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        ASC22聯(lián)合西達(dá)本胺治療HIV臨床結(jié)果在國(guó)際艾滋病協(xié)會(huì)HIV會(huì)議公布

        中國(guó)杭州和紹興2023年7月25日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布上海市公共衛(wèi)生臨床中心在澳大利亞布里斯班及線上舉行的第12屆國(guó)際艾滋病協(xié)會(huì)HIV科學(xué)會(huì)議上公布ASC22(恩沃利單抗)聯(lián)合西達(dá)本胺用于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治愈的臨床結(jié)果。

        這項(xiàng)研究者發(fā)起的II期試驗(yàn)(ClinicalTrials.gov:NCT05129189)由上海市公共衛(wèi)生臨床中心感染與免疫科副主任醫(yī)師陳軍博士領(lǐng)導(dǎo),共入組了15名已實(shí)現(xiàn)病毒學(xué)抑制的HIV感染者。在為期12周的治療中,受試者每4周進(jìn)行皮下注射一次ASC22 (1毫克/千克),并聯(lián)合每周兩次口服10毫克西達(dá)本胺,同時(shí)維持抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)。受試者接受24周隨訪,并檢測(cè)細(xì)胞相關(guān)HIV RNA、血漿HIV RNA、總HIV DNA和整合HIV DNA以及HIV特異性CD8+ T細(xì)胞功能水平變化。

        該研究旨在評(píng)估ASC22(恩沃利單抗)聯(lián)合西達(dá)本胺在HIV感染者中對(duì)被感染的潛伏期細(xì)胞病毒儲(chǔ)存庫(kù)的療效。歌禮生物科技(杭州)有限公司(歌禮全資子公司)提供本次臨床試驗(yàn)的ASC22(恩沃利單抗)。

        此項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)顯示ASC22聯(lián)合西達(dá)本胺療法具有良好的耐受性,且有效地激活了潛伏的HIV病毒庫(kù)。受試者第8周和第12周的細(xì)胞相關(guān)HIV RNA與基線水平相比顯著增加,平均增幅分別為4.27倍和3.41倍(P=0.001, P=0.006)。HIV 細(xì)胞相關(guān) RNA與總DNA的比值也呈現(xiàn)相同的趨勢(shì)(分別為P=0.038, P=0.017)。該療法需展開進(jìn)一步研究。

        據(jù)估計(jì),2022年全球約有3,900萬(wàn)HIV感染者,約有63萬(wàn)人死于與艾滋病相關(guān)的疾病,新發(fā)HIV感染者約有130萬(wàn)[1]。聯(lián)合ART療法雖然可抑制血液中的病毒量,但無法治愈HIV感染,幾乎所有HIV感染者在停止ART治療數(shù)周或數(shù)月內(nèi)都會(huì)出現(xiàn)病毒反彈。

        "與健康受試者相比,HIV-1型感染患者的PD-1和PD-L1表達(dá)升高。近期研究表明,阻斷PD-1/PD-L1通路可逆轉(zhuǎn)HIV在患者中的潛伏期。ASC22聯(lián)合西達(dá)本胺可有效激活潛伏的HIV病毒庫(kù),這一結(jié)果令人振奮。"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

         [1] UNAIDS. Global HIV & AIDS statistics — FACT SHEET. 2022. https://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet

        消息來源:歌禮制藥有限公司
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