上海2026年5月18日 /美通社/ -- 2026年5月14日至16日，DIA藥物信息大會暨展覽會在上海張江科學會堂舉行。作為國內外重要的藥物研發(fā)專業(yè)交流平臺，本屆年會以"激發(fā)監(jiān)管、研發(fā)與全球可及性的創(chuàng)新價值"為主題，匯聚了來自全球40多個國家和地區(qū)的藥品監(jiān)管機構、醫(yī)學研究專家及企業(yè)代表，旨在推動全球生物醫(yī)藥產業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展、加強國內外合作、助力優(yōu)化下一代藥物研發(fā)策略。
本次大會上，勃林格殷格翰以"創(chuàng)新領航，勇立潮頭"為主題設立展臺，系統展示了實施"中國關鍵（China Key）"戰(zhàn)略六年來所取得的豐碩成果，以及在加速創(chuàng)新藥在華落地方面的創(chuàng)新實踐。同時，公司通過多場主旨演講和重磅議題環(huán)節(jié)發(fā)言，深入闡述其在華研發(fā)策略，分享與中國醫(yī)藥研發(fā)高質量發(fā)展同頻共振的前沿洞見。
"中國關鍵"結出碩果，全球同步和首發(fā)新藥加速惠及中國患者
近年來，中國在醫(yī)藥監(jiān)管與鼓勵創(chuàng)新方面持續(xù)出臺并落地多項政策。通過加速臨床試驗申請和新藥申請的審評審批，持續(xù)完善試驗數據保護與市場獨占期制度，強化知識產權保護等一系列措施，中國正加速崛起為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新的重要策源地。勃林格殷格翰于2019年率先提出并實施"中國關鍵"戰(zhàn)略，將中國全面納入全球早期臨床開發(fā)項目。六年來，在該戰(zhàn)略的推動下，公司多款產品及適應癥在華實現全球同步甚至率先獲批，加速了創(chuàng)新成果惠及中國患者的步伐。
僅在2025年間，勃林格殷格翰就有3款新藥、4個適應癥在中國獲批上市。其中圣赫途®（宗艾替尼片）用于治療HER2突變晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及博優(yōu)維®（那米司特片）用于成人特發(fā)性肺纖維化(IPF)為全球同步獲批；博優(yōu)維®（那米司特片）用于進展性肺纖維化(PPF)更實現了全球首發(fā)，早于歐美日。
本土智慧領航全球創(chuàng)新，"中國專家"項目正式啟動
自"中國關鍵"戰(zhàn)略實施以來，勃林格殷格翰已與國內40多家頂級醫(yī)院建立臨床研究戰(zhàn)略合作關系，在重點疾病領域加速臨床試驗部署、從早期階段即系統納入中國患者和專家，確保全球多中心臨床試驗中中國患者的充分覆蓋。截至2026年4月，中國已參與勃林格殷格翰100%的全球關鍵項目臨床開發(fā)以及75%全球早期項目臨床開發(fā)，這不僅加快了公司創(chuàng)新藥物在中國的獲批，使其更早惠及中國患者，也持續(xù)提升了中國頂尖臨床專家在全球研發(fā)中的參與度與話語權。同時，通過雙向協同機制，中國創(chuàng)新經驗得以反哺全球研發(fā)，形成良性循環(huán)，加速全球創(chuàng)新成果的流動與共享。
2025年7月，作為"中國關鍵"戰(zhàn)略的自然延伸，勃林格正式提出了"中國專家（China KEE）"項目，旨在將更多中國頂尖專家納入公司臨床研究的全球指導委員會。這不僅能夠讓中國專家將本土實踐的臨床洞見帶給總部團隊，確保新藥在設計之初即契合中國標準與患者特征，更能讓他們在全球舞臺上展現卓越的專業(yè)能力和領導力，直接影響全球臨床開發(fā)的決策。自戰(zhàn)略實施以來，已有多位中國頂尖專家加入了腫瘤、免疫、心腎代謝等疾病領域的全球指導委員會，為臨床研發(fā)策略提供了很多建設性的指導意見。
勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學部負責人張維博士表示："中國以制度創(chuàng)新推動藥品審評審批提速，創(chuàng)新藥上市路徑更加高效、清晰。得益于這一政策環(huán)境的催化，勃林格持續(xù)推進和貫徹'中國關鍵'戰(zhàn)略，并進一步發(fā)起'中國專家'項目。我們期待將更多中國聲音納入全球研發(fā)上游，將中國市場打造為真正的創(chuàng)新策源地。這不僅是我們企業(yè)層面的突破，更是中國醫(yī)藥創(chuàng)新體系整體躍升的縮影。依托持續(xù)優(yōu)化的創(chuàng)新環(huán)境，我們攜手本土醫(yī)患，從臨床執(zhí)行走向研發(fā)決策，在助力完善中國創(chuàng)新藥臨床試驗與審評審批體系的同時，也以中國智慧反哺全球研發(fā)體系。"
