上海2022年11月10日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨(dú)立的、專注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司，今天在哈爾濱舉辦了"達(dá)者·諾言 -- 2022藥明巨諾細(xì)胞治療專家顧問(wèn)會(huì)"，并在會(huì)議期間正式發(fā)布了《瑞基奧侖賽治療B-NHL全流程管理診療規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱"規(guī)范"），與中國(guó)臨床醫(yī)生攜手共同探索更契合中國(guó)患者的治療方案。
自去年9月首次獲批上市以來(lái)，倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）已在商業(yè)化臨床應(yīng)用中積累了一年多的經(jīng)驗(yàn)。為了進(jìn)一步規(guī)范CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的臨床應(yīng)用，保障患者的治療效果及安全，藥明巨諾攜手專家顧問(wèn)團(tuán)，基于瑞基奧侖賽注射液在臨床研究及商業(yè)化應(yīng)用中的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合國(guó)內(nèi)外細(xì)胞免疫治療的指南及最新進(jìn)展，制定了本規(guī)范。
作為《瑞基奧侖賽注射液臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2021 年版）》的升級(jí)版，該規(guī)范將瑞基奧侖賽注射液治療的全流程管理進(jìn)行了分段，根據(jù)最新指南及文獻(xiàn)，圍繞患者篩選評(píng)估及單采評(píng)估、橋接清淋、不良反應(yīng)管理等三大部分的診療規(guī)范逐一進(jìn)行了細(xì)化，從選擇合適的治療時(shí)機(jī)、評(píng)估單采前的藥物影響、選擇合適的橋接清淋方案及劑量、并管理回輸后的不良反應(yīng)等維度，協(xié)助臨床醫(yī)生更有效地使用瑞基奧侖賽注射液，最大化患者的臨床獲益。
CSCO監(jiān)事會(huì)監(jiān)事長(zhǎng)、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)馬軍教授表示："為了降低CAR-T治療全流程管理中的誤差、保證患者的獲益，我們聯(lián)合了多領(lǐng)域的專家共同制定了此規(guī)范，在CAR-T臨床應(yīng)用的全流程各個(gè)環(huán)節(jié)均建立了完善的技術(shù)規(guī)范。我們期待臨床醫(yī)生、患者、企業(yè)及其他各方力量通力攜手，共同推進(jìn)CAR-T藥物的全程規(guī)范化應(yīng)用與管理，提升CAR-T治療的臨床療效與安全性，真正提升患者的生存獲益。"
藥明巨諾聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官李怡平表示："自倍諾達(dá)®上市以來(lái)，已為傳統(tǒng)治療束手無(wú)策的眾多患者帶去了新的希望。我們會(huì)繼續(xù)與行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)攜手，助力臨床醫(yī)生不斷探索并持續(xù)提升CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的規(guī)范化臨床應(yīng)用水平，推動(dòng)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)在我國(guó)的健康持續(xù)發(fā)展。"
接下來(lái)，藥明巨諾將繼續(xù)攜手專家顧問(wèn)團(tuán)，通過(guò)全國(guó)巡講等方式，協(xié)助臨床醫(yī)生了解并掌握該規(guī)范，助力日常診療的規(guī)范化，并將基于此規(guī)范制定細(xì)化的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，持續(xù)推進(jìn)瑞基奧侖賽注射液的規(guī)范化應(yīng)用。
關(guān)于倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）
倍諾達(dá)®（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫(yī)療（一家百時(shí)美施貴寶的公司）的CAR-T細(xì)胞工藝平臺(tái)的基礎(chǔ)上，自主開(kāi)發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的首款產(chǎn)品，倍諾達(dá)®已被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)兩項(xiàng)適應(yīng)癥，包括治療經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r LBCL）以及治療經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤（r/r FL），成為中國(guó)首個(gè)獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達(dá)®是中國(guó)目前唯一一款同時(shí)獲得"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)、新藥上市申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格及突破性治療藥物認(rèn)定等三項(xiàng)殊榮的CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。
關(guān)于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家獨(dú)立的、創(chuàng)新型的生物科技公司，專注于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品，并致力于以創(chuàng)新為先導(dǎo)，成為細(xì)胞免疫治療引領(lǐng)者。創(chuàng)建于2016年，藥明巨諾已成功打造了國(guó)際領(lǐng)先的細(xì)胞免疫治療的綜合性產(chǎn)品開(kāi)發(fā)平臺(tái)，以及涵蓋血液及實(shí)體腫瘤的細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品管線。藥明巨諾致力于以突破性、高品質(zhì)的細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品給中國(guó)乃至全球患者帶來(lái)治愈的希望，并引領(lǐng)中國(guó)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規(guī)范發(fā)展。欲了解更多詳情，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.jwtherapeutics.com。
前瞻性聲明
本發(fā)布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現(xiàn)有的期望和信心，會(huì)存在一定的不確定性或風(fēng)險(xiǎn)從而導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果在實(shí)質(zhì)上與所描述的有所區(qū)別。顯著的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，可能包括了以下涉及的內(nèi)容，以及在公司提交給香港交易所（HKEX）的報(bào)告中予以更為全面的描述。除非另有注明，公司提供截至發(fā)布日期當(dāng)日的信息，并且明確無(wú)義務(wù)更新相關(guān)事項(xiàng)及其所含內(nèi)容或提供任何解釋。具體內(nèi)容，詳見(jiàn)公司官網(wǎng)：www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。
