上海2021年8月2日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新一代囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（VMAT2）抑制劑LY03015已在美國(guó)提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，即將進(jìn)入I期臨床階段。LY03015用于治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙（tardive dyskinesia，TD）、亨廷頓舞蹈病（Huntington’s disease，HD），為綠葉制藥基于其新分子實(shí)體/新治療實(shí)體技術(shù)平臺(tái)（NCE/NTE）開(kāi)發(fā)的中樞神經(jīng)領(lǐng)域創(chuàng)新藥。
TD是長(zhǎng)期使用抗精神病藥物等多巴胺受體阻滯劑后遲發(fā)發(fā)作的錐體外系不良反應(yīng)，以靜坐不能、肌陣攣、抽搐等異常不自主運(yùn)動(dòng)為特征。該疾病存在不可逆性和致殘性，其癥狀持續(xù)良久。HD則是一種臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙、精神癥狀和認(rèn)知障礙的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。隨著病程發(fā)展，疾病晚期表現(xiàn)為僵直、少動(dòng)為主的帕金森癥狀，可伴有局灶性肌張力障礙，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和壽命。
VMAT2抑制劑是治療TD和HD臨床療效和安全性得到驗(yàn)證的唯一藥物，但目前已上市的VMAT2抑制劑均存在不同程度的臨床痛點(diǎn)：或半衰期短，由于脫靶效應(yīng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)隱患，藥物說(shuō)明書(shū)標(biāo)有導(dǎo)致抑郁自殺風(fēng)險(xiǎn)增加的黑框警告；或心臟安全風(fēng)險(xiǎn)增加。
作為新一代VMAT2抑制劑，LY03015可通過(guò)抑制突觸前神經(jīng)元多巴胺（DA）的釋放，避免DA對(duì)超敏D2受體刺激的同時(shí)也不阻滯突觸后膜的D2受體，從而減輕TD、HD的癥狀。
臨床前研究結(jié)果表明，與市售產(chǎn)品相比，LY03015的活性更高，藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)更好，且具有較長(zhǎng)的半衰期，預(yù)期可降低臨床用藥劑量，進(jìn)而降低心臟安全性風(fēng)險(xiǎn)和其他不良反應(yīng)的發(fā)生。
LY03015在美國(guó)開(kāi)展的I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)采用單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、單次給藥、劑量遞增的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，旨在評(píng)價(jià)健康受試者單次口服LY03015的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，計(jì)劃納入120例受試者。除美國(guó)外，LY03015的臨床試驗(yàn)也將在中國(guó)同步開(kāi)展。
未來(lái)，基于臨床試驗(yàn)中對(duì)產(chǎn)品特性的進(jìn)一步驗(yàn)證，LY03015有望改善市售VMAT2抑制劑藥物在活性、療效、安全性等方面的臨床痛點(diǎn)，具有較為廣闊的市場(chǎng)前景。公開(kāi)財(cái)務(wù)資料顯示：目前已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的三款VMAT2抑制劑原研藥2020年全球銷(xiāo)售額合計(jì)約為16.59億美元，較2019年增長(zhǎng)37.9%，具有較大的市場(chǎng)潛力。
LY03015所在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域是綠葉制藥長(zhǎng)期布局的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一，圍繞該領(lǐng)域的大量未滿(mǎn)足需求，綠葉制藥在全球范圍內(nèi)已有多個(gè)創(chuàng)新藥及創(chuàng)新制劑。其中，治療阿爾茨海默病的利斯的明多日透皮貼劑于今年5月獲得歐盟多個(gè)國(guó)家的上市許可資格，并已在日本、德國(guó)、意大利、葡萄牙、希臘等市場(chǎng)達(dá)成商業(yè)化合作；治療精神分裂癥和雙相情感障礙的思瑞康及其緩釋片（富馬酸喹硫平）已在全球51個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷(xiāo)售。
此外，公司還有多個(gè)在研新藥在中國(guó)、美國(guó)、歐洲等國(guó)家和地區(qū)進(jìn)入臨床后期和新藥上市申請(qǐng)（NDA）階段，涵蓋抑郁癥、帕金森病等多種疾病，在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域形成了豐富的產(chǎn)品組合。
