上海2024年11月7日 /美通社/ -- 以創新研發為驅動的全球領先生物制藥企業——勃林格殷格翰，在第七屆中國國際進口博覽會上，與華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院（以下簡稱"武漢協和醫院"）簽署了臨床研究戰略合作協議。未來，雙方將不僅在勃林格殷格翰全球各個治療領域的臨床研究中緊密合作，同時在學術交流、患者教育、人才培養等諸多領域也將進行深入探討并建立合作關系。勃林格殷格翰將借助武漢協和醫院在腫瘤、呼吸和心腎代謝等領域的科研優勢，加快創新藥物在中國的研發和上市速度，讓中國患者盡早從全球生物醫藥創新成果中獲益。
深化全球同步研發，持續加碼早期研究
近年來，得益于中國藥品審評制度改革，為中國參與全球早期臨床研究創造了良好的生態環境。2019年，勃林格殷格翰啟動"中國關鍵（China Key）"項目，將中國全面納入其全球早期臨床研發項目，一舉打破了"歐美為先"的新藥開發模式，成為首家中國全面參與全球早期臨床開發項目的跨國藥企。
此次，勃林格殷格翰與武漢協和醫院簽署臨床研究戰略合作協議后，將進一步縮短合同流轉周期，從而加速臨床試驗的啟動。另外，雙方的緊密合作將共同推動創新藥物的早期臨床研究，更好地服務中國患者。
華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院科研處副處長馬鳴表示："華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院始終以國家戰略為導向，長期致力于面向人民生命健康的科學研究。與勃林格殷格翰的合作是我們邁向國際臨床研究領域的重要一步，也是我們持續深化高質量臨床研究與轉化的重要著力點。我們期待通過高標準、高效率的院企合作，直面國家重大健康需求，加速全球生物醫藥創新在中國開花結果，讓全球最新的醫學成果能夠更早地造福中國人民。"
縮短新藥獲批"時差"，滿足中國患者需求
今年是"中國關鍵"項目成功走過的第五個年頭，該項目在推動全球同步研發戰略的落地與深化方面，取得了有目共睹的增益效果。截至目前，勃林格殷格翰已與國內30多家頂尖醫院的臨床試驗機構簽署臨床試驗框架協議；同時，中國已100%加入勃林格殷格翰全球關鍵性臨床研究和70%以上的全球早期臨床研究。值得一提的是，過去五年間，中國與歐美的新藥獲批"時差"不斷縮短，甚至實現"搶先"一步：勃林格殷格翰旗下罕見皮膚病泛發性膿皰型銀屑病（GPP）領域創新產品圣利卓®家族皮下注射制劑于今年三月率先在華獲批，早于美國、歐盟和日本，開創了行業先河。
勃林格殷格翰大中華區研發和醫學負責人張維博士表示："中國是勃林格殷格翰的重點市場和創新高地之一，公司將中國患者的需求納入全球研發策略，致力于把更多更好的全球生物醫藥創新成果更早地帶給中國的患者。與武漢協和醫院的戰略合作是我們推動全球研發與本地化創新融合的重要里程碑，再次踐行了勃林格殷格翰對中國市場的長期承諾。隨著合作的深入推進，我們將進一步加速創新藥物在中國的研發，讓中國患者有機會"零時差"，甚至搶先一步用上全球創新藥，更讓全世界共享醫學進步帶來的美好未來。"
