及生命。
中華醫學會皮膚性病學分會第十三屆主任委員，北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授在會議上指出，GPP是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，并且有多系統損害，患者全身癥狀嚴重，死亡率為2%-16%，如果不及時治療可能會危及生命。目前國際上尚無GPP的診斷標準和疾病嚴重度的評估標準，治療方案也有限，患者迫切需要快速、強效且療效持久的治療。此次GPP患者組織成立對于推動醫患和社會對GPP的認識，科學規范診治GPP，提高患者生活質量是非常有益的。”
勃林格殷格翰大中華區人藥事業部總經理董博文博士表示：“勃林格殷格翰除了致力于創新藥物的研發之外，我們也非常關注患者及其家屬未被滿足的需求。此次勃林格殷格翰支持GPP患者組織的孵化，旨在提升公眾對GPP疾病的認知與關注，幫助患者及其家屬獲得更好的健康服務。未來我們將與臨床專家、患者組織、商保機構、政府及社會多方力量一起，共同攜手探索罕見病領域醫療模式的創新體系，推動整個GPP診療領域的加速發展、提升GPP患者服務水平、提高新藥的可及和可負擔，惠及更多GPP中國患者、為推動中國罕見病領域的整體進步做出應有的貢獻。”
