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        迪哲醫(yī)藥營收大增294%,全球創(chuàng)新管線接力布局

        2025-04-29 18:44 10086

        上海 2025年4月29日 /美通社/ -- 4月29日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)披露了2024 年年度業(yè)績,并同步發(fā)布2025年的一季報。報告期內(nèi),2024年全年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.6億元,較上年度同比增長294%;2025年一季度,營業(yè)收入1.6億元,同比增長達(dá)96%

        2024年11月,迪哲醫(yī)藥在商業(yè)化與創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。旗下舒沃替尼片(商品名:舒沃哲®)和戈利昔替尼膠囊(商品名:高瑞哲®)被納入新版國家醫(yī)保目錄,助力公司在市場推廣方面取得顯著進(jìn)展,兩大核心產(chǎn)品的銷售實現(xiàn)高速增長。與此同時,舒沃替尼片的新藥上市申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理并納入優(yōu)先審評,來自中國的源頭創(chuàng)新成果即將走上全球市場。

        在大力提升銷售業(yè)績的同時,公司"提質(zhì)增效",2025Q1銷售費用率實現(xiàn)77%,對比2024年全年的124%呈現(xiàn)顯著下降。接連推出兩款源頭創(chuàng)新藥物的前提下,研發(fā)費用在過去兩年持平略降。報告期內(nèi),2024年全年,歸屬于母公司股東的凈虧損約為8.5億元,同比減少24%;2024年一季度,歸屬于母公司股東的凈虧損約1.9億元,同比減少14%。 

        迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:"2024年迪哲醫(yī)藥取得多項突破性進(jìn)展,國內(nèi)市場在醫(yī)保擴容的助力下,公司將繼續(xù)通過高效的商業(yè)運營,最大程度實現(xiàn)兩款商業(yè)化產(chǎn)品的持續(xù)放量,持續(xù)提升造血能力,加速實現(xiàn)股東回報;與此同時,舒沃替尼有望成為公司第一個走向海外的創(chuàng)新產(chǎn)品。未來我們將進(jìn)一步優(yōu)化研發(fā)資源配置,加快推進(jìn)產(chǎn)品管線的臨床開發(fā),為更多患者提供更安全、更有效的創(chuàng)新治療手段。"

        醫(yī)保助力實現(xiàn)"開門紅"

        2024年11月,舒沃替尼和戈利昔替尼雙雙闖過"談判準(zhǔn)入關(guān)",并且獲得充分體現(xiàn)產(chǎn)品高創(chuàng)新程度和臨床價值的合理定價。

        財報顯示:公司營業(yè)收入全部來商業(yè)化收入。兩款產(chǎn)品首個醫(yī)保年度的一季度,取得了銷售收入近乎翻倍的同比96%高增長,成功地實現(xiàn)"開門紅"。

        在追求業(yè)績增長的同時,公司積極追求提高運營效率。在產(chǎn)品納入醫(yī)保,增加銷售費用的情況下,迪哲醫(yī)藥堅持"高效制勝"的商業(yè)化策略,成功實現(xiàn)一季度銷售費用率相較去年全年進(jìn)一步下降46個百分點。公司2024年起,就全面推進(jìn)"提質(zhì)增效重回報"行動,商業(yè)化團隊作為公司的"利潤中心",去年實現(xiàn)銷售294%高增長的同時,費用率同比下降106個百分點。

        依托商業(yè)化策略布局、團隊高效執(zhí)行力以及產(chǎn)品的優(yōu)異療效,迪哲醫(yī)藥去年完全依賴自費市場的情況下,實現(xiàn)了銷售收入的超預(yù)期增長。今年,在醫(yī)保放量和一系列鼓勵創(chuàng)新政策的支持下,舒沃替尼和戈利昔替尼的銷售增長有望再創(chuàng)新高。

        目前,迪哲醫(yī)藥已經(jīng)建立起來一支專注于肺癌和血液瘤產(chǎn)品的商業(yè)化團隊,構(gòu)建了遍及全國的銷售網(wǎng)絡(luò),來承接醫(yī)保擴容帶來的巨大市場需求。

        迪哲醫(yī)藥首席商務(wù)官吳清漪表示:"在自費市場階段,迪哲醫(yī)藥憑借高效的商業(yè)化能力,實現(xiàn)了兩大產(chǎn)品的卓越上市,連續(xù)兩次打破國內(nèi)非自有工廠發(fā)貨首方紀(jì)錄,以及超預(yù)期的銷售增長,向市場證明了迪哲商業(yè)化模式的成功。隨著產(chǎn)品納入醫(yī)保,迪哲醫(yī)藥的商業(yè)化已進(jìn)入快速放量階段。從去年談判成功開始,迪哲的商業(yè)化團隊已經(jīng)制定了針對性的商業(yè)策略,我們相信,在兩款產(chǎn)品的首個醫(yī)保年度,有望迎來破紀(jì)錄的放量增長。"

        自從國家醫(yī)保局啟動醫(yī)保談判以來,國產(chǎn)創(chuàng)新藥通過以價換量的方式,大都實現(xiàn)了銷量的大幅度提升,實現(xiàn)了創(chuàng)新成果的價值最大化。有第三方研究機構(gòu)預(yù)測,納入醫(yī)保之后,舒沃替尼和戈利昔替尼國內(nèi)的合計銷售峰值有望超過40億元。

        瞄準(zhǔn)全球未滿足臨床需求,積極搶占全球創(chuàng)新先機

        目前,迪哲醫(yī)藥共有7條具備全球競爭力的源頭創(chuàng)新管線,已在實體瘤、血液腫瘤和免疫疾病領(lǐng)域形成了全球差異化競爭優(yōu)勢的接力布局。

        今年4月16日,迪哲醫(yī)藥公告定增的發(fā)行情況報告書,公司順利完成定向增發(fā),募集資金總額為17.96億元,作為定增的募投項目之一,迪哲醫(yī)藥計劃將近10億元的募投資金投向舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586等核心管線的新藥研發(fā)項目。

        在國內(nèi)已上市的舒沃替尼,將作為排頭兵打開海外市場。舒沃替尼用于二線/后線治療EGFR 20號外顯子插入突變(exon20ins)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的新藥上市申請(NDA),已于今年1月7日被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理并授予優(yōu)先審評資格。此外,針對一線適應(yīng)癥的全球多中心III期注冊臨床研究(WU-KONG28)也在加速推進(jìn)中。

        公司還在積極探索舒沃替尼和另一款已上市產(chǎn)品戈利昔替尼的拓展適應(yīng)證臨床應(yīng)用潛力。今年3月底,迪哲醫(yī)藥在2025年歐洲肺癌大會(ELCC)上,首次公布了舒沃替尼和戈利昔替尼兩項克服NSCLC耐藥的最新研究進(jìn)展。

        今年4月18日,中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)發(fā)布的《CSCO淋巴瘤診療指南(2025版)》中,戈利昔替尼獲Ⅰ級推薦,用于治療復(fù)發(fā)/難治外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)。此外,指南首次推薦戈利昔替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治NK/T細(xì)胞淋巴瘤(r/r NKTCL)患者,并提及其維持治療的探索。戈利昔替尼獨特的‘強效抑瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)'三重機制,有望為PTCL患者帶來了新的治療希望。

        根據(jù)公司一季報,迪哲醫(yī)藥全球首創(chuàng)的LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586 和新一代高選擇性EGFR TKI DZD6008,入選2025美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)大會,將分別展示公司在血液瘤和非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的最新研究成果。其中,DZD8586針對既往接受過共價或非共價BTK抑制劑及BTK降解劑治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的最新臨床數(shù)據(jù),將以口頭報告形式亮相。

        既往研究表明,DZD8586能全面阻斷BCR信號通路,在多種B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)亞型中顯示出令人鼓舞的療效。一項DZD8586單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的2期臨床研究也將在大會揭曉。

        本次大會,DZD6008的臨床研究成果將首次對外"亮相"。既往研究顯示,DZD6008在三代EGFR TKI和多線治療失敗、腦轉(zhuǎn)移的患者中顯示優(yōu)異的安全性和有效性。EGFR TKI耐藥患者對現(xiàn)有治療手段臨床獲益有限,腦轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致疾病進(jìn)展及患者死亡的主要原因。DZD6008可完全穿透血腦屏障,有望填補該治療領(lǐng)域未滿足需求。

        迪哲醫(yī)藥已連續(xù)三年入選ASCO口頭報告,隨著DZD8586和DZD6008等重磅在研產(chǎn)品的推進(jìn),迪哲醫(yī)藥作為本土源頭創(chuàng)新的引領(lǐng)者,正在肺癌和血液癌領(lǐng)域不斷構(gòu)筑堅固的護(hù)城河。在不久的未來,迪哲醫(yī)藥將推動更多高質(zhì)量創(chuàng)新產(chǎn)品走向全球市場,在全球競爭中構(gòu)建差異化的競爭優(yōu)勢。

        關(guān)于迪哲醫(yī)藥

        迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計與篩選技術(shù)平臺,公司已建立了七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗階段的領(lǐng)先產(chǎn)品,均已在中國獲批上市。欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com

        消息來源:迪哲醫(yī)藥
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