普克魯胺可發(fā)揮抗炎作用和降低急性肺損傷
蘇州2022年7月18日 /美通社/ -- 近日，開拓藥業(yè)研發(fā)團隊于預(yù)印版期刊bioRxiv在線發(fā)表了題為"Inhibitory effects of GT0918 on acute lung injury and the molecular mechanisms of anti-inflammatory response"的研究論文，揭示普克魯胺(GT0918)對重癥新冠患者的作用機制。該論文表明，普克魯胺可以發(fā)揮抗炎作用，降低急性肺損傷。結(jié)合開拓藥業(yè)此前發(fā)布的針對輕中癥新冠患者的全球多中心III期臨床試驗數(shù)據(jù)，普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效，也是重癥新冠患者的有效治療藥物。
開拓藥業(yè)研發(fā)團隊發(fā)現(xiàn)，普克魯胺可以通過抑制NF-kB信號通路，激活NRF2來減少促炎因子的表達(dá)和釋放，調(diào)控免疫系統(tǒng)功能，維持免疫穩(wěn)態(tài)，減少細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）以及進一步急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）和多器官衰竭的風(fēng)險。
新冠疫情自2020年初爆發(fā)至今，已然成為全球公共衛(wèi)生危機。全球科學(xué)家在開發(fā)針對新冠的疫苗和治療藥物方面取得了巨大的進展。然而，新冠病毒的不斷變異或讓現(xiàn)有的疫苗或治療方法產(chǎn)生抗藥性。從長期來看，安全有效的新冠口服藥物對人類戰(zhàn)勝新冠疫情十分重要。
開拓藥業(yè)自主研發(fā)的口服藥普克魯胺，通過下調(diào)病毒入侵宿主的兩個關(guān)鍵蛋白ACE2和TMPRSS2的表達(dá)，阻斷新冠病毒的感染從而降低病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制潛力，加速病毒清除，提高輕中癥新冠患者康復(fù)率。進一步的臨床研究表明，普克魯胺降低了新冠住院患者的死亡率，且縮短了住院時間，對重癥新冠患者也有一定的保護作用。
該項研究以脂多糖（LPS）和聚肌胞苷酸（Poly I:C）誘導(dǎo)模型為基礎(chǔ)，探索了普克魯胺的免疫調(diào)控機制。
具體來說，在體外實驗中，多個免疫細(xì)胞（系）的實驗結(jié)果顯示，普克魯胺下調(diào)LPS誘導(dǎo)的IL-6、TNF-α的表達(dá)和分泌，并呈劑量依賴性。過往的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在新冠患者中TNF-α和IL-6表達(dá)的上調(diào)往往預(yù)示不良預(yù)后。這類促炎因子的延遲消除和持續(xù)升高會導(dǎo)致CRS。CRS會引起一系列副作用，如嚴(yán)重的肺損傷和ARDS等，這也是新冠重癥患者的共同特征。普克魯胺以劑量依賴性方式降低這些促炎細(xì)胞因子的水平，降低了由CRS引起的新冠患者惡化風(fēng)險。進一步研究表明，普克魯胺通過下調(diào)IkBa的磷酸化來降低p65的活化，進而抑制NF-kB信號通路的活化，提示普克魯胺通過抑制NF-kB信號通路來降低促炎細(xì)胞因子的表達(dá)。此外，通過篩選200多個轉(zhuǎn)錄因子，我們發(fā)現(xiàn)普克魯胺對NRF2 響應(yīng)元件的結(jié)合活性增強；同時，普克魯胺可以上調(diào)NRF2的蛋白水平，增強NRF2的信號響應(yīng)，提示普克魯胺在免疫調(diào)控中另一個重要作用機制。進一步體內(nèi)實驗數(shù)據(jù)顯示，在LPS和Poly I:C誘導(dǎo)引起的急性肺損傷模型中，普克魯胺可以降低小鼠肺泡灌洗液中促炎細(xì)胞因子的水平，肺組織中的炎性浸潤減輕，肺泡結(jié)構(gòu)趨于正?；?。這些結(jié)果表明普克魯胺可以通過降低促炎因子的水平，維持免疫穩(wěn)態(tài)，減少小鼠急性肺損傷。
總結(jié)來說，這項研究揭示了普克魯胺調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的潛在機制，也進一步說明普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效，而且是重癥新冠患者的有效治療藥物。
關(guān)于普克魯胺
普克魯胺作為ACE2 （血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2）和TMPRSS2（跨膜蛋白酶絲氨酸2）抑制劑，可以用于新冠的臨床治療。普克魯胺對新冠感染的整個周期包括早期和中后期均有很好的治療療效。在新冠感染的早期（輕、中癥患者），普克魯胺通過下調(diào)新冠病毒入侵宿主細(xì)胞的兩個關(guān)鍵蛋白（ACE2和TMPRSS2）的表達(dá)水平，阻止新冠病毒入侵宿主細(xì)胞。在新冠感染的中后期（重癥患者），普克魯胺通過調(diào)節(jié)宿主免疫和炎癥相關(guān)信號通路，其主要作用機制是通過NF-κb通路以及上調(diào)Nrf-2蛋白表達(dá)并提高其對響應(yīng)元件的結(jié)合活性、從而調(diào)節(jié)多條炎癥相關(guān)的信號通路，抑制新冠肺炎導(dǎo)致的炎癥因子如IL-6和TNF-α分泌等，阻止細(xì)胞因子風(fēng)暴的發(fā)生風(fēng)險，從而在體內(nèi)減輕機體免疫炎癥反應(yīng)和組織損傷，有效改善重癥新冠患者的癥狀。
關(guān)于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛?quot;best-in-class"和"first-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑，以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的80多項專利，多個項目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn
