北京和舊金山2024年1月20日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）在今日召開的2024年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會年會（2024 ASCO GI）口頭報告專場（Oral Abstract Session）公布戈來雷塞治療胰腺癌和其他實體瘤患者臨床數據。
截至2023年12月6日，戈來雷塞單藥研究在中國、美國、歐洲和以色列等地區入組了52例KRAS G12C突變的胰腺癌及多種其他實體瘤患者，其中胰腺患者31例，膽道腫瘤8例，胃癌及小腸癌各3例，闌尾癌2例，其他實體瘤共5例。
在50例患者療效可評估實體瘤患者中，確認客觀緩解率（cORR）為48%（24/50），疾病控制率（DCR）為90%（45/50）。在二線及以上的KRAS G12C突變胰腺癌患者中，確認客觀緩解率為41.9%（13/31），疾病控制率為93.5%（29/31），中位無進展生存期（mPFS）為5.6個月，中位總生存期（mOS）為10.7個月。在其他實體瘤人群中總體確認客觀緩解率為57.9% （11/19），疾病控制率為84.2%（16/19），中位無進展生存期7.0個月，中位總生存期尚未成熟。以上療效數據好于同類產品已公布的數據。
戈來雷塞具有良好的耐受性和安全性特征，絕大多數藥物相關不良反應為1-2級，25%的患者發生三級以上治療相關不良事件（TRAE），無患者因TRAE導致永久停用研究藥物。
北京大學腫瘤醫院消化道腫瘤內科主任沈琳為此項試驗的主要研究者，她在大會上介紹，"胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤，目前患者缺少有效的標準治療手段，五年總生存率僅為5%-10%。國內每年有近1-2%的胰腺癌患者帶有KRAS G12C突變，在其他實體瘤中的突變率也在1%左右，戈來雷塞本次公布的臨床數據已初步證實在胰腺癌和其他實體瘤患者中的療效，相比于化療標準治療，戈來雷塞的客觀緩解率更高，安全性耐受性更好，期待戈來雷塞在胰腺癌和其他實體瘤中加速臨床開發，為患者帶來化療之外更佳的治療選擇。"
加科思將持續探索戈來雷塞在KRAS G12C突變的胰腺癌領域等實體瘤的應用。戈來雷塞于2023年7月獲得CDE批準開展胰腺癌注冊性臨床研究，是全球首個獲批開展胰腺癌注冊性臨床研究的同靶點項目，該研究的最終結果將用于胰腺癌適應癥的上市申請。基于戈來雷塞正在進行的I/II期臨床試驗的療效和安全特性，戈來雷塞已被授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認定。該認定將有助于藥品上市的加速審評、注冊及加快患者提早獲得藥物。
更多信息請訪問大會官網：https://conferences.asco.org/gi/program
電話會信息
加科思將于北京時間2023年1月22日15:00-16:00 舉辦電話會議，會議注冊鏈接：https://s.comein.cn/AtY4u。
關于戈來雷塞
戈來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨床試驗（已完成患者入組）, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，與SHP2抑制劑JAB-3312聯用治療非小細胞肺癌，戈來雷塞與西妥昔單抗在結直腸癌的聯合用藥，以及單藥治療胰腺癌的注冊性臨床研究。
關于加科思
加科思藥業(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。
了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com
