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        騰盛博藥與國藥控股達成戰略合作,共同推進長效新冠中和抗體在華商業化上市

        雙方將全力推進安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在中國的藥品儲備、渠道分銷、區域準入落地

        安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法是中國首個自主研發并經過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒藥物

        該聯合療法于近日納入中國《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》

        北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年3月30日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”,股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業,今日宣布,其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司(以下簡稱“騰盛華創”)與國藥控股股份有限公司(以下簡稱“國藥控股”)達成戰略合作,雙方將共同攜手推進公司長效新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在中國的商業化進程,包括藥品儲備、渠道分銷、區域準入、及其它創新業務合作,共同為中國疫情防控做出貢獻。

        安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法于2021年12月8日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市批準,用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染( COVID-19)患者。其中青少年(12-17歲,體重≥40 kg)適應癥人群為附條件批準。該聯合療法于2022年3月15日獲國家衛生健康委員會批準納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》(以下簡稱“診療方案“)。

        騰盛博藥總裁兼大中華區總經理、騰盛華創首席執行官羅永慶表示:“新冠疫情持續影響著全球社會及我國人民的健康。作為以應對重大公共衛生挑戰為使命的生物技術公司,我們對助力國家疫情防控責無旁貸。我們很高興與中國藥品分銷的龍頭企業國藥控股達成此次戰略合作。我相信憑借國藥控股完善的網絡布局和強大的渠道管理能力,能夠迅速擴大我們安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的可及性,以幫助更多新冠患者。“

        國藥控股總裁、黨委副書記劉勇表示:“新冠疫情自爆發到現在,已經第三個年頭,除了有新冠疫苗為我們保駕護航,我們一直期盼有治療藥物可以盡快上市。國藥控股作為中央醫藥儲備單位,我們時刻要肩負起為國家為人民做好藥品保障供應的重要工作,這次與騰盛博藥的戰略合作,正是屬于我們商業企業與工業企業在公共衛生健康領域重要的戰略合作。國藥控股將利用全國強大的分銷網絡,通過旗下全球采購與供應鏈服務中心,協同全國各省份子公司,提供全面的包括藥品儲備、商業化、創新服務等一系列合作方案,努力提高騰盛博藥自主研發的新冠治療藥物的可及性,從而惠及更多的患者。”

        2022年3月21日,中國國家醫療保障局發布《關于切實做好當前疫情防控醫療保障工作的通知》(以下簡稱“通知“)。通知指出,對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》新增藥品,各省級醫療保障部門參照《國家醫療保障局財政部關于做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情醫療保障的通知》(國醫保電〔2020〕5號)相關要求,將其臨時性納入本省份醫保基金支付范圍。自3月22日起,多個省市醫療保障局陸續執行了該通知的指示,將安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法納入本地醫保基金支付范圍,包括湖南、北京、上海、浙江、江蘇、四川、山西、貴州、遼寧以及安徽。預計還會有其他省份陸續將該藥物納入當地醫保基金支付范圍。

        隨著國家衛生主管部門及臨床專家們對安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的認可,截至3月29日,騰盛華創已收到近20個省市衛健委等抗疫機構或部門、逾百家醫療機構和商業公司的采購意向和儲備需求。目前公司正加速生產和藥物供應準備工作,以盡快將此療法提供給有需要的患者。

        消息來源:騰盛博藥生物科技有限公司
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